- •Лекция № 13
- •Определение супрамолекулярной химии
- •Нобелевская премия 1987 года
- •Примеры супрамолекулярных структур (типа гость-хозяин) (комплекс Жан-Мари Лена)
- •Супрамолекулярный комплекс кукурбит[5]-урил и кукурбит [10]-урил
- •Комплекс ксилиламмония с кукурбитурилом
- •Схематическое изображение мицеллы фосфолипидов в водном окружении
- •Кристаллические декстрины Шардингера
- •Циклизация двухатомных спиртов
- •Валиномицин представляет собой полипептид, повышающий проницаемость мембраны для ионов калия. Во внутренней полярной
- •Фуллерены
- •Ричард Смайли
- ••Фуллерены способны создавать водные растворы. Встроив самый устойчивый из фуллеренов (С60) в молекулу
- •Андрей Гейм и Константин Новоселов-
- •Природные супрамолекулярные структуры
- ••Липопротеины сферические частицы
- •Функции транспортных липопротеинов плазмы.
- •(Экзогенный холестерин)
- •Липопротеины разделяют ультрацентрифугированием плазмы крови,
- •Липопротеины низкой плотности
- ••Если принять молекулярную массу ЛПНП за 2500 кДа, то на каждую частицу приходится
- •• Фосфолипиды наружной оболочки липопротеинов связаны со специфическими белками - аполипопротеинами или
- •Стеноз просвета артерии
- •Эмболия
- •Аневризма
- •Аневризма
- •Высокий холестерин - причина
Эмболия
Аневризма
Аневризма
Высокий холестерин - причина
HO |
CH3 |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
O |
CH2-CH2-CH2- |
CH-CH2-CH2-CH2- |
CH-CH2-CH2-CH2CH-CH3 |
||||||
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
3 |
CH3 |
CH3 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
C |
|
(CH2)6-CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
C |
CH3 |
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
HO |
|
|
|
C |
|
|
C |
|
|
C |
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H H |
|
H H |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
CH3 |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
HO |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
O |
|
CH2-CH2-CH2- |
CH-CH2-CH2-CH2- |
CH-CH2-CH2-CH2CH-CH3 |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
CH2 |
|
||
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
C |
(CH2)6-CH2 CH3 |
|
CH3 |
C |
CH3 |
CH3 |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
C |
|
C |
|
|
|
C |
|
|
C |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
H |
H |
|
|
H |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
||||||||||||
