ЦТ физа 1527 стр
.pdf23 Клетки Пуркинье миокарда выполняют функцию |
|
А Генерация электрического импульса |
|
Б Обеспечение взаимодействия кардиомиоцитов |
|
В Выработка биологически активных веществ |
|
Г Обеспечение сократительной функции сердца |
Д |
Д Проведение возбуждения |
|
24 Т – клетки миокарда выполняет функцию |
|
А Генерация электрического импульса |
Б |
Б Обеспечение взаимодействия кардиомиоцитов |
|
В Выработка биологически активных веществ |
|
Г Обеспечение сократительной функции сердца |
|
Д Проведение возбуждения |
|
25 Секреторные кардиомиоциты выполняет функцию |
|
А Генерация электрического импульса |
|
Б Обеспечение взаимодействия кардиомиоцитов |
В |
В Выработка биологически активных веществ |
|
Г Обеспечение сократительной функции сердца |
|
Д Проведение возбуждения |
|
26 В фазу быстрой деполяризации ПД рабочего кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки
В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов В Г Пассивный выход ионов калия из клетки
Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки
27 В период начальной быстрой реполяризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам А Б Выход калия из клетки
В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки
Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки
28 В период медленной реполяризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки
В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки
Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки Д
29 В период конечной быстрой реполяризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки Б
В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки
Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки
30 В период статической поляризации кардиомиоцита происходит А Поступление кальция в клетку и быстрый выход калия из клетки по потенциалзависимым каналам Б Выход калия из клетки
В Открытие потенциалзависимых натриевых и кальциевых каналов Г Пассивный выход ионов калия из клетки Г
Д Стабилизация входящего тока кальция в клетку и выходящего тока калия из клетки
31 В систолу предсердий А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты
Б Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты
Б
В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт
32 В систолу желудочков (фаза быстрого изгнания)
А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты А Б Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт
33 В период наполнения А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты
Б Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты Б В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт
34 В период изометрического расслабления А Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны открыты
Б Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны закрыты
В Атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные клапаны закрыты
В
Г Атриовентрикулярные клапаны открыты, полулунные клапаны открыты Д Митральный клапан открыт, аортальный клапан закрыт
35 Синоатриальный узел может генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин
Б 15-20 импульс/мин |
|
В 40-50 импульс/мин |
|
Г 25-30 импульс/мин |
Д |
Д 60-80 импульс/мин |
36 Атриовентрикулярный узел может генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин Б 15-20 импульс/мин
В 40-50 импульс/мин В Г 25-30 импульс/мин Д 60-80 импульс/мин
37 Пучок Гиса может генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин А Б 15-20 импульс/мин В 40-50 импульс/мин Г 25-30 импульс/мин Д 60-80 импульс/мин
38 Ножки пучка Гиса могут генерировать импульсы с частотой А 30-40 импульс/мин Б 15-20 импульс/мин В 40-50 импульс/мин
Г 25-30 импульс/мин Г Д 60-80 импульс/мин
39 Волокна Пуркинье могут генерировать импульсы с частотой
А 30-40 импульс/мин Б 15-20 импульс/мин Б В 40-50 импульс/мин Г 25-30 импульс/мин Д 60-80 импульс/мин
40 Сократительный миокард предсердий проводит возбуждение со скоростью А 0,8-1 м/с
Б 2-4 м/с |
В |
В 0,8-0,9 м/с |
|
Г 0,02-0,04 м/с |
|
Д 5-6 м/с
41 Атриовентрикулярный узел проводит возбуждение со скоростью А 0,8-1 м/с
Б 2-4 м/с |
|
В 0,8-0,9 м/с |
Г |
Г 0,02-0,04 м/с |
|
Д 5-6 м/с |
|
42 Пучок Гиса проводит возбуждение со скоростью |
|
А 0,8-1 м/с |
Б |
Б 2-4 м/с |
|
В 0,8-0,9 м/с |
|
Г 0,02-0,04 м/с |
|
Д 5-6 м/с |
|
43 Сократительный миокард желудочков проводит возбуждение со скоростью
А 0,8-1 м/с |
А |
Б 2-4 м/с |
|
В 0,8-0,9 м/с |
|
Г 0,02-0,04 м/с |
|
Д 5-6 м/с |
|
44 Волокна Пуркинье проводят возбуждение со скоростью
А 0,8-1 м/с |
Б |
Б 2-4 м/с |
|
В 0,8-0,9 м/с |
|
Г 0,02-0,04 м/с |
|
Д 5-6 м/с |
|
46 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность систолы предсердий
составляет |
|
А 0,47 с |
|
Б 0,1 с |
Б |
В 0,33 с |
|
Г 0,35 с |
|
Д 0,25 с |
|
47 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность систолы желудочков
составляет |
|
А 0,47 с |
|
Б 0,1 с |
В |
В 0,33 с |
|
Г 0,35 с |
|
Д 0,25 с |
|
48 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность периода изгнания составляет А 0,47 с Б 0,1 с В 0,33 с
Г 0,35 с |
Д |
Д 0,25 с |
49 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность диастолы желудочков
составляет |
А |
А 0,47 с |
Б 0,1 с В 0,33 с Г 0,35 с Д 0,25 с
50 При частоте сердечных сокращений 75 уд/мин длительность периода наполнения
составляет |
|
А 0,47 с |
|
Б 0,1 с |
|
В 0,33 с |
Г |
Г 0,35 с |
|
Д 0,25 с |
|
51 В правое предсердие впадают А Аорта Б Легочной ствол
В Легочные вены Г Полые вены Г
Д Коронарная артерия
52 В левое предсердие впадают А Аорта Б Легочной ствол
В Легочные вены В Г Полые вены Д Коронарная артерия
53 Из правого желудочка выходит А Аорта Б Легочной ствол Б
В Легочные вены Г Полые вены
Д Коронарная артерия
54 Из левого желудочка выходит А Аорта А Б Легочной ствол В Легочные вены Г Полые вены
Д Коронарная артерия
55 В начале фазы быстрого изгнания давление крови в левом желудочке составляет
А 2-3 мм.рт.ст. |
В |
Б 120-130 мм.рт.ст. |
|
В 80-90 мм.рт.ст. |
|
Г 0 мм.рт.ст. |
|
Д 10-20 мм.рт.ст.
56 В конце фазы медленного изгнания давление крови в левом желудочке составляет А 2-3 мм.рт.ст.
Б 120-130 мм.рт.ст. |
В |
В 80-90 мм.рт.ст. |
|
Г 0 мм.рт.ст. |
|
Д 10-20 мм.рт.ст. |
|
57 В начале диастолы давление крови в левом желудочке составляет |
|
А 2-3 мм.рт.ст. |
|
Б 120-130 мм.рт.ст. |
|
В 80-90 мм.рт.ст. |
Г |
Г 0 мм.рт.ст. |
|
Д 10-20 мм.рт.ст. |
|
58 В фазе медленного наполнения давление крови в левом желудочке составляет
А 2-3 мм.рт.ст. |
А |
Б 120-130 мм.рт.ст. |
|
В 80-90 мм.рт.ст. |
|
Г 0 мм.рт.ст. |
|
Д 10-20 мм.рт.ст. |
|
59 Эластичность сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения
Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы В Г Способность формировать на мембране ПД
Д Способность сокращаться под воздействием ПД
60Растяжимость сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения
Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры Б В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы Г Способность формировать на мембране ПД
Д Способность сокращаться под воздействием ПД
61 Возбудимость сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения
Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы Г Способность формировать на мембране ПД Г
Д Способность сокращаться под воздействием ПД
62 Сократимость сердечной мышцы это А Способность генерировать ПД без внешнего раздражения
Б Способность увеличивать длину без нарушения структуры В Способность восстанавливать исходное положение после прекращения действия деформирующей силы
Б. Возбудимость миокарда увеличивается В. Сократимость миокарда снижается Г. Сократимость миокарда увеличивается Д. Тонус миокарда увеличивается
2. При значительном увеличении в крови концентрации ионов калия происходит: А. Уменьшение ЧСС А Б. Увеличение атриовентрикулярной задержки проведения возбуждения В. Увеличение ЧСС
Г. Уменьшение атриовентрикулярной задержки проведения возбуждения Д. Увеличение сократимости миокарда
3. Инотропный эффект это А. Изменение ЧСС Г
Б. Изменение возбудимости сердечной мышцы В. Изменение проводимости сердечной мышцы Г. Изменение силы сердечных сокращений Д. Изменение тонуса сердечной мышцы
4. Закон Франка - Старлинга обеспечивает:
А. Величину МОК, адекватную потребностям организма Д Б. Поддержание величины систолического объема при увеличении ЧСС
В. Изменение частоты сердечных сокращений при изменении притока крови к сердцу Г. Приспособление сердца к изменяющемуся оттоку крови от него Д. Изменение силы сокращения миокарда в зависимости от его длины
5. Эффект Анрепа обеспечивает:
А. Величину МОК, адекватную потребностям организма Г Б. Зависимость величины УО от ЧСС В. Приспособление сердца к увеличению притока крови к нему
Г. Приспособление сердца к затруднению оттока крови от него Д. Зависимость частоты сокращения сердца от давления в малом круге кровообращения
6. Повышение тонуса симпатической нервной системы приводит:
А. К уменьшению ЧСС и увеличению силы сердечных сокращений Б Б. К увеличению ЧСС и силы сердечных сокращений В. К уменьшению ЧСС и силы сердечных сокращений
Г. К увеличению ЧСС и уменьшению силы сердечных сокращений Д. К увеличению тонуса и сократимости миокарда
7. Влияние симпатических нервов на деятельность сердца реализуется путем
взаимодействия медиатора: |
Б |
А. С холинорецепторами кардиомиоцитов |
|
Б. С β-1-адренорецепторами кардиомиоцитов |
|
В. С М-холинорецепторами миокрада |
|
Г. С серотонинэргическими рецепторами миокарда Д. С гистаминэргическими рецепторами миокарда
8. Влияние блуждающего нерва на деятельность сердца реализуется путем
взаимодействия медиатора с: |
Г |
А. α1-адренорецепторами |
|
Б. β-адренорецепторами |
|
В. Н-холинорецепторами |
|
Г. М-холинорецепторами Д. α2-адренорецепторами
9. При добавлении хлористого кальция к раствору, которым перфузируют сосуды изолированного сердца, наступит:
А. Остановка сердца в систоле А Б. Остановка сердца в диастоле В. Уменьшение ЧСС Г. Уменьшение силы сокращений
Д. Уменьшение тонуса миокарда 10. Заблокировать влияние симпатических нервов на деятельность сердца можно с помощью:
А. α-адреноблокатора фентоламина |
Б |
Б. β-адреноблокатора анаприлина |
|
В. Н-холиноблокатора бензогексония |
|
Г. М-холиноблокатора атропина |
|
Д. ГАМК-блокатора бензодиазепина |
|
11. Хронотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений
Б Изменение возбудимости сердечной мышцы В Изменение частоты сердечных сокращений В Г Изменение проводимости сердечной мышцы Д Изменение тонуса сердечной мышцы
12. Дромотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений
Б Изменение возбудимости сердечной мышцы В Изменение частоты сердечных сокращений
Г Изменение проводимости сердечной мышцы Г Д Изменение тонуса сердечной мышцы
13.Батмотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений
Б Изменение возбудимости сердечной мышцы Б В Изменение частоты сердечных сокращений Г Изменение проводимости сердечной мышцы
Д Изменение тонуса сердечной мышцы
14.Тонотропный эффект это А Изменение силы сердечных сокращений
Б Изменение возбудимости сердечной мышцы В Изменение частоты сердечных сокращений Г Изменение проводимости сердечной мышцы Д Изменение тонуса сердечной мышцы Д
15.Рефлекс Бейнбриджа реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры Б. Устье полых вен Б
В. Бронхиолах Г. Брюшины
Д.Тыльной стороны ладони
16.Рефлекс Гольца реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры Б. Устье полых вен
В. Бронхиолах Г. Брюшины Г
Д.Тыльной стороны ладони
17. Рефлекс Данини-Ашнера реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры А Б. Устье полых вен В. Бронхиолах Г. Брюшины
Д.Тыльной стороны ладони
18.Рефлекс Геринга реализуется с рецептивной зоны, расположенной в А. Склеры Б. Устье полых вен
В. Бронхиолах В Г. Брюшины Д.Тыльной стороны ладони
19 Гормон адреналин вызывает А Отрицательный дромотропный эффект
Б Увеличение частоты сердечных сокращений Б В Повышение чувствительность к катехоламинам Г Положительный инотропный эффект Д.Уменьшение частоты сердечных сокращений
20 Гормон глюкагон вызывает