Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Механика(мод2)

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
21.03.2016
Размер:
728.44 Кб
Скачать

 

 

 

m

 

v2

 

 

m

 

æ

 

 

 

ö2

 

3

 

 

 

 

 

0

ср.кв.

 

0

 

3kT

 

 

 

 

< e

пост.

>=

 

 

 

=

 

ç

 

 

÷

=

 

kT .

(3.14)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

2

ç

 

m0

÷

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

è

 

ø

 

 

 

Получен уже известный нам результат (см. (1.8)).

Из (3.9), (3.11) и (3.13) следует:

vвер : <v> : vср.кв .= 1 : 1,13 : 1,22.

Из (3.6) и (3.4) получим:

 

 

 

 

 

m

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

æ

 

 

 

 

 

 

m

 

 

 

 

 

 

0

ö 2

 

-1

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

F(vвер ) = 4ç

 

 

÷

e

 

~

 

 

 

 

 

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

è

2pkT ø

 

 

 

 

 

T

Отсюда и

формулы(3.9) видно,

 

что

при

увеличении температуры

максимум функции F(v) смещается вправо vвер ~

 

 

 

 

и становится ниже

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F(vвер ) ~

1

 

- см. рис. 3.5.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3.5

При увеличении массы молекулы максимум функцииF(v) смещается

влево, так

 

как vвер ~ 1

 

 

. Он

становится выше, так как

 

 

 

 

 

 

 

m0

 

F(vвер ) ~

 

.

 

 

 

 

m0

 

 

 

 

Напомним,

что площадь,

ограниченная

функцией F(v), остается

постоянной и равной единице (см. (3.5)).

 

4. Первое начало термодинамики и его применение

Основные понятия термодинамики.

Первое начало термодинамики Теплоемкость идеального газа.

Изопроцессы. Адиабатический процесс

§ 1 Основные понятия термодинамики

Термодинамическая система - это совокупность макроскопических тел,

которые

могут

взаимодействовать

между

собой и с другими телами

(внешней

средой)

- обмениваться

с

ними

энергией и веществом. В

частности,

термодинамическая

система

может

состоять

из

одного

макроскопического тела.

В некоторых отношениях простейшим макроскопическим телом является идеальный газ, на примере которого мы будем иллюстрировать понятия и законы термодинамики.

Состояние

термодинамической

системы характеризуют

макроскопическими параметрами состояния: давлением, температурой,

объемом, плотностью

и т.д. Например, для

заданной массы идеального

газа параметрами состояния являются три величины: P, V, T.

Равновесное состояние - это такое состояние системы, в которое она самопроизвольно переходит через достаточно большой промежуток времени (время релаксации) в условиях изоляции от окружающей среды. В равновесном состоянии параметры системы имеют определенные значения и не меняются со временем.

Термодинамическим процессом называется всякое изменение во времени хотя бы одного из параметров состояния системы.

Равновесным

термодинамическим

процессом

 

называют

, процесс

состоящий из непрерывной последовательности равновесных состояний.

 

Строго равновесным может быть только бесконечно медленный процесс.

 

Равновесный

процесс

являетсяобратимым, т.к.

он

может

быть

 

осуществлен в обратном направлении через

те

же промежуточные

состояния

и

без

каких-либо

изменений

в

окружающих.

тел

Классическая термодинамика дает полное количественное описание

 

только

равновесных

процессов. Термодинамика

неравновесных

 

процессов занимается изучением количественных закономерностей в

 

неравновесных процессах для состояний, не сильно отличающихся от

 

равновесных.

 

 

 

 

 

 

 

§ 2. Первое начало термодинамики

Первое начало термодинамики- это закон сохранения энергии для

систем, в которых существенную роль играют тепловые процессы.

Важнейшей характеристикой такой системы является внутренняяее

энергия. Внутренняя энергия термодинамической системыU - это

энергия физической системы, зависящая от ее внутреннего состояния.

Внутренняя энергия включает в себя энергию хаотического(теплового) движения всех микрочастиц системы и энергию взаимодействия этих частиц между собой. Во внутреннюю энергию не входит кинетическая энергия движения системы как целого и ее потенциальная энергия во внешних полях. Внутренняя энергия - функция состояния системы, т.е. величина внутренней энергии не зависит от процесса перехода системы в данное состояние, а определяется значением параметров состояния.

В идеальном газе молекулы не взаимодействуют между собой, поэтому его внутренняя энергия:

U = N < e >,

(4.1)

где N - число молекул в

 

рассматриваемом

количестве ,газакоторое,

согласно (1.3), равно

m

NA ;

<ε> - средняя

энергия одной молекулы,

 

 

 

 

 

 

M

i

 

 

которая, согласно (1.9) равна

kT

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отсюда внутренняя энергия идеального газа:

 

U =

m

×

i

kT .

 

 

(4.2)

 

 

 

 

 

M 2

 

 

 

Существуют

два

принципиально различающихся

способа

изменения

состояния

 

системы.

Первый

связан

с

работойА

системы

по

перемещению

окружающих

тел(или

с

работой А'

этих

тел

над

системой).

Второй способ

состоит в сообщении

системе

количества

теплоты

Q (или отвода ее)

при неизменном расположении окружающих

тел. Количество теплоты Q, сообщенное телу, есть ни что иное как

количество энергии, сообщенное телу за счет обмена энергиями между молекулами контактирующих тел.

В общем случае количество теплоты, сообщенное термодинамической

системе, идет на приращение внутренней

энергии системы и на

совершение работы над внешними телами, т.е.:

 

DQ = DU + DA .

(4.3)

Это и есть первое начало термодинамики.

 

Пусть идеальный газ расширяется в цилиндре под поршнем, а тот

переходит из положения1 в положение 2. Совершаемая

при этом газом

механическая работа:

 

h 2

 

DA1,2 = ò F(h)dh .

(4.4)

h1

 

А если перейти от силы F к давлению, которое по определению равно

p = F : S

Получим

h 2

V2

 

DA1,2 = ò p(h)Sdh = ò p(V)dV

(4.5)

h1

V1

 

Рис 4.1

Как известно из курса математики, определенный интеграл (4.5) равен площади криволинейной трапеции под кривой p(v) - см. рис. (4.2).

Рис. 4.2

На этом рисунке переход из состояния1 в состояние2 осуществляется двумя способами - посредством двух различных процессов. Из рисунка видно, что величина работы А12 определяется не только начальным и конечным состоянием тела, но и характером изменения давленияp(v) в процессе расширения.

Теми же свойствами обладает и подведенное к телу количество теплоты и поэтому первое начало термодинамики для бесконечно малого изменения состояния принято записывать следующим образом:

dQ = dU + dA = dU + pdV .

(4.6)

Здесь δQ - бесконечно малое количество теплоты, сообщенное телу, не

являющееся полным дифференциалом какой-либо

функции; dU -

бесконечно малое изменение внутренней энергии

- телаполный

дифференциал его внутренней энергии.

§ 3. Теплоемкость идеального газа

Теплоемкость

тела -

это

 

отношение

количества

теплоты,

сообщенного телу, к изменению температуры δТ, которое при этом

произошло:

 

 

 

 

 

 

 

 

Cтела =

dQтела

,

[Cтела

] =

Дж

.

 

 

 

 

 

 

(4.7)

dT

 

 

К

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Удельная теплоемкость - это отношение теплоемкости тела к его массе, т.е.:

c =

Cтела

=

1

 

dQтела

,

[c] =

Дж

.

 

 

 

 

 

m m dT

 

кг × К

(4.8)

 

 

 

 

 

 

 

 

Молярная теплоемкость - это теплоемкость одного моля вещества, т.е.:

C =

dQM

.

(4.9)

 

 

dT

 

Здесь δQМ - количество теплоты, подведенное к одному молю вещества

для нагревания его наδТ. Так как масса одного моля равнаМ, из (4.8)

можно получить связь между С и с:

c =

C

=

1

 

dQM

;

C = c × M ; Cтела

=

m

c.

(4.10)

 

 

 

 

 

M M dT

 

 

M

 

Определим молярную теплоемкость идеального газа при постоянном объеме. Согласно первому началу термодинамики:

dQM = dUM + pdVM .

При постоянном объеме dV = 0 и δQМ = dUМ.

Отсюда:

 

æ dQM ö

 

dUM

 

 

 

i

RdT

i

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CV

= ç

 

÷

=

 

 

 

=

 

 

 

 

=

 

R .

(4.11)

 

dT

 

dT

 

2

 

è dT

øV=const

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Здесь использовано то, что, согласно (4.2),

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U =

m

×

i

RT и

m

=1,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M 2

 

 

M

 

 

 

если речь идет об одном моле вещества.

Из (4.2) и (4.11) следует:

U =

m

CVT .

(4.12)

 

 

M

 

Определим молярную теплоемкость идеального газа при постоянном давлении:

 

æ dQ

ö

 

dU

M

æ pdV

ö

 

æ dV ö

Cp

= ç

 

M

÷

=

 

+ ç

M

÷

= CV

+ pç

M

÷

 

 

 

 

dT

 

 

è

dT øp=const

 

dT è

øp=const

 

è

dT øp=const

(4.13)

Для одного моля уравнение Менделеева-Клапейрона принимает вид:

 

 

 

 

 

V

=

RT

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M

 

p

 

 

 

 

 

 

 

отсюда и из (4.13):

 

 

 

 

 

 

Cp = CV + p

d æ RT ö

= CV

+ R .

 

ç

 

÷

 

 

 

dT è

p øp=const

 

 

 

 

Таким образом:

Cp = CV + R =

i

R + R =

i + 2

R .

(4.14)

 

 

2

2

 

 

Отношение теплоемкостей

Cp

= g называют коэффициентом Пуассона.

CV

 

 

 

 

Из (4.11) и (4.14) следует, что:

 

g =

i + 2

.

(4.15)

 

 

i

 

Экспериментальные данные о температурной зависимости теплоемкости газов

Как следует из (4.11) и (4.14) молярные теплоемкости идеальных газов не зависят от температуры и определяются только числом степеней свободы молекул газа. Эксперимент не подтверждает эти теоретические результаты.

Рис. 4.3

На рисунке приведена качественная зависимость молярной теплоемкости СV от температуры для аргона(Ar) и водорода(H2). Лишь для

одноатомных

газов (Ar)

теплоемкость СV

в широком

диапазоне

температур постоянна и соответствует, как и показывает теория, трем

степеням свободы (i = 3)

(за исключением температур, близких к

абсолютному нулю). При температурах T < 100K водород ведет себя как

одноатомный

газ

сi = 3.

Затем число степеней свободы как бы

непрерывно растет и достигает значения i = 5 при Т = 400К.

 

В диапазоне температур от 100К до 400К происходит как бы постоянное

"размораживание"

двух

вращательных

степеней

свободы. При

приближении температуры к 1000К появляется и колебательная степень

свободы, на которую приходится две половинкиkT (учитывается кинетическая и потенциальная энергия колебательного движения).

Таким образом, степени свободы, связанные с поступательным движением, дают вклад в теплоемкость при любой температуре, как и предсказывает теория.

Иная ситуация с вращательным движением и колебаниями молекул. Здесь

мы имеем дело с внутренними движениями атомов

в

молекуле, для

которых

законы классической

механики

неприменимы. Эти движения

носят дискретный, квантовый

характер

и проявляются, начиная с

некоторой

пороговой

температуры. Для

описания

этих

движений

необходимо использовать законы квантовой физики.

§ 4. Изопроцессы

Изопроцессами называются равновесные процессы, при которых один из параметров состояния (р, V или Т) остается постоянным.

Изохорическим процессом называется процесс, при котором V=const

или, как это следует из уравнения состояния идеального газа (1.2):

p = p1 = p2 = const . T T1 T2

Фактически мы уже занимались исследованием изохорического процесса, определяя CV в предыдущем параграфе. Итак, для изохорического процесса выполняются следующие соотношения: