5. 010.Диастереомеры –

b) б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами

6. 001.К пуриновым основаниям относится

c) в) аденин

7. 002.Дипептиды характеризуются наличием связи

b) б) амидной

8. 010. Наибольшей реакционной способностью в реакциях Аn обладает:

c) в) трихлоруксусный альдегид

9. 009.Ацетилхолин in vivo является

a) а) нейромедиатором

10. 007.Отличить сахарозу от мальтозы можно, используя

a) а) Аg(NH₃)ОН

11. 001 Иодное число выше у

a) а) растительных масел

12. 003. Соединение C₂H₅-CH(OH)-CH₃ по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

b) б) бутанол-2

13. 006. Наименьшей реакционной способностью при бромировании в бензольное кольцо обладает

c) в) бензойная кислота

14. 006.Радикалы образуются в следствии

b) б) гомолитического разрыва связи в молекуле

15. 009. Данная реакция С₂Н₅Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму

c) в) элиминирования

В-12

1. 010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:

b) б) цистеин

2. 005 .Не будет проявлять ароматический характер

a) а)

3. 001.Кислота Льюиса используется в реакциях алкилирования бензольного кольца как катализатор для:

b) б) образования электрофильного реагента

4. 006.Радикалы образуются в следствии

b) б) гомолитического разрыва связи в молекуле

5. 002.У фенола (карболовая кислота) введение ОН-группы приводит к появлению

a) а) антисептических свойств

6. 001.Сопряжение это

b) б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой

7. 008.Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

a) а) COOH-CH(OH)-CH₂-COOH

8. 010.Реакция окислительного дезаминирования α-аминокислот in vitro это

b) б) Ван-Слайка

9. 004.В аденозинтрифосфате макроэргической является связь

c) в) ангидридная связь

10. 003 Для превращения группы ОН в хороший нуклеофуг нужно спирт

a) а) подкислить

11. 002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются

c) в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты

12. 009.Атом, по которому определяется принадлежность моносахаридов к ряду (L или D) в формуле Фишера

c) в) наиболее удаленный от главной функциональной группы хиральный атом углерода

13. 009.К дисахаридам относится

c) в) мальтоза

14. 002 К сложным липидам относится

a) а) фосфатидилсерин

15. 001.Метаболиты –это:

b) б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма

В-13

1. 010.Биологически активные производные тетрапиррольных соединений

b) б) гемоглобин

2. 006.В реакции гидратации алкенов в качестве катализатора применяется

a) а) серная кислота

3. 003. Соединение, не способное реагировать с NaOH

b) б) С₃Н₇-OH

4. 007.Отличить сахарозу от мальтозы можно, используя

a) а) Аg(NH₃)ОН

5. 008.Качественная реакция на крахмал

c) в) с йодом

6. 010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:

b) б) цистеин

7. 006.Таутомерия –

c) в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности

8. 001. Соединение НОСН₂-СН(CН₃)-СН₂-СН₂NН₂ называется

b) б) 4-амино-2-метилбутанол-1

9. 005.В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это

c) в) количество электронов участвующих в сопряжении

10. 004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте

c) в) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система

11. 007.Данное соединение

c) в) аденозин

12. 004.В качестве отхаркивающих средств применяется

b) б) бензоат натрия

13. 006. Роль катализатора в реакциях электрофильного замещения в аренах заключается в

b) б) образовании электрофильной частицы

14. 004. Из перечисленных соединений можно осуществить ацилирование изолейцина с помощью

a) а)

15. 006. При гидролизе нуклеотида в щелочной среде гидролизу подвергается

a) а) только сложноэфирная связь

В-14

1. 008.Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром

b) б) увеличивают основность соединений

2. 010.Представители 5-нитропроизводных фуранового ряда

c) в) фурацилин