29.Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (акдс, акдс-м).

Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой взвесиь убитых бордетелл пертуссис и очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на геле гидроксида алюминия, консервант - мертиолят.  клеток,30 флоккулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина. В одной первичной дозе (0,5 мл) содержится не менее 30 международных иммунизирующих единиц (МИЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 60 МИЕ столбнячного анатоксина и не менее 4 международных защитных единиц коклюшной вакцины. Представляет собой суспензию белого или слегка желтоватого цвета, разделяющуюся при стоянии на прозрачную жидкость и рыхлый осадок, легко разбивающийся при встряхивании. АКДС-вакцину вводят внутримышечно, в верхний наружный квадрант ягодицы в дозе 0,5 мл (прививочная разовая доза). Курс вакцинации состоит из 3х прививок с интервалом 1.5 месяца (3 месяца, 4,5 месяца, 6 месяцев.) АКДС-вакцину можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18мес. (при нарушении сроков прививок - через 12-13 месяцев после последней вакцинации АКДС-вакциной). Форма выпуска. Выпускают АКДС в ампулах по 1,0 мл (2 прививочные дозы).В упаковке содержится 10 ампул.Хранение. Хранят в сухом темном месте при температуре (6 ± 2)°С. Беречь от замораживания!Срок годности. 1 год 6 месяцев Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антибактериальный и антитоксический.

30Адсорбированный стафилококковый анатоксин.

Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой токсин стафилококковый обезвреженный формалином и теплом, очищенный от балластных белков, адсорбированный на геле алюминия гидроксида, консервант - мертиолят Препарат вводят глубоко п/к в область нижнего угла лопатки. Ампулу перед вскрытием тщательно встряхивают до получения гомогенной суспензии.Непригоден к применению препарат, содержащийся в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении физических свойств (наличии неразбивающихся хлопьев), с истекшим сроком годности, с нарушением условий хранения.Вскрытие ампул и процедуру иммунизации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.Разовая доза препарата составляет 0.5 мл.Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Курс иммунизации промышленных и сельскохозяйственных рабочих состоит из двух инъекций (по 1 дозе каждая) с интервалом от 30 до 45 Первая ревакцинация проводится спустя 3 мес после окончания курса иммунизации. Последующие ревакцинации проводят с интервалом 12 мес.Кyрс иммунизации плановых больных (детей старше 1 года и взрослых) состоит из двух инъекций (по 1 дозе каждая) препарата с интервалом от 20 до 30 сут; вторую инъекцию проводят не позднее, чем за 4-5 сут до операции.Курс иммунизации доноров состоит из трех инъекций препарата с интервалом 7 дней. При первой инъекции донорам вводят – 0.1 мл (2 дозы) препарата, при второй – 0.1 мл (2 дозы), при третьей – 2.0 мл (4 дозы).Суммарное количество препарата, вводимое донору за полный курс иммунизации, составляет 4.0 мл (8 доз).В соответствии с СП 3.3.2. 1248-03 препарат хранить при температуре от 2 до 8°С в сухом, защищенном от света месте. Замораживание не допускается.Срок годности – 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Вид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.