Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тесты / -тесты 5 к. гематология.docx
Скачиваний:
611
Добавлен:
09.05.2017
Размер:
39.78 Кб
Скачать

Тема: Хронический лейкоз ( лимфолейкоз и миелолейкоз)

1. В ОСНОВЕ ДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЗОВ НА ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕЖИТ:

  1. Характер течения заболевания

  2. Возраст больных

  3. Степень угнетения нормальных ростков кроветворения

  4. Степень анаплазии элементов кроветворной ткани

2. ПОНЯТИЕ «ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ» ЛЕЙКОЗОВ ОЗНАЧАЕТ:

  1. Более законченное течение

  2. Прогрессирование процесса

  3. Появление новых автономных, более патологических клонов клеток

  4. Все ответы правильные

3. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКУЮ ХРОМОСОМУ (Т(9;22)) ПРИ ЦИТОГЕНИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПРИ:

  1. Лимфогранулематозе

  2. Хроническом миелолейкозе

  3. Остром лимфобластном лейкозе

  4. Хроническом лимфолейкозе

  5. Правильно 2 и 3

4. ПРОФИЛАКТИКА НЕЙРОЛЕЙКИМИИ ПРОВОДИТСЯ ПРИ:

  1. Остром лейкозе

  2. Лимфогранулематозе

  3. Гематосаркоме

  4. Гистиоцитозе Х

  5. Правильно 1 и 2

5. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА ДОСТАТОЧНО НАДЕЖЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРОЦЕНТ ЛИМФОЦИТОВ В МИЕЛОГРАММЕ В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ПРИЗНАКАМИ:

  1. Более 10

  2. Более 20

  3. Более 30

  4. Более 40

  5. Более 50

6. ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ ПРИХОДИТСЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С:

  1. Неходжкинскими лимфомами

  2. Инфекционным мононуклезом

  3. Гаптеновым агранулоцитозом

  4. Острым лейкозом

7. ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ СВЯЗАНА С:

  1. Гипогаммаглобулинемией

  2. Гиперлейкоцитозом

  3. Дефектами иммунного ответа ( нарушение взаимодействия Т и В лимфоцитов)

  4. Правильно 1 и 2

  5. Правильного ответа нет

8. В ТЕРАПИИ ОПУХОЛЕВОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКСЗА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА:

  1. СОР

  2. СНОР

  3. Преднизолон + большие дозы хлорбутина

  4. М-2

9. СЛЕДУЮЩАЯ КАРТИНА КРОВИ: ЛЕЙКОЦИТОЗ 80 ТЫС. В 1 МКЛ С ЛИМФЦИТОЗОМ (80%), УМЕРЕННАЯ НОРМОХРОМНАЯ АНЕМИЯ, НОРМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ, И В КОСТНОМ МОЗГЕ ЛИМФОИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ДО 70%, ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

  1. Острого лейкоза

  2. Хронического лимфолейкоза

  3. Лимфогранулематоза

  4. Множественной миеломы

  5. Хронического моноцитарного лейкоза

10. В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА КЛИНИКА АСТЕНИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ МИНИМАЛЬНОМ УРОВНЕ ЛЕЙКОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ (×109Л):

  1. 30

  2. 60

  3. 100

  4. 150

11. ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ХАРАКТЕРНО:

  1. Возникновение дополнительных новых мутантных субклонов в рамках основного опухолевого клона, не способных к дифференцировке, но непрерывно пролиферирующих, вытесняющих исходный дифференцирующийся клон клеток

  2. Морфология клеток крови и костного мозга не отличается от таковой в развернутой стадии

  3. Нейролейкемия не свойственна

  4. Частичная рефрактерность к миелосану

  5. Все перечисленное

12.ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА РАЗВЕРНУТУЮ СТАДИЮ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ АНАЛИЗА ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ:

  1. Сепсис

  2. Системную красную волчанку

  3. Лимфогранулематоз

  4. Метастазы рака в костный мозг

  5. Правильно 1 и 4

13. У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ:

  1. Криоглобулинемия

  2. Парапротеинемия

  3. Дефицит альфа -1-антитрипсина

  4. Правильно 1 и 2

  5. Правильно 1 и 3

14. ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ ХАРАКТЕРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ АНАЛИЗА ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЯВЛЮТСЯ:

  1. Увеличение числа лимфоцитов

  2. Сдвиг влево до метамиелоцитов

  3. Базофильно-эозинофильная ассоциация

  4. Появление клеток типа плазмобластов

  5. Правильно 2 и 3

15. ДЛИ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО МОНОЦИТАРНОГО ЛЕЙКОЗА ПО КАРТИНЕ ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ:

  1. Лейкоцитоз

  2. Абсолютный моноцитоз

  3. Левый сдвиг в формуле крови

  4. Соотношение зрелых и не зрелых гранулицитов

16. НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ТАКТИКОЙ В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ хмл ЯВЛЯЕТСЯ:

  1. Монотерапия миелобромолом

  2. Монотерапия преднизолоном

  3. Сеансы лейкоцитафиреза

  4. Облучение селезенки

  5. Полихимиотерапия (ВАМП, “7+3”, винкристин + рубомицин + преднизалон и др.)

17. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:

  1. Возникновение лейкемидов на коже

  2. Уменьшение % палочкоядерных сегментоядерных нейтрофилов за счет увеличения % миелоцитов и промиелоцитов

  3. Панцитопения разной степени выраженности

  4. Рефрактерности к миелосану

Тема: Острый лейкоз

1. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ В НАЧАЛЕ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

  1. Оссалгии

  2. Неврологические нарушения

  3. Астеническое состояние

  4. Геморрагический синдром

2. ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЙ ГИНГИВИТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ВАРИАНТА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА:

  1. Миеломонобластного

  2. Промиелоцитарного

  3. Малопроцентного

  4. Плазмобластного

3. ДИАГНОСТИКА ВАРИАНТОВ ЛЕГКИХ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА:

Соседние файлы в папке тесты