
- •Санитарно-бактериологическая оценка объектов окружающей среды
- •Микрофлора воздуха
- •Микрофлора воды
- •Микрофлора почвы
- •Микробный антагонизм
- •Методы изучения антибиотикочувствительности
- •Оценка результатов определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методами дисков и серийных разведений
- •Нормальная микрофлора организма человека
Модульная единица 1.2.Экология микроорганизмов. Нормальная микрофлора организма человека. Влияние физических, химических и биологических факторов на микроорганизмы. Генетика микроорганизмов.
ЗАНЯТИЕ 1.2.1 Дата _______________
Влияние на микроорганизмы физических и химических факторов
Студент должен знать:
1. Действие на микроорганизмы высоких и низких температур, давления. Понятие
«стерилизация».
2. Понятия «асептика» и «антисептика»
3. Методы стерилизации, аппаратура.
4. Действие на микроорганизмы факторов высушивания. Лиофильное высушивание.
5. Действие света, ультразвука, лучистой энергии, ионизирующей радиации.
6. Действие химических факторов на микробы. Дезинфицирующие и антисептические
препараты.
Студент должен уметь:
• готовить посуду к стерилизации в сухожаровом шкафу и автоклаве;
• оценить результаты контроля стерильности работы автоклава и сухожарового шкафа;
• оценить результаты определения чувствительности микробов к антимикробным препаратам (дезинфектантам, антисептикам).
Студент должен иметь представление:
об индексе токсичности при применении антисептиков; о режиме асептики при изготовлении лекарств; о химических консервантах крови, биопрепаратов, живых вакцин.
Работа № 1. Методы и режим стерилизации различных материалов
Цель: изучить методы стерилизации различных материалов.
Самостоятельная работа: изучить теоретическую справку, подчеркнуть в тексте определения основные понятий, заполнить таблицу «Методы и режимы стерилизации различных материалов»
МЕТОДЫ И РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИИ РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Метод стерилизации |
Аппаратура |
Температура |
Время (мин) |
Материал |
Кипячение
|
|
|
|
|
Прокаливание
|
|
|
|
|
Автоклавирование
|
|
|
|
|
Сухим жаром
|
|
|
|
|
Пастеризация
|
|
|
|
|
Тиндализация
|
|
|
|
|
Фильтрование
|
|
|
|
|
Лучистая энергия
|
|
|
|
|
Ионизирующая радиация |
|
|
|
|
Вывод:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Теоретическая справка
Влияние физических факторов на микроорганизмы
Температура является наиболее значимым фактором, оказывающим влияние на жизнедеятельность микробов. Температура, необходимая для роста и размножения бактерий одного и того же вида варьирует в широких пределах. Различают температурный оптимум, минимум и максимум.
Температурный оптимум соответствует физиологической норме данного вида микробов, при которой размножение происходит быстро и интенсивно. Для большинства патогенных и условно-патогенных микробов температурный оптимум соответствует 37°С.
Температурный минимум соответствует температуре, при которой данный вид микроба не проявляет жизнедеятельность.
Температурный максимум - температура, при которой рост и размножение прекращается, все процессы метаболизма снижаются и может наступить гибель.
В зависимости от температуры, оптимальной для жизнедеятельности, различают 3 группы микроорганизмов:
1) психрофильные, холодолюбивые, размножающиеся при температуре ниже 20°С (иерсинии, психрофильные варианты клебсиелл, псевдомонады, вызывающие заболевания человека). Размножаясь в пищевых продуктах, они более вирулентны при низких температурах);
2) термофильные, оптимум развития которых лежит в пределах 55°С (в организме теплокровных не размножаются и медицинского значения не имеют);
3) мезофильные, активно размножаются при температуре 20-40°С, оптимум температуры развития для них 37°С (патогенные для человека бактерии).
Микроорганизмы хорошо выдерживают низкие температуры. На этом основано длительное сохранение бактерий в замороженном состоянии. Однако ниже температурного минимума проявляется повреждающее действие низких температур, обусловленное разрывом клеточной мембраны кристаллами льда и приостановкой метаболических процессов.
Низкая температура приостанавливает гнилостные и бродильные процессы. Это лежит в основе консервации субстратов (в частности, пищевых продуктов) холодом.
Губительное действие высокой температуры (выше температурного максимума для каждой группы) используется при стерилизации. Стерилизация - обеспложивание - это процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства). Для гибели вегетативных форм бактерий достаточно действия температуры 600 С в течение 20-30 мин; споры погибают при 1700 С или при температуре 120°С пара под давлением (в автоклаве).
Асептика - комплекс мероприятий, направленных против возможности попадания микроорганизмов в рану, ткани, органы, полости тела больного при хирургических операциях, перевязках, инструментальных исследованиях, а также на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса.
Антисептика - комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов, способных вызвать инфекционный процесс на поврежденных или интактных участках кожи или слизистых оболочек.
Дезинфекция - обеззараживание объектов окружающей среды: уничтожение патогенных для человека и животных микроорганизмов с помощью химических веществ, обладающих антимикробным действием.
Кипячение применяют для стерилизации шприцев, мелкого хирургического инструментария, предметных, покровных стекол и т.д. Стерилизацию проводят в стерилизаторах, в которые наливают воду и доводят ее до кипения. Для устранения жесткости и повышения температуры кипения к воде добавляют 1-2% бикарбонат натрия. Инструменты обычно кипятят в течение 30 мин. Данный метод не обеспечивает полной стерилизации, так как споры бактерий при этом не погибают.
Прокаливание производят в пламени спиртовки или газовой горелки. Этим способом стерилизуют бактериологические петли, препаровальные иглы, пинцеты и некоторые другие инструменты.
Стерилизации паром под давлением подвергают перевязочный материал, операционное белье, хирургические инструменты, питательные среды, лабораторную посуду, инфицированный материал, инъекционные растворы. Материал помещают в емкости (биксы). На дно бикса помещают прокладки из ткани, впитывающие влагу после стерилизации. Стерильность материала сохраняется 3 суток. Инфицированный материал в чашках и пробирках стерилизуют в металлических бачках с крышкой.
Стерилизацию паром под давлением производят в автоклаве. При однократной обработке погибают как вегетативные, так и споровые формы бактерий. Паром под давлением стерилизуют питательные среды, кроме сред, содержащих нативные белки, жидкости, приборы, имеющие резиновые части. Простые среды (МПА, МПБ) стерилизуют 20 мин при 120°С (1 атм). Среды, содержащие нативные белки и углеводы, при этой температуре нельзя стерилизовать, т. к. это легко изменяющиеся от нагревания вещества. Среды с углеводами стерилизуют дробно при 100°С или в автоклаве при 112°С (5 атм.) 10-15 мин. Различные жидкости, приборы, имеющие резиновые шланги, пробки, бактериальные свечи и фильтры стерилизуют при 120°С (1 атм.) в течение 20 мин.
Инфицированный материал (в пробирках, чашках) помещают в специальные металлические ведра или баки с отверстиями для проникновения пара и стерилизуют при 126°С (1,5 атм.) в течение 1 часа. Также стерилизуют инструменты после работы со споровыми бактериями.
Существует 2 режима стерилизации:
1. Текучим паром в автоклаве или в аппарате Коха при не завинченной крышке и открытом выпускном клапане, когда антибактериальное действие пара проявляется в отношении вегетативных форм. Так стерилизуют среды с витаминами и углеводами, мочевиной, молоком, картофелем и желатином. Для полного обеспложивания применяют дробную стерилизацию (при 100°С) 20-30 мин 3 дня подряд. Это убивает и споры.
2. Стерилизация паром под давлением - наиболее эффективный метод обеспложивания. Перевязочный материал, белье стерилизуют при 1 атм. 15-20 мин, инфицированный материал при 1,5-2 атм в течение 20-25 мин.
Стерилизацию сухим жаром осуществляют в сухожаровых шкафах (печь Пастера). Сухим жаром стерилизуют лабораторную посуду. Ее неплотно загружают в печь, чтобы был равномерный прогрев материала. Дверь шкафа плотно закрывают, включают электронагревательный прибор и доводят температуру до 160-165 °С и стерилизуют 1 час. По окончании стерилизации выключают обогрев, но дверцу шкафа не открывают, пока печь не остынет (иначе холодный воздух вызовет образование трещин на посуде). Режим стерилизации: 160°С - 60 мин, 180°С - 15 мин, 200° С - 5 мин. Жидкости, питательные среды, предметы из резины и синтетических материалов нельзя стерилизовать сухим жаром.
Пастеризация - стерилизация при 65-70°С в течение 1 часа для уничтожения неспорообразующих микроорганизмов (молоко освобождается от бруцелл, микобактерий туберкулеза, шигелл, сальмонелл, стафилококков) Хранят на холоде.
Тиндализация - дробная стерилизация материалов при 56-58°С в течение 1 часа 5-6 дней подряд. Применяется для стерилизации легко разрушающихся при высокой температуре веществ (сыворотка крови, витамины и др.).
Стерилизация фильтрованием - освобождение от микробов материала, который не может быть подвергнут нагреванию (сыворотка крови, ряд лекарств). Используются фильтры с очень мелкими порами, не пропускающими микробы: из фарфора (фильтр Шамберлена), каолина, асбестовых пластинок (фильтр Зейтца). Фильтрование происходит под повышенным давлением, жидкость нагнетается через поры фильтра в приемник или создается разрежение воздуха в приемнике и жидкость всасывается в него через фильтр. К фильтрующему прибору присоединяется нагнетающий или разрежающий насос. Прибор стерилизуют в автоклаве.
Стерилизация фильтрованием - освобождение от микробов материала, который не может быть подвергнут нагреванию (сыворотка крови, ряд лекарств). Используются фильтры с очень мелкими порами, не пропускающими микробы: из фарфора (фильтр Шамберлена), каолина, асбестовых пластинок (фильтр Зейтца). Фильтрование происходит под повышенным давлением, жидкость нагнетается через поры фильтра в приемник или создается разрежение воздуха в приемнике и жидкость всасывается в него через фильтр. К фильтрующему прибору присоединяется нагнетающий или разрежающий насос. Прибор стерилизуют в автоклаве.
Действие лучистой энергии на микроорганизмы. Солнечный свет, особенно его ультрафиолетовый и инфракрасный спектры, губительно действуют на вегетативные формы микробов в течение нескольких минут.
Инфракрасное излучение используется для стерилизации объектов, которая достигается за счет теплового воздействия температурой 300°С в течение 30 мин. Инфракрасные лучи оказывают воздействие на свободнорадикальные процессы, в результате чего нарушаются химические связи в молекулах микробной клетки.
Для дезинфекции воздуха помещений лечебно-профилактических учреждений и аптек широко используются ртутно-кварцевые и ртутно-увиолевые лампы, являющиеся источником ультрафиолетовых лучей. При действии УФЛ с длиной волны 254 нм в дозе 1,5-5 мк Вт т/с на
1 см2 при 30-ти минутной экспозиции погибают все вегетативные формы бактерий. Повреждающее действие УФ излучения вызвано повреждением ДНК микробных клеток, приводящим к мутациям и гибели.
Ионизирующая радиация обладает мощным проникающим и повреждающим действием на клеточный геном микробов. Для стерилизации инструментов одноразового использования (игл, шприцев) используют гамма-излучение, источником которого являются радиоактивные изотопы 60Со и 137Cs в дозе 1,5-2 рад. Этим методом стерилизуют также системы переливания крови и шовный материал. Действие ультразвука в определенных частотах на микроорганизмы вызывает деполимеризацию органелл клетки, денатурацию входящих в их состав молекул в результате локального нагревания или повышения давления. Стерилизация объектов ультразвуком осуществляется на промышленных предприятиях, так как источником УЗ являются мощные генераторы. Стерилизации подвергаются жидкие среды, в которых инактивируются не только вегетативные формы, но и споры.
Рост и размножение микробов происходит при наличии воды, необходимой для пассивной и активного транспорта питательных веществ в цитоплазму клетки. Снижение влажности (высушивание) приводит к переходу клетки в стадию покоя, а затем к гибели. Наименее устойчивыми к высушиванию являются патогенные микроорганизмы -менингококки, гонококки, трепонемы, бактерии коклюша, ортомиксо-, парамиксо- и герпес-вирусы. Микобактерии туберкулеза, вирус натуральной оспы, сальмонеллы, актиномицеты, грибы устойчивы к высушиванию. Особой устойчивостью к высушиванию обладают споры бактерий. Устойчивость к высушиванию повышается, если микробы предварительно замораживают. Для сохранения жизнеспособности и стабильности свойств микроорганизмов в производственных целях используется метод лиофильной сушки - высушивание из замороженного состояния под глубоким вакуумом.
В процессе лиофилизации производят: 1) предварительное замораживание материала при
t -400 - -45° С в спиртовых ваннах в течение 30-40 мин; 2) осуществляют сушку из замороженного состояния в вакууме в сублимационных аппаратах в течение 24-28 часов.
Процесс высушивания имеет 2 фазы: сублимация льда при t ниже 0°С и десорбцию -удаление части свободной и связанной воды при t выше 0°С.
Лиофилизацию используют для получения сухих препаратов, когда не происходит денатурации белков и не изменяется структура материала (антисыворотки, вакцины, сухая бактериальная масса). В лабораторных условиях лиофилизированные культуры микробов сохраняются в течение 10
Работа №2 Контроль эффективности стерилизации
Цель: оценить качество работы автоклава.
Самостоятельная работа: учесть результат автоклавирования. Объяснить механизм стерилизации.
«К» «О»
Результат:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Вывод:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Теоретическая справка
Контроль режима работы автоклава и сухожарового шкафа. Стерилизация паром под давлением
Лабораторную посуду перед стерилизацией необходимо тщательно вымыть, высушить, завернуть в бумагу. Чашки упаковывают в бумагу по одной или несколько штук. В верхние концы пипеток вставляют ватные тампоны, предупреждающие засасывание материала Градуированные пипетки заворачивают в длинные полоски бумаги шириной 5 см. На бумаге отмечают объем завернутой пипетки. В пеналах пипетки стерилизуют без дополнительного завертывания в бумагу.
Острые концы пастеровских пипеток запаивают в пламени горелки и заворачивают в бумагу по 3-5 штук.
Флаконы, колбы, пробирки закрывают ватно-марлевыми пробками. Пробка должна входить в горлышко сосуда на 2/3 длины, не слишком туго, но и не свободно. Поверх пробок на сосуд надевают бумажный колпачок. Пробирки связывают по 5-50 штук и обертывают поверх бумагой.
Контроль эффективности работы автоклава
Для контроля работы автоклава и режима стерилизации используют следующие методы:
1) физические - контактные температуры, установленные на автоклаве;
2) химические - различные химические вещества, имеющие определенную температуру плавления (бензойная кислота - 121°С, антипирин - 113°С, резорцин - 110°С);
3) бактериологические тесты.
В пробирки с питательной средой засевают фильтровальную бумагу, зараженную спороносной культурой. 1-я пробирка («О») автоклавируется при оптимальном режиме, 2-я пробирка («К») не автоклавируется. Обе пробирки помещают в термостат при 37°С. Результаты регистрируют через 18-24 часа
Работа № 3. Определение чувствительности микроорганизмов к антисептикам
Цель: оценить чувствительность микробных клеток к антисептикам. Научиться классифицировать антисептики.
Самостоятельная работа:Учесть результат воздействия на посев кишечной палочки антисептиков - йода, метиленового синего, карболовой кислоты, хлорамина. Объяснить механизм действия антисептика в каждом конкретном случае. Зарисовать. Классифицировать антисептикиСделать вывод..
Результат:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Классифицируйте антисептики:
Название |
Классификационное положение |
Действующее начало |
Получение |
Применение |
Способ применения |
Йод |
|
|
|
|
|
хлорамин |
|
|
|
|
|
Метиленовый зеленый |
|
|
|
|
|
Карболовая кислота |
|
|
|
|
|
Вывод:__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Теоретическая справка
Влияние химических факторов на микроорганизмы
Химические средства неспецифического действия, применяемые для обработки помещений, оборудования и различных предметов, обозначают термином «дезинфектанты», а вещества, используемые для обработки живых тканей -«антисептики».
Антисептики - антимикробные средства широкого спектра действия, оказывающие губительное или статическое влияние на микроорганизмы и обладающие высокой активностью. Антисептики должны сохранять активность в присутствии продуктов тканевого распада; не должно быть местного раздражающего фактора и угнетающего влияния на процессы заживления раны.
Антисептики подразделяются по механизму действия и по химической структуре:
1. Галогеносодержащие соединения (препараты йода и хлора). Взаимодействуют с микробными белками, что сопровождается их инактивацией и денатурацией;
2. Алкоголи или спирты (этанол, изопропанол и др;) вызывают обезвоживание, денатурацию белков и вымывание липидов из клеточной стенки.
3. Окислители (перекись водорода, калия перманганат) окисляют метаболиты и ферменты микроорганизмов, либо денатурируют белки;
4. Кислоты, щелочи и соли (борная, салициловая кислоты, раствор аммиака) диссоциируют при проникновении через клеточную оболочку и вызывают денатурацию белков цитоплазмы;
5. Соединения фенола (карболовая кислота, трикрезол) денатурируют белки и нарушают структуру клеточной стенки;
6. Альдегиды (формальдегид, лизоформ, цимизоль и т.д.) - за счет присоединения к аминогруппам белка происходит денатурация белка;
7. Красители (метиленовый синий, бриллиантовый зеленый) – избирательно окрашивают ткани и обладают бактерицидным действием,соединяясь с белком или пептидогликаном бактериальной клетки приводят к развитию бактериостатического эффекта,а в высоких концентрациях – бактерицидного;
8. Производные нитрофурана (фурацилин) тормозят клеточное дыхание микроорганизмов, действуя на дегидрогеназы;
9. Детергенты (циригель, дегмицид) вызывают изменение проницаемости цитоплазматической мембраны.
Принципиальная схема описания антисептиков
Название препарата……………………………
Классификационное положение: антисептик (по механизму действия)
Действующее начало: антисептик
Получение: путем химического синтеза
Применение: профилактические
Способ применения: местное применение
Подпись преподавателя_________________________________________________________
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА ВО ВНЕУРОЧНОЕ ВРЕМЯ
1.Заполните таблицу
Тип антисептика по химической структуре |
Примеры |
Механизм действия на м/о |
Галогенсодержащие |
|
|
Алкоголи или спирты |
|
|
Окислители
|
|
|
Кислоты, щелочи и соли
|
|
|
Соединения фенола
|
|
|
Альдегиды
|
|
|
Красители
|
|
|
Производные нитрофурана
|
|
|
Детергенты
|
|
|
2. Классифицируйте антисептики:
Фурацилин
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
Перекись водорода
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
Борная кислота
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
Калия перманганат
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
Лизоформ
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
Метиленовый синий
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
Циригель
Классификационное положение______________________________________________________
Действующее начало_____________________________
Получение_____________________________________
Применение_____________________________________
Способ применения______________________________
3. Охарактеризуйте метод лиофильной сушки:
Определение понятия__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Применение метода лиофильной сушки________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ЗАНЯТИЕ 1.2.3
Экология микроорганизмов
Цель занятия:изучить методы и показатели, необходимые для санитарно-микробиологической оценки объектов окружающей среды.
Студент должен знать:
Природные микробиоценозы. Экологические связи в микробиоценозах.
Экологические ниши микробов:
микрофлора почвы;
микрофлора воды;
микрофлора воздуха;
микробиоценоз пищевых продуктов;
микрофлора бытовых и производственных объектов и ее роль в распространении инфекционных болезней
3. Методы санитарно-микробиологической оценки объектов окружающей
среды.
Студент должен уметь:
проводить оценку санитарно–бактериологического состояния воздуха, воды,
почвы и смывов с рук, предметов.
Студент должен иметь представление:
об оценке санитарно-бактериологического состояния бытовых и производственных объектов.
Работа №1. Санитарно-бактериологическая оценка микрофлоры воздуха
Цель: изучить методы оценки санитарно- бактериологическое состояниявоздуха.
Самостоятельная работа:
А) по готовым посевам сделать расчет ОМЧ по формуле Омелянского. Оценить чистоту воздуха по справочной таблице (см. теоретическую справку)
Посев воздуха методом седиментации(по Коху) на МПА
Результат:
Б)Определить наличие СПМ (гемолитических стрептококков) на кровяномагаре.
Посев воздуха методом седиментации(по Коху) на кровяной агар
Результат:
Заполнить таблицу:
Опыт |
метод |
Результат |
Оценка (чистый, грязный) |
№ 1 |
Посев по Коху |
ОМЧ= |
|
№ 2 |
Посев по Коху |
Количество гемолитических стрептококков = |
|
Вывод:
Теоретическая справка
Санитарно-бактериологическая оценка объектов окружающей среды
Принципы проведения санитарно-микробиологических исследований
Правильный забор проб - а) с соблюдением стерильности; б) правил транс- портировки, позволяющих избежать искажения результатов; в) быстрое проведение исследований или сохранение материала до анализа в холо- дильнике (не более 6-8 часов).
Серийность проведения анализов. Для получения адекватных результатов проводят забор серии проб из разных участков объекта. В лаборатории об- разцы смешивают, затем точно отмеряют необходимое количество мате- риала (среднее по отношению к материалу в целом).
Повторность отбора проб, позволяющую получить более достоверную ин- формацию по загрязнению объекта.
Применение только стандартных унифицированных методов исследования для получения сравнимых результатов.
Использование комплекса тестов.
Проведение оценки объектов по совокупности полученных результатов с учетом других показателей - органолептических, химических, физических.
Методы проведения санитарно-микробиологических исследований предусматривают определение общей микробной обсемененности (ОМЧ), определение и титрование санитарно-показательных микроорганизмов, выявление в исследуемых объектах патогенных микробов и их метаболитов.
ОМЧ расценивается как показатель интенсивности загрязнения окружающей среды органическими веществами.
Санитарно-показательными называют микроорганизмы (СПМ), по которым можно косвенно судить о возможном присутствии патогенов в окружающей среде.
Содержание СПМ определяют: 1) прямым подсчетом с помощью специальных камер или электронным счетчиков, предварительно гомогенизируя пробу и внося краситель (эритрозин). Методика позволяет отличить живыебактерии от погибших;
2) посевом на питательные среды.
СПМ должны удовлетворять следующим характеристикам: а) постоянно обитать в естественных полостях человека и животных и выделяться в окружающую среду; б) не должны размножаться вне организма, исключая пищевые продукты; в) длительность их выживания в окружающей среде должна быть не меньше, и даже несколько больше, чем у патогенов; г) устойчивость СПМ в окружающей среде должна быть аналогичной или превышать таковую у патогенных микроорганизмов; д) у СПМ не должно быть в окружающей среде «двойников»; е) микроб не должен изменяться в окружающей среде; ж) методы индикации и идентификации СПМ должны быть простыми.
Микрофлора воздуха
Санитарно-микробиологическое состояние воздуха закрытых помещений оценивают по микробному числу - количеству особей, обнаруживаемых в 1 м3воздуха, наличию санитарно-показательных бактерий - представителей микрофлоры дыхательных путей - гемолитических стрептококков, золотистого стафилококка.
Нормативы: чистый воздух зимой: ОМЧ не более 4500, гемолитических стрептококков - до 35;
грязный воздух зимой: ОМЧ более 7000, гемолитических стрептококков – до 124.
Нормативные показатели микробной обсемененности воздуха в помещениях больницы
Операционные |
ОМЧ |
Золотистый стафилококк (в 250 л) |
до начала работы |
не более 500 |
не допускается |
во время работы |
не более 1000 |
не допускается |
родильные комнаты |
не более 1000 |
не допускается |
палаты для недоношенных детей |
не более 750 |
не допускается |
Седиментационный метод (по Коху) - оседание микробов под действием силы тяжести - является простым способом изучения микрофлоры воздуха.Методика.Чашки Петри со средой МПА оставляют открытыми на определенное время (5-10 минут на общую обсемененность и не менее 40 минут на кокковую микрофлору), затем их закрывают, надписывают и выдерживают в термостате 24 часа и 24 часа при комнатной температуре. Количество выросших колоний соответствует степени загрязненности воздуха: по приблизительному подсчету на площадь 100 см2 в течение 5 минут оседает столько микробов, сколько их содержится в 10 л воздуха.
Аспирационный метод (метод Кротова) - более точный количественный метод определения микробного числа воздуха.Методика. Посев воздуха осуществляется с помощью прибора.
Аппарат Кротова устроен таким образом, что воздух с заданной скоростью просасывается через узкую щель плексигласовой пластины, закрывающей чашку Петри с питательным агаром. При этом частицы аэрозоля с содержащимися на них микроорганизмами равномерно фиксируются на всей поверхности среды благодаря постоянному вращению чашки под входной щелью.
После инкубации посева в термостате проводят расчет микробного числа по формуле:
х=а х 1000
V
х – количество микробов в м3 воздуха;
а - количество выросших на чашке колоний;
V - объем пропущенного через прибор воздуха, дм3 ;
1000 - искомый объем воздуха, дм3 .
Оценка санитарно-бактериологического состояния воздуха по общему микробному числу(ОМЧ) на МПА методом Коха проводится по формуле Омелянского:
х= а х 100 х 5 х 1000
В х 10 х Т
х – количество микробов в м3 воздуха;
а – количество колоний в чашке;
Т – время экспозиции, мин;
В – площадь чашки Петри в см2(78.5 см2);
100 – площадь (см2), на которую происходило оседание микробов;
1000 – искомый объем воздуха в литрах;
5 – время по расчету Омелянского, мин;
10 – объем воздуха (л), из которого происходило оседание микробов.
С целью выявления СПМ производят посевы на кровяной агар обнаружения гемолитических стрептококков и желточно-солевой агар для обнаружения стафилококков. Результат исследования выражают в количестве колоний стрептококков и стафилококков на 1 м3 воздуха.
Работа № 2. Санитарно-бактериологическая оценка микрофлоры воды
Цель: изучить методы оценки санитарно-бактериологического состоянияводы.
Самостоятельная работа:оценить санитарно-бактериологическое состояние питьевой воды по результатам посевов. Определить ОМЧ, коли-титр, коли-индекс.
Оценить чистоту воды (см. теоретическую справку).
Посев воды глубинным методом на МПА
Результат:
Посев воды методом мембранных фильтров на среду Эндо
Результат:
Заполнить таблицу:
метод |
Результат |
Оценка(норма, выше нормы, ниже нормы) |
глубинный посев |
ОМЧ= |
|
мембранных фильтров |
коли-титр = коли-индекс = |
|
Вывод:
Теоретическая справка