- •И. В. Мозговой, г. М. Давидан, л.Н. Олейник
- •Предисловие
- •Тема 1.
- •1.1. Краткая история нефтепереработки
- •1.2. Происхождение нефти
- •1.3. Мировые запасы нефти
- •1.4. Добыча нефти
- •1.5. Добыча природных газов
- •Контрольные вопросы
- •2.2. Химический состав нефти
- •2.3. Классификация нефтей
- •Контрольные вопросы
- •Тема 3.
- •3.1. Фракционный состав нефтей
- •3.2. Плотность
- •3.3. Молекулярная масса
- •3.4. Вязкость
- •3.5. Низкотемпературные свойства нефти и нефтепродуктов
- •3.6. Пожароопасные и взрывоопасные свойства нефтепродуктов
- •3.7. Оптические свойства нефти и нефтепродуктов
- •3.8. Электрические свойства нефтепродуктов
- •3.9. Тепловые свойства нефтепродуктов
- •Контрольные вопросы
- •Тема 4.
- •4.1. Газообразные алканы
- •4.2. Жидкие алканы
- •4.3. Твердые алканы
- •4.4. Физические свойства алканов
- •4.5. Химические свойства алканов
- •Контрольные вопросы
- •Тема 5.
- •5.1. Физические свойства циклоалканов
- •5.2. Химические свойства циклоалканов
- •5.3. Получение циклоалканов
- •5.3.2. Получение циклогептана
- •5.3.4. Получение циклододекана
- •Контрольные вопросы
- •Тема 6.
- •6.1. Типы аренов и концентрация их в нефтях и их фракциях
- •6.2. Физические свойства аренов
- •6.3. Химические свойства
- •6.3.3. Окисление
- •6.4. Применение аренов в нефтехимии
- •Контрольные вопросы
- •Тема 7.
- •7.1. Сернистые соединения
- •7.2. Азотистые соединения
- •7.3. Кислородсодержащие соединения
- •7.4. Асфальто-смолистые вещества
- •7.5. Микроэлементы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 8.
- •8.1. Введение в теорию
- •8.2. Кинетика и механизм термических процессов
- •8.3. Термические превращения углеводородов в газовой фазе
- •8.4. Пиролиз (высокотемпературный крекинг)
- •8.5. Коксование
- •8.6. Промышленные термические процессы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 9.
- •9.1. Основные понятия о катализе и катализаторах
- •9.2. Реакции карбкатионов
- •9.3. Каталитический крекинг
- •9.4. Катализаторы каталитического крекинга
- •9.5. Макрокинетика процесса
- •9.6. Промышленный каталитический крекинг
- •Контрольные вопросы
- •Тема 10.
- •10.1. Химизм процесса
- •10.2. Катализаторы процесса
- •10.3. Промышленная реализация процесса
- •Контрольные вопросы
- •Тема 11.
- •11.1. Алкилирование изоалканов алкенами
- •2,2,3-Триметилпентан
- •11.2. Изомеризация алканов с4 – с5
- •11.3. Полимеризация алкенов
- •11.4. Применение сжиженных газов и кислородсодержащих органических веществ в получении карбюраторных топлив
- •Контрольные вопросы
- •Тема 12.
- •12.1. Гидроочистка
- •12.1.3. Реакции кислородных соединений
- •12.2. Гидрокрекинг
- •Контрольные вопросы
- •Тема 13.
- •13.1. Нефтяные топлива
- •13.2. Нефтяные масла
- •13.3. Присадки к маслам
- •13.3. Пластичные смазки
- •13.5. Консервационно-смазочные материалы
- •13.6. Смазочно-охлаждающие технологические жидкости
- •13.7. Нефтяные растворители, ареновые углеводороды, керосины осветительные
- •13.8. Масла белые, вакуумные, технологические, теплоносители
- •13.9. Разные продукты
- •Контрольные вопросы
- •Тема 14.
- •14.1. Автомобильный бензин
- •14.2. Дизельное топливо
- •14.3. Авиационное топливо
- •Контрольные вопросы
- •Тема 15.
- •Контрольные вопросы
- •Библиографический список
- •Содержание
Контрольные вопросы
1. Какова доля аренов в нефтях различных месторождений? Как распределены арены по фракциям нефти? Какие арены преобладают в бензиновых фракциях нефти, а какие в керосиновых?
2. Расскажите об особенностях строения аренов и их физических свойствах.
3. Приведите примеры аннелированных и ангулярных полиароматических углеводородов. Назовите их.
4. Объясните механизм электрофильного замещения в аренах. Напишите соответствующие реакции.
5. Приведите примеры реакций присоединения, известные для аренов.
6. Приведите примеры реакций окисления аренов.
7. Приведите примеры реакций алкилирования аренов.
8. Приведите примеры реакций для полиаренов.
9. Назовите основные области применения бензола.
10. Назовите основные области применения толуола.
11. Назовите основные области применения ксилолов.
Тема 7.
Гетероатомные соединения нефти
Как уже неоднократно было отмечено, основными компонентами подавляющего числа нефтяных месторождений являются углеводороды парафинового, нафтенового и ароматического строения. Вместе с тем любая нефть содержит в своем составе соединения, не относящиеся к перечисленным типам. Это прежде всего серу-, азот-, и кислородсодержащие вещества, а также металлоорганические соединения и вещества смешанного состава.
7.1. Сернистые соединения
Соединения этого класса представлены в нефтях в наибольшем количестве и разнообразии. К ним относятся элементарная сера, сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены, тиофаны, полициклические серусодержащие вещества.
7.1.1. Сероводород. В сырых нефтях встречается редко. Однако он образуется в процессах переработки нефти. Сероводород – сильнейший яд с характерным запахом тухлых яиц. В малых количествах он вызывает рвоту, тошноту, головную боль и головокружение. Высокие концентрации сероводорода смертельны. ПДК в воздухе составляет 10 мг/м3.
7.1.2. Меркаптаны (тиолы). Общая формула меркаптанов R – S – H. Из нефти выделены меркаптаны с числом углеродных атомов от одного до восьми, например:
С2Н5 S – H
С2Н5 – S – H; СН3 – СН – С2Н5 ; СН3 С – S – H;
С2Н5
S – H
этилмеркаптан вторбутилмеркаптан третгексилмеркаптан циклогексан-
(этантиол) (2-бутантиол) (3-метилпентантиол) тиол
Меркаптаны сосредоточены в основном в легких фракциях нефти, выкипающих до 300 оС.
Меркаптаны обладают чрезвычайно неприятным запахом. Органы обоняния человека улавливают концентрации этилмеркаптана до 2·10-6 %. Это свойство меркаптанов используют при одорировании бытового газа метилмеркаптаном.
Меркаптаны, как и другие серусодержащие соединения, являются вредной примесью к товарным нефтепродуктам и в нефтепеработке в целом, т. к. вызывают повышенную коррозию металлов, особенно цветных, способствуют смолообразованию и придают отвратительный запах нефтепродуктам.
Следует отметить, что сероводород и меркаптаны обладают кислыми свойствами и поэтому среди других сернистых соединений, входящих в состав нефти, имеют наибольшую коррозионную способность.
7.1.3. Алифатические сульфиды (тиоэфиры) и дисульфиды (персульфиды). Это в основной своей массе жидкости с неприятным запахом. Они представлены соединениями типа R – S – R/ (cульфиды) с количеством атомов углерода от одного до семи. В светлых фракциях нефти на долю таких сульфидов приходится от 50 до 80 % от всех сернистых соединений. Дисульфиды имеют общую формулу R – S – S – R/.
Сульфиды и дисульфиды термически неустойчивы. Они начинают разлагаться уже при 130 – 160 оС. При этом образуются сероводород и меркаптаны. Сульфиды и дисульфиды химически нейтральные соединения. Они не взаимодействуют со щелочами, но хорошо растворяются в серной кислоте. Их характерной особенностью является способность образовывать устойчивые комплексные соединения с такими веществами, как HgCl2, HF, BF3 и др.
7.1.4. Моноциклические сульфиды представлены насыщенными пяти- и шестичленными гетероциклами с атомами серы в цикле, например:
тиофан тиофен пентаметиленсульфид
(тетраметиленсульфид, (циклопента- (циклогексилсульфид)
пентилсульфид) диенсульфид)
Эти вещества наиболее термически устойчивы среди других сернистых соединений нефти.
Из нефтей выделено до 20 видов сульфидов. Тиофен и его гомологи – жидкости с характерным запахом, близкие по химическим свойствам к ароматическим углеводородам.
7.1.5. Полициклические сернистые соединения концентрируются в керосино-газойлевых и масляных фракциях. Их выделение из нефти – труднейшая задача. Многие ученые считают наиболее вероятным, что высокомолекулярные сернистые соединения – основные структурные элементы, которые могут быть представлены следующими соединениями:
бензтиофен бензтиофан дибензтиофен тионафтен
нафтотиофан фенилполиметилентиофан - нафтилполиметилентионафтен
В промышленной практике сернистые соединения из нефтепродуктов удаляют в процессах гидропереработки.