- •Мономеры для поликонденсации
- •Содержание
- •Глава 1 отличительные признаки поликонденсации 9
- •Глава 2 мономеры и олигомеры для процессов поликонденсации 22
- •Глава 3 пути синтеза поликонденсационных мономеров. 39
- •Глава 4 лабораторные работы по синтезу мономеров 52
- •Введение
- •Отличительные признаки поликонденсации
- •Классификация процессов синтеза полимеров
- •Определение процессов полимеризации и поликонденсации
- •Мономеры и олигомеры для процессов поликонденсации
- •Мономеры Функциональность мономеров.
- •Классификация мономеров.
- •Олигомеры для процессов поликонденсации
- •Реакционная способность мономеров и олигомеров.
- •Пути синтеза поликонденсационных мономеров.
- •Традиционные методы синтеза мономеров. Синтез мономеров типа а–b (мономеров для гомополиконденсации) из соединений типаa–oi.
- •Синтез мономеров типа а–b (мономеров для гомополиконденсации) из соединений типа b–b.
- •Синтез мономеров типа а–а (мономеров для гетерополиконденсации) из соединений типа а–о.
- •Синтез мономеров типа а–а (мономеров для гетерополиконденсации) из соединений типа b–b.
- •Особые реакции синтеза бифункциональных соединений.
- •Особенности реакций синтеза мономеров.
- •Образование реакционных центров в процессах поликонденсации.
- •Лабораторные работы по синтезу мономеров
- •Химизм процесса,
- •Лабораторная работа № 1. Синтез дифенилсиландиола в присутствии эпихлоргидрина, как акцептораHCl.
- •Порядок работы.
- •Проведение эксперимента.
- •Задание
- •Лабораторная работа № 2. Синтез дифенилсиландиола в присутствии бикарбоната натрия,как акцептораHCl.
- •Порядок работы.
- •Проведение эксперимента.
- •Задание
- •Литература
Отличительные признаки поликонденсации
Хотя поликонденсация и полимеризация включают в себя общие стадии процесса, но закономерности этих стадий и, в частности, закономерностиформирования полимерной цепи у них принципиально отличаются.Различия в этих процессах были замечены давно и, поэтому, традиционно процессы синтеза полимеров делят на два больших класса:полимеризационные и поликонденсационные (полимеризацию и поликонденсацию). Однако на разных стадиях развития полимерной химии в определения этих классов вкладывался различный смысл. Поэтому определения процессов поликонденсации и полимеризации, даваемые в разное время и разными авторами, сильно различаются. Это в первую очередь связано с тем, что разные авторы за основу классификации брали различные признаки: строение исходных мономеров, строение получаемых полимеров, стехиометриюпроцессов, механизм элементарного акта и т. д. Рассмотрим эти признакикак основу для определений различных классов процессов синтезаполимеров.
Классификация процессов синтеза полимеров
Строение мономеров не может быть положено в основу классификации процессов, так как в различных условиях образование полимера может происходить за счет различных групп или связей в молекуле одного и того же мономера. Это означает, что один и тот же мономер в зависимости от условий синтеза может вступать в поликонденсацию или полимеризацию. Так, мономер с изоцианатной группой –N=C=0 может вступать в реакцию поликонденсации с соединениями, содержащими группу ОН:
nHOROH + nO=C=N-R'-N=C=O [–RO–CO–NH–R'–NH–CO–O]
Мономер с изоцианатной группой может полимеризоваться по схеме:
Даже наличие в мономере винильной группы СН2=СН– не позволяет отнести превращения этих соединений к одному из процессов, например к полимеризации, так как в определенных условиях винильная группа выступает в роли функциональной группы, типичнойдля поликонденсационных мономеров:
nCH2=CH–R'–CH=CH2 + nHS–R"–SH [–СН2СH2–R'–СН2СН2–S–R'–S–]n
Строение получаемых полимеровтакже не может быть положено в основу классификации процессов синтеза полимеров, поскольку один и тот же полимер можно получить различными путями.Так, полиэтилен синтезируют следующими способами:
из этилена
nСН2=СН2 [–СН2–СН2–]n
из дихлоралканов
nClCH2–CH2CI + 2nNa [–СН2–СН2–]n + 2nNaCl
из диазоалканов
Закономерности этих процессов весьма различны, и поэтому они не могут быть объединены в один класс. Таким образом, за основуклассификации процессов синтеза полимеров не следует брать ни исходные соединения, ни конечные продукты.
Стехиометрия процесса, т. е. их суммарные (брутто) уравнения, также не может быть положена в основу классификации, поскольку они не отражают характера процесса: их истинный механизм часто отличается от брутто-схемы. В течение долгого времени в литературе превалировали определения процессов синтеза полимеров, основанные на их формальной стехиометрии: процессы образования полимеров, сопровождаемыевыделением низкомолекулярного продукта, называли поликонденсацией, процессы, протекающие без выделения низкомолекулярного продукта, – полимеризацией. Такое определение процессов синтеза полимеров было предложено Карозерсом в 1929 г. и получило в последующие годы широкое распространение, так как оно достаточно полно и верно обобщало имевшийся к тому времени экспериментальный материал. Широкое распространение этого формального определения поликонденсации объясняется его простотой и наглядностью, а также тем, что большинство изученныхпроцессов в определенной степени соответствовали ему. По мере накопления новых данных стали появляться процессы,не укладывающиеся в определение Карозерса. На противоречие новых опытных данных «старому» определению первым обратил внимание Флори еще в 1953 г. К настоящему времени изучено много новых процессов, к которым неприменимо указанное определение поликонденсации.
Механизм элементарных актов, последовательность которых и составляет процесс образования полимера, также не может быть положен в основу классификации процессов синтеза полимеров, поскольку он аналогичен механизму образования соответствующихнизкомолекулярных соединений.
В основу классификации процессов синтеза полимеров следуетположить такой признак, который позволит выделить особенностиполучения полимеров как высокомолекулярных соединений. В противном случае, т. е. при классификации процессов синтеза полимеров по аналогии с процессами образования низкомолекулярных соединений, неучитываетсямакромолекулярнаяспецифика рассматриваемых процессов. По этой же причине не следует классифицироватьпроцессы синтеза полимеров и по типам реакций, используемых ворганической химии, например реакций замещения и реакций присоединения. В основу классификации процессов синтеза полимеров следует положить особенность стадии образования макромолекулы– главной стадии процесса синтеза. Однако механизм единичной реакции образования макромолекулы еще не имеет каких-либо особенностей по сравнению с механизмом образования низкомолекулярных соединений. Различие процессов синтеза полимеров можетпроявиться лишь при формировании всей цепи в целом. Поэтому процессы синтеза полимеров следует классифицировать по способу формирования (составления из низкомолекулярных соединений) всей макромолекулы.