4) Все положения верны.
43. Назовите механизм понижения температуры органа или ткани при ишемии:
уменьшение притока артериальной крови;
уменьшение оттока венозной крови;
уменьшение оттока лимфы;
разобщение окислительного фосфолирирования.
44. Ранняя фазы повышенной проницаемости микрососудов наступает через:
30 сек. – 1,2 минут;
1-10 минут;
10-60 минут;
60 мин до 1 суток.
45. К частным случаям органной венозной гиперемии не относится:
бурая индурация легких;
мускатная печень;
серая печень;
«клетки митрального стеноза».
46. Периферическое кровообращение осуществляется (укажите наиболее полную характеристику):
в кровеносных сосудах периферических органов;
в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения;
в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления;
в кровеносных сосудах органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления в соответствии с их меняющейся функциональной активностью.
47. Нейропаралитический тип артериальной гиперемии не наблюдается при:
блокаде α-адренергических волокон и нервов;
активации гистиминэргической системы;
длительном, локальном воздействие повышенной температуры на ограниченный участок ткани, органа;
травме симпатического ствола.
48. К механизму развития побледнения органа или ткани при ишемии относится:
уменьшение диаметра и количества венул;
уменьшение диаметра и количества артериальных сосудов;
уменьшение количества крови в венозных сосудах;
уменьшение артериовенозной разницы по кислороду.
49. Какое биологически активные вещество не вызывает развитие ранней фазы повышенной проницаемости:
гистамин;
кислая фосфотаза;
брадикинин:
Все положения верны.
50. Хроническая венозная гиперемия не сопровождается:
1) атрофией;
2) уменьшением артериовенозной разницы по кислороду;
3) развитием массивного некроза (острого);
4) диапедезным кровоизлиянием.
