Критерии хроматографических процессов

Удерживание является основным критерием хроматографического процесса и описывается уравнением:

V_r =V_o+KV_s

V_r - удерживаемый объем вещества или объем элюента, прошедший через колонку за время удерживания вещества;

V_o - мертвый объем или удерживаемый объем несорьируемого компонента;

К – коэффициент распределения;

V_s - объем неподвижной фазы.

Эффективность – критерий оценки хроматографической колонки.

Эффективность характеризуется числом теоретических тарелок и высотой эквивалентной теоретической тарелке.

Теоретическая тарелка(ТТ) - это условный участок хроматографической колонки, в пределах которого устанавливается равновесие вещества, распределенного между подвижной и неподвижной фазами (одна теоретическая тарелка отвечает однократному распределению между фазами).

Число теоретических тарелок (N) рассчитывается по формуле:

Чем выше Nв системе, тем лучше хроматографическое разделение.

Высота эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ) – величина обратная теоретической тарелке. Рассчитывается по формуле:

ВЭТТ = L/N

L– длина колонки;

N– число ТТ.

Хроматографическая система тем эффективнее, чем больше Nи ниже ВЭТТ.

Селективность колонки является основным фактором достижения хроматографического разделения.

Селективность(L) – это отношение времени удерживания 2-х соседних компонентов в смеси.

Селективность связана с различием во взаимодействии с подвижной и неподвижной фазами. Мера селективности определяется с помощью разрешения пика.

Разрешение пика– это расстояние между максимумами пиков, выраженное в единицах ширины их пиков.

Чем выше Rs, тем разделение лучше.

Разрешение хроматографических пиков зависит от следующих факторов:

- селективность системы (L);

-коэффициента распределения (Кр);

-число ТТ (N).

Связь между этими факторами выражается уравнением:

Следует отметить, что повышение эффективности хроматографической системы за счет повышения числа ТТ (N) означает замену имеющейся колонки на более эффективную (большей длины). Повышение селективности достигается путем замены подвижной фазы или изменения состава элюента.

Качественный анализ хроматограммпроводится методом относительных удерживаний (объем или время), либо с помощью веществ-свидетелей.

Время удерживания вещества(t_r) – это время, прошедшее от введения пробы до выхода вещества из колонки.

Время удерживания несорбируемого компонента(t_m) – это время пребывания несорбируемого вещества в хроматографической колонке.

t_r’ – это исправленное (приведенное) время. Рассчитывается по уравнению:t_r’ =t_r -t_m

Совпадение времени удерживания двух веществ может служить доказательством их идентичности.

Метод веществ-свидетелейзаключается в последовательном получении хроматограммы анализируемой смеси и веществ-свидетелй, присутствие которых предполагают в ней обнаружить. Время выхода компонента из колонки при одних и тех же условиях разделения будет всегда постоянно и может служить качественной характеристикой данного вещества.

Количественный анализпроводят по параметрам хроматографического пика - по егоплощадииливысоте. При определении площади пика умножают его высоту на ширину, измеренную на половине высоте пика.

S=h∙W_0,5

S- площадь пика;

h– высота пика;

W_0,5 - ширина пика на его полувысоте.

Предварительно проводят калибровку прибора. Вводя точно известные количества анализируемого вещества и определяют, площадь пика, строят график зависимости площади (или высоты) от количества вещества.