Вопросы тестового контроля к практическому занятию по теме «общая фармакология» Вариант 2.

1. Чем характеризуется местный вид действия лекарств?

1. действием в месте применения.

2. развитием эффекта с участием рефлекторной дуги.

3. развитием эффекта после всасывания.

2. Указать энтеральные пути введения лекарства:

1. внутрикожный.

2. через рот.

3. субарахноидально.

4. внутривенный

5. ингаляционный.

6. подкожный.

7. внутрибрюшной.

8. сублингвальный.

9. внутримышечный.

10. ректальный.

3. Внутривенный путь введения лекарств характеризуется:

1. невозможностью использования в бессознательном состоянии.

2. возможностью использования в бессознательном состоянии.

3. частичной элиминацией в печени перед поступлением в системный кровоток.

4. необходимостью соблюдения стерильности вводимых лекарств.

5. отсутствием воздействия ферментов ЖКТ на лекарства.

6. Воздействием ферментов ЖКТ на лекарства.

7. относительно медленным развитием эффекта.

8. относительно быстрым развитием эффекта.

9. возможностью применения лекарств самим больным.

10. необходимостью помощь медицинского персонала.

4. Широта терапевтического действия – это диапазон доз

1. от высшей терапевтической до минимальной токсической.

2. от минимальной терапевтической до минимальной токсической.

3. от средней терапевтической до минимальной токсической.

4. т средней терапевтической до смертельной.

5. от высшей терапевтической до смертельной.

5. Фармакокинетика изучает:

1. биотрансформацию.

2. механизм действия.

3. всасывание лекарств.

4. локализацию действия лекарств.

5. распределение лекарств.

6. эффекты лекарств.

7. пути введения.

8. элиминацию.

9. экскрецию.

6. Как называется накопление лекарственного вещества в определенном организме или ткани?

1. депонирование.

2. экскреция.

3. биотрансформация.

4. распределение.

5. элиминация.

7. Лекарственное вещество, обладающее свойствами основания:

1. хорошо всасывается из желудка.

2. плохо всасывается из желудка.

3. хорошо всасывается из кишечника.

4. плохо всасывается из кишечника.

5. в желудке имеет повышенную жирорастворимость.

6. в кишечнике имеет повышенную жирорастворимость.

7. более биодоступен, при всасывании из кишечника.

8. более биодоступен при всасывании из желудка.

9. под влиянием желудочного содержимого диссоциирует на ионы.

10. под влиянием кишечного содержимого диссоциирует на ионы.

8. Ингибиторы микросомальных ферментов печени:

1. способствуют развитию кумуляции.

2. способствуют развитию толерантности.

3. усиливают действие других лекарств.

4. ослабляют действие других лекарств.

9. Лекарственное вещество называется антагонистом, если:

1. имеет сродство к рецепторам, но не имеет внутренней активности.

2. не имеет сродства к рецепторам.

3. имеет сродство к рецепторам и внутреннюю активность.

10. При пассивной диффузии лекарство:

1. всасывается против градиента концентрации.

2. всасывается по градиенту концентрации.

3. всасывается с затратой энергии.

4. всасывается без затраты энергии.

5. легче всасывается гидрофильное.

6. легче всасывается липофильное.

7. всасывание не зависит от рН среды.

8. всасывается в зависимости от рН среды.

9. проходит через фосфолипидный слой.

10. фильтруется через поры мембран.

11. Биодоступность определяется:

1. количеством введенного в организм лекарства.

2. количеством выделенного из организма лекарства.

3. концентрацией лекарств у рецепторов относительно введенной доз.

12. Показать факторы, способствующие возникновению отравления лекарственными средствами

1. низкий аффинитет к белкам плазмы.

2. высокий аффинитет к белкам плазмы.

3. замедленная элиминация.

4. ускоренная элиминация.

5. заболевания печени.

6. заболевания почек.

7. способность к кумуляции.

8. большая широта терапевтического действия.

9. малая широта терапевтического действия.

13. К проявлениям прямой токсичности лекарств относятся:

1. нефротоксичность.

2. ульцерогенный эффект.

3. ревматоидный артрит.

4. тератогенез.

5. аллергический дерматит.

6. крапивница.

7. анафилактический шок.

8. нейротоксичность.

9. идиосинкразия.

10. гепатотоксичность.

14. Лекарственное вещество, имеющее низкий аффинитет к белкам плазмы:

1. действует длительно.

2. действует кратковременно.

3. имеет склонность к кумуляции.

4. не кумулируется.

5. действует медленно.

6. действует быстро.

7. элиминируется медленно.

8. элиминируется быстро.

15. Чем характеризуется успокаивающее действие лекарств.

1. снижением повышенной функции до нормы.

2. повышением сниженной функции до нормы.

3. повышением функции выше нормы.

4. снижением функции ниже нормы.

16. Снижение фармакологического эффекта лекарства при его повторном применении называется:

1. идиосинкразией.

2. депонирование.

3. кумуляция.

4. аллергия.

5. лекарственная зависимость.

6. сенсибилизация.

7. толерантность.

17. Разнонаправленное действие двух лекарств при их совместном применении называется:

1. элиминация.

2. кумуляция.

3. антагонизм.

4. синергизм.