1. Цитохимической характеристике бластов и их имунофенотипировании

2. Анамнестических данных

3. Характерных морфологических особенностях бластов при обычной световой микроскопии

4. Ответе на проводимую терапию

5. Правильно 2 и 4

4. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА:

1. Клинической картине заболевания

2. Анамнестических данных

3. Степени зрелости клеточного субстрата опухоли

4. Продолжительности жизни больного

5. Ответе на проводимую терапию

5. ПРИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ФОРМ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Цитохимический метод

2. Имуноморфологический метод

3. Цитогенетический метод

4. Все перечисленные методы

6. ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИ ГЕМАТОСАРКОМАХ ОБЪЯСНЯЕТСЯ:

1. Опухолевой пролиферацией

2. Распадом клеток

3. Инфекционными осложнениями

4. Всеми указанными причинами

7. РЕШАЮЩЕЕ ОТЛИЧИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ОТ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ СОСТОИТ В:

1. Темпе увелечения массы опухоли

2. Секреции аномальных белков

3. Наличие метостазов

4. Наличие опухолевой прогрессии

8. ОСНОВНЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ БЛАСТА ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. Неправильная форма клетки

2. Многоядерность

3. Большое количество нуклеол неодинакового размера

4. Нежно-сетчатая структура ядра

5. Правильно 3 и 4

9. ИНТИФИКАЦИЯ ФОРМ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ОСНОВАНА НА:

1. Биопсию лимфоузла

2. Стернальную пункцию

3. Пункцию селезенки

4. Определение числа ретикулоцитов

10. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФОРМ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ОСНОВАНА НА:

1. Гистохимического метода и иммунофенотипировании

2. Цитологических методах

3. Сочетании клинических данных и цитохимических методов

11. ДИАГНОСТИКА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА САМОСТОЯТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ:

1. Нарастающая “беспричинная” слабость

2. Одышка, головокружение геморратический синдром

3. Повышение температуры тела

4. Увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени

5. Ни один из перечисленных

12. МИЕЛОБЛАСТ РАЗЛИЧАЮТ ПО СЛЕДУЮЩИМ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ:

1. Нежно-сетчатая структура ядра

2. Наличие в ядре нуклеол

3. Базофильная цитоплазма с включением азурофильных включений

4. Все ответы правильные

Эталонный тест

Тема: Хронический лейкоз ( лимфолейкоз и миелолейкоз)

1. 4

2. 4

3. 5

4. 5

5. 3

6. 1

7. 3

8. 2

9. 2

10. 1

11. 1

12. 5

13. 4

14. 5

15. 2

16. 5

17. 2

19. Тема: Острый лейкоз

1. 3

2. 1

3. 1

4. 3

5. 4

6. 4

7. 4

8. 5

9. 2

10. 1

11. 3

12. 4

14. Тема: Хронический лейкоз (лимфолейкоз и миелолейкоз)

1. 3

2. 4

3. 5

4. 5

5. 5

6. 4

7. 5

8. 2

9. 5

10. 5

11. 5

12. 3

13. 5

14. 3

15. 3

16. 1

17. 4

18. 2

19. 2

20. 5

21. 5

22. 5

24. 3

25. 1

26. 5

27. 2

28. 3

29. 5

30. 3

31. 5

32. 1

33. 4

34. 5

35. 1

67. АНЕМИИ: ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ, АПЛАСТИЧЕСКИЕ.

69. 1.ГИПОХРОМНЫЕ МИКРОЦИТЫ ХАРАКТРНЫ ДЛЯ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЙ, КРОМЕ:

1. Железодефицитной анемии;

2. Большой талассемии;

3. Малой талассемии;

4. Недостаточности Г-6-ФД.

71. 2.ДИАГНОЗ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН С ПОМОЩЬЮ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ДАННЫХ,КРОМЕ:

1. Отсутствия железа в окрашенном биоптате костного мозга;

2. Низких уровней ферритина сыворотки;

3. Гипохромии и микроцитоза при специфических клинических данных;

4. Ответа на терапию препарата железа в течении 1 мес;

5. Обнаружения мегалобластов при исследовании костного мозга

73. 3.ТЕСТ ШИЛЛИНГА -ЭТО:

1. Изучение всасывания железа кишечником, используемое при диагностики железодифицитных анемий.

2. Определение в крови концентрации фолиевой кислоты, применяемое для дифференциальной диагностики мегалобластных анемий.

3. Количественное определение витамина В₁₂ в моче, необходимое в диагностике В₁₂ дефицитных анемий.

4. Изучение всасывания цианокобаламина желудочно-кишечным трактом по его количеству, экскретируемому с мочой, являющееся ведущим диагностическим тестом только при диагностике витамин В₁₂ –дефицитной анемии.

5. Выявление нарушения всасывания цианокобаламина в ЖКТ по его количеству, выделяемому с мочой, подтверждающее диагноз В₁₂ –дефицитных анемий.

75. 4.КАКОЕ СОЧЕТАНИЕ ПРИЗНАКОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВИТАМИН В₁₂ –ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ?

1. Гипохромная анеимя, фуникулярный миелоз, наличие АТ к париетальным клеткам желудка. Положительный тест Шиллинга.

2. Мегалобласты в переферической крови, дистрофические изменения в тканях ,Ат к внутреннему фактору Касла, недостаточность костномозгового кроветворения.

3. Гиперхромная макроцитарная анемия, гепатоспленомегалия, фуникулярный миелоз склонность к тромбообразованию.

4. Панцитопения, синдром нарушения всасывания, спленомегалия, койлонихия.

5. Гипербилирубинемия, ретикулоцитоз мегалоциты в периферической крови,красный цианоз.

77. 5.ДЛЯ КАКОГО ИЗ СЛЕДУЮЩИХ НАРУШЕНИЙ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ HbА₂?

1. Серповидно- клеточная анемия.

2. Β- Талассемия.

3. Дефицит Г-6-ФД.

4. Болезнь нестабильного гемоглобина.

78. 5) α- Талассемия.

80. 6.КАКАЯ ИЗ НИЖЕСЛЕДУЮЩИХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ ВЫЗВАНА ВНУТИКЛЕТОЧНЫМ ДЕФЕКТОМ?