Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Тарасов / geokniga-geohistoricaldeodynamicbasinanalysis1999 (1)

.pdf
Скачиваний:
110
Добавлен:
21.03.2016
Размер:
24.13 Mб
Скачать

Не только различные структурно-фациальные зоны, но и различ­ ные серии листов геологических карт имеют свои наборы свит. В та­ ком случае также требуется унификация.

К орреляция

Корреляция литостратонов по площади бассейна прежде всего ос­ новывается на биостратиграфических данных (подробнее в следую­ щем разделе). Однако далеко не всегда палеонтологический метод по­ зволяет надежно коррелировать разнофациальные толщи, хотя за по­ следние годы в этом направлении был достигнут значительный про­ гресс. В настоящее время можно сказать, что не существует таких оса­ дочных пород, из которых нельзя выделить хотя бы какие-нибудь ос­ татки организмов. Наряду с традиционными группами макрофауны, для решения стратиграфических задач привлекаются самые различные группы микрофоссилий как животного, так и растительного происхо­ ждения [Алексеев, 1988]. Но возможности палеонтологического дати­ рования и корреляции зачастую оказываются недостаточными. Это за­ ставляет применять весь арсенал методов стратиграфии, в том числе получивших широкое распространение сравнительно недавно и осно­ ванных на различных физических и химических принципах. Рассмот­ рим такие методы подробнее.

П алеом агнитны й метод. Несмотря на трудоемкость и множество ограничений, широкое применение получил палеомагнитный метод [Храмов, 1982]. Он основан на предположении о сохранении в породах естественной остаточной намагниченности — слепка направления и интенсивности магнитного поля Земли, существовавшего в момент образования осадочной или изверженной породы. Магнитное поле Земли неоднократно меняло свое направление, что соответствующим образом зафиксировано в породах. Переход магнитного поля из одного состояния в другое называется инверсией. Инверсия представляет со­ бой довольно сложный, но в масштабах геологического времени весь­ ма кратковременный момент, занимая около 5 тыс. лет. Малая дли­ тельность инверсий и их глобальный характер делают границы магни­ толой по существу изохронными. Они могут быть выявлены как в мор­ ских карбонатных породах, так и в терригенных континентальных и различных вулканических толщах. Это позволяет широко использовать палеомагнитный метод для корреляции в пределах одного бассейна. Негативные моменты применения данного метода прежде всего связа­ ны с тем, что при нагреве выше 400-500 °С прежнее направление маг­ нитного поля стирается, перемагничивание происходит и при химиче­ ском выветривании пород, при смене знака магнитного поля. Поэтому выявление первичной компоненты далеко не всегда возможно.

20

Для палеомагнитного анализа требуется специальная высокочувст­ вительная аппаратура (особенно это справедливо в отношении чистых карбонатных пород, которые имеют очень низкую намагниченность) и отбор большого числа ориентированных по современному полю с по­ мощью обыкновенного компаса свежих (не выветрелых) образцов по­ род. Наилучшие результаты дают породы, содержащие много магнит­ ных минералов — красноцветные терригенные толщи и базальты, а также дайки и интрузивные породы. В последние годы получило ши­ рокое распространение изучение только магнитной восприимчивости пород, что менее трудоемко, но хорошо отражает тончайшие колеба­ ния в составе осадков. Для выделения первичной компоненты исполь­ зуются различные методы чистки — температурной или переменным полем. Как правило, значительная часть образцов (а иногда и вся кол­ лекция) отбраковываются как непригодные из-за их вторичного перемагничивания.

В настоящее время в интервале от средней юры до современности разработаны весьма детальные номерные палеомагнитные шкалы. Границы магнитохронов в них датированы с точностью до 10 тыс. лет, хотя эти оценки опираются на ненадежные геохронологические шка­ лы. Эти шкалы согласованы с магнитными полосовыми аномалиями современных океанов. Вместе с тем, для конца позднего мела-совре- менности такие шкалы достаточно надежны и получили широкое при­ менение. В частности, при глубоководном бурении в океанах разрез каждой скважины изучается с помощью палеомагнитного метода. Для триаса и палеозоя общепринятых шкал нет, но они активно разрабаты­ ваются. Существенным недостатком метода является отсутствие «соб­ ственного лица» у каждой магнитозоны, поэтому без дополнительной информации, обычно биостратиграфической или геохронологической, невозможно в конкретной последовательности зон провести их иден­ тификацию с общей шкалой. Если в разрезе имеются перерывы, то легко сбиться в определении зон, поскольку зачастую происходит лишь их последовательный счет.

Несмотря на отмеченные сложности и недостатки, палеомагнитный метод — один из немногих, который является универсальным, по­ зволяя расчленять и коррелировать разнофациальные морские и кон­ тинентальные отложения глобально.

Х ем остратиграфия. Другим методом, получившим весьма широ­ кое применение в последние годы, является хемостратиграфия. Хотя название этого метода подразумевает его химическую природу, на са­ мом деле речь идет только об одной из методик химического ряда — а именно, об использовании стабильных изотопов. Он применим только к морским карбонатным толщам. Основными изотопными отношения­

21

ми, которые используются в хемостратиграфии, являются |80 /|60, l3C/12C, 34S/32S, 87Sr/86Sr. Изменения этих отношений определяются процессами, протекающими в атмосфере, гидросфере и биосфере. Климатические колебания, изменения скорости эрозии континентов, изменения продуктивности морских экосистем, быстрое захоронение органического вещества приводят к глобальным сдвигам этих отноше­ ний [Morrow et al., 1995] (рис. 1.3). Установлены два типа таких сдви­ гов. Одни из них носят медленный направленный и закономерный ха-

рактер, как например, повышение отношения

87

86

Г

 

Sr/

Sr на протяжении

позднего мела и кайнозоя. Возраст и корреляция по ним получаются путем совмещения выявленной кривой для данного разреза или района со стандартным графиком. Другие сдвиги весьма кратковременны и носят характер внезапных отклонений от более или менее стабильных фоновых значений. Такие сдвиги могут использоваться как идеальные реперы глобальной корреляции, и их наиболее яркими примерами служат негативные аномалии изотопного состава углерода в конце се­ номана и палеоцена. Эти вопросы будут рассмотрены в следующих разделах более подробно.

1.2. БИОСТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ ШКАЛЫ И ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ

Биостратиграфический метод, наряду с литостратиграфическим, относится к основным стратиграфическим методам, используемым как при геологическом картировании, так и при изучении истории осадоч­ ных бассейнов. Тем или иным аспектам этого метода посвящено ог­ ромное количество зарубежных и отечественных публикаций. Среди наиболее важных обобщающих работ последнего времени назовем лишь некоторые: Шиндевольф, 1975; Красилов, 1977; Международ­ ный..., 1978; Мейен, 1989; Меннер, Макридин, 1988; Найдин и др., 1994; Никитин, Жамойда, 1984; Степанов, Месежников, 1979; Страти­ графическая..., 1980; Стратиграфический кодекс..., 1977, 1992. «Зако­ нодательные» решения по стратиграфии и, в частности, биостратигра­ фии нашей страны публикуются в специальной серии «Решения Меж­ ведомственного стратиграфического комитета...».

Биостратиграфический метод, как известно, основан на принципе необратимости эволюции органического мира Земли. Объектом био­ стратиграфии являются остатки ископаемых организмов, заключенные в породах, и сами породы. Поэтому при современных биостратиграфических исследованиях решается несколько взаимосвязанных про­ блем, нацеленных на восстановление истории осадочных бассейнов:

1. Биостратиграфия (в узком смысле) занимается установлением относительного возраста пород, расчленением разрезов и их корреля-

22

 

Рис. 1.3. Изменение изотопного состава кислорода, углерода и стронция морских кар­

to

бонатов и серы сульфатов в фанерозое [Morrow et al., 1995].

цией. Продуктом биостратиграфических работ являются зональные шкалы различного типа и ранга, тесно связанные с географическим распределением фоссилий (т. е. палеобиогеографией).

2.Тафономия, изучающая особенности захоронения организмов. Итогом тафономических исследований являются модели захоронения органических остатков, уточняющие данные седиментологии и палео­ географии. Основные понятия и методы тафономических исследова­ ний обобщены в трудах Б. Т. Янина [1983, 1990].

3.Экостратиграфия и палеоэкология направлены на реконструк­ цию условий обитания ископаемых организмов. Палеоэкология моде­ лирует условия обитания организмов, включая климатический фактор

итем самым дополняет данные палеогеографии. Экостратиграфия, ис­ пользуя результаты палеоэкологических исследований, подобно био­ стратиграфии занимается расчленением и корреляцией разрезов. Проб­ лемы палеоэкологии и экостратиграфии отражены в работах Р. Ф. Гек-

кера [1957], В. А. Красилова [Красилов, 1977; Красилов и др., 1985], Б. Т. Янина [1990], В. В. Меннера и В. П. Макридина [1988].

Разработка стратиграфической основы является одной из важней­ ших задач при изучении осадочных бассейнов. Чем надежнее, полнее и детальнее разработана стратиграфическая шкала, тем более широкие возможности открываются для структурных, палеогеографических и других исследований.

Известно, что построение подобных шкал идет от частного к об­ щему: от местных шкал, через региональные, к общей шкале. Регио­ нальные шкалы (РСШ) и общая (международная) шкала (МСШ) пред­ ставляются наиболее существенными для понимания истории осадоч­ ных бассейнов. Последняя особенно важна, поскольку она имеет дело с наиболее характерными чертами глобальной геоэволюции, отражен­ ными так или иначе в свитах и горизонтах, т. е. местных и региональ­ ных подразделениях. К примеру, кимериджский ярус, используемый широко (по меньшей мере в пределах северного полушария), был вы­ делен [d’Orbigny, 1850] как характерная толща глин у деревни Киммеридж (Kimmeridge Clays) в Дорсете (Южная Англия). После получения фаунистической характеристики этих глин было выяснено, что отло­ жения с подобными ископаемыми распространены гораздо шире, чем в Дорсете, и представлены в различных фациях. Другими словами, термин «киммеридж» перерос свое «свитное» содержание и стал ис­ пользоваться для обозначения относительного положения слоев в об­ щей последовательности, т. е. в ранге яруса.

При установлении стратиграфических подразделений любого ран­ га наиболее важными являются:

1. Установление и описание стратотипа.

24

2. Установление эталонных границ подразделения, — т. е. опреде­ ление стратиграфического объема подразделения.

Рассмотрим некоторые проблемы, возникающие при установлении стратотипов на примере ярусов.

Э талонны е разрезы (стратотипы )

Ярус (Stage) является основной единицей Международной страти­ графической шкалы [Стратиграфический кодекс..., 1977; 1992]. Стра­ тотипы ярусов МСШ принадлежат в основном к категории «историче­ ских стратотипов» [Найдин, 1978], выбор которых был сделан в соот­ ветствии с принципом приоритета. Многие из ярусов устанавливались в прошлом веке, когда значение разрезов для последующего сравнения еще не было понято. По этой причине одним из недостатков большин­ ства существующих стратотипов является то, что они составляют лишь часть объема каждого яруса (например, ярусов меловой системы и палеогена). Следовательно, стратотип является носителем качест­ венной характеристики яруса, но не мерилом его объема. Роль страто­ типов заключается в том, что они, во-первых, закрепляют названия ярусов и, во-вторых, доставляют исходные, начальные данные для по­ следующего развертывания их фаунистической характеристики в более полных разрезах [Найдин, 1978]. Стратиграфический объем ярусов может быть получен только путем корреляции стратотипов и парастра­ тотипов. Таким образом, палеонтологическая характеристика ярусов, их положение в последовательности слоев более крупных стратигра­ фических единиц оцениваются зональным делением, сложившимся по большей части за пределами стратотипических районов. Отсюда сле­ дует крайне важный вывод, заключающийся в том, что особое внима­ ние должно уделяться разрезам, поставляющим материалы для зо­ нального деления по всем группам органических остатков, иными сло­ вами, опорным разрезам.

В последнее время среди зарубежных стратиграфов наметилась тенденция в отказе от старых стратотипов. Предлагается выбирать но­ вые, более полные стратотипы или выбирать (и даже в различных ре­ гионах земного шара) только стратотипы границ (см. ниже) стратигра­ фических подразделений. Принятие подобной точки зрения приведет не только к терминологической путанице, но и к многочисленному пе­ реизбранию стратотипов (с каждым чуть более полным разрезом) и в конечном итоге к существенному изменению объемов ярусов, что без­ условно не лучшим образом отразится не только на стратиграфических шкалах, но в первую очередь на геокартировании.

25

Опорны е разрезы (R eference sections)

ВРоссии правила описания опорных разрезов закреплены в Стра­ тиграфическом кодексе [1977, 1992], а также в специальных методиче­ ских работах [Либрович, Овечкин, 1963], где приведена и процедура

их выбора [Никитин, Жамойда, 1984]. Однако в связи изменившимися требованиями к детальности работ и новыми методиками изучения эти методические рекомендации нуждаются в новой редакции.

Критерии выбора регионов или районов, для которых предлагают­ ся опорные разрезы, связаны с особенностями пространственной обо­ собленности типов разрезов отложений.

Регионы могут быть выделены на палеобиогеографической основе, если стратиграфическое расчленение и сопоставление основываются на данных распространения ископаемых организмов. Они могут пред­ ставлять собой литолого-фациальные зоны, если выделяются литост­ ратиграфические подразделения. Наиболее целесообразно выделять регионы не только по фациальным признакам отложений, но с учетом их структурного положения. Наименее геологически обосновано вы­ деление территорий, для которых описываются опорные разрезы по административному признаку.

Существуют два типа опорных разрезов [Найдин, 1976; Никитин, Жамойда, 1984; Стратиграфический кодекс, 1977, 1992].

П ервы й тип опорны х разрезов разрабатывается для крупных геологических регионов или палеобиогеографических областей. Он базируется на серии частных разрезов, расположенных на большой площади, и отражает максимально полную стратиграфическую после­ довательность в регионе. Фактически такой разрез является сводным для нескольких ярусов, отделов или систем. Региональные опорные разрезы составляют основу региональных стратиграфических схем, но могут быть типовыми и для стратиграфических схем разных палео­ биогеографических областей. Назначение опорных разрезов этого ти­ па— подача материалов для детализации стратиграфического расчле­ нения толщ с целью совершенствования легенд к крупномасштабным картам.

Примером комплексного подхода к изучению опорных разрезов Бореальной палеобиогеографической области является опорный ре­ гиональный разреза неокома (берриас-готерив) Сибирской платформы [Гольберт и др., 1981], расположенный в бассейне рек Хатанга и Анабар (рис. 1.4, 1.5, см. прил.). Для этого разреза приведена детальная {послойная) литолого-геохимическая, тафономическая и палеоэколо­ гическая характеристика, распределение аммонитов, белемнитов, двустворок, гастропод, брахиопод, фораминифер, остракод и палиноком-

26

anabarensis
/Комплекс iuchia \ “ in flata, B. volgen’
Прибрежно­ морские але­
вролиты и аргиллиты
светло-зеле­ новато-серые с подчинен­ ными пачками песчаников
Комплекс Buchia keyserlingi, Inoceramus taimyricus,
Континента­
До 210 м льные песча ники, реке пачки алев­ ролитов и аргиллитов
с пластами углей
Тигянская свита (нижняя часть)
Малохетская свита (нижняя часть)
Континентальные пески,
серые с зелеповатым от­ Прибрежно-континентальные пески светло-желтова­ тенком, белые с редки­ то-серые с прослоями алевритов и глин, с вклю­ Салгинская
ми пачками алевролитов, чениями гальки, с обильнм растительным детри­ свита''ниж­ аргиллитов, конгломера­ няя часть) тов и линзами углей том , с пластами углей в средней и верхней час -
170-590 ы тях
Суходудинская свита
80-220 м
I S 5
, з . «
I к а, X
‘ S и Щ
0
■►>
С4
1 W
СкщО

Общая стратиграфическая

 

шкала

 

Зона

 

S ile site s

 

seranens is

о,

Niklosla

о.

pu lcella

со *

_ seudothurman-

taj

 

aia angulicos-

 

Subsaynella

 

saynl

 

Criocaras

 

duvali

 

Acanthodiacus

 

radiatus

 

Saynoceras

 

verrucosum

©•©

§3

•нт <-l 3

•и о

и и

F auriella b o issieri

Tirnovella occitanica

Pseudoaubpla- n ite s grandis

Craspedites

nodiger

3

 

Региональные стратиграфические подразделения

 

 

 

 

 

Корреляция местных стратиграфических разрезов

 

 

 

 

 

Харектерные комплексы органических остатков

 

а

со

 

 

 

 

 

 

 

н

о

 

 

Лона

Слои с

двустворчатыми моллюскамих

|~

Слои с фораминиферамих

 

 

о

>>

Бассейн

 

 

 

>4

C-t

 

to

-

 

Фациальные

типы отложений

 

 

 

 

DC

рек Попигая,

 

 

 

 

 

 

CD

 

to

m

 

 

 

 

 

 

 

а

К

 

к

о

Морение

 

 

Морские

Соло-

Слои с палинокомплексами

О

 

 

x

о.

 

 

Л

 

Наименование

Зональный комплекс аммонитов

Умеренно!

 

 

 

Умеренно

Прибреж-

нова-

 

 

 

 

Прибрежномелко -

 

 

о

Анабара

 

 

глубоко-f Мелководные

’лубоковод-

Мелководные нб-мёл -

товод-

 

 

 

 

 

водные

 

водные

 

ные

ководние

ные

 

 

 

 

Homolsomltes

bojarkensis

Dichotomites

ramulosus

Polyptychites

m lchalskii

Temnoptychi'

tea

syzranicus

Temnoptychi' tea

sim plicisai' mua

Bojarkia mesezhnikowi

Surites analogue

Hectoroceraa

kochi

Chetaitea

sib iricu a

Chetaitea

chetae

C ra sp e d ite s taimyrensis

Homolsomitea bojarkensis Schulg., H. spp.

c ra ssic o llls

 

Dichotomites (Dichotomitea) ramulosus (Koen.), D.

sublaevia

а

(Frodlchotomites) spp.

о

Polyptychites aff.

m ichalskii (Bogosl.),

F.middandorffi

P av l., P .k eiserlin g i

(Naum. at U hl.),

P. quadrifidus Koen.,

P .app.,

"Neocraapeditea" kotachetkowi

Bodyl.,

"N." app.,Euiyp-

tychitea

spp.

 

 

 

Temnoptychites (Temnoptychites) syzranicus Bodyl., T. (T.) spp., Menjaites spp, S ibarlptychitas stubendorffi (Pavl.), A sti-

ггу-ptychites

sp p ., Euryptychiltie s sp p ., N eotollia klimovakien-

sis Schulg.,

N. spp.

Temnoptychitea (Temnoptychites) simplicisaimua Bodyl,, T. (T.)

borealis

Bodyl.,

T. (T.) spp., T. (Subtemnoptychites) prodi-

g ia lis

Klim., T.

(S.) spp.,

K eotollia klimovskienais Schulg.,

N. spp .,

Thorsteinssonoceraa

spp„Giberlptychltea stubendorf­

f i (Pavl.),

A stieriptychites spp., Bodylevakitea harabylensis

Klim.,

B.

spp.

 

 

Bojarkia mesezhnikowi Schulg., B. bodylevakitea Schulg., B.spp,

S urites

analogue (Bogosl.),

subanalogus Schulg., S. clemen-

tianus

(Bogosl.),

S. spp.

 

Hectoroceras kochi

Spath.,

H. spp., B orealites antique (Jcle t-

zky), B. suprasubditus (Bogosl.), B. spp., Pseudocraspedites angllcua (Schulg.), P. sp p ., Ronklnltaa rossicus Schulg.

C hetaites sib iricu a Schulg., P raeto llia njaynci Spath.

Chetaitea chetae Schulg., Virgatoaphinctes spp.

Craspedites (Taimyroceras) taimyrensis Bodyl.,

C. pseudonodiger Schulg.

keyserlingi

о

| 1

in fla te

й

И

tolma — tschowi

jasikovi

okenais

unschensis

 

Комплекс

Buchia

Комплекс Ви-

c ra ssic o llis, Ino-

ceramus bojarken-

h la .c ra e si-

eis, Homomya sp.

o llia .B .su -

 

 

-laev is, Aa-

Комплекс

Buchia

ta rte buchi-

ana

sublaevia,

Boreio-

uectes im perialia

Boreionectes impe-

 

Комплекс

Комплекс Bu- r ia lis asiaticus

 

 

Pseudolamar-

chia keyser­

10мплекс

ckina

ta ta -

lin g i, B, a ff.

Pseudolamar'

ric a

и Glo—

keyserlingi,

ckina

ta ta -

m ospirella

B, in fla te .

rica

И Glo-

in tr ita

Lioatrea ana-

 

 

 

 

faarensis

 

 

 

 

Комплекс

Buchia

 

 

 

in fla te,

Lioatrea

 

 

 

 

sis , Boreionectes

 

 

 

 

 

Комплекс Bu-

im perialis

a s ia ti-

 

 

 

Комплекс

 

chia tolm at-

cus

Buchia

т.омплекс Am-

L enticullna

 

achowi,B.vq-

Комплекс

sossipatro -

ей Si

lg e n sis,Tai-

tolmatschowi, B.

mobaculites

уае и Troc-

myrodon bo -

volgensis,

Inoce-

gerkei и Len-

hammlna pa—

 

ria ia k i

ramus golberty

l^culina gu-

rv ilo cu lata

 

 

Комплекс

Buchia

 

 

 

 

 

 

jasikovi,

B. vol­

 

/ Подкомп-

•si S3

 

gensis, Inoceramus

 

 

subnlanus

 

/ леке Re-

 

 

 

 

curvoi

-

 

Комплекс

Buchia

•Нтз

 

des ops-

 

, okensia, B. volge-

 

kleneis

 

Комплекс Bu- \ n sis, Liostrea aff,

О о

 

H&aud -

 

В 0 (

i^rina

 

 

chia u n a c h ^ ^ nab^enais._____ /

 

 

gerkei

 

 

acheriana.Eco

комплекс. Buchia

<D.

4,

Подкомп­

 

rokia tranai-

unschensis,

L iost-

r-d

лекс

 

 

to ria

rea siberica

•SriP

 

 

 

Комплекс

Buchia

V (2 ф

l i t -

 

 

О S)

 

 

nnechenaiflt

B. f i -

as d ro

T50V1 И

 

 

scheriana,

Inoce-

Q d й

Trocham-

 

 

«•nO

 

 

ramus a ff.

subpla-

54 Q)

mina se-

 

 

nus

 

 

o a

 

 

 

 

 

 

■neSfl)

 

 

 

 

 

 

 

Прибрежно­

 

 

 

 

морские и

 

 

 

 

прибрежно­

 

 

 

 

континен­

 

 

 

 

тальные ар­

 

 

 

 

гиллиты те­

 

 

 

 

мно-серые с

Слои с наланяин-готеривским палиноком-

подчиненны­

ми прослоя­

 

 

плексом

 

ми зелено­

Доминанты: Pinaceae (Paeudopicea, Pse-

вато-серых

udopinus,

Pinus).

 

и светло­

L e io trile -

серых

ме-

Субдоминанты: Coniopteris,

лкоэернис-

te s,

Csmunda, Schizaeceae,(Anemia

тых песков^

macrorhysa, A. pervorata. G icatricosi-

\ 80-770

м /

sporites

minnta^strifltfl. 0. pervorata

различные

Lygodium).

Selaginel-

Нижнехетская

Сопутствующие: Lycopodium,

свита

 

la ,

Polypodiaceae. Abies,

Cedrus (C.

 

 

parvisaccata, C-» pachydermia)

Бояркинсная

свита

Прибрежно­ морские пе­ ски и алев­

риты светло­ серые, зеле­ новато-серые, желтоватосерые с про­ слоями глин темно-серых в верхней части

Более 120 м

Ьлои

с берриасским

палинокомплексом

^

50-228

м

------------------------

 

 

доминанты;

Pinaceae

(.Pseudopicea* Pi* v

 

 

 

c e a t

P i c e i t e s ,

P seu d o p in u s)

 

 

 

 

 

 

Субдоминанты:

 

C o n ip te ria *

L e i o t r i l e -

 

 

 

 

 

t e s i

Osmunda

(C . e c h in a ta ,

O .ju r a s s ic a )

 

 

 

 

Сопутствующие: ophagnum,

L ycopcdixm ,

 

 

 

 

 

S e l a g i n e l l a , P o ly p o d ia c e a e , C i c a tr i c o -

 

 

Букатыйская

 

s i s p o r i t e s

s p • ,

C. t e r a a .

 

t r i ~

 

 

 

c o s t a t a . A.*

e a c ilio id e a ^

LTgodium m u lti

 

 

свита(верх­

 

 

 

няя часть)

 

tu b e rc u ] atnm ,

 

1..

m ic ro tu b e rc u ia tu ia .

L.

 

 

 

b e r n i s a x te n s i a .

C e d ru s,

D acry d iu m ite e

 

(

Мелководно­

 

Г Слои с зерхневол^ским палинокоыплек^

морские

 

Яновстаналевриты и

 

 

 

сом

 

 

 

 

 

'

(ская свита глины тем-

I

Домннанты: P in a c e a e (P a e u d o p ic e a ,

 

 

(верхняя но-эелено-

*P ic e a , P i c e i t e s ,

P seu d o p in u s)

 

1

часть)

вато-серые

I

Субдоминанты:

C o n io p te r is ,

L e i o t r i l e

 

 

с прослоями

 

t e a ,

csm unda

(v>.

j u r a s s i c a ,

0 . e c h in a -

 

Морские ар­ мелкозерни­

 

t a )

 

 

 

 

 

 

 

 

Selaginel-

гиллиты и

стых песков

 

C0ПУTОТВУЮЩИе: Lycopodium,

алевролиты

До 75 м

 

1а7

Glelciienia

s p .,

S treisp o ritea, Denчерные с про­

 

aoisporites velatus, Cicatricosiepori-»

слоями мел­

 

tea

sp. , Lygodium s p ,t L.

japonicifor-

козернистых

 

mis. L. macrotuberculatum.T rip a rtln a

 

песков

м

 

v aria b iiis,. древние

хво^Тные.

 

 

 

0-703

Хврвбылская

свита

 

 

 

 

Мелководно-

 

 

 

 

 

морские але­

 

 

 

 

 

вритовые гли­ Иэдэсская

 

 

 

 

ны темно-зе-

свита

 

 

 

 

леновато-се-

Прибрежно­

 

со S

I

 

рые и серые

 

УЮ

ш

 

переслаиваю­

морские ме­

t-

Ен

ф

<

щиеся с

се­

лкозернис­

ч s «о

тые пески

о

с з

 

 

ровато-зеле­

светло-се­

оЗ o S i

_

ными глинис­

У

« о о

тыми алеври­

рые с под­

с

1ЧЧ

'

чиненными

ООО

 

тами

 

сс

t* о о

 

Около 200 м

прослоями

s

«&§•

 

алевритов и

& S о >»

 

 

 

глин

в чэ

к

 

 

 

Около 50 м

-

OIDft

 

 

 

cd

et a <D

 

 

 

О D«e

 

 

 

 

t.

C <DШК

 

 

 

s

о о

 

а

 

 

 

в

Е- I

-О*

 

 

 

о

as о ас

ф

 

 

 

 

4 I S O

 

 

 

5

4 2^1

 

 

 

Ж4) С*О

 

 

 

о

 

><ь*

 

 

 

I

0)230)

 

 

 

Ж

X X ш

 

 

 

о 0)500

 

 

 

х

ж ч о

 

 

 

 

cd

ас Смх в

 

 

 

па о

ж о

Буолкалахская свита( вер­

 

сиа> 5 ь*

 

о a

 

 

 

хняя часть)

 

 

 

 

Прибрежно-морские глины

 

 

 

 

и алевриты серые и темно*

 

 

 

 

серые с

маломощными про­

 

 

 

 

слоями

песков и песчани

 

 

 

 

ков светло-серых

 

 

 

 

 

 

До 275 м

Рис. 1.5. Региональная биостратиграфическая схема расчленения неокома (берриас-готерив) Сибирской платформы. По [Гольберт и др., 19811.

Слои с двустворками и форамениферами по фациальным типам отложений именуются как «Комплекс Buchia crassicollis...» или «Комплекс Pseudolamarskina tatarica...» и т. п. Во всех случаях это следует

понимать как «Слои, содержащие тот или иной комплекс».

Вклейка, зак. 2497

с;

ы

Ч

О

X В

о

 

Ж

 

К

 

X

 

X

 

си

 

ы

 

m

Ж

ж

К

К

X

X

О

ы

I-Q

mQ

си

с=:

О

<

 

ж

К

 

3

 

о,

 

W

 

я

 

ж

 

s

 

X

 

«

Ж

w

ее

S

О

х

 

2

 

а

 

<

Ж

 

X

 

X

 

Ж

ж

X

 

S

 

«

 

О

 

S

 

щ

Ж

а,

а,

S

<

X

ьа

 

 

ж

ж

X

X

S

X

X

Вч

о

W

а

m

К

 

Си

ж

 

X

 

X

ж

 

X

 

X

 

о

 

X

 

X

 

*

 

X

 

<

 

 

Ж

 

К

Ж

S

s

а.

м

X

m

и

о

 

<

 

к

 

си

 

си

 

щ

 

C-Q

 

. \ФИЧЕСКАЯ ШКАЛА

ЗОНЫ

Stoliezkaia dispar

Moitoniceras inflatum -

Hysteroceras orbignyi

Anahoplites rossicus

Anahoplites daviesi - Daghestanites daghestanensis Anahoplites intemiedius Hoplites dentatus

Protohoplites archiacianus Sonneratia perinflata Leymeriella regnlaris Leymeriella tardefurcata Proleymeriella schrammeni Hypacanthoplites jacobi

Acanthohoplites nolani

Parahoplites melchioris

Colombiceras crassicostatum - Epicheloniceras subnodosocostatum

Dufrenoya furcata

Deshayesites deshayesi

Deshayesites weissi - Procheloniceras albrechtiaustriae Turkmeniceras turkmenicum Colchidites securifoimis

Silesites seranonis -

Barremites strettostoma

Holcodiscus caillaudianus - Nicklesia pulchella

Pseudothurmannia angulicostata - Craspedodiscus discofalcatus Subsaynella sayni - Speetoniceras subinversum

Crioceratites nolani

Acanthodiscus radiatus

Saynoceras verrucosum -

Neocomites neocomiensis

Kilianella roubaudiana

Fauriella boissieri

Timovella occitanica

Pseudosubplanites ponticus - Pseudosubplanites grandis

ПОДСТИЛАЮЩИЕ ОТЛОЖЕНИЯ

РЕГИОНАЛЬНЫЕ СТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ

Провинциальные зоны

Слои по фораминиферам

Слои с

по

по

басе.

басе.

палинофлорой

аммонитам

бухиям

р.Сысола

р.Печора

 

О

Vemeuilimdes boreali, Psamminoelta

Psammosp bowshri haera

aff. parva, Rosalina dampelae

Miliammina mjatluka:, Conorbinopsis barremicus

 

 

 

 

-

G я

 

 

 

 

 

ib'

я ^£ S -a

 

 

 

<u

о

; .

 

6

 

 

 

 

> E

 

V

 

 

rf 3

S

Ы)•! !

 

 

g

VJ

3

о

и

 

и

 

Buchia

 

.8

 

0)

S

 

й

 

S

 

 

w

 

 

crassicollis

3

 

VJ -!Г

 

 

 

'3

 

Q. CU

 

 

«0

 

 

 

 

 

 

 

 

Й, &

 

 

 

 

 

 

 

я X

 

 

 

 

 

 

 

■S я

 

Reophax

 

 

 

Я

 

Polyptychites

Buchia

l.s

minutissimum,

polyptychus

sublaevis

§ 1

 

Lenticulina

 

 

I

t

eichenbergi

Polyptychites

 

 

 

 

 

 

michalskii

Buchia

 

 

 

 

•S3

 

 

 

 

 

 

keyserlingi

 

 

 

 

Й

 

 

 

 

 

 

o>

 

 

 

 

 

я 'О

 

 

 

 

 

c

5

Temnoptychit

 

 

 

 

<u

Л

 

 

Я

т з

сз *3

es

 

 

•Э

о

я ТЭ

 

 

Jj

 

syzranicus

 

Й

о

Neotollia

Buchia

4 3

И

•а Э

s

§ a

9 Й

klimovskiensis

inflata

 

 

%

 

 

Bojarkia

Buchia

 

 

 

 

 

mesezhnikovi

tolmatschowi

 

 

 

 

&

Surites

Buchia

 

 

 

 

analogue

okensis -

 

 

 

 

 

 

Buchia

 

 

 

 

 

Hectoroceras

unschensis

 

 

 

Kutsevella

 

 

 

 

kochi

 

 

 

 

praegoodlanden

Chetaites

Buchia

 

 

 

 

sis,

chetae

unschensis

 

 

 

Lenticulina

 

 

 

 

 

 

exgr.

 

 

 

 

 

sossipatrevae

Toxodiaceae -

Cupressaceae,

Sphagnaceae,

Polypodiaceae,

Tricolpites

Sphagnum australe f. crassa, Cicatricossisporites australiensis

Pinaceae,

Lygodium,

Foraminisporites

wonthaggiensis

Schizeaceae,

Monosulcites,

Gleichenia

angulata

Gleichenia,

Classopollis

classoides

Coniferae,

Gleicheniaceae,

Classopollis,

Zonalopollenites

dampieri

Рис. 1.6. Унифицированная стратиграфическая схема нижнемеловых отложений Восточно-Европейской платформы (1993).

Левая часть отражает корреляцию зон общей шкалы с региональными зонами по разным группам фауны.

плексов. Помимо этого проведена комплексная интерпретация условий формирования разреза, сведение полученных стратиграфических результатов в целом по региону и сопоставление со стратиграфической схемой стратотипов ярусов.

Вариантом региональных биостратиграфических схем могут слу­ жить унифицированные стратиграфические схемы крупных регионов. В них сведены данные местных, региональных схем, привязанные к отдельным крупным структурам, и произведено сопоставление с об­ щей шкалой, включая зональную шкалу. Основной смысл составления подобных схем — унификация и корреляция стратиграфических дан­ ных при переходе от локальных структур (местные схемы) к регио­ нальной шкале. Примером может служить унифицированная страти­ графическая схема нижнемеловых отложений Восточно-Европейской платформы [1993] (рис. 1.6, 1.7, см. прил.).

В настоящее время подобные работы должны быть дополнены магнитостратиграфическими работами, результатами анализа стабиль­ ных изотопов [Channell et al., 1993; 1995] и данными абсолютной гео­ хронологии (включая геохронометрические методы, анализ ритмично­ сти и т.д.), т. е. комплексом методов, позволяющих перейти от чисто стратиграфического сопоставления к хронологической корреляции опорных разрезов (рис. 1.8, 1.9). Так, пик на кривой С13, дополнитель­ но коррелируемый с магнитохроном прямой намагниченности СМИ, является хорошим стратиграфическим репером и может быть опознан практически в любых разрезах (рис. 1.8). Привязка магнитостратигра­ фических данных к уровням распространения зональных фоссилий (рис. 1.9) позволяет использовать эти признаки не только для установ­ ления и корреляции разрезов, но и для их синхронизации (или уста­ новления возрастного скольжения фауны).

Второй тип опорны х разрезов выбирается из числа самых пол­ ных и фаунистически охарактеризованных разрезов или скважин. Он характеризует, как правило, отдельные фациальные зоны, но может быть избран в качестве дополнительного для региональной шкалы или (в силу своей уникальности и полноты) для характеристики отдельных интервалов (границ) стратотипов.

Примером может служить Найбинский разрез Сахалина (альбданий) Тихоокеанской палеобиогеографической области [Верещагин и др., 1987], являющийся одним из наиболее полных и фаунистически охарактеризованных на Дальнем Востоке (рис. 1.10, 1.11, см. прил.). В этом разрезе, помимо обычного стратиграфического исследования, де­ тально изучено распределение аммонитов, иноцерамов и других двустворок, гастропод, фораминифер, радиолярий, спор и пыльцы. Весьма важно наличие изображений изученных групп фауны. Приведена так-

27