Порядок проведения работы
1. Изучить классификацию текстильных волокон.
2. Органолептическим методом провести распознавание натуральных (хлопковых, лубяных, шерстяных, шелковых), искусственных (вискозных, ацетатных) и синтетических (лавсановых, капроновых, нитроновых, хлориновых) волокон.
Распознавание хлопковых волокон. По образцам установить, чем отличаются хлопок- сырец и хлопок-волокно, тонковолокнистый и средневолокнистый, хлопок низших и высших сортов. Обратить внимание на длину и толщину волокон, их блеск, равномерность по длине и тонине и на другие отличительные признаки.
Распознавание лубяных волокон. Рассмотреть технические волокна льна, пеньки, джута, рами. При изучении внешних признаков обратить внимание на неоднородность поперечника, мягкость, запах и однородность волокнистой массы.
Распознавание шерсти. Сравнить образцы грязной и мытой карбонизованной овечьей шерсти; тонкой, полутонкой, полугрубой и грубой шерсти, отметить неоднородность грубой и полугрубой шерсти, обратить внимание на наличие пуха, переходного, остевого и мертвого волоса. Обратить внимание на характер извитости волокон, упругость после сжатия, неравномерность шерстяного волоса по толщине и длине.
Распознавание натурального шелка. Сравнить образцы шелка-сырца и вареного шелка. Установить их различие по толщине, мягкости и блеску.
Распознавание искусственных волокон (вискозных, ацетатных, триацетатных). Уметь отличать окрашенные и неокрашенные волокна, матированные и нематированные, блестящие.
Распознавание синтетических волокон. Рассмотреть элементарные и комплексные нити, а также короткие (штапельные) волокна. Отметить их равномерность по длине и тонине, степень распрямленности, цвет, блеск, упругость, мягкость, сухость волокна.
Распознавание минеральных волокон. Рассмотреть волокна асбеста, стеклянные, металлические (люрекс, мишура) и металлизированные (метанит, пластилекс) нити. Результаты исследований занести в таблицу формы 1.
3.Определить природу волокон методом сжигания. Для проведения опыта следует последовательно взять небольшое количество волокон (исследованных ранее органолептическим методом), скрутить их в виде жгута, поместить в специальный зажим и только после этого поднести к пламени горелки. Наблюдать за поведением волокна при поднесении к пламени, в пламени и при вынесении из пламени. Для определения запаха сразу после затухания пламени, держа зажим на расстоянии не менее 30 см от лица, ладонью направить дым к себе. Отмеченные в эксперименте особенности поведения различных волокон при горении сопоставить с таблицей приложения 3 и зафиксировать в форме 1.
4. Провести микроскопические исследования волокон. Для микроскопирования готовят препараты продольного вида и поперечного среза с помощью предметных и покровных стекол. Стекла изготовлены из прозрачного бесцветного стекла в виде плоскопараллельных пластин прямоугольной формы толщиной 1 мм, шириной 26-90 мм и длиной 46-120 мм (ГОСТ 9284-75 «Стекла предметные для микропрепаратов. Технические условия»). Покровные стекла отличаются от предметных габаритными размерами. Их толщина— 0,17 мм, ширина - 9,80 мм, длина - 9,100 мм (ГОСТ 6672-75 «Стекла покровные для микропрепаратов. Технические условия»).
При подготовке препаратов продольного вида волокон на тщательно протертое предметное стекло наносят пипеткой или стеклянной палочкой 1 -2 капли дистиллированной воды (а при исследовании шерсти и шелка 1 -2 капли глицерина или дистиллированной воды), кладут в нее несколько волокон, затем разъединяют и расправляют их препарировальной иглой так, чтобы они были хорошо смочены и расположены равномерно, без скоплений. После этого волокна накрывают покровным стеклом для предохранения от механических повреждений, следя при этом за тем, чтобы под ним не образовались пузырьки воздуха, которые могут мешать рассмотрению препарата, а излишки жидкости удаляют фильтровальной бумагой. Полученный препарат переносят на предметный столик микроскопа для просмотра.
Изучение строения волокон может быть проведено с помощью различных микроскопов. В данной лабораторной работе используется микроскоп «Биолам Р-11», предназначенный для исследования прозрачных препаратов в проходящем свете в светлом поле. Оптическая схема микроскопа состоит из осветительной и наблюдательной систем.
Осветительная система включает в себя зеркало, конденсор с апертурной диафрагмой и откидной линзой.
Наблюдательная система микроскопа состоит из объективов, монокулярного (или бинокулярного) тубуса и сменных окуляров.
Микроскоп снабжен ахроматическими объективами 8x0,2; 40x0,65; 90x1,25 и компенсационными окулярами 7х и 15х. В условных обозначениях объективов первое число показывает увеличение объектива, второе его аппретуру, т.е. способность объектива изображать мельчайшие детали исследуемого объекта (чем выше числовое значение аппретуры, тем выше четкость изображения). Цифровое обозначение окуляра указывает на его увеличение. Произведение цифровых обозначений увеличения объектива и окуляра дает общее увеличение микроскопа. Следовательно, общее увеличение микроскопа может быть от 56 до 1350.
Работу с микроскопом начинают с настройки освещения. Дня этого микроскоп на рабочем столе ставят так, чтобы его зеркало, повернутое плоской стороной, было обращено к свету (вогнутой стороной зеркала пользуются при работе без конденсора с объективами малых увеличений). Затем на предметный столик укладывают подготовленный препарат продольного вида или поперечного среза волокна, переводят в рабочее положение объектив 8x0,2, устанавливают в тубус микроскопа окуляр 7х. Далее открывают аппретурную диафрагму, вводят в поток лучей откидную линзу, конденсор опускают до такого положения, при котором поле зрения будет полностью освещено, и фокусируют микроскоп на препарат. После этого изменением наклона зеркала достигают яркого равномерного освещения препарата.
Далее выбирают участок препарата, предполагаемый для более подробного изучения, и его изображение переводят в центр поля микроскопа. Поворотом револьвера вводят в поток лучей объектив 40x0,65 выводят из потока лучей откидную линзу конденсора, меняют окуляр 7х на окуляр 15х и настраивают резкость микроскопа. Поднимают конденсор вверх до упора и регулируют: отверстие аппретурной диафрагмы для контрастности изображения.
При наблюдении волокон различных видов в форму 1 необходимо поместить рисунки продольного вида и поперечного среза, отметив характерные особенности
5. Следующим этапом работы является качественная экспертиза по определению природы волокна в пряже, а также количественная экспертиза, позволяющая определить массовую долю волокон и нитей в неоднородных по волокнистому составу текстильных материалах.
Для этого необходимо полученный у преподавателя образец смесовой (шерстяной) ткани высушить до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре 102-105°С, охладить в эксикаторе, заполненном обезвоженным хлористым кальцием, взвесить на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Взвешивать пробы следует в тарированных бюксах, предварительно выдержанных в эксикаторе в течение 24 часов в нормальных климатических условиях (относительная влажность воздуха - 65±5%, температура 20±2°С).
Для удаления жировосковых веществ, подготовленные пробы экстрагируют бензолом или этиловым спиртом в аппарате Сокслета.
Последовательность обработки текстильных материалов химическими реагентами зависит от состава волокон в ткани.
После действия каждого химического реагента проводят промывку остатков проб. Остаток волокон после действия щелочи промывают горячей дистиллированной водой до прекращения окрашивания промывных вод в малиновый цвет при добавлении фенолфталеина. Если применялась кислота, промывание ведут холодной дистиллированной водой до прекращения окрашивания промывных вод в розовый цвет при добавлении метилоранжа.
Экспертиза двухволокнистой ткани
Процентное содержание шерсти в полушерстяной ткани проводят следующим образом. Образцы исследуемой ткани массой 3-5 г высушивают, взвешивают и затем обрабатывают в кипящем 4-5-процентном растворе щелочи в течение 3-5 минут. Далее остаток промывают горячей дистиллированной водой, высушивают и снова взвешивают. В заключение по разнице в массе определяют процентное содержание шерсти.
Количественное содержание волокон и нитей различного вида в неоднородных текстильных материалах определяют по формуле 1.
Экспертиза трехволокнистой (шерсто-вискозно-капроновой) ткани
Процентное содержание волокон в трехволокнистой ткани определяют следующим образом. Предварительно устанавливают качественными методами волокнистый состав ткани. Затем определяют процентное содержание шерсти. После этого оставшиеся волокна обрабатывают муравьиной кислотой. Капроновые (полиамидные) волокна быстро растворяются. Далее по разнице в весе определяется количество капроновых и вискозных волокон.
Экспертиза хлопчатобумажной ткани.
Распознавание начинают с установления характера горения и микроскопирования подготовленных проб. Химическое распознавание проводят с помощью медно-аммиачного комплекса. Хлопчатобумажные волокна в нем полностью растворяются. Далее количественные расчеты проводят по известной формуле.
Экспертиза хлопковискозных материалов отличается тем, что в медно-аммиачном комплексе растворяются и хлопчатобумажные и вискозные волокна. Поэтому для выяснения наличия в ткани вискозных волокон и их количества образцы обрабатывают
3-х процентным раствором соляной кислоты в течение 30 мин. В этих условиях вискозные волокна растворяются, а нерастворившийся осадок представляет собой хлопковые волокна.
Оформить отчет по форме 1.
Форма 1.