- •1.Возбудимость и раздражимость.
- •2.Транспорт веществ через биологические мембраны (активный и пассивный).
- •3.Потенциал покоя (общая характеристика, механизм возникновения)
- •4. Потенциал действия (общая характеристика, механизм возникновения)
- •5. Изменение возбудимости клетки во время возбуждения клетки. Лабильность.
- •6. Нервные волокна и их классификации. Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •Классификация нервных волокон
- •7. Роль центральной нервной системы. Понятие о нервной и гуморальной регуляции.
- •8.Нейроны (строение , классификация, функция).
- •10. Синапсы ( определение, классификация , структурные элементы химического синапса) . Передача сигнала в химических синапсах. Механизм возбуждения нейронов в цнс.
- •Классификация синапсов
- •11. Понятие об эффекторных и сенсорных рецепторах. Классификация, механизмы возбуждения, свойства сенсорных рецепторов.
- •Типы торможения в цнс
- •Роль различных видов центрального торможения
- •16. Классификация мышц.
- •17. Строение скелетной мышцы.
- •18.Стргение скелетного мышечного волокна.
- •19.Механизм мышечного сокращения и расслабления.
- •20.Энергетика мышечного сокращения
- •Режимы мышечных сокращений:
- •Типы нервных волокон:
- •24. Структурно-функциональная характеристика спинного мозга.
- •25. Соматические рефлексы спинного мозга.
- •27.Рефлексы ствола мозга.
- •28. Структурно –функциональная характеристика мозжечка.
- •2. Подкорковая система мозжечка включает три функционально разных ядерных образования: ядро шатра, пробковидное, шаровидное и зубчатое ядра.
- •29. Структурно функциональная характеристика базальных ганглиев.
- •30.Структурно-функциональная характеристика коры большого мозг.
- •31. Структурно функциональная характеристика моторных областей коры.
- •32.Структурно-функциональная характеристика ассоциативных областей коры.
- •33.Структурно-функциональная характеристика вегетативной нервной системы.
- •36.Структурно-функциональная характеристика промежуточного мозга.
- •Специфические ядра таламуса:
- •Функции гипоталамуса:
4. Потенциал действия (общая характеристика, механизм возникновения)
Возбуждение нервной клетки под действием химического сигнала (реже электрического импульса) приводит к возникновению потенциала действия. Это означает, что потенциал покоя -60 мВ скачком изменяется на +30 мВ и спустя 1 мс принимает исходное значение. Процесс начинается с открывания Nа+-канала (1). Ионы Na+ устремляются в клетку (по градиенту концентрации), что вызывает локальное обращение знака мембранного потенциала (2). При этом Na+-каналы тотчас закрываются, т. е. поток ионов Na+ в клетку длится очень короткое время (3). В связи с изменением мембранного потенциала открываются (на несколько мс) потенциал-управляемые К+-каналы (2) и ионы К+ устремляются в обратном направлении, из клетки. В результате мембранный потенциал принимает первоначальное значение (3), и даже превышает на короткое время потенциал покоя (4). После этого нервная клетка вновь становится возбудимой.
За один импульс через мембрану проходит небольшая часть ионов Na+ и К+, и концентрационные градиенты обоих ионов сохраняются (в клетке выше уровень К+, а вне клетки выше уровень Na+). Поэтому по мере получения клеткой новых импульсов процесс локального обращения знака мембранного потенциала может повторяться многократно. Распространение потенциала действия по поверхности нервной клетки основано на том, что локальное обращение мембранного потенциала стимулирует открывание соседних потенциал-управляемых ионных каналов, в результате чего возбуждение распространяется в виде деполяризационной волны на всю клетку.
5. Изменение возбудимости клетки во время возбуждения клетки. Лабильность.
Возбудимость клетки во время ее возбуждения быстро и сильно изменяется. Различают несколько фаз изменения возбудимости, каждая из которых строго соответствует определенной фазе ПД и, так же как и фазы ПД, определяется состоянием проницаемости клеточной мембраны для ионов.
Лабильность, или функциональная подвижность (Н.Е.Введенский) - это скорость протекания одного цикла возбуждения, т.е. ПД. Как видно из определения, лабильность ткани зависит от длительности ПД. Это означает, что лабильность, как и ПД, определяется скоростью перемещения ионов в клетку и из клетки, которая, в свою очередь, зависит от скорости изменения проницаемости клеточной мембраны. Особое значение при этом имеет длительность рефракторной фазы: чем больше рефракторная фаза, тем ниже лабильность ткани.
Мерой лабильности является максимальное число ПД, которое ткань может воспроизвести в 1 с. В эксперименте лабильность исследуют в процессе регистрации максимального числа ПД, которое может воспроизвести клетка при увеличении частоты ритмического раздражения.
Лабильность различных клеток существенно различается. Так, лабильность нерва равна 500-1000, нейронов - 20-200, синапса - порядка 100 импульсов в секунду. Лабильность клеток понижается при длительном бездействии и при утомлении.
Следует отметить, что при постепенном увеличении частоты ритмического раздражения лабильность ткани повышается, т.е. ткань отвечает более высокой частотой возбуждения по сравнению с исходной частотой. Это явление открыто А.А.Ухтомским и называется усвоением ритма раздражения.