Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты по периф кровообращ и микроцир .doc
Скачиваний:
97
Добавлен:
19.06.2017
Размер:
133.12 Кб
Скачать

31. «Сладжа» бывает:

  1. классический;

  2. декстрановый;

  3. аморфный;

  4. все положения верны;

  5. всеположения не верны.

32. Не вызывает артериальную гиперемию:

  1. аденозин;

  2. брадикинин:

  3. ПГЕ, ПГI2;

  4. тромбоксан А2.

33. Укажите не характерное, раннее последствие реперфузии миокарда после его кратковременной ишемии:

  1. восстановление аэробного дыхания;

  2. усиление гликолиза;

  3. активация свободнорадикальных реакций;

  4. активация ПОЛ.

34. Какое БАВ обуславливает развитие поздней фазы повышенной проницаемости микрососудов?

  1. гистомин;

  2. серотонин;

  3. ацетилхолин;

  4. каллидин.

35. Для синдрома капиллярно-трофической недостаточности не характерно:

  1. усиление оттока венозной крови;

  2. нарушение проницаемости микроциркуляции;

  3. гипоксия;

  4. нарушение пластических процессов в клетках.

36. Перечислите образования, составляющие структурную основу функционального элемента органа:

  1. система специфических клеток, нервные образования, лимфатические сосуды, микроциркуляторное русло;

  2. микроциркуляторное русло, соединительная ткань и ее клетки, лимфатические сосуды, нервные образования, тучные клетки;

  3. система специализированных клеток, соединительная ткань и ее клетки, микроциркуляторное русло, нервные образования, лимфатические сосуды;

  4. все положения верны.

37. Не является признаком артериальной гиперемии:

  1. отек органа или ткани;

  2. повышение тургора тканей;

  3. повышение температуры поверхностно расположенных тканей;

  4. пульсация видимых артериальных сосудов;

  5. все положения верны.

38. Для ишемии характерно:

  1. некроз;

  2. накопление кальция в клетках;

  3. накопление натрия в клетках;

  4. все положения верны;

  5. все положения верны, кроме №2.

39. При каком состоянии наблюдается переход сниженной проницаемости микрососудов в повышенную?

  1. гипертоническая болезнь;

  2. гипертоническая болезнь (в период криза);

  3. при аллергических реакциях III типа но Кумбсу, Джеллу;

  4. при атеросклерозе головного мозга.

40. Назовите основной патогенный фактор, обуславливающий местные структурные изменения при венозной гиперемии:

  1. отек;

  2. гипоксия;

  3. местная гипотермия;

  4. снижение активности ПОЛ.

41. К типовым формам нарушения микроциркуляции не относят:

  1. внутрисосудистые (интраваскулярные) изменения;

  2. изменение вязкости крови;

  3. трансмуральные нарушения;

  4. внесосудистые нарушения.

42. Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает при:

1) усилении холинэргических механизмов стенки артериол;

2) стимуляции β-адренорецепторов стенок артериол;

3) снижение концентрации в крови оксида азота;

4) все положения верны.

43. Назовите механизм понижения температуры органа или ткани при ишемии:

  1. уменьшение притока артериальной крови;

  2. уменьшение оттока венозной крови;

  3. уменьшение оттока лимфы;

  4. разобщение окислительного фосфолирирования.

44. Ранняя фазы повышенной проницаемости микрососудов наступает через:

  1. 30 сек. – 1,2 минут;

  2. 1-10 минут;

  3. 10-60 минут;

  4. 60 мин до 1 суток.

45. К частным случаям органной венозной гиперемии не относится:

  1. бурая индурация легких;

  2. мускатная печень;

  3. серая печень;

  4. «клетки митрального стеноза».

46. Периферическое кровообращение осуществляется (укажите наиболее полную характеристику):

  1. в кровеносных сосудах периферических органов;

  2. в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения;

  3. в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления;

  4. в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления в соответствии с их меняющейся функциональной активностью.

47. Нейропаралитический тип артериальной гиперемии не наблюдается при:

  1. блокаде α-адренергических волокон и нервов;

  2. активации гистиминэргической системы;

  3. длительном, локальном воздействие повышенной температуры на ограниченный участок ткани, органа;

  4. травме симпатического ствола.

48. К механизму развития побледнения органа или ткани при ишемии относится:

  1. уменьшение диаметра и количества венул;

  2. уменьшение диаметра и количества артериальных сосудов;

  3. уменьшение количества крови в венозных сосудах;

  4. уменьшение артериовенозной разницы по кислороду.

49. Какое биологически активные вещество не вызывает развитие ранней фазы повышенной проницаемости:

  1. гистамин;

  2. кислая фосфотаза;

  3. брадикинин:

  4. все положения верны.

50. Хроническая венозная гиперемия не сопровождается:

1) атрофией;

2) уменьшением артериовенозной разницы по кислороду;

3) развитием массивного некроза (острого);

4) диапедезным кровоизлиянием.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.