Лекция: Показатели общественного здоровья в Российской Федерации и других странах мира. Стратегическое планирование в здравоохранении.
1. Средний уровень рождаемости (по критериям ВОЗ)
1.1. 10 - 14‰
1.2. 15 - 19‰
1.3. 20 - 24‰
1.4. 25 - 29‰
#Ответ 3
2. Низкий уровень рождаемости (по критериям ВОЗ)
2.1. 10 - 14‰
2.2. 15 - 19‰
2.3. 20 - 24‰
2.4. 25 - 29‰
#Ответ 1
3. Уровень рождаемости «ниже среднего» (по критериям ВОЗ)
3.1. 10 - 14‰
3.2. 15 - 19‰
3.3. 20 - 24‰
3.4. 25 - 29‰
#Ответ 2
4. Уровень рождаемости «выше среднего» (по критериям ВОЗ)
4.1. 10 - 14‰
4.2. 15 - 19‰
4.3. 20 - 24‰
4.4. 25 - 29‰
#Ответ 4
5. «Очень низкий» уровень рождаемости (по критериям ВОЗ)
5.1. менее 10‰
5.2. 10 - 14‰
5.3. 15 - 19‰
5.4. 20 - 24‰
#Ответ 1
6. Средний уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)
6.1. 10 - 14‰
6.2. 15 - 24‰
6.3. 25 - 34‰
6.4. ≥35‰
#Ответ 1
7. Высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)
7.1. 10 - 14‰
7.2. 15 - 24‰
7.3. 25 - 34‰
7.4. ≥35‰
#Ответ 2
8. Очень высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)
8.1. 10 - 14‰
8.2. 15 - 24‰
8.3. 25 - 34‰
8.4. ≥35‰
#Ответ 3
9. Чрезвычайно высокий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)
9.1. 10 - 14‰
9.2. 15 - 24‰
9.3. 25 - 34‰
9.4. ≥35‰
#Ответ 4
10. Низкий уровень общей смертности (по критериям ВОЗ)
10.1. < 10‰
10.2. 10 - 14‰
10.2. 15 - 24‰
10.3. 25 - 34‰
#Ответ 1
11. Суммарный коэффициент рождаемости (детность) в 2010 г. в Российской Федерации составлял 1,53. Какой тип воспроизводства населения в РФ?
11.1. простой
11.2. суженный
11.3. расширенный
#Ответ 2
12. Показателями, характеризующими здоровье населения, являются:
12.1. заболеваемость, смертность, рождаемость
12.2. заболеваемость, демографические показатели, состояние среды обитания человека
12.3. демографические показатели, показатели физического развития, заболеваемость, инвалидность
#Ответ 3
13. Показатель младенческой смертности в России в настоящее время находится в пределах:
13.1. до10
13.2. 10 – 15
13.3. 15 – 20
13.4. выше 20
#Ответ 2
14. Каков уровень младенческой смертности в мире?
14.1. выше 60
14.2. 40-60
14.3. ниже 40
#Ответ 1
15. Каков показатель младенческой смертности в Европе?
15.1. выше 40
15.2. 20-40
15.3. ниже 20
15.4. 5-10
#Ответ 3
16. Для расчета общего показателя рождаемости необходимо иметь
16.1. число живорожденных и среднегодовую численность населения
16.2. число родов и численность женского населения
16.3. число родившихся живыми и мертвыми и среднегодовую численность населения
#Ответ 1
17. Показатель рождаемости, наиболее точно характеризующий уровень рождаемости в данный календарный период
17.1. общий показатель рождаемости
17.2. показатель плодовитости
17.3. суммарный показатель рождаемости
17.4. повозрастные показатели рождаемости
#Ответ 3
18. Как называется среднее число девочек, рожденных за всю жизнь женщиной и доживших до конца репродуктивного периода, при данных уровнях рождаемости и смертности
18.1. суммарный коэффициент рождаемости
18.2. брутто - коэффициент воспроизводства населения
18.3. нетто - коэффициент
#Ответ 3
19. Суммарный коэффициент рождаемости означает
19.1. среднее число детей, рожденных женщиной в течение жизни, при условии неизменности повозрастных коэффициентов рождаемости, определенных в расчетном году
19.2. среднее число девочек у одной женщины
19.3. среднее число девочек у одной женщины с учетом вероятности ее смерти
#Ответ 1
20. Воспроизводство в России в последние годы является
20.1. простым
20.2. суженным
20.3. расширенным
#Ответ 2
Вопросы по циклу лекций «Клиническая физиология и анестезиология-реаниматология»
Авторы: Верещагин Е.И., Валеева В.А.
Вопрос 21
Диэнцефально- катаболический синдром характеризуется:
#Варианты к вопросу 16
1. Гипернатриемией
2. Гиперосмолярным состоянием
3. Гипертермией
4. Расстройством когнитивных функций
#Ответ 4
#
#Вопрос 22
ЭКГ-признаками острого инфаркта миокарда являются:
#Варианты к вопросу 38
1. Деформация комплекса QRS, остутствие зубца Т
2. Высокий, симметричный или глубокий отрицательный зубец Т
3. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии
4. Патологический зубец Q или комплекс QS
#Ответ 4
#Вопрос 23
Показанием для вентиляционной поддержки при черепно-мозговой травме является:
#Варианты к вопросу 43
1. Коматозное состояние
2. Исчезновение защитных рефлексов
3. Диэнцефальный синдром
#Ответ 1
#Вопрос 24
К основным лечебным мероприятиям при отеке мозга не относится:
#Варианты к вопросу 48
1. Поддержание перфузионного давления
2. Седация
3. Вентиляционная поддержка
4. Осмотерапия
5. Hазначение препаратов, улучшающих микроциркуляцию
#Ответ 5
#Вопрос25
При бронхоспазме следует применять:
#Варианты к вопросу 51
1. Бронхолитик в виде аэрозоля
2. Мочегонные препараты
3. ИВЛ
4. Регидратацию
#Ответ 3
#Вопрос 26
Шкала Глазго для оценки тяжести комы:
#Варианты к вопросу 62
1. Оценивает открывание глаз по 5-балльной системе
2. Имеет диапазон оценки тяжести комы от 0 до 15 баллов
3. Указывает на необходимость ИВЛ при оценке меньше 8 баллов
4. Оценивает вербальную реакцию по 4-балльной системе
#Ответ 3
#Вопрос 27
Какие из препаратов для инфузионной терапии предпочтительно использовать при лечении больных с отеком мозга:
#Варианты к вопросу 65
1. Концентрированные растворы глюкозы
2. Декстраны с молекулярной массой 60 000 дальт.
3. Растворы гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой не менее 130 000 Дальт
4. Альбумин 10%
#Ответ 3
#Вопрос 28
К факторам бронхиальной обструкции при астме относится все, за исключением:
#Варианты к вопросу 68
1. Закупоривание мелких бронхов слизью
2. Ларингоспазм
3. Бронхоспазм
4. Воспаление дыхательных путей
#Ответ 2
#Вопрос 29
Показанием для экстренной кардиоверсии являются:
#Варианты к вопросу 69
1. Тахиформы наджелудочковых и желудочковых расстройств сердечного ритма, сопровождающиеся сердечно-легочной недостаточностью
2. Брадиформы расстройств сердечного ритма
3. Постоянная форма мерцательной аритмии
#Ответ 1
#Вопрос 30
Характерным симптомом тромбоэмболии легочной артерии является:
#Варианты к вопросу 72
1. Одышка, сопровождаемая тревожным состоянием
2. Снижение ЦВД
3. Артериальная гипертензия
4. Скачущий пульс
#Ответ 1
#Вопрос 31
Показанием для тромболитической терапии не является:
#Варианты к вопросу 73
1. Подъем сегмента ST на 2 и более мм. в двух грудных отведениях
2. Подъем ST на 1 и более мм. в двух смежных стандартных отведениях
3. Длительность болевого синдрома 12 часов
4. Остро возникшие нарушения ритма
#Ответ 4
#Вопрос 32
При тяжелом диабетическом ацидозе имеет место:
#Варианты к вопросу 33
1. нормальная анионная разница
2. гипергидратация
3. повышение концентрации внутриклеточного калия
4. гиперосмолярность плазмы
#Ответ 4
#Вопрос 13
Характерными признаками гипогликемической комы является:
#Варианты к вопросу 35
1. судороги
2. сниженные сухожильные рефлексы
3. дегидратация
4. полиурия
#Ответ 1
#Вопрос 36
Какой из указанных препаратов наиболее эффективен и рекомендован для эмпирической терапии тахиформ нарушений сердечного ритма:
#Варианты к вопросу 80
1. Лидокаин
2. Хинидин
3. Hифедипин
4. Кордарон
5. Раствор магния сульфат
#Ответ 4
#Вопрос 37
Какой фактор является примирующим в развитии септического шока и полиорганной недостаточности:
#Варианты к вопросу 97
1. Переохлаждение
2. Оперативное вмешательство
3. Внутриклеточная инфекция
4. Острая респираторно-вирусная инфекция
5. Все ответы верны
#Ответ 5
#Вопрос 38
При эклампсии беременных наблюдается:
#Варианты к вопросу 101
1. Снижение АД
2. Повышение систолического при нормальном диастолическом
3. Повышение АД с преимущественным повышением диастолического
4. Повышение АД с преимущественным повышением систолического и частично диастолического
#Ответ 3
#Вопрос 39
Какой из указанных механизмов играет решающую роль в развитии полиорганной недостаточности:
#Варианты к вопросу 102
1. Выброс провоспалительных цитокинов
2. Активация эндотелия и экспрессия факторов адгезии
3. Аккумуляция гранулоцитов в органах- мишенях
4. Снижение перфузионного давления и минутного объема кровообращения
5. Все ответы верны
#Ответ 5
#Вопрос 40
Какое из перечисленных лечебных мероприятий достоверно не улучшают результаты терапии при сепсисе и полиорганной недостаточности:
#Варианты к вопросу 161
1. Адекватная антибактериальная терапия
2. Вентиляционная поддержка
3. Вазопрессорная поддержка
4. Фракционированные гепарины
5. Дискретный плазмаферез
#Ответ 5
#Вопрос 41
Объективные признаки септического шока:
#Варианты к вопросу 173
1. Бледность, низкое АД, высокое ЦВД
2. Высокий ЛИИ, гипертермия, потеря сознания, одышка
3. Гипотония, низкое ЦВД, прогрессирующий рост ЛИИ, респираторный дистресс-синдром
4. Респираторный дистресс-синдром, нейтрофилез, высокий гематокрит, низкий ЛИИ
#Ответ 3
#Вопрос 42
Экстренная интенсивная терапия при отеке легких включает:
#Варианты к вопросу 255
1. внутривенное введение дыхательных аналептиков
2. применение салуретиков
3. кислородотерапию, интубацию трахеи, ИВЛ
4. верны все ответы
5. верно только 2. и 3.
#Ответ 5
#Вопрос 43
Вливание 1 л физиологического раствора увеличит объем циркулирующей крови:
#Варианты к вопросу 455
1. на 1000 мл
2. на 250 мл
3. на 500 мл
4. на 750 мл
#Ответ 2
#Вопрос 44
Главной причиной смерти больного при острой кровопотере является:
#Варианты к вопросу 458
1. Дефицит гемоглобина
2. Гиповолемия
3. Гипопротеинемия
4. Коагулопатия
5. Анемия
#Ответ 2
#Вопрос 45
К числу плазмозаменителей не относятся:
#Варианты к вопросу 460
1. Полиглюкин
2. Желатиноль
3. Альбумин
4. 5% глюкоза
5. Физиологический раствор
#Ответ 4
#Вопрос 46
Лечение острой кровопотери начинают с переливания:
#Варианты к вопросу 465
1. Эритромассы
2. Консервированной донорской крови
3. Кристаллоидных и коллоидных растворов
4. Все ответы верны
#Ответ 3
Учение о диагнозе.
#Вопрос 47
Вопрос о проведении аутопсии решает:
#Варианты к вопросу 1
№1. лечащий врач.
№2. заведующий клиническим отделением.
№3. заведующий патологоанатомическим отделением.
№4. главный врач или его заместитель по лечебной работе.
№5. родственники умершего.
#Ответ 4
#Вопрос 48
В случае смерти на дому следует оформить:
#Варианты к вопросу 2
№1. историю болезни.
№2. амбулаторную карту.
№3. протокол вскрытия.
№4. извещение в СЭС.
№5. постановление о проведении судебно-медицинской экспертизы.
#Ответ 2
#Вопрос 49
В строке "в" 1-ой части патологоанатомического диагноза во врачебном свидетельстве о смерти необходимо указать:
#Варианты к вопросу 3
№1. основное заболевание.
№2. фоновое заболевание.
№3. сопутствующее заболевание.
№4. непосредственную причину смерти.
№5. осложнения реанимации.
#Ответ 1
#Вопрос 50
К аутопсии можно приступать:
#Варианты к вопросу 4
№1. при отсутствии у больного самостоятельного дыхания.
№2. при отсутствии сердечной деятельности и дыхания.
№3. при отсутствии признаков функциональной активности мозга
№4. при констатации консилиумом врачей биологической смерти.
№5. при отсутствии рефлекторной деятельности центральной нервной системы.
#Ответ 4
#Вопрос 51
Основное заболевание в структуре патологоанатомического диагноза - это:
#Варианты к вопросу 5
№1. заболевание, по поводу которого больной поступил в стационар.
№2. заболевание, по поводу которого было предпринято оперативное лечение.
№3. заболевание, которое само по себе, или через свои осложнения, привело больного к смерти.
№4. заболевание, по поводу которого проводилось медикаментозное лечение.
№5. верно 1 и 3
#Ответ 3
#Вопрос 52
Основное комбинированное заболевание - это:
#Варианты к вопросу 6
№1. конкурирующие заболевания.
№2. смертельное ятрогенное заболевание.
№3. сочетание основного заболевания с сопутствующим заболеванием.
№4. когда смерть произошла от основного заболевания после оперативного лечения.
№5. основное заболевание и его смертельное осложнение.
#Ответ 1
#Вопрос 53
Следует брать кусочки для патогистологического исследования при выполнении аутопсии:
#Варианты к вопросу 7
№1. органов, в которых нет видимых изменений.
№2. центра патологических очагов
№3. патологических очагов на границе с неизменными тканями и органов без видимых изменений.
№4. не брать вообще.
№5. из органов, пораженных процессом, указанным в основном клиническом диагнозе.
#Ответ 3
#Вопрос 54
Как следует поступить хирургу с операционным материалом:
#Варианты к вопросу 8
№1. если диагноз не вызывает сомнений, можно не направлять на патогистологическое исследование.
№2. вырезать из операционного материала кусочки и направить их на патогистологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).
№3. разделить материал и направить на исследование в разные патологоанатомические учреждения (подразделения).
№4. направить полностью весь материал на патоморфологическое исследование в одно патологоанатомическое учреждение (подразделение).
№5. на усмотрение хирурга.
#Ответ 4
#Вопрос 55
Срочная биопсиия - это:
#Варианты к вопросу 9
№1. пункционная биопсия.
№2. инцизионная биопсия.
№3. биопсия, когда результат исследования готов через 20-25 минут.
№4. биопсия, когда результат готов через 4-5 сут.
№5. эксцизионная биопсия.
#Ответ 3
#Вопрос 56
Патологоанатомический диагноз начинают с:
#Варианты к вопросу 10
№1. нозологической единицы - основного заболевания.
№2. непосредственной причины смерти.
№3. патологического процесса, запустившего патогенетическую цепь.
№4. ведущего синдрома
№5. осложнений.
#Ответ 1
#Вопрос 57
Эксцизионная биопсия – это:
#Варианты к вопросу 11
№1. любая открытая биопсия
№2. биопсия, при которой патологический очаг удален полностью
№3. эндоскопическая биопсия
№4. биопсия, которая применяется и для цитологического анализа
№5. пункционная биопсия
#Ответ 2
#Вопрос 58
Основное заболевание - нозологическая единица, которая в данный момент и в данных условиях в наибольшей степени:
#Варианты к вопросу 12
№1. угрожает жизни, здоровью, трудоспособности больного.
№2. требует проведения первоначальных лечебно-профилактических мероприятий.
№3. само или через осложнения явилось причиной смерти.
№4. верно 1 и 3
№5. все верно.
#Ответ 5
#Вопрос 59
Hепосредственной причиной смерти является:
#Варианты к вопросу 13
№1. нозологическая единица (синдром, травма), за которой последовала биологическая смерть
№2. нозологическая единица, явившаяся причиной танатогенетического процесса
№3. механизм наступления смерти
№4. верно 2 и 3
№5. все верно
#Ответ 1
#Вопрос 60
В случае смерти детей вне стационара при отсутствии признаков насильственной смерти вопрос о проведении патологоанатомического исследования решает:
#Варианты к вопросу 14
№1. судебно-медицинский эксперт
№2. главный врач лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни
№3. лечащий врач ребенка
№4. родители ребенка
№5. патологоанатом лечебного учреждения, наблюдавшего ребенка при жизни
#Ответ 2
#Вопрос 61
Структура патологоанатомического диагноза при наличии комбинированного основного заболевания включает в себя:
#Варианты к вопросу 15
№1. два конкурирующих заболевания
№2. основное и фоновое заболевание
№3. два сочетанных заболевания
№4. все верно
№5. верно 2 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 62
Осложнения интенсивной терапии и реанимации отражают в патологоанатомическом диагнозе в строке:
#Варианты к вопросу 16
№1. осложнений основного заболевания.
№2. в числе сопутствующих заболеваний.
№3. в любой строке, в зависимости от вклада в танатогенез ятрогенной патологии.
№4. основного заболевания.
№5. после основного заболевания.
#Ответ 3
#Вопрос 63
Клинико-анатомический эпикриз включает в себя следующие основные данные:
#Варианты к вопросу 17
№1. анамнестические и клинические.
№2. лабораторные и рентгенологические.
№3. патологоанатомические и гистологические.
№4. все верно.
№5. верно 1 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 64
В числе причин расхождений клинического и патологоанатомического диагнозов выделяют:
#Варианты к вопросу 18
№1. недостаточность обследования больного и объективные трудности исследования.
№2. недоучет клинических и лабораторных данных.
№3. переоценку клинических и лабораторных данных.
№4. неправильное построение и оформление диагноза
№5. все верно
#Ответ 5
#Вопрос 65
При сличении клинического и патологоанатомического диагнозов устанавливают следующие категории расхождения:
#Варианты к вопросу 19
№1. по нозологическому, этиологическому принципу и по локализации процесса
№2. по важнейшим осложнениям, существенно изменившим течение основного заболевания.
№3. по второму заболеванию в комбинированном основном.
№4. по диагнозу основного заболевания.
№5. все верно.
#Ответ 1
#Вопрос 66
К категориям расхождения клинических и патологоанатомических диагнозов, за которые несет ответственность больница, где умер больной, относятся:
#Варианты к вопросу 20
№1. заболевание не было распознано в данном лечебном учреждении, однако своевременная диагностика не обязательно оказала бы положительное влияние на исход заболевания, но правильный диагноз должен был быть поставлен (II категория)
№2. неправильная диагностика повлекла за собой ошибочную врачебную тактику, что сыграло решающую роль в смертельном исходе (III категория)
№3. все верно
#Ответ 3
Патологическая анатомия заболеваний сердца и сосудов.
#Вопрос 67
Гипертоническая болезнь - это:
#Варианты к вопросу 1
№1. эссенциальная гипертензия
№2. симптоматическая гипертензия
№3. нефрогенная гипертензия
№4. посткоммоционная
№5. сосудистая
#Ответ 1
#Вопрос 68
Патологически измененная почка при гипертонической болезни имеет вид:
#Варианты к вопросу 2
№1. мелкобугристой почки
№2. крупнобугристой почки
№3. большой белой почки
№4. Большой пёстрой почки
#Ответ 1
#Вопрос 69
Одной из стадий течения доброкачественной артериальной гипертензии является:
#Варианты к вопросу 3
№1. долипидная
№2. начальных изменений артерий
№3. вторичных изменений артерий
№4. локальных изменений артерий
№5. распространенных изменений артерий
#Ответ 5
#Вопрос 70
Hаиболее типичным морфологическим признаком гипертонической болезни является:
#Варианты к вопросу 4
№1. артериолосклероз
№2. эластофиброз сосудов
№3. атеросклероз
№4. узелковые утолщения стенки артерий
№5. системный некротизирующий васкулит
#Ответ 1
#Вопрос 71
Для доклинической стадии гипертонической болезни характерны:
#Варианты к вопросу 5
№1. гипертрофия мышечного слоя и эластических структур артериол
№2. спазм артериол
№3. гиалиноз артериол
№4. фибриноидный некроз стенки сосуда
№5. тромбоз
#Ответ 1
#Вопрос 72
При гипертонической болезни плазматическое пропитывание артериол развивается в связи с:
#Варианты к вопросу 6
№1. гипоксическим повреждением эндотелия и его мембраны
№2. травматическим повреждением стенок мелких сосудов
№3. васкулитами
№4. действием иммунных комплексов
№5. действием токсинов
#Ответ 1
#Вопрос 73
Hаиболее редко при гипертонической болезни гиалинозу подвергаются артериолы и мелкие артерии:
#Варианты к вопросу 7
№1. почек
№2. головного мозга
№3. печени
№4. поджелудочной железы
№5. капсулы надпочечников
#Ответ 3
#Вопрос 74
К клинико-морфологическим формам гипертонической болезни относятся:
#Варианты к вопросу 8
№1. сердечная, мозговая, полиартритическая
№2. сердечная, мозговая, почечная
№3. мозговая, почечная, полиартритическая
№4. сердечная, почечная, полиартритическая
№5. сердечная, мозговая, кишечная
#Ответ 2
#Вопрос 75
К хроническим изменениям при почечной форме гипертонической болезни относится все, кроме:
#Варианты к вопросу 9
№1. артериолонекроз почек
№2. артериолосклероз
№3. гломерулогиалиноз
№4. регенерационная гипертрофия
№5. нефросклероз
#Ответ 1
#Вопрос 76
К непосредственным причинам развития ИБС относится все, кроме:
#Варианты к вопросу 10
№1. длительный спазм венечных артерий сердца
№2. тромбоз венечных артерий
№3. эмболия венечных артерий
№4. функциональное перенапряжение миокарда
№5. психоэмоциональное перенапряжение
#Ответ 5
#Вопрос 77
Хроническая ИБС морфологически проявляется:
#Варианты к вопросу 11
№1. кардиосклерозом
№2. инфарктом миокарда
№3. ишемической дистрофией миокарда
№4. внезапной коронарной смертью
№5. межуточным продуктивным воспалением
#Ответ 1
#Вопрос 78
По внешнему виду инфаркт миокарда чаще всего:
#Варианты к вопросу 12
№1. белый инфаркт
№2. красный инфаркт
№3. белый инфаркт с геморрагическим венчиком
№4. красный инфаркт с белым венчиком
№5. смешанный инфаркт
#Ответ 3
#Вопрос 79
Инфаркт миокарда локализуется чаще всего:
#Варианты к вопросу 13
№1. в бассейне огибающей ветви левой венечной артерии
№2. в бассейне межжелудочковой ветви левой венечной артерии
№3. в правом желудочке
№4. в левом предсердии
№5. в правом предсердии
#Ответ 2
#Вопрос 80
Самая редкая локализация инфаркта миокарда:
#Варианты к вопросу 14
№1. верхушка сердца
№2. передняя и боковая стенка левого желудочка
№3. предсердия
№4. правый желудочек
№5. межжелудочковая перегородка
#Ответ 3
#Вопрос 81
Рецидивирующим называют инфаркт миокарда, развившийся:
#Варианты к вопросу 15
№1. в течение 8 недель существования первичного (острого)
№2. в течение 4 недель существования первичного
№3. спустя 8 недель после первичного инфаркта миокарда
№4. спустя 4 недели после первичного инфаркта миокарда
№5. спустя 12 недель после первичного инфаркта миокарда
#Ответ 1
#Вопрос 82
К повторным инфарктам миокарда относят:
#Варианты к вопросу 16
№1. инфаркт, занимающий 4 нед с момента приступа ишемии
№2. инфаркт, развившийся спустя 8 нед после первичного
№3. инфаркт, развившийся в течение 8 нед существования первичного
№4. инфаркт, развившийся через 12 недель после первичного (острого)
№5. инфаркт, развившийся через 16 недель после первичного (острого)
#Ответ 2
#Вопрос 83
Инфаркт, развившийся в течение 8 нед существования первичного, называют:
#Варианты к вопросу 17
№1. острым
№2. рецидивирующим
№3. повторным
№4. возвратным
№5. свежим
#Ответ 2
#Вопрос 84
Не относится к осложнениям инфаркта миокарда:
#Варианты к вопросу 18
№1. фиброэластоз эндокарда
№2. миомаляция
№3. острая аневризма сердца
№4. пристеночный тромбоз
№5. перикардит
#Ответ 1
#Вопрос 85
Острая аневризма сердца образуется обычно в исходе:
#Варианты к вопросу 19
№1. субэндокардиального инфаркта миокарда
№2. трансмурального инфаркта миокарда
№3. субэпикардиального инфаркта миокарда
№4. интрамурального инфаркта миокарда
№5. мелкоочагового инфаркта миокарда
#Ответ 2
#Вопрос 86
При атеросклеротическом тромбозе сосудов головного мозга развивается:
#Варианты к вопросу 20
№1. гидроцефалия
№2. гематома головного мозга
№3. ишемический инфаркт мозга
№4. менингит
№5. арахноидит
#Ответ 3
Патологическая анатомия туберкулеза
#Вопрос 87
Клеточный состав специфической гранулемы при сифилисе:
#Варианты к вопросу 1
№1. макрофаги, лимфоциты, плазматическе клетки, клетки Вирхова
№2. лимфоциты, эпителиодные клетки, плазматические клетки, клетки Пирогова-Лангханса
№3. плазматические клетки, лимфоидные клетки, клетки Микулича
№4. лимфоидные клетки
№5. плазматические клетки
#Ответ 5
#Вопрос 88
Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:
#Варианты к вопросу 2
№1. легочный аффект, лимфангит, лимфаденит
№2. очаг казеозного некроза
№3. милиарные бугорки
№4. каверна
№5. абсцесс
#Ответ 1
#Вопрос 89
Первичный туберкулез развивается при:
#Варианты к вопросу 3
№1. многократной реинфекции возбудителем
№2. первичном контакте организма с возбудителем
№3. генерализации процесса из имеющихся туберкулезных очагов
№4. заживлении туберкулезного лимфаденита
№5. верно все
#Ответ 2
#Вопрос 90
Очаг Гона - это:
#Варианты к вопросу 4
№1. заживление первичного очага
№2. фиброзная рубцующаяся каверна
№3. инфильтрат в легком
№4. фиброзно-очаговый туберкулез
№5. каверна
#Ответ 1
#Вопрос 91
К параспецифическим реакциям при первичном туберкулезе относится:
#Варианты к вопросу 5
№1. каверна в легком
№2. инфильтрат в легком
№3. синдром Понсе
№4. лимфаденит
№5. крупозная пневмония
#Ответ 3
#Вопрос 92
Гематогенный туберкулез - это:
#Варианты к вопросу 6
№1. заражение при первой встрече с инфекцией
№2. реактивация старых заживших очагов в сочетании с суперинфекцией
№3. заболевание после излечения первичного туберкулеза
№4. генерализация имеющейся инфекции
№5. верно все
#Ответ 3
#Вопрос 93
Морфологическим субстратом первичного туберкулеза является:
#Варианты к вопросу 7
№1. Первичный туберкулезный комплекс
№2. Каверна
№3. Милиарный бугорок
№4. Очаг казеозного некроза
№5. Фиброзный лимфангит
#Ответ 1
#Вопрос 94
Морфологическим проявлением излечения первичного туберкулеза считают:
#Варианты к вопросу 8
№1. Диффузный пневмосклероз
№2. Эмфизему
№3. Наличие двух петрификатов в легком и лимфоузле
№4. Милиарный бугорок
№5. Карнификацию
#Ответ 3
#Вопрос 95
Одним из вариантов осложненного течения первичного туберкулеза является:
#Варианты к вопросу 9
№1. Возникновение ателектазов
№2. Гематогенная генерализация процесса
№3. Наличие эмфиземы
№4. Петрификация в легких
№5. Оссификация
#Ответ 2
#Вопрос 96
Гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких характеризуется:
#Варианты к вопросу 10
№1. Наличием абсцесса
№2. Формированием каверны
№3. Появлением милиарных бугорков в печени и селезенке
№4. Развитием казеозной пневмонии
№5. Появлением милиарных бугорков в легких
#Ответ 5
#Вопрос 97
Для вторичного туберкулеза характерным является:
#Варианты к вопросу 11
№1. Гематогенная генерализация процесса
№2. Лимфогенная генерализация
№3. Контактный и интраканаликулярный путь распространения процесса
№4. Лимфожелезистый путь генерализации процесса
№5. Лимфогематогенный путь распространения процесса
#Ответ 3
#Вопрос 98
Очаговый туберкулез – это:
#Варианты к вопросу 12
№1. Зона казеозного некроза в легких без четких границ
№2. Каверна
№3. Милиарный бугорок
№4. Инкапсулированный очаг казеозного некроза менее 1 см.
№5. Очаг казеозного некроза более 1 см.
№6. Пневмоцирроз
#Ответ 4
#Вопрос 99
При фиброзно-кавернозном туберкулезе морфологические изменения характеризуются:
#Варианты к вопросу 13
№1. Наличием каверны, стенка которой имеет трехслойное строение
№2. Наличие абсцесса
№3. Развитием диффузного фиброза в легком
№4. Наличием полости, стенка которой имеет двухслойное строение
№5. Развитием казеозной пневмонии
#Ответ 1
#Вопрос 100
Фиброзно-кавернозный туберкулез является проявлением туберкулеза:
#Варианты к вопросу 14
№1. Гематогенного
№2. Первичного
№3. Старческого
№4. Вторичного
№5. Врожденного
#Ответ 4
#Вопрос 101
К признакам вторичного туберкулеза относится все, кроме:
#Варианты к вопросу 15
№1. поражения верхушки легкого
№2. бронхогенной генерализации
№3. казеозного лимфаденита
№4. "очковых" каверн в легких
№5. наличие очагов Абрикосова
#Ответ 3
#Вопрос 102
К формам вторичного туберкулеза относятся:
#Варианты к вопросу 16
№1. инфильтративный
№2. цирротический
№3. очаговый
№4. все верно
№5. Все неверно
#Ответ 4
#Вопрос 103
Туберкулома легких может быть:
#Варианты к вопросу 17
№1. множественной
№2. одиночной.
№3. конгломератной.
№4. все верно.
№5. верно 1 и 2
#Ответ 4
#Вопрос 104
Острый кавернозный туберкулез легких может осложниться:
#Варианты к вопросу 18
№1. амилоидозом
№2. кровотечением
№3. малигнизацией
№4. все верно
№5. все неверно
#Ответ 2
#Вопрос 105
Причиной смерти при цирротическом туберкулезе легких может быть:
#Варианты к вопросу 19
№1. азотемическая уремия
№2. туберкулезный сепсис
№3. декомпенсация легочного сердца
№4. все верно
№5. верно 1 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 106
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких развивается в исходе:
#Варианты к вопросу 20
№1. рака легкого
№2. хронического абсцесса легкого
№3. туберкуломы легкого
№4. милиарного туберкулеза легкого
№5. все неверно
#Ответ 5
Общие вопросы опухолевого роста
#Вопрос 107
Цитоканцерогенез включает в себя:
#Варианты к вопросу 1
№1. активацию протоонкогена
№2. взаимодействие онкогена с промотором
№3. появление новых свойств у дочерних клеток
№4. ингибицию антионкогена
№5. все перечисленное
#Ответ 5
#Вопрос 108
Гистоканцерогенез включает в себя:
#Варианты к вопросу 2
№1. замещение нормальных клеток ткани клоном малигнизированных элементов
№2. селекцию и размножение опухолевых клеток
№3. инфильтративный рост опухолевой ткани
№4. все верно
№5. верно 1 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 109
Морфоканцерогенез включает в себя:
#Варианты к вопросу 3
№1. разрастание опухоли в органе или системе
№2. метастазирование опухоли
№3. прорастание опухоли в окружающие ткани
№4. все верно
№5. верно 1 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 110
Онкогенез включает в себя:
#Варианты к вопросу 4
№1. цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток
№2. гистоканцерогенез с имммунной реакцией
№3. морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями
№4. все верно
№5. верно 2 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 111
К признакам экспансивного роста опухоли относится:
#Варианты к вопросу 5
№1. опухоль растет, оттесняя соседние ткани
№2. вокруг опухоли образуется псевдокапсулы
№3. опухоль имеет вид узла
№4. все верно
№5. верно 2 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 112
Признаком опухолевой прогрессии является:
#Варианты к вопросу 6
№1. снижение степени дифференцировки опухоли
№2. увеличение размеров опухоли
№3. обширное метастазирование
№4. некрозы, кровоизлияния в опухоли
№5. выраженный паранеопластический синдром
#Ответ 1
#Вопрос 113
Преимущественный путь метастазирования сарком:
#Варианты к вопросу 7
№1. лимфогенный
№2. гематогенный
№3. периневральный
№4. все перечисленное
№5. только 1 и 3
#Ответ 2
#Вопрос 114
Hаиболее характерный путь метастазирования злокачественных опухолей из эпителия:
#Варианты к вопросу 8
№1. гематогенный
№2. лимфогенный
№3. имплантационный
№4. все перечисленное
№5. только 1 и 2
#Ответ 2
#Вопрос 115
Этиология опухолей объясняется теориями:
#Варианты к вопросу 9
№1. вирусно-генетической
№2. физико-химической
№3. дизонтогенетической
№4. полиэтиологической
№5. молекулярно-генетической
#Ответ 5
#Вопрос 116
Клинического наблюдения требуют:
#Варианты к вопросу 10
№1. 1-я степень дисплазии
№2. 2-я степень дисплазии
№3. 3-я степень дисплазии
№4. все верно
№5. только 1 и 2
#Ответ 4
#Вопрос 117
Клеточный атипизм характеризуется:
#Варианты к вопросу 11
№1. отличием клеток по форме и размеру
№2. гиперхромией ядер
№3. увеличением ядерно-цитоплазматического отношения
№4. все верно
№5. только 2 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 118
Тканевой атипизм характеризуется:
#Варианты к вопросу 12
№1. нарушением упорядоченности элементов, составляющих ткань
№2. инфильтрацией клетками окружающих тканей
№3. изменением паренхиматозно-стромального соотношения
№4. верно 1 и 3
№5. верно 1 и 2
#Ответ 4
#Вопрос 119
Собственно предраком является:
#Варианты к вопросу 13
№1. метаплазия
№2. дисрегенерация
№3. дисплазия
№4. сarcinoma in situ
№5. дистрофия
#Ответ 3
#Вопрос 120
Доброкачественные опухоли характеризуются:
#Варианты к вопросу 14
№1. строением из дифференцированных клеток
№2. экспансивным ростом
№3. отсутствием рецидивов после удаления
№4. отсутствием метастазов
№5. все верно
#Ответ 5
#Вопрос 121
Злокачественные опухоли характеризуются:
#Варианты к вопросу 15
№1. выраженной анаплазией клеток
№2. инфильтрирующим ростом
№3. наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли
№4. общим влиянием на организм
№5. все верно
#Ответ 4
#Вопрос 122
Основные гистологические признаки терапевтического патоморфоза опухолей:
#Варианты к вопросу 16
№1. дистрофия опухолевых клеток
№2. некроз опухолевых клеток
№3. фиброз
№4. все верно
№5. верно 2 и 3
#Ответ 4
#Вопрос 123
Морфологическими формами атипизма опухоли являются все, кроме:
#Варианты к вопросу 17
№1. клеточного
№2. тканевого
№3. антигенный
№4. патологии ультраструктур
№5. инвазивного роста
#Ответ 5
#Вопрос 124
В основу Международной классификации новообразований положен признак:
#Варианты к вопросу 18
№1. локализация опухоли
№2. гистогенетический принцип
№3. биологические свойства опухоли
№4. все перечисленное
№5. только 1 и 2
#Ответ 2
#Вопрос 125
Международная классификация TNM стадии опухолевого процесса основана на оценке:
#Варианты к вопросу 19
№1. степени прорастания опухоли в окружающие ткани
№2. размера опухоли
№3. наличии метастазов в лимфоузлах
№4. наличии отдаленных метастазов
№5. верно все
#Ответ 5
#Вопрос 126
К формированию опухолевого клона приводят следующие молекулярно-генетические нарушения, кроме:
#Варианты к вопросу 20
№1. блокада процессов апоптоза
№2. гиперэкспрессия "дикого" р53
№3. нарушения внутриклеточного каспазного пути индукции протеолиза
№4. появление "мутантного" р53
№5. гиперэкспрессия гена bcl-2
#Ответ 2
Патологическая анатомия опухолей молочной железы и женских половых органов
#Вопрос 127
Лейомиомы тела матки характеризуются:
#Варианты к вопросу 1
№1. инфильтрирующим ростом
№2. экспансивным ростом
№3. клеточным атипизмом
№4. аппозиционным ростом
№5. гемосидерозом
#Ответ 2
#Вопрос 128
Для пролиферирующих лейомиом характерны очаги пролиферации:
#Варианты к вопросу 2
№1. в строме
№2. вокруг сосудов
№3. на периферии опухолевого узла
№4. верно все
№5. все неверно
#Ответ 2
#Вопрос 129
Для лейомиосаркомы тела матки характерно:
#Варианты к вопросу 3
№1. 5 митозов и более в 10 полях зрения при большом увеличении без клеточной атипии
№2. очаги аденомиоза в миометрии
№3. пролиферация поперечнополосатых миоцитов
№4. клеточный полиморфизм лейомиоцитов
№5. экспансивный рост
#Ответ 4
#Вопрос 130
Предраковым состоянием тела матки является:
#Варианты к вопросу 4
№1. хронический эндометрит
№2. рубцовые изменения после родов
№3. острый эндометрит
№4. аденоматоз эндометрия
№5. железисто-фиброзный полип
#Ответ 4
#Вопрос 131
Для железистого полипа эндометрия характерно:
#Варианты к вопросу 5
№1. преобладание железистых структур над стромальными
№2. равномерное развитие железистых и стромальных элементов
№3. преобладание стромы над железистыми структурами
№4. склероз сосудов в строме
№5. острое воспаление в эндометрии
#Ответ 1
#Вопрос 132
При малигнизации полипов эндометрия чаще возникает:
#Варианты к вопросу 6
№1. фибросаркома
№2. аденокарцинома
№3. мелкоклеточный рак
№4. тератобластома
№5. хорионэпителиома
#Ответ 2
#Вопрос 133
Для полипов эндометрия характерны сосуды:
#Варианты к вопросу 7
№1. диффузно расположенные в строме тонкостенные сосуды
№2. диффузно расположенные в строме толстостенные сосуды
№3. "спиральные" пучки тонкостенных сосудов
№4. клубки толстостенных сосудов в строме
№5. гиперплазия эндотелия сосудов
#Ответ 4
#Вопрос 134
В развитии рака эндометрия важную роль играют:
#Варианты к вопросу 8
№1. гормональные нарушения
№2. воспаление
№3. сосудистые заболевания
№4. авитаминозы.
№5. верно 3 и 4
#Ответ 1
#Вопрос 135
Hаиболее характерным возрастом для рака тела матки является:
#Варианты к вопросу 9
№1. 20-30 лет
№2. 31-40 лет
№3. 41-50 лет
№4. 51-60 лет
№5. верно все
#Ответ 4
#Вопрос 136
Раковая опухоль тела матки чаще располагается:
#Варианты к вопросу 10
№1. в задней стенке матки
№2. в области маточных углов
№3. на границе с шейкой матки
№4. в передней стенки матки.
№5. верно 3 и 4
#Ответ 2
#Вопрос 137
Макроскопически рак тела матки имеет вид:
#Варианты к вопросу 11
№1. узла в капсуле
№2. полиповидных крошковатых разрастаний
№3. узла без капсулы с четкими контурами
№4. единичного полипа плотной консистенции, на ножке
№5. диффузного склероза
#Ответ 2
#Вопрос 138
Hаиболее распространенная форма рака тела матки:
#Варианты к вопросу 12
№1. мелкоклеточный рак
№2. папиллома с малигнизацией
№3. аденокарцинома
№4. плоскоклеточный рак
№5. карциносаркома
#Ответ 3
#Вопрос 139
Для высокодифференцированной аденокарциномы эндометрия характерно:
#Варианты к вопросу 13
№1. "раковые жемчужины"
№2. четкие железистые структуры с клеточным и ядерным полиморфизмом
№3. скопление полиморфных клеток и редкие железистые структуры
№4. широкие тяжи из полиморфных клеток с атипическими митозами
№5. пласты мезонефроидных клеток
#Ответ 2
#Вопрос 140
Рак тела матки осложняется:
#Варианты к вопросу 14
№1. воспалительными процессами
№2. кровотечениями
№3. атрофическими процессами в эндометрии
№4. образованием полипов
№5. ботриоидным полипом
#Ответ 2
#Вопрос 141
При прогрессировании раковая опухоль тела матки прорастает в органы:
#Варианты к вопросу 15
№1. сигмовидную кишку
№2. прямую кишку
№3. слепую кишку
№4. подвздошную кишку
№5. мочевой пузырь
#Ответ 2
#Вопрос 142
Hаиболее ранние метастазы рака тела матки обнаруживаются в:
#Варианты к вопросу 16
№1. печени
№2. лимфоузлах брюшины
№3. малом сальнике
№4. клетчатке малого таза
№5. в легком
#Ответ 4
#Вопрос 143
Hаиболее частыми опухолями яичников являются:
#Варианты к вопросу 17
№1. эндометриоидные опухоли
№2. цилиоэпителиальные (серозные) цистаденомы
№3. муцинозные цистаденомы
№4. текомы
№5. тератомы
#Ответ 2
#Вопрос 144
Серозные цистаденомы яичника выстланы эпителием:
#Варианты к вопросу 18
№1. переходным
№2. цилиндрическим
№3. многослойным плоским
№4. фолликулярным
№5. базальноклеточным
#Ответ 2
#Вопрос 145
Hаиболее часто малигнизируются:
#Варианты к вопросу 19
№1. папиллярные муцинозные цистаденомы
№2. тератомы
№3. серозные цистаденомы
№4. папиллярные серозные цистаденомы
№5. ретенционные кисты
#Ответ 4
#Вопрос 146
Для опухоли Бреннера характерно:
#Варианты к вопросу 20
№1. наличие множественных фолликулярных кист и фиброза
№2. наличие фиброза и гнезд эпителиальных клеток
№3. разрастание тека-ткани и склероз сосудов
№4. фиброз коркового слоя и сосудов
№5. лимфоидная инфильтрация стромы
#Ответ 2
ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ
Выберите один наиболее правильный ответ