2) Организация генома человека.

Ядро-95%ДНК.Общая протяжённость Днк ядра 1,5-2 м, разделена на 23 фрагмента.Мтх-около 1000 в одной клетке, ДНК не содержит интрона.

Физический размер генома человека 3*10⁹ нуклеотидных пар.Только3-5% ДНК кодируют белки.95-97% ДНК отдыхает(мусорные)

Кариограмма человека.Хромосома состоит из хроматид, сцепленных перетяжкой, деля её на 4 плеча.Известно, чтоY-хромосома сод-ит 78 генов( 60 контр-ют сперматогенез,остальные опред.др.ф-ции).В Х-хромосоме2тыс.генов.Yхромосома в процессе эволюции получилась случайно. Вероятно, в результате мутации Х-хромосома утратила большую часть генов и приобрела новые гены(перестановка блоков генов).

Со сменой поколений гены подвергаются мутациям, и в генотип закрадываются ошибки.

В Y-хромосоме ток 1 ген ответственен за пол ребёнка. Ген SRY включается на 7 неделе развития зародыша и определяет развитие по мужскому типу,т.е.каждый мужчина первые 6 недель был женщиной.В Y-хромосоме обнаружены блоки генов-палиндромы.

3). Природноочаговые трансмиссивные инвазии и инфекционные болезни. Экологические основы их выделения. Основные элементы природного очага.

Для них характерны след.признаки:1)возбудители циркулируют в природе от одного животного к другому независимо от человека.2)резервуаром возбудителя служат дикие животные3)болезни распространены на огранич.территории с опред. ландшафтом, климатом,БГЦ.

Компоненты:1)возбудитель2)животные-резервуары3) соотв. комплексприродноклим.условий

Особую группу пр-оч.заб-ний составляют трансмиссивные болезни. Обязательным компонентом явл.переносч

4)

Билет 17

1). Поверхностный аппарат клетки.Активный транспорт.

Поверхностный аппарат клетки включает в себя плазматическую мембрану(билипидный слой), надмембранный комплекс, субмембр.комп-кс.

Субмембр.комплекс-специализированная периферич.часть цитоплазмы, занимает пограничное положение между метаболич.аппаратом клетки и плазматической мембраной(содержит компоненты цитоскелета, белки)

Надмембранные с структуры: гликокаликс (периферич.белки мембраны, углеводы, часть интегральных белков)

Функции поверх.аппарата:1)трансмембр.транспорт: диффузия, пассивный транспорт, активный транспорт.

Активный транспорт - транспорт вв, идущий с затратой энергии.

Активный трансмембранный транспорт может осуществляться !) с уч белк перен против эхг:это за счёт энергии АТФ(первичный)и энергии ионных градиентов(вторичный).Первичный транспорт - калий-натриевый насос(откачивает ионы натрия из клетки и накачивает в клетку ионы калия, используя энергию АТФ.на внутренней стороне АТФ связывает три иона Na АТФ-аза присоединяет к себе АТФ и гидролизует до АДФ и остатка фосф.кислотыфосфорилирование АТФ-азыизменение конформации, высвобождение Na во внутр.пространствоприсоединение 2 ионов Кдефосфорилирование

Вторичный транспорт - расходуется энергия градиента, образованного за счёт систем первичного активного транспорта.например, симпорт Na и глюкозы: их молекулы связываются с различными участками на белке-переносчикебелок меняет конформациюионы оказываются на внутр.поверхности мембраны

2)за счет пов аппарата.Это экзоцитоз и эндоцитоз(фагоцитоз,пиноцитоз,эндоцитоз ,опосред рецепторами