- •Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию
- •Индивидуальная карта учёта рейтинга успеваемости студента по дисциплине
- •Правила работы в микробиологической лаборатории
- •Курс: « общая микробиология » раздел: « морфология микробов »
- •Домен «bacteria» (эубактерии)
- •Раздел: « физиология микробов »
- •Протокол “выделение и идентификация чистых культур бактерий”
- •3 Этап. А. Идентификация выделенной чистой культуры бактерий по биохимическим и антигенным свойствам.
- •4 Этап. Учет результатов.
- •Раздел: « учение об инфекции и иммунитете »
- •Курс: « специальная микробиология » раздел: «частная бактериология»
- •__Brucella abortus__
- •_Clostridium botulinum Vibrio cholerae__
- •Вызванных Clostridium perfringens
- •Раздел: « санитарно-фармацевтическая микробиология »
- •Антисептике
- •Раздел: « общая вирусология »
- •Виды культур тканей
- •Оглавление
Раздел: « общая вирусология »
Занятие 14. Дата _______. Тема: «Структура и биология вирусов. Методы микробиологической диагностики вирусных инфекций. Методы культивирования и индикации вирусов»
Схема 6. Виды культур тканей
Виды культур тканей


А. Культуры переживающих Б. Культуры растущих тканей
к

усочков
(эксплантантов) тканей
1. культуры 2. однослойные 3. суспензионные
ф

иксированных культуры
клеток культуры тканей клеток
а)первично-трипсинизированные в)перевиваемые культуры
б)полуперевиваемые культуры
Таблица 36. Реакция гемагглютинации (РГА) для индикации вируса в аллантоисной жидкости куриного эмбриона
|
Ингредиенты |
Разведения вируссодержащего материала |
Контроль эритроцитов | ||||
|
1:2 |
1:4 |
1:8 |
1:16 |
1:32 | ||
|
Изотонич. р-р хлорида натрия, мл |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
|
Аллантоисная жидкость (вируссодержащий материал), мл |
0,5 |
|
|
|
вылить в дез. р-р |
-- |
|
1% суспензия эритроцитов, мл |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
|
Перемешать, инкубировать при комнатной температуре в течение 30- 60 мин. | ||||||
|
Результаты: |
|
|
|
|
|
|
|
ВЫВОДЫ: РГА положительная/отрицательная. В аллантоисной жидкости обнаружен/не обнаружен вирус, обладающий гемагглютинирующей способностью. Титр вируса ______. | ||||||
Культура клеток Культура клеток ЦПД полиовирусов
куриных фибробластов типа HeLa (гибель и деструкция монослоя)



_______ЦПД вирусов _ЦПД вирусов__ Реакция_____
цитоплазматические включения внутриядерные включения гемадсорбции



Занятие 15. Дата _______. Тема: «Методы диагностики вирусных инфекций. Идентификация вирусов. Применение серологических реакций для диагностики вирусных инфекций»
Таблица 37. РСК с иммунной и нормальной сыворотками
|
Результаты: |
Разведения сыворотки |
Контроли | |||||||
|
1:20 |
1:40 |
1:80 |
1:160 |
1:320 |
1:640 |
эритр. |
комплемента |
гемолит. системы | |
|
Иммунная сыворотка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нормальная сыворотка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВЫВОДЫ: РСК положительная с иммунной / нормальной сывороткой. Титр антител в _____________________ сыворотке _________. | |||||||||
Условные обозначения: «+» - наличие гемолиза (РСК «-«),
«-» - отсутствие гемолиза (РСК «+«).
Таблица 38. Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) с иммунной и нормальной сыворотками
|
Номера пробирок |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Контроли | ||
|
Разведения сыворотки |
1:20 |
1:40 |
1:80 |
1:160 |
1:320 |
1:640 |
сыво-ротки |
вируса |
эритро-цитов |
|
Ингредиенты: | |||||||||
|
Изотонич. р-р хлорида натрия, мл |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
1,0 |
|
Исследуемая сыворотка 1:10, мл |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 вылить |
0,5 |
--- |
--- |
|
Вирусный диагностикум, 4 AЕ, мл |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
--- |
0,5 |
--- |
|
1% суспензия эритроцитов, мл |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
0,5 |
|
Результаты: | |||||||||
|
Иммунная сыворотка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нормальная сыворотка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ВЫВОДЫ: РТГА положительная с иммунной / нормальной сывороткой. Титр антител в _____________________ сыворотке _________.
| |||||||||
Условные обозначения: «+» - наличие гемагглютинации (РТГА «-«),
«-» - отсутствие гемагглютинации (РТГА «+«).
Рисунок 12. Реакция биологической нейтрализации (РБН) в культуре клеток для идентификации вируса
|
|
|
|
|
|
|
|
неизв. вирус + cыворотка X |
неизв. вирус + cыворотка Y |
Контроли: | |||
|
культ. клеток |
вируса |
cыворотки X |
cыворотки Y | ||
ВЫВОДЫ:
Рисунок 13. Реакция биологической нейтрализации (РБН) в культуре клеток с парными сыворотками
|
Первая сыворотка |
Вторая сыворотка |
Контроли | |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1:50 |
1:100 |
1:200 |
1:400 |
1:800 |
1:50 |
1:100 |
1:200 |
1:400 |
1:800 |
культ. клеток |
вируса |
первой сыв. |
второй сыв. |
ВЫВОДЫ:
