Вариант 3

1. Согласно происхождения флогогенного агента, выделяют:

1. экзогенные этиологические факторы;

2. эндогенные этиологические факторы;

3. инфекционные этиологические факторы;

4. все положения верны.

2. Выберите правильное утверждение:

1. в формировании первичной и вторичной альтерации участвуют одни и те же факторы и механизмы;

2. для первичной альтерации характерны нарушения только в зоне взаимодействия патогенного фактора с реагирующими структурами организма;

3. для развития вторичной альтерации обязательно наличие флогогенного агента;

4. нарушения, возникающие при первичной альтерации, нередко обратимых.

3. Укажите неверное положение, характеризующее нарушения обмена белков в очаге воспаления:

1. денатурация молекул белка;

2. активация реакций протеосинтеза;

3. активация процессов протеолиза;

4. образование аутоантигенов.

4. Последствием дисбаланса ионов и воды в клетках при воспалении не является:

1. увеличение осмотического давления внутри клетки;

2. стойкая поляризация мембран клеток;

3. «набухание» клеток и их органелл;

4. разрыв мембраны клеток.

5. Укажите неверное положение, характеризующее плазменные медиаторы воспаления:

1. синтезируются в клетках;

2. высвобождаются в плазму крови и/или межклеточную жидкость в активном состоянии;

3. активируются непосредственно в очаге воспаления;

4. высвобождаются в плазму крови и/или межклеточную жидкость в неактивном состоянии.

6. Малым дозам гистамина не свойственно:

1. ощущение боли;

2. повышение проницаемости микрососудов;

3. ощущение жжения;

4. ощущения зуда.

7. Какой из перечисленных агентов, не участвует в активации кининов системы при воспалении:

1. избыток ионов Н⁺;

2. избыток катехоламинов;

3. избыток ацетилхолина;

4. фактор Хагемана.

8. Укажите положение, неправильно отражающее название этапов эмиграции лейкоцитов в очаге воспаления:

1. краевое стояние лейкоцитов;

2. адгезия лейкоцитов и эндотелия;

3. агрегация лейкоцитов;

4. проникновение лейкоцитов через сосудистую стенку.

9. Укажите вещество, обладающее свойством хемоаттрактанта:

1. ИЛ-8;

2. ИЛ-2;

3. лизоцим;

4. ИЛ-1.

10. К числу антиоксидантов, активирующих процессы пролиферации, не относят:

1. церулоплазмин;

2. гаптоглобин;

3. пероксидаза;

4. кадаверин.

Патофизиология воспаление I (исходного уровня)

Вариант 4

1. Природа флогогенного фактора может быть:

1. экзогенной;

2. эндогенной;

3. неинфекционной;

4. все положения неверны.

2. Для первичной альтерации не характерно:

1. повреждение мембранных структур;

2. нарушение тонуса сосудов и проницаемости стенок;

3. расстройства энергообеспечения клеток;

4. нарушение ионного баланса клеток и межклеточного пространства.

3. Укажите неверное утверждение, характеризующее нарушение углеводного обмена в очаге воспаления:

1. активация гликогенолиза;

2. активация гликолиза;

3. накопление избытка трикарбоновых кислот;

4. накопление избытка пировиноградной кислоты.

4. Какой из механизмов развития ацидоза в очаге воспаления указан неверно:

1. накопление избытка молочной кислоты;

2. накопление избытка пировиноградной кислоты;

3. нарушение удаления из очага воспаления продуктов обмена веществ;

4. активация аэробного окисления.

5. Укажите неправильное утверждение, характеризующее последствие нарушения электрофизиологических процессов в клетках в очаге воспаления:

1. потенцирование миграции фагоцитов за счет электрокинеза;

2. угнетение кооперации клеток;

3. изменение порога возбудимости клеток;

4. колебание чувствительности к действию биологически активных веществ;

6. Какой из эффектов катехоламинов не характерен в зоне воспаления:

1. активация гликолиза и липолиза;

2. вазоконстрикция;

3. торможения эмиграции лейкоцитов из микрососудов в ткань;

4. увеличение транспорта ионов кальция в клетки.

7. Эффекты системы комплемента (укажите неверное положение):

1. цитолитическое действие;

2. активация хемотаксиса;

3. бактерицидное действие;

4. модификация активности клеточных ферментов.

8. Какое из ниже приведенных положений неверно отражает причину развития венозной гиперемии в очаге воспаления:

1. сдавление венул экссудатом;

2. снижение тонуса стенок венул;

3. снижение тонуса и функции кардиомиоцитов;

4. сгущение крови и повышение ее вязкости.

9. Какая из перечисленных клеток не обладает фагоцитарной способностью: