Задания по модулю №4
«Органическая химия»
Для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 5
1. Промежуточным продуктом синтеза ряда соединений служит акролеин:
СН2 = СН - С = О. Назовите его по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
Н
2. Укажите электронные эффекты альдегидной (оксо-) группы пропеналя и покажите их действие графически.
3. . Напишите проекционные формулы L – молочной кислоты и ключевого соединения (эталона), по которому определяется принадлежность к стереохимическому ряду (относительная конфигурация).
4.Понятие кислотности органических
соединений согласно протолитической
теории. Группы органических соединений,
факторы их устойчивости. Расположите
в ряд по уменьшению кислотности следующие
соединения: уксусная кислота, фенол,
этиловый спирт.
5. Напишите уравнение реакции взаимодействия пировиноградной кислоты с этанолом и гидроксидом натрия.
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
Для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 6
1. Путресцин, образующийся при гниении белковых тел, имеет строение: Н2N-СН2-СН2-СН2-СН2-NН2. Назовите это соединение по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов аминогрупп в путресцине и анилине, показав их действие графически.
3. Какое из двух соединений - глицерин или глицериновый альдегид может существовать в виде энантиомеров? Покажите наличие или отсутствие плоскостей симметрии в их молекулах.
4. Понятие основности органических соединений согласно протолитической теории. Расположите в ряд по уменьшению основности следующие соединения:
этиловый спирт, диэтиловый эфир, диэтилсульфид.
5. Напишите реакции взаимодействия α - гидроксиппропионовой кислоты с гидроксидом натрия и α - аминомасляной кислоты с этиловым спиртом.
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
Для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 7
1. Напишите структурную формулу 2-оксопентандиовой кислоты.
2. Укажите вид и знак электронных эффектов оксо- и карбокси- групп соединения задания 1, изобразив распределение электронной плотности в молекуле.
3. Напишите проекционные формулы L- и D- лизина (лиз): Н2N - (СН2)4 - СН(NН2) -СООН.
4. Понятие кислотности органических соединений согласно теории Бренстеда. Группы кислот органических соединений, факторы их устойчивости. Расположите в ряд по уменьшению кислотности следующие соединения:
н-пропиловый спирт, этиленгликоль, глицерин. Ответ обоснуйте.
5. Напишите реакцию декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты и щавелево- уксусной кислоты. Назовите образующиеся продукты.
Задания по модулю №4
«Органическая химия»
Для специальности 060101 «Лечебное дело»
Вариант 8
1. Назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК соединение, которое имеет эмпирическое название цистеин и входит в состав белков:
НS
- СН2
- СН - СООН.
NН2
2. Укажите электронные эффекты карбокси-, амино-, тио-групп (их вид, знак, графическое изображение) цистеина.
3. Изобразите проекцию Фишера биологически важного энантиомера цистеина.
4. Понятие кислотности органических соединений согласно теории Бренстеда. Сравните кислотности двух наркотических средств: этанола и нарколана (2,2,2 - трибромэтанола).
5. Напишите реакции взаимодействия β - гидроксиппропионовой кислоты с гидроксидом натрия и специфическую реакцию, протекающую с ней при нагревании.