Контроль по теме «Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения » для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №6

1. Как изменяются кислотные свойства соединений в следующем ряду:бензойная кислота, п-нитробензойная кислота, п -этилбензойная кислота. Ответ обоснуйте.

2 Напишите реакцию получения ацетамида (амида уксусной кислоты) из хлорангидрида уксусной кислоты, укажите в его молекуле амидную группу.По какому механизму идет данная реакция?

3. Опишите механизм реакции гидролиза метилового эфира бензойной кислоты в щелочной среде. В какой среде ( кислой или щелочной) реакция будет необратимой?

Контроль по теме «Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения » для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №7

1.Расположите в ряд по увеличению реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения следующие соединения: ангидрид уксусной кислоты,хлорангидрид уксусной кислоты, уксусная кислота. Чем объясняется различная реакционная способность этих соединений в реакциях S_N?

2. Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорангидрида уксусной кислоты и метантиола. По какому механизму протекает данная реакция?

3. Опишите механизм реакции гидролиза пропилового эфира муравьиной кислоты в кислой среде. Обоснуйте необходимость кислотного катализатора. В какой среде (кислой или щелочной) реакция будет необратимой?

Контроль по теме

«Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения »

для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №8

1. Приведите электронное строение карбоксильной группы. Укажите реакционные центры в молекуле масляной кислоты.

2. Приведите уравнение реакции образования амида бензойной кислоты действием аммиака на бензойную кислоту. Чем объясняется более высокая реакционная способность хлорангидридов кислот по сравнению с карбоновыми кислотами в реакциях нуклеофильного замещения?

3. Опишите механизм реакции щелочного гидролиза этилового эфира муравьиной кислоты.

Контроль по теме

«Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения »

для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №9

1. Объясните влияние на кислотность электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в углеводородном радикале кислот: хлоруксусной,уксусной, масляной.

2. Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусного ангидрида с этанолом. Назовите полученные продукты. По какому механизму протекает данная реакция?

3. Опишите механизм реакции гидролиза изопропилацетата (изопропилового эфира уксусной кислоты в кислой среде. Обоснуйте необходимость кислотного катализатора. В какой среде ( кислой или щелочной) реакция будет необратима?

Контроль по теме «Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения » для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет № 10

1.Расположите в ряд в порядке увеличения кислотных свойств следующие соединения: щавелевую кислоту НООС—СООН, малоновую кислоту НООС-СН₂-СООН, уксусную кислоту СН₃СООН.

2. Напишите уравнение реакции получения амида бензойной кислоты действием аммиака на хлорангидрид бензойной кислоты. Чем объясняется более высокая способность хлорангидридов и ангидридов кислот по сравнению с кислотами в реакциях S_N?

3.Опишите механизм реакции гидролиза метилового эфира валерьяновой кислоты в щелочной среде. В какой среде (кислой или щелочной) реакция будет необратимой?