Контроль по теме «Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения » для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №1

1. Покажите распределение электронной плотности в молекуле карбоновой кислоты на примере уксусной кислоты. Какие реакции протекают по –ОН кислотному центру? Приведите пример.

2. Опишите механизм реакции взаимодействия хлорангидрида пропионовой кислоты с этиловым спиртом. Почему ацилирующая способность хлорангидрида выше, чем пропионовой кислоты?

3. Напишите реакцию гидролиза ацетамида (амид уксусной кислоты). По какому механизму идет реакция?

Контроль по теме

«Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения »

для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет№2

1. Расположите в порядке усиления кислотных свойств следующие кислоты: муравьиная, уксусная, масляная. Объясните влияние углеводородного радикала на кислотность данных соединений.

2. Какие соединения получаются при взаимодействии ангидрида уксусной кислоты с метиламином? Опишите механизм реакции.

3. По какому механизму протекает гидролиз хлорангидрида бензойной кислоты? Напишите уравнение реакции, укажите условия реакции.

Контроль по теме

«Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения »

для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №3

1. Какое соединение проявляет более сильные кислотные свойства: акриловая кислота СН₂=СН-СООН или пропановая кислота? Почему?

2. Ацетилсалициловая кислота применяется как

ненаркотический анальгетик. Получите эту кислоту, используя реакцию этерификации. Объясните необходимость кислотного катализа.

3. Опишите механизм реакции гидролиза метилацетата ( метилового эфира уксусной кислоты) в щелочной среде. В какой среде реакция будет необратимой?

Контроль по теме «Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения » для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №4

1. Какие виды изомерии характерны для ненасыщенных карбоновых

кислот? Приведите строение π-диастереомеров бутен-2-овой кислоты.

2. Напишите уравнение реакции взаимодействия хлорангидрида пропановой кислоты с аммиаком. Чем объясняется более высокая реакционная способность хлорангидридов и ангидридов кислот по сравнению с кислотами в реакциях нуклеофильного замещения?

3. Опишите механизм реакции гидролиза амида никотиновой кислоты (витамин РР). Назовите полученные продукты.

Контроль по теме «Карбоновые кислоты и их ацильные производные. Реакции нуклеофильного замещения » для специальности 060103 «Педиатрия»

Билет №5

1.Расположите в порядке повышения кислотных свойств следующие соединения: α-хлормасляная кислота, β-хлормасляная кислота, γ-хлормасляная кислота. Какой фактор влияет на изменение кислотных свойств данных кислот?

2. Опишите механизм реакции получения этилового эфира бутановой кислоты. Обоснуйте необходимость применения кислотного катализа.

3. Напишите уравнение гидролиза N-метиламида уксусной кислоты. Назовите полученные продукты.