Правило чистоты гамет:

При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары. (У. Бэтсон.)

3) Природно- очаговыми являются заболевания, возбудители которых циркулируют среди диких животных независимо от человека на ограниченной территории с определёнными природными условиями.

Основными компонентами природного очага являются :

Возбудитель, Восприимчивые к возбудителю животные – резервуары, Соответствующий комплекс природно- климатических условий , в которых существует данный биогеоценоз.

Среди гельминтозов природно- очаговыми являются:

Фасциолёз. Возбудитель fasciola hepatica, класс trematoda, резервуар- крупные копытные животные;

Описторхоз. Возбудитель opisthorchis felineus, opisthorchis viverini, резервуар – животные,питающиеся рыбой.

Эхиноккоз . Возбудитель ECHINOCOCCUS GRANULOSUS, класс Cestoda, резервуар – волки, лисицы, шакалы, песцы.

Альвеококкоз. Возбудитель ALVEOCOCCUS MULTILOCULARIS, Резервуар – лисы,Ю волки, писцы.

Дифиллоботриоз . Возбудитель DIPHYIIOBOTRIUM LATUM, резервуар- пресноводные, хищные рыбы.

Трихеннелёз. Возбудитель TRICHINELLA SPIRALIS, класс NEMATODA, Резервуар дикие хищные и всеядные животные)

4) Трипаносома крузи. Природноочоговое(резервуар броненосцы крысы собаки. Форма с несвободным жгутиком-безжгутиковая форма-форма со свободным жгутиком. Инв. Форма с несвободным жгутиком. Per cutis трансмиссивный безжгутиковая форма, форма со свободным жгутиком. Обнаружение. Трипаносом в мазках крови, серологические реакции, кожные пробы, заражение лабживотных.

Билет 92

1) Атипические митозы. Наряду с типичными картинами митоза нередко наблюдаются атипические митозы, возникновение которых обусловлено теми или иными отклонениями в деятельности указанных выше основных клеточных компонентов — участников митоза.

Отклонения от нормального течения митоза могут быть связаны с изменениями структуры хромосом. Эти изменения называются хромосомными аберрациями (от лат. aberratio — уклонение). Различают несколько разновидностей хромосомных аберраций: 1) слипание хромосом; 2) разрыв хромосомы на фрагменты; 3) выпадение участка хромосомы при ее разрыве (нехватка, или делеция); 4) транслокация — обмен обломками между двумя хромосомами; 5) инверсия — переворачивание на 180° фрагмента хромосомы, расположенного между двумя переломами; 6) дупликация — удвоение какого-либо участка хромосомы; 7) отставание хромосом во время анафазного их перемещения с образованием хромосомных мостиков между расходящимися к полосам комплексами хромосом. Из обособившихся при этом хромосом могут возникать маленькие ядра — кариомеры. Хромосомные аберрации возникают при действии на клетки ионизирующего излучения. Эндомитоз. Эндомитозом (от греч. endon — внутри) называют вариант митоза, когда репликация хромосом не сопровождается исчезновением ядерной оболочки и образованием веретена деления. При эндомитозе в одних случаях хромосомы выявляются, в других же — они не видны. Путем повторных эндомитозов количество хромосомных наборов в клеточном ядре может значительно увеличиваться. Ядро приобретает гигантские размеры. Эндомитоз лежит в основе полиплоидии.

Полиплоидией (от греч. poly — много и ploos — складывать) называют такое состояние клетки, когда в ней в результате предшествующих эндомитозов оказывается более двух гаплоидных наборов хромосом. Полиплоидизация, в отличие от митоза, осуществляется без снижения специфических клеточных функций и свойственна полифункциональным элементам (клеткам печени, сердца, слюнных желез и др.). В зависимости от числа хромосомных наборов в полиплоидных клетках их называют три-(при 3), тетра-(при 4), пента-(при 5) и т. д. плоидными. Полиплоидные клетки отличаются гигантскими размерами. Они довольно часто встречаются в опухолевых тканях, а также в тканях, подвергнутых действию проникающей радиации.

Среди модификаций митоза имеется еще один особый его вариант, называемый мейозом (от греч. meiosis — уменьшение). В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом вдвое (от диплоидного к гаплоидному). Этот способ клеточного деления характерен для половых клеток.

Амитоз — прямое деление клетки (ядра). При этом происходит перешнуровывание или фрагментация ядра без выявления хромосом и образования веретена деления. Одной из форм амитоза может быть сегрегация геномов — множественное перешнуровывание полиплоидного ядра с образованием мелких дочерних ядер. Как правило, амитоз встречается в полиплоидных, отживающих или патологически измененных клетках и ведет к образованию многоядерных клеток. В последние годы факт существования амитоза как способа нормальной репродукции клеток отрицается.

2) Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом.В плазме крови человека могут содержаться агглютинины α и β (антитела, которые выполняют реакцию агглютинации), в эритроцитах — агглютиногены (антигены) A и B (для компенсации отсутствующих агглютининов), причём из белков A и α содержится один и только один, то же самое — для белков B и β.

Таким образом, существует четыре допустимых комбинации; то, какая из них характерна для данного человека, определяет его группу крови.

Группа крови	агглютиноген	агглютинин	Возможные генотипы
I (0) (унив. донор)	-	α, β	I0I0 (=ii)
II (A)	A	β	IAIA или IAI0
III (B)	B	α	IBIB или IBI0
IV (AB) (унив.реципиент)	A, B	-	IAIB кодоминирование

Резус крови — это антиген (белок), который находится на поверхности эритроцитов. Около 85 % европейцев (99 % индейцев и азиатов) имеют резус и соответственно являются резус-положительными. Остальные же 15 %, у которых его нет, — резус-отрицательный.

фенотип	Генотип	антиген	Способность образовывать тела к Rh+ антигену
Rh+	RhRh	+	-
Rh-	Rhrh	-	+

Известно, что резус крови — это сложная система, включающая более 40 антигенов. Она не имеет в норме одноименных аг­глютининов, но они могут появиться, если человеку с отрицательным резус-фактором перелить резус-положительную кровь - возникает резус-конфликт.

(Т.к. резус-отрицательность – это отсутствие белка резуса, значит этот белок явл-ся антигеном для Rh- организма, и введение Rh+ крови сопровождается резус-конфликтом.)

При беременности, если мать Rh-, а ребенок Rh+.

(мать – rhrh, отец – Rh_, ребенок Rhrh или _rh)

3) Регресс связан с переходом к сидячему об­разу жизни или к паразитизму. У асцидий редук­ция кровеносной и нерв­ной систем, связи с переходом к сидячему об­разу жизни. и упрощение орга­низации у усоногих рач­ков.х.

У растений морфо-физиологический регресс в случаях перехода к паразитическому образу жизни. они часто утрачивается существ органы — лист; редукция кор­невой системы, корни заменяются присосками. регресс связан компенсационной зависимостью с морфо-физиологическим прогрессом других систем органов. При переходе к паразитизму прогрессивно раз­вивающейся системой является половая система( приво­дит к биологическому прогрессу вида.)

4) Синдром Дауна. Генетические дефекты, лежащие в основе синдрома Дауна, — самая частая причина врожденных пороков развития и умственной отсталости. Распространенность синдрома Дауна велика: он обнаруживается у 1 из 670 новорожденных. Примерно в 94% случаев синдром обусловлен трисомией по 21-й хромосоме. У 3% больных наблюдается мозаицизм. В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы. Как правило, такие транслокации возникают в результате слияния центромеры 21-й хромосомы и другой акроцентрической хромосомы. Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Повторный риск рождения ребенка с синдромом Дауна у родителей с нормальным кариотипом составляет около 1%. Повторный риск у лиц с мозаицизмом и носителей сбалансированной