pylnev_v_v_red_chastnaya_selekciya_polevyh_kultur

систенции, так как эндосперм почти целиком состоит из окр˝углых

крахмальных зерен. Роговидный слой, расположенный по пери˝- ферии зерновки, очень тонкий. Зерно ценно в кормовом отнош˝е- нии, а также для крахмалопаточной и спиртовой промышленно˝с- ти: содержит свыше 80 % крахмала и около 12 % белка. Зерно име-

ет низкую натуру и наибольшую гигроскопичность, поэтому к˝рахмалистая кукуруза отличается наименьшей устойчивостью ˝к

грибным болезням и вредителям. Ее возделывают в районах с˝ засушливым климатом. Широко используют в пищу в Перу, где на-

ходится центр разнообразия этого подвида, а также в других стра-

нах Южной Америки. В этих районах при орошении сформировались наиболее крупнозерные формы крахмалистой кукуру˝зы с массой 1000 зерен 800...1000 г. Растения среднерослые, хорошо

облиственные, кустистость средняя и сильная, большинство˝

форм имеет продолжительный вегетационный период.

П л е н ч а т а я к у к у р у з а отличается от всех других подви-

дов сильным развитием колосковых чешуй, закрывающих зерн˝о- вку. Хозяйственного значения не имеет.

Ðîä Euchlaena Schrad. Теосинте — ближайший родственник кукурузы. Наиболее распространены теосинте однолетнее (Å. mexicana

Schrad.; 2n = 20) и теосинте многолетнее (Å. perennis Hitchc.; 2n = 40). Кукуруза и теосинте однолетнее легко скрещиваются в

естественных условиях и в эксперименте, так как имеют оди˝наковое число хромосом с достаточным генетическим сходством˝, что

обеспечивает их конъюгацию и правильное расхождение в ме˝йозе.

Данный факт послужил основанием для одних авторов объеди˝- нить эти растения в один род, а для других — в один вид.

Ðîä Tripsacum L. Трипсакум (2n = 36) распространен преимуще-

ственно в странах Центральной Америки. Последняя классиф˝ика-

ция включает девять видов, из которых наиболее близким к к˝уку-

рузе считается Ò. dactyloides, существующий в виде диплоидов (2n = 36) и тетраплоидов (2n = 72).

Все виды рода трипсакум — многолетние травянистые раст˝ения с многочисленными побегами высотой до 2 м и с хорошо разви˝тыми подземными корневищами.

У трипсакума не произошло полного разделения мужских и женских соцветий, как у кукурузы и теосинте. Соцветие — кол˝ос-

початок, в котором мужские цветки занимают верхнюю часть ˝соц-

ветия, а женские размещены в нижней, так называемой пестич˝ной

его части. Трипсакум отличается от кукурузы по числу и мор˝фоло-

гии хромосом, которые намного короче, имеют иную длину пле˝ч

и в процессе клеточного деления ведут себя иначе. В естест˝венных условиях кукуруза не скрещивается с трипсакумом, однако в˝ эксперименте гибриды между этими растениями были получены.

Доказано, что родина кукурузы — Мексика. Недалеко от Мехи˝- ко при раскопках на глубине 70 м была найдена пыльца дикой к˝у-

курузы, возраст которой более 80 тыс. лет.

121

Филогенетическое происхождение и эволюция кукурузы еще˝

недостаточно изучены. Высказано предположение, что совре˝менная кукуруза ведет свое начало от пленчатой кукурузы. Ука˝зывают также на амфидиплоидное возникновение кукурузы от двух 10˝-хро- мосомных азиатских видов. Значительное число стороннико˝в

имеет гипотеза происхождения кукурузы от теосинте в резу˝льтате мутации. Некоторые исследователи считают, что Zea, Euchlaena è Tripsacum произошли независимо от общей предковой формы.

6.2. МОРФОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Морфологические признаки. Корневая система мочковатая, мо-

жет проникать в почву на глубину до 3 м, достигает в диаметр˝е 1 м. Основная масса корней расположена в пахотном слое на глуб˝ине

20...30 см. Наблюдаются сортовые различия по ее мощности. Стебель прямостоячий, высота его варьирует у разных форм ˝от

0,5 до 5 м и более. Высокорослые сорта, как правило, более по-

зднеспелые, низкостебельные — скороспелые. Диаметр осн˝овного стебля 2...7 см. Число надземных узлов стебля 5...30, подземных — 4...9. Длина междоузлий увеличивается снизу вверх, а последне˝е

междоузлие наиболее длинное.

Листья линейно-ланцетовидные, состоящие из пластинки, вла˝- галища и язычка. Пластинка листа цельная, различной ширин˝ы

(5...10 см) и длины (50...100 см), с волнистыми краями. С нижней стороны лист гладкий, с верхней слегка опушенный. Централ˝ьная

жилка хорошо развита.

Число листьев у кукурузы различно: малое — до 12, промежу-

точное и большое — свыше 25. Число листьев — довольно уст˝ой- чивый признак, тесно связанный с продолжительностью веге˝тационного периода (r = 0,85).

На конце верхнего междоузлия расположено мужское соцветие — метелка, состоящая из центральной оси и боковых вет˝очек.

Óразных образцов метелки имеют различную величину и форм˝у,

которая зависит от положения боковых веточек по отношени˝ю к

оси метелки. Различают поникающий, прямостоячий и промежу˝-

точный типы метелки. Длина метелок в основном около 35...40 см.˝

Óотдельных образцов она может достигать 50 см и более. Боко˝вых веточек первого порядка на метелке может быть от одной до˝ пяти, максимально — 40 и более.

Мужские колоски располагаются на оси и боковых веточках метелки парами, в которых один колосок сидячий, а другой —˝ на

ножке. На оси метелки пары колосков расположены в несколь˝ко рядов, а на боковых веточках— обычно в два ряда. Мужской ко˝ло-

сок состоит из двух опушенных колосковых чешуй, заостренн˝ых кверху, и двух цветков. Каждый цветок имеет наружную и внут˝- реннюю цветковые чешуи, три тычинки, рудиментарный пестик˝ и

122

две лодикулы. Цветки в колоске расположены на разных уров˝нях:

один, нижний, сидячий, а другой — на короткой ножке (рис. 6.1)˝. Женское соцветие кукурузы — початок — находится в пазу˝хе листа на конце боковой ветви, называемой ножкой початка. Е˝сли она имеет длинные и тонкие междоузлия, то початок может пр˝о-

висать при созревании. Ножка с короткими толстыми междоуз˝лиями придает початку вертикальное положение (рис. 6.2). Почат˝ок

состоит из утолщенной оси — стержня, на котором парами ра˝сполагаются женские колоски, образуя продольные ряды. Женски˝й

колосок имеет два цветка, из которых развивается и формирует

зерновку один верхний цветок, второй, нижний, обычно беспл˝одный. В отдельных случаях у некоторых сортов в колоске разв˝иваются оба цветка, образуя два зерна. Обычно пара колосков фо˝рми-

рует два зерна, поэтому початки всегда имеют четное число˝ рядов

зерен (8...24). Число рядов зерен, характер и плотность их распо˝- ложения, а также число зерен в ряду служат сортовыми призн˝ака-

ìè.

Женский цветок состоит из пестика, трех рудиментарных ты-˝

чинок и двух крупных нефункционирующих лодикул. Пестик си˝-

123

Рис. 6.3. Женское соцветие кукурузы:

À — заложение боковых почек на узлах стебля (à — боковые почки в пазухах листьев); Á — заложение зачатков колосков попарно (1) и зона образования первых столбиков (2); Â — схема початка: 1 — междоузлие стебля, 2 — лист, в пазухе которого заложен початок, 3 — кроющие листья початка, 4 — боковые почки на узлах ножки початка, 5 — початок, 6 — столбики; Ã — поперечный разрез початка (видно попарное расположен˝ие зерен)

дячий, с округлой завязью, нитевидным слабоопушенным стол˝би-

ком, заканчивающимся раздвоенным рыльцем. Длина столбика˝ зависит от положения цветка на початке. Самые длинные сто˝лбики (до 45...50 см) у цветков, находящихся у основания початка.

Кроме цветков в колоске имеются три зеленоватые короткие˝ ко-

лосковые чешуи, короткая наружная и нечетко выраженная вн˝ут-

124

ренняя цветковые чешуи. Колосковые и цветковые чешуи небо˝ль-

ших размеров и располагаются у основания зерновки.

Сверху початок закрыт листьями обертки, которые представ˝ляют собой влагалища листьев с редуцированными листовыми п˝ластинками (рис. 6.3). Прикрепление початка может быть высоким ˝—

200 см и выше от поверхности почвы или низким — до 50 см. Растения кукурузы бывают одно-, дву- и многопочатковые.

Наиболее развит верхний початок.

Форма початка разнообразная. Чаще всего она бывает цилинд˝-

рической и конусовидной, встречаются веретенообразная, ш˝аро-

видная и другие формы. Длина початка 10...25 см, а его диаметр —˝ 2...5 см.

Плод — зерновка различной формы, размера и окраски.

Биологические особенности. Продолжительность вегетационно-

го периода кукурузы варьирует от 75 до 180 дней и более. Образц˝ы

ååпо этому признаку делят на раннеспелые, среднеранние, с˝ред-

неспелые, среднепоздние, позднеспелые и очень позднеспел˝ые. В пределах каждой группы спелости продолжительность веге˝таци-

онного периода может колебаться в зависимости от конкрет˝ных условий. Это растение короткого дня, при продвижении в бол˝ее

северные районы возделывания происходит удлинение веге˝тационного периода.

Кукуруза светолюбива и реагирует не только на длину дня, н˝о и на интенсивность освещения и его качество (спектральный ˝со-

став). Культура требовательна к теплу. В ранние фазы развит˝ия

может выдерживать кратковременные заморозки до –2...–3 °С, н˝о по мере дальнейшего роста устойчивость к низким температ˝урам падает. При продолжительном воздействии температуры 15 °С˝ и

ниже рост и развитие приостанавливаются, листья желтеют. ˝Куку-

руза отрицательно реагирует как на низкие температуры, та˝к и на

высокие. При повышении температуры воздуха до 45...50 °С ее рост прекращается. Образцы кукурузы различаются по степе˝ни устойчивости к действию пониженных и высоких температур, ил˝и жаростойкости.

Âразные периоды роста и развития кукуруза неодинаково ре˝- агирует на недостаточное увлажнение. Так, выявлен критиче˝ский период по отношению к влаге, который начинается за 10...15 дней˝

до выметывания метелки и продолжается примерно до фазы мо˝-

лочной спелости зерна. В период созревания потребность в ˝воде

сокращается.

Биология цветения и оплодотворения. Кукуруза — однодомное

раздельнополое перекрестноопыляющееся растение. Опыляе˝тся с помощью ветра. Мужское соцветие — метелка — зацветает ˝на 3...5-й день после выхода из трубки листьев. Продолжительност˝ь

ååцветения 5...15 дней, что зависит от генотипа и погодных усл˝о- вий. В пределах метелки цветение начинается в колосках ср˝едней

трети центральной оси, затем оно распространяется вверх и˝ вниз

125

по оси метелки, одновременно зацветают колоски на боковых˝ вет-

вях. В последнюю очередь начинается цветение на самых ниж˝них ветвях метелки. В колоске сидячие цветки зацветают раньше˝, чем расположенные на ножке. В течение суток интенсивность цве˝тения метелок меняется в зависимости от температуры. Наибольшее

число цветущих колосков в метелке наблюдается в утренние часы (8...10 ч). Наибольшее число цветков метелки распускается на

3...4-й день после начала цветения.

За время цветения одна метелка способна сформировать от 2˝0 до

50 млн пыльцевых зерен, которые могут переноситься ветром˝ на

расстояние до 800 м и более. Жизнеспособность пыльцы сохран˝яется в течение 3...5 ч. При высокой температуре и низкой относит˝ельной влажности воздуха большое количество пыльцы погибае˝т до

раскрытия пыльников, а остальная часть сохраняет жизнесп˝особ-

ность не более 1 ч. В прохладную погоду пыльца сохраняет сп˝особность к прорастанию до 24 ч. На основании этого разработаны˝ при-

емы сохранения жизнеспособности пыльцы, например в эксик˝аторе при температуре 2 °С, в темноте при 6...8 °С, относительной

влажности воздуха 60...70 % и доступе воздуха. Это дает возможность продлить способность пыльцы к прорастанию до 2 нед.˝

Кукуруза — растение с хорошо выраженной протерандрией,˝ т. е. метелка зацветает в среднем на 5...8 дней раньше женского соц˝ве-

тия. Это обеспечивает перекрестное опыление. Однако оконч˝ание цветения метелки часто совпадает с началом цветения поча˝тков и

âестественных условиях может происходить самоопыление˝ с об-

разованием 1...5 % общего числа зерен. У некоторых образцов ку˝- курузы отмечена устойчивая протерогиния. Такой же тип цве˝тения возможен в условиях прохладной погоды и короткого дня˝. Во

время цветения початка столбики пестиков выходят из лист˝ьев

обертки. Причем раньше появляются столбики цветков, распо˝ло-

женных в нижней части початка. В самом конце цветения из обертки выходят наиболее короткие столбики верхних цветков. У˝ растений с двумя початками и более сначала зацветает верхний˝ поча- ток, а затем остальные — в направлении сверху вниз. Рыльца сохраняют жизнеспособность в течение 14...20 дней.

Прорастание пыльцевых зерен, попавших на рыльце столбика˝, начинается уже через 5 мин. Оплодотворение происходит чер˝ез

17...28 ч после опыления.

Если отцовская форма в отличие от материнской несет доми-˝

нантные признаки эндосперма (окраска, форма, размер, конси˝с-

тенция), то они могут проявиться уже в год опыления у эндос˝пер-

ма гибридных семян. Это явление называют ксенийностью. На˝- пример, образование желтых зерен на початке при опылении ˝белозерного сорта (óó) желтозерным (YY) объясняется тем, что ядро эндосперма несет фактор окраски (Yyy). Зародыши с генотипом Yy

âследующем поколении будут вести себя как гетерозиготы п˝о

признаку окраски эндосперма.

126

6.3. ГЕНЕТИКА

Кукуруза — удобный объект для генетических исследовани˝й,

так как имеет сравнительно небольшое число хромосом (n = 10), хорошо различимых по длине, положению центромеры, наличию˝ вздутий и т. д. Иногда в наборе ее хромосом обнаруживаются˝ мел-

кие добавочные Â-хромосомы. Кукуруза — одна из первых культур, для которых составлены наиболее полные генетические˝ и цитогенетические карты хромосом. У нее впервые были открыты˝ мо-

бильные генетические элементы. В большей степени изучены˝

гены с четким фенотипическим проявлением. К ним относятся˝ гены структуры эндосперма, вегетативных и генеративных о˝рга-

нов, хлорофилльных отклонений и т. д. Хорошо изучены гены, обусловливающие химический состав и структуру эндоспер˝ма зер-

на кукурузы. Наибольшее значение из них имеет ген î2 (opaque — непрозрачный). Действие данного мутантного гена проявляе˝тся в

увеличении содержания лизина в 1,5...1,8 раза, а также триптофана, аспарагиновой кислоты и глицина. Наряду с этим снижает˝ся

содержание глутаминовой кислоты, пролина, лейцина, тирози˝на и серина по сравнению с белком обычной кукурузы. Изменения

биохимического состава зерна высоколизиновой кукурузы ˝связа-

ны с перераспределением белковых фракций: снижается коли˝че- ство малоценного зеина и увеличивается содержание альбу˝мино-

вой, глобулиновой и глютелиновой фракций.

Содержание лизина возрастает также под влиняием гена fl2

(floury — мучнистый), но его действие несколько слабее, чем ген˝а

î2.

Ãåí su1 (sugary — сахарный), имеющийся у сахарной кукурузы, влияет на увеличение содержания водорастворимых полиса˝хари-

дов, главным образом декстрина, за счет уменьшения доли кр˝ах-

мала в эндосперме. На основе этой мутации ведется селекци˝я линий, гибридов и сортов сахарной кукурузы. Под влиянием ген˝аsh2 (shrunken — сморщенный) повышается содержание сахаров (до 21...32 %) за счет торможения их первичной полимеризации. Объединение в генотипе кукурузы генов su1 è sh2 позволяет одновременно увеличить содержание сахаров и водорастворимы˝х полисахаридов.

В крахмале зерна обычной кукурузы содержится до 25...27 %

амилозы. Изучено действие ряда генов, обусловливающих увели-

чение ее количества. Так, ген du (dull — тусклый) повышает долю

амилозы в крахмале до 35 %, su2 — äî 40, àå (amylose extender) — до 60 %. Кукуруза с повышенным содержанием амилозы служит

ценным сырьем для производства пленок и волокна. Присутствие гена wx (waxy — восковой) определяет то, что крах-

мал восковидной кукурузы состоит только из амилопектина. Известно четыре рецессивных неаллельных гена — bm1, bm2,

bm3 è bm4, которые определяют коричневую окраску центральной

127

жилки листа (brown midrid — коричневая жилка). Биохимическое

действие генов bm связано со снижением содержания лигнина в вегетативных частях растения. Наиболее заметное уменьше˝ние количества лигнина отмечается у аналогов, содержащих ген˝ыbm1

è bm2.

Изучены гены lg1, lg2 è Lg3 (liguleless leaf — безлигульный лист), определяющие эректоидное расположение листьев у к˝уку-

рузы. Гены безлигульности используют в селекции с целью с˝оздания гибридов кукурузы, пригодных для загущенных посевов.

У кукурузы известно более 20 генов, влияющих на высоту стеб-˝

ля, из которых наибольшее значение для селекции имеет рец˝ессивный ген br2 (brachytic — укороченный), в гомозиготном состоянии снижающий высоту растений за счет укорочения меж˝до-

узлий, расположенных ниже початка. Недостатком низкорослой

кукурузы является сближенное расположение листьев, затр˝удняющее опыление початков и снижающее продуктивность фотоси˝нте-

за в результате затенения соседних растений. Поэтому пред˝полагается использовать сочетание генов вертикального расп˝оложения

листьев с геном br2.

При скрещивании форм кукурузы с различной консистенцией˝

эндосперма иногда наблюдают перекрестную несовместимос˝ть. Всего у кукурузы выявлено девять гаметофитных факторов, к˝он-

тролирующих избирательность оплодотворения и локализов˝анных в шести группах сцепления. Наиболее изучен ген Ga1

(Gametophyte factor) с тремя аллелями: Ga1, Ga-S, ga. Ïðè ýòîì

пыльца с аллелем ga не функционирует на столбиках, гомозиготных по доминантному аллелю Ga-S. Если столбики имеют генотипы Ga-SGa1 è Ga1Ga1, то совместимость их с пыльцой ga íà-

блюдается в отсутствие пыльцы Ga-S è Ga1. Перекрестная несов-

местимость распространена у сортов и линий лопающейся ку˝ку-

ðóçû.

Гаметофитную несовместимость предполагается использов˝ать при селекции сортов, линий и гибридов восковидной, сахарн˝ой, высокоамилозной и высоколизиновой кукурузы. Для предотв˝ращения засорения пыльцой зубовидной кукурузы, несущей алл˝ель ga, необходимо ввести в генотипы этих форм аллели Ga1 è Ga-S.

Гаметофитный ген Ga-S можно также использовать для создания

генетического барьера нескрещиваемости между диплоидно˝й и

тетраплоидной кукурузой, что позволит выращивать их без п˝ро-

странственной изоляции.

Мутацию ts (tassel seed — озерненная метелка) определяют око-

ло 10 генов, из которых хорошо изучены шесть: ts1, ts2, ts4, Ts3, Ts5 è Ts6. Каждый такой ген имеет определенное фенотипическое выражение, образуя метелки различной плотности только с ж˝енскими цветками или с женскими и мужскими в различном соотн˝о- шении.

Выявлена и описана мутация tb (teosinte branched — ветвистый,

128

как теосинте), в гомозиготном состоянии дающая сильнокус˝тящи-

еся растения, у которых на боковых побегах вместо початко˝в образуются фертильные метелки.

Введение указанных генов позволит на основе двудомных фо˝рм увеличить выход гибридных семян, исключить кастрацию и по˝вы-

сить эффект гетерозиса у кукурузы.

Доминантные гены, контролирующие некоторые признаки ли-

стостебельной части растения, а также эндосперма, проявля˝ющиеся в год скрещивания, могут быть использованы для опреде˝ления

гибридности F1.

6.4. ЗАДАЧИ И НАПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКЦИИ

Селекцию кукурузы ведут по многим направлениям с учетом

конкретных условий выращивания и способов использовани˝я (на зерно, силос, зеленый корм). Необходимо создавать гибриды, ˝раз-

личающиеся как по срокам созревания, так и по комплексу хо˝зяй-

ственно ценных признаков.

Селекция на урожайность. Предусмотрено создание гибридов, обеспечивающих при возделывании на богаре урожайность з˝ерна

9...10 т/га и силосной массы 40...50 т/га при высоком выходе су-

хих веществ, а в условиях орошения — соответственно 12...13 и 60...80 т/га. В селекции на повышение урожайности зерна боль-

шое значение имеет благоприятное сочетание таких элемен˝тов продуктивности, как длина и диаметр початка, число рядов з˝ерен

на початке и в ряду, масса 1000 зерен, выход зерна с початка. Оди˝н из резервов повышения урожайности зерна кукурузы — уве˝личе-

ние числа початков на растении.

Селекция на двухпочатковость. У двухпочатковых форм образуется меньше бесплодных растений, чем у однопочатковых.

При селекции на двухпочатковость необходимо проводить о˝т- боры на сближение сроков цветения метелки и початков, сок˝ращение разрыва в цветении початков, находящихся на одном р˝ас-

тении, отбирать линии с початками, выравненными по элемен˝там

продуктивности.

Не существует генетических и физиологических препятств˝ий

для одновременной селекции на двухпочатковость и другие˝ хозяйственно ценные признаки. Но следует учитывать, что при уве˝ли- чении числа початков, как правило, возрастает продолжител˝ь- ность вегетационного периода.

Селекция безлигульных гибридов. Это один из резервов повы-

шения урожайности, поскольку такие гибриды пригодны для использования в загущенных посевах (70...120 тыс. против

30...60 тыс. на 1 га при возделывании обычных гибридов). Эректоидное расположение листьев у таких форм способствует луч˝шему освещению нижних листьев и повышению интенсивности фото˝-

129

синтеза. Безлигульные гибриды, возможно, найдут наибольше˝е

применение в условиях орошения.

Селекцию и изучение таких гибридов ведут в ряде стран с ис˝- пользованием мутаций lg1, lg2 è Lg3. Наиболее перспективное направление использования этих форм — получение новых ˝без-

лигульных самоопыленных линий с комплексом хозяйственн˝о ценных признаков. Однако по ряду показателей безлигульны˝е

аналоги уступают обычной кукурузе, например, они сильнее поражаются пыльной и пузырчатой головней и т. д.

Селекция на скороспелость. В России более половины посевных

площадей кукурузы расположено в тех природно-климатичес˝ких регионах, где ее эффективное выращивание возможно лишь пр˝и наличии раннеспелых гибридов. Создание скороспелых гибр˝идов

имеет значение и для южных зон кукурузосеяния.

Проблема селекции на скороспелость актуальна не только д˝ля нашей страны, но и для всех стран Европы, в которых возделыв˝а-

ют кукурузу. Для сравнения гибридов по длине вегетационно˝го периода ФАО разработана шкала из 9 классов скороспелости.˝ Наи-

более скороспелые гибриды отнесены к классу 100...200. Продолжительность их вегетационного периода 75...85 дней. Позднеспе˝-

лые гибриды с длиной вегетационного периода от 145 дней и более отнесены к последнему классу — 900...1000.

Необходимо создание ранне- и среднеспелых гибридов на си-˝ лос с содержанием сухого вещества в зеленой массе не мене˝е 25 %,

с долей сухого вещества за счет зерновой части на уровне 60 ˝%.

Селекция на холодостойкость. Продвижение кукурузы в новые холодные и увлажненные районы возделывания требует созд˝ания скороспелых и одновременно холодостойких гибридов. Межд˝у

этими признаками существует положительная связь, однако˝ не все

скороспелые формы обладают высокой холодостойкостью.

Признак холодостойкости имеет существенное значение и в˝ традиционных регионах возделывания кукурузы как фактор˝, определяющий возможность более раннего посева кукурузы.

Холодостойкими считают гибриды, которые отличаются энер˝- гичным прорастанием, мощными всходами, высокой начальной˝ скоростью роста на холодных и сырых почвах и нормальным р˝остом при относительно низких температурах.

Для получения холодостойкого гибрида следует применять˝ в

качестве материнской устойчивую к холоду самоопыленную˝ ли-

нию. Однако от скрещивания двух холодостойких инбредных л˝и-

ний, как правило, получают более холодостойкий простой ги˝брид.

Селекция на пригодность к механизированной уборке. Пригодность к механизированной уборке определяется устойчиво˝стью к полеганию, высотой прикрепления початка (у многопочатковых гибридов — нижнего хозяйственно годного) и длиной ег˝о ножки.

Полегание растений (корневое и стеблевое) у кукурузы обус-

130