- •Микробиология
- •1. Предмет и задачи медицинской микробиологии.
- •2. История развития микробиологии.
- •3. Основные принципы классификации микробов и их таксономия:
- •4. Свойства эукариотов и прокариотов.
- •5. Морфологические свойства бактерий.
- •6. Структура бактериальной клетки.
- •Схима строения оболочек бактерий
- •8. Капсула. Химическое строение, функции и метод выделения.
- •9. Споры. Спорогенез. Методы выявления спор.
- •10. Жгутики. Строение, функции, и способы окраски. Методы изучения подвижности бактерий. Пили.
- •11. Методы микроскопии: световая, темпнопольная, фазово-контрастная, электронная. Техника микрокопирования с иммерсионным объективом:
- •12. Особенности химического строения бактерий.
- •13. Механизмы питания бактерий. Поступление и выделение веществ и клетки.
- •14. Ферменты бактерий. Классификация ферментов.
- •15. Практическое использование ферментативной активности бактерий.
- •16. Методы определения ферментативной активности бактерий.
- •17. Внутривидовая идентификация бактерий.
- •18. Питательные среды, их классификацию. Требования к пс.
- •19. Стерилизация, аппаратура, контроль стерилизации.
- •Дезинфекция предметов медицинского назначения
- •Методы стерилизации и применяемая для этого аппаратура.
- •20. Дыхание бактерий
- •21. Рост и размножение бактерий. Кривая роста.
- •Размножение бактерий.
- •22. Культивирование и методы выделения чистой культуры аэробов и анаэробов.
- •Аэробы.
- •Анаэробы.
- •Выделение чистых культур.
- •Другие способы выделения чистых культур.
- •23. Культуральным свойства бактерий.
- •Характеристика колоний.
- •Некультивируемые формы бактерий.
- •27. Понятие о бактериофагах.
- •28. Вирулентные и умеренные фаги.
- •29. Основные стадии взаимодействия фага с бактерией.
- •30. Трансдукция и фазовая конверсия.
- •31. Лизогения.
- •32. Использование фагов.
- •33. Особенности организации генетического материала у микроорганизмов.
13. Механизмы питания бактерий. Поступление и выделение веществ и клетки.
Питание бактерий – это поступление веществ в бактериальную клетку, которое контролируется цитоплазматическая мембрана, она полупроницаема и обладает избирательной проницаемостью.
Механизмы поступления веществ в клетку:
Простая (пассивная) диффузия – идет по градиенту концентрации и из области большей концентрации в область с меньшей без затрат энергии (вода, минеральные в-ве).
Облегченная диффузия– по градиенту концентрации, без затрат энергии с участием белков переносчиков пермиаз. Пермиазы на внешней стороне клетки соединяются с субстратом, переносят его в клетку, а там комплекс диссоциирует и субстрат освобождается.
Активный транспорт– против градиента концентрации. Протекает с затратой энергии. В нем участвуют связывающие белки фермиазы, имеющие сродство с субстратом. После переноса вещества в клетку – комплекс диссоциирует и белок переносится на поверхность клетки.
Транслокация радикала– ферменты вызывают на поверхности клетки модификацию молекул углевода (фосфорилируют) и она присоединяется к фермиазам и переносится в клетку – углевод освобождается в виде фосфата.
Механизмы выделения веществ из клетки.
Бактериальная клетка выделяет продукты метаболизма, ферменты, токсины различными механизмами:
Прямой транспорт – через мембрану перемещается белок предшественник, который состоит из выделяемого вещества и сигнального пептида. На поверхности мембраны пептид пептидазами отрезается, выделяемое вещество удаляется, а пептид возвращается в клетку.
Сигнальный транспорт– сигнальный пептид взаимодействует с рецепторами цитоплазматической мембраны, образуются канальцы, по которым выделяются вещества.
14. Ферменты бактерий. Классификация ферментов.
Ферменты бактерий – специфические белки, катализирующие химические реакции.
Они вызывают перераспределение e–плотностей и некоторую деформацию молекулы субстрата, что приводит к ослаблению внутримолекулярных связей, снижается энергия активации и ускоряется реакция.
Классификация ферментов:
По типу катализируемой реакции – оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы, лигазы.
По локализации:
эндоферменты – катализируют реакции внутри клетки.
экзоферменты – выделяются из бактериальной клетки, катализируют расщепление
По зависимости от генетического контроля:
конститутивные – имеются в течение всех жизни
индуцибильные – образуются в ответ на наличие субстрата
По субстрату:
протеолитические – расщепляют белки
сахаролитические – расщепляют углеводы
липолитические – расщепляющие жиры.
15. Практическое использование ферментативной активности бактерий.
Синтез ферментов генетически детерминирован, является видовым признаком служит для идентификации м/о
Ферменты бактерии определяют их болезнетворность
Ферментативные свойства используются в м/б промышленности
16. Методы определения ферментативной активности бактерий.
Протеолитические:
Протеазы расщепляют белки до аминокислот, мочевины, индола, сероводорода, аммиака.
На средах с белком по выделению этих продуктов выявляют протеазы.
На средах с желатином – разжижение среды
На свернутой сыворотке – по ее разжижению
На молоке по его просветлению (разрушается казеин)
На МПБ – по выделению газа индола и H2S(выявляют с помощью индикаторных бумажек)
Сахаролитические:
Эти ферменты расщепляют углеводы до альдегидов, кислот, углекислого газа, и H2.
У среде МПБ или МПА с углеводами (моносахара), добавляют индикатор кислотообразования и пополов газообразования. По такому принципу создают среды Гиса и Пестрый ряд.
Если цвет среды изменяется и выделяется газ, значит, происходит расщепление углеводов.
На этом принципе создаются: панели, планшеты, бумажные индикаторные системы (СИБ, БИС), энетротуба и приборы для учета ферментативной активности.
Липолитические ферменты:
Липазы выявляют на ЖСА (желточно-солевом агаре), в желтке много липидов, разрушение которых сопровождается просветлением среды.