- •1)Межклеточные соединения. Плотные или замыкающие контакты.
- •3) О преобразования природной среды:
- •1)Клетка- миниатюрная биосистема.
- •2) Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование признаков контролируемых X и y хромосомой человека. Явления истинного и ложного гермафродитизма.
- •3) Природноочаговые гельминтозы. Струкрута природного очага, основные элементы.
- •1)Гладкий ретикулум.
- •2)Сцепленное наследование. Эксперименты т. Моргана
- •3)Проестейшие – полостные паразиты человека. Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой
- •Выделяют следующие группы простейших:
- •4) Анализ родословной.
- •1)Строение и функции гранулярного ретикулума.
- •3) Медико-биологические аспекты экологии человека. Понтятие об экологических заболеваниях.
- •1)Строение аппарата Гольджи. Секреторная функция аппарата Гольжди.
- •2)Фенотип организма. Роль наследственности и среды в формировании фенотипа.
- •3)Пути морфофизиологической адаптации к паразитическому образу жизни.
- •1)Модификация белков в аппарате Гольджи. Сортировка белков в аппарате Гольджи.
- •3) Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы регуляций и механизмы устойчивости системы «паразит-хозяин».
Билет 47
1)Межклеточные соединения. Плотные или замыкающие контакты.
Межклеточные соединения. Плотные или замыкающие контакты.
Плазматические мембраны соседних клеток в различных тканях связаны друг с другом в специализированных участках, которые называются клеточными контактами.
В тканях позвоночных выделяют 3 типа кл. контактов: механические, плотные и щелевые.
Плотные контакты формируются за счёт «слипания» глобул интегральных белков плазматич. мембран соседних клеток. Белки укрепляются системой тонких фибрилл в цитоплазме, располагающихся параллельно поверхности клеток.
Ф-ции:1)они изолируют межкл.в-во от вн. среы, соединяя сосед. клетки очень герметично, что через образовавшийся слой не могут пройти никакие молекулы. 2)плотные контакты межу сосед. клетками препятствуют перемещению белковых молекул в пределах билипидного слоя плазмолеммы. 3)делает невозможным перемещение транспортных белков с апикальной стороны на базальную, и наоборот, т.е.обеспечивает направленность транспорта.
В плотном соединении клеточные мембраны максимально сближены, здесь фактически происходит их слияние. Роль плотного соединения заключается в механическом сцеплении клеток и препятствии транспорту веществ по межклеточным пространствам. Эта область непроницаема для макромолекул и ионов, она ограждает межклеточные щели от внешней среды. Плотные соединения обычно образуются между эпителиальными клетками в тех органах (желудке, кишечнике и пр.), где эпителий ограничивает содержимое этих органов (желудочный сок, кишечный сок). В этих участках плотные контакты охватывают по периметру каждую клетку, межмембранные пространства отсутствуют, а соседние клеточные оболочки слиты в одну. Если же плотное сцепление происходит на ограниченном участке, то образуется пятно слипания (десмосома).Частными случаями плотного соединения являются зоны замыкания и слипания..
2)Мутационная изменчивость и её виды.
Мутационная изменчивость — внезапное, случайное возникновение стойких изменений генетического аппарата, вызывающее появление новых признаков в фенотипе. Примеры: шестипалая рука, альбиносы. Виды мутаций:- точечные или генные мутации возникают при изменении в отдельных генов;- хромосомные мутации возникают при изменении частей или целых хромосом;- геномные мутации возникают при изменении числа хромосом в гаплоидном наборе. Частный случай геномной мутации – это полиплоидия
Мутации бывают генные, хромосомные и геномные. Генные мутации встречаются наиболее часто. Они возникают при замене одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена на другие. В результате в деятельности гена происходят изменения, синтезируется белок с измененными свойствами, а в итоге какой-то признак организма будет изменен или утрачен. Хромосомными мутациями называются значительные изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Хромосомные мутации бывают нескольких видов: а) Утрата, когда отрывается концевая часть хромосомы и происходит потеря части генов. б) Делеция. Когда из хромосомы "выстригается" и разрушается ее часть. Последствия делеции могут быть различными: от смерти или тяжелого наследственного заболевания до отсутствия каких-либо нарушений(если утеряна та часть хромосомы, которая содержала важные гены) в) Дупликация, т.е. удвоение какого-нибудь участка хромосомы. При этом часть генов будет встречаться в хромосоме несколько раз. г) Инверсия. При инверсии хромосома разрывается в двух местах и получившийся фрагмент, повернувшись на 180 градусов, снова встраивается в место разрыва. Геномные мутации. В этом случае в генотипе или отсутствует какая-нибудь хромосома, или, наоборот, присутствует лишняя. Чаще всего такие мутации возникают, если при образовании гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете одной хромосомы не будет хватать. Как наличие лишней хромосомы, так и ее отсутствие чаще приводит к неблагоприятным изменениям в фенотипе.