Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
anaesth / УМК Анестезиология ФПДО врачи.doc
Скачиваний:
314
Добавлен:
24.03.2016
Размер:
6.64 Mб
Скачать

Оснащение теоретического занятия:

1.

Набор слайдов

2.

Схема многоуровневой аналгезии

3.

Персональный компьютер

4.

Мультимедийный проектор

Тезисное изложение темы

ХАРАКТЕРИСТИКА ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ*

Рецептор

Эффекты

 (мю)

Супраспинальная аналгезия, миоз, угнетение дыхания, брадикардия,снижениеактивности барорецепторов сосудов, парез кишечника. Эйфория, каталепсия, гипотермия, физическая зависимость

 (каппа)

Спинальная аналгезия, миоз, седация, дисфория. Уменьшение аппетита. Рецепторы активируются при геморрагическом шоке

 (сигма)

Стресс-индуцируемая аналгезия, спинальная аналгезия. Угнетение дыхания, гипотензия, гипертермия. Рецепторы активируются при септическом и геморрагическом шоке.

 (дельта)

Аналгезия отсутствует, дисфория, галлюцинации, мидриаз..Тахикардия, тахипное, тошнота.

  • - из кн.В.А.Корячкин, В.И.Страшнов. Спинномозговая и эпидуральная анестезия

ФАРМАКОЛОГИЯ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ*

Рецептор

 (мю)

 (каппа)

 (сигма)

 (дельта)

препарат

сродство

активность

сродство

активность

сродство

активность

сродство

активность

Морфин

+++

+++

+

+

++

++

фентанил

++++

++++

+

+

пентацоцин

++

0

+++

+++

+++

+++

налбуфин

++

0

+++

+++

++

+

буторфанол

++

0

+++

++

++

++

бупренорфин

+++

+

++

Сродство + слабое, ++ среднее, +++ высокое, ++++ очень высокое

Активность 0 отсутствует, + слабая и т.д. Взаимодействие указанных препаратов с 

и -рецепторами представляется малозначимым (АР, 98, 5 .5)

* из кн. Карманный справочник анестезиолога

Классификация аналгетиков (Чуруканов, 1998)

А. Вещества преимущественно центрального действия.

I. Опиоидные (наркотические) аналгетики.

  1. Агонисты опиоидных рецепторов морфин, фентанил, алфентанил, суфентанил

  2. Синтетические аналоги энкефалинов. даларгин

  3. Агонисты-антогонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов бупренорфин, буторфанол, налбуфин, пентазоцин

II . Неопиоидные препараты центрального действия с аналгетической активностью

1. 2-адреномиметики клофелин, гуанфацин

2. Блокаторы натриевых каналов мембран карбамазепин, дифенин, ламотриджин, мексилетин, габапентин

3. Ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов амитриптилин, имизин, оксадол

  1. Антагонисты возбуждающих аминокислот кетамин (в субнаркотических дозах), декстрометорфан, мемантин

  2. Закись азота

  3. Блокаторы Н1- рецепторов димедрол

  4. ГАМК- миметики баклофен

  5. Блокаторы кальциевых каналов а)L-типа верапамид, нимодипин б)N-типа SNX-111

  6. Ингибиторы циклооксигеназы (ЦОГ) преимущественно в ЦНС-производные парааминофенола парацетамол

III. вещества смешанного механизма действия

( опиоидный и неопиоидный компоненты)

трамадол

Б. Вещества преимушественно переферического действия

Ингибиторы ЦОГ в переферических тканях и ЦНС ( нестероидные противовоспалительные средства- НПВС ) Ацетилсалициловая кислота (АСК), анальгин, напроксен, диклофенак-натрий, кеторолак, ксефокам, кетопрофен и др.

СХЕМА ТРЕХСТУПЕНЧАТОЙ МОДЕЛИ ФАРМАКОТЕРАПИИ