Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Razdel_5_Listovaya_diagnostika_11_03_14

.doc
Скачиваний:
24
Добавлен:
27.12.2016
Размер:
33.79 Кб
Скачать

Раздел 5. ЛИСТОВАЯ ДИАГНОСТИКА

Для установления потребности садовых растений в удобрении, помимо анализа почвы, используют анализ листьев.

Срок отбора образцов по окончании роста побегов: у семечковых – конец июля – начало августа, у косточковых пород – в июле. Пробу листьев отбирают в бумажные пакеты по 10 побегов продолжения каждого из 10 деревьев по периферии кроны на высоте 1,5-2 м равномерно с каждой стороны дерева. Проба содержит не менее 100 нормальных, не пораженных листьев с черешками. При отборе с листьев влажной марлей удаляют загрязнения. Листья пересчитывают, доводят до воздушно-сухого состояния при 50-60°С, взвешивают и измельчают в порошок, Каждый образец в бумажном пакете снабжают этикеткой с указанном номера (шифра), варианта, даты отбора, фазы вегетации и фамилии исполнителя. Заполняют ведомость регистрации образцов.

Определение азота, фосфора и калия в одной навеске (по- А.А.Бондаренко и O.K.Харитонову, 1967). все анализы, включая приготовление стандартных растворов – и других повторностях. Дистиллированная вода должна быть свободна от аммиака. Отдельно ставят «холостой» опыт.

Озоление. В пробирку 30x220 мм помещают 0,1 г образца и I мл концентрированной серной кислоты, После обугливания, перемешивая, добавляют три капли 30%-иого пергидроля, а через 5-6 мин. – еще 10 капель, и ставят в горячий песок на электроплит-ку. Спустя 5-6 мин. пробирку снимают, дают немного остыть, добавляют три капли пергидроля и снова нагревают, повторяя эти операции до стойкого обесцвечивания содержимого, В заключение вещество переносят в колбу на 200 или 250 мл, доводя водой до метки.

В полученной вытяжке определяют общий азот и фосфор - колориметрически на ФЭК (лучше с проточной кюветой, ЛМФ-72), калий – на пламенном фотометре.

Общий азот. В мерную колбу на-100 мл переносят 5-25 мл вытяжки (зависит от предполагаемой концентрации азота), перемешивая, прибавляют воду до 90 мл общего объема, 2 мл 50%-ного раствора сегнетовой соли (прокипяченного 10 мин. и профильтрованного сквозь беззольный, промытый горячей водой фильтр) и 2 мл реактива Несслера. Доводят водой до метки, тщательно перемешивают и спустя 10 мин. фотоколориметрируют с сине-фиолетовым (430-450 им) светофильтром.

Шкала стандартов. В мерной колбе на I л растворяют водой 4,717 г сернокислого аммония, затем 10 мл полученного раствора снова доводят водой до I л и приливают в мерные колбы объемом 100 мл по 2,4,6...20 мл. Дальнейшие операции, исключая прибавление вытяжки, аналогичны вышеописанным.

Шкалу, включающую соответственно 0,02; 0,04; 0,06 ...20 мг азота на 100 мл откладывают на горизонтальной оси графика, а показания ФЭК – на вертикальной. Содержание азота, в мг на 100 г сухого вещества (X), вычисляют по формуле:

X = (С•П•100) : А•К,

где: С – концентрация азота, полученная по калибровочному графику после фотометрирования образца, мг/100 мл;

П – общий объем вытяжки, мл; .

А – навеска образца, г;

К – объем вытяжки, взятый для анализа, мл.

Общий фосфор. В мерную колбу на 50 мл переносят 10-20 мл вытяжки (зависит от предполагаемой концентрации фосфора), перемешивая, добавляют воду до 3/4 объема, приливают 5 мл 2,5^-ного раствора молибденовокислого аммония и 2 мл 1%-ного раствора сульфата гидразина (готовя, его растворяют в подогретой до 40°С воде). Доводят водой до метки, тщательно перемешивают и ставят на 20 мин. на кипящую водяную баню. Затем охлаждают проточной водой, при необходимости доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют с красным (порядка 825 нм) светофильтром.

Шкала стандартов. В мерной колбе на I л растворяют водой 0,1917 г КН2РО4, затем 50 мл этого маточного раствора снова доводят водой до I л и приливают в мерные колбы объемом 50 мл по 1,2,3...10 мл. Добавляют воду до 3/4 объема и, после проведения операций, аналогичных вышеописанным и фотометрирования, получают шкалу концентраций Р2О5; 0,005; 0,01; 0,015; ... I мг на50 мл.

Построение графика и расчет содержания Р2О5 (в мг на 50 г сухого вещества) аналогичны описанным для азота.

Приготовление 2,5%-ного раствора молибденовокислого аммония: 25 г перекристаллизованного молибденовокислого аммония растворяют теплой, не выше 60°С, водой в колбе на 200 мл и, доводя до метки, при необходимости фильтруют через безвольный фильтр. Одновременно в термостойкой плоскодонной колбе к 500 мл воды приливают 280 мл серной кислоты плотностью 1,84. После охлаждения кислоту вливают в колбу на I л, затем понемногу, помешивая – раствор молибденовокислого аммония и, охладив, доводят водой до метки. Хранят в темной склянке.

Общий калий. Вытяжку, полученную после озолеиия, анализируют на пламенном фотометре.

Шкала стандартов. В мерной колбе на I л растворяют водой 1,8500 г сернокислого калия, затем 50 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на 500 мл, приливают воду, 4 мл серной кислоты плотностью 1,84 и доводят водой до метки. В мерные колбы на 100 мл приливают по 5, 10, 15...60 мл последнего раствора, доводят водой до метки, перемешивают и, после анализа на пламенном фотометре, получают шкалу концентраций K2O: 0,5; 1,0; 1,5; ... 5,0 мг на 100 мл.

Построение графика и расчет содержания K2O (в мг на 100 г сухого вещества) аналогично описанному для азота.

Соседние файлы в предмете Садово-парковое хозяйство