Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

VorobjovPosibnik

.pdf
Скачиваний:
20
Добавлен:
02.03.2016
Размер:
3.21 Mб
Скачать

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНИЙ ДІАГНОЗ ТА ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ОРГАНІВДИХАННЯ

Продовження. Початок на стор. 110.

Симпто-

Туберку-

Парап-

Плеврит

Плеврит

Ревматич-

Люпус-

Мезоте-

невмо-

при

ми захво-

льозний

нічний

інфаркті

при раку

ний

плеврит

ліома

рювання

плеврит

плеврит

легені

легені

плеврит

 

плеври

Наявність

Часто

При ве-

Часто ви-

Часто

Відсутня

Частіше

Часто

легенево-

 

ликій

ражена

 

 

відсутня

 

серцевої

 

кількості

 

 

 

 

 

недостат-

 

ексудату

 

 

 

 

 

ності

 

 

 

 

 

 

 

Рентгено-

Часто ве-

Поява

Невелика

Велика

Невелика

Невелика

Велика

логічні

лика кіль-

ексудату

кількість

кількість

кількість

кількість

кількість

дані

кість ек-

на фоні

ексудату,

ексудату,

ексудату,

ексудату,

ексудату,

 

судату,

пневмо-

наявність

швидкена-

швидке йо-

нерідко

зміщення

 

зміщення

нічної

інфарк-

копичення

го зникнен-

двобічна,

органів

 

органів

інфіль-

тної тіні,

йогопісля

ня

наявність

середос-

 

середос-

трації

часто три-

пункції,

 

дископо-

тіння у

 

тіння у

легень

кутної

зміщення

 

дібних

здоровий

 

здоровий

 

форми

органівсе-

 

ателекта-

бік

 

бік

 

 

редостіння

 

зів

 

 

 

 

 

уздоровий

 

 

 

 

 

 

 

бік

 

 

 

Характер

Серозно-

Серозно-

Гемора-

Гемора-

Серозно-

Серозно-

Серозно-

ексудату

фібриноз-

фібри-

гічний з

гічний,

фібриноз-

фібриноз-

геморагіч-

 

ний

нозний,

переходом

нерідко

ний

ний

ний

 

 

іноді

у гнійний

хільозний

 

 

 

 

 

гнійний

 

 

 

 

 

Лікування хворих на гострі плеврити

1.Упершу чергу – терапія основного захворювання з урахуванням його форми і періоду патогенезу.

2.Застосування антибіотиків і сучасних хіміотерапевтичних препаратів для пригнічення, зменшення чи послаблення антигенних впливів, що виходять з основного процесу, який викликає запальну реакцію плеври.

3.Санація плевральної порожнини шляхом евакуації вмісту, а за необхідності – і промивань.

4.Застосування десенсибілізуючих і протизапальних засобів для боротьби з підвищеною проникністю плеври і для впливу на місцеві та загальні прояви самого плевриту.

5.Гігієнічні заходи та дієтичні методи лікування (враховуючи характер випоту та загальний стан хворого).

Показання для призначення комбінації антибіотиків:

1.Тяжкийстанхворогоітяжкийперебігзахворювання, щонепіддаєтьсявпливу певного антибіотика.

2.Наявність змішаної інфекції.

3.Часті загострення захворювання.

4.Нез’ясовані збудники інфекції.

111

Внутрішні хвороби. Диференціальний діагноз і лікування хворих

Показання до термінової плевральної пункції:

1.Травматичний гемо- і пневмоторакс.

2.Післяопераційний гемо- і гідроторакс.

3.Спонтаннийпневмоторакс(абсолютнепоказання– вентильнийпневмоторакс).

4.Масивний випіт у плевральну порожнину.

Приклади формулювання діагнозу

Правобічний посттравматичний геморагічний плеврит, гострий перебіг. ДН ІІ ст.

Правобічний асептичний серозно-фібринозний плеврит, гострий перебіг. ДН ІІ ст.

Плеврит ексудативний (серозний, серозно-фібринозний, гнійний, геморагічний, хільозний), правобічний (лівобічний, двобічний), ревматичний (парапневмонічний, туберкульозний), період початку (розвитку, зворотного розвитку) хвороби, ДН І (ІІ, ІІІ) ст.

Плеврит ексудативний (серозний, серозно-фібринозний, гнійний або ін.) осумкований, реберно-діафрагмальний (наддіафрагмальний, парамедіастинальний, міждольовий), лівобічний (правобічний), період початку (розвитку, зворотного розвитку) хвороби, ДН І (ІІ, ІІІ) ст.

БРОНХОСПАСТИЧНИЙ СИНДРОМ

Бронхоспастичні синдроми (БСС) – синдроми вторинного характеру, які розвиваються при захворюваннях різних органів, систем, у клінічній картині яких домінує бронхоспазм, що потребує від лікаря швидкого обгрунтованого встановлення причини виникнення цього стану і надання невідкладної допомоги хворому. Знання цієї проблеми необхідно для лікарів усіх спеціальностей.

Лікареві необхідно знати:

основні групи захворювань, які супроводжуються бронхоспастичним синдромом;

клініку основних захворювань, основним синдромом яких є бронхоспастичний;

основні методи інструментальної діагностики, що використовуються для диференціального діагнозу (рентгенограми, дані бронхоскопії, медикаментозні, алергологічні проби тощо);

які основні зміни на рентгенограмі при:

а) бронхіальній астмі; б) тромбоемболії легеневої артерії;

в) хворобах серця (ревматизм); г) бронхітах, пневмоніях.

Одночасно вміти:

при збиранні анамнезу визначити особливість БСС;

обстежити дихальну і серцево-судинну системи (огляд, пальпація, перкусія, аускультація);

аналізувати рентгенограми в нормі і при різних захворюваннях (ІХС, ТЕЛА, пневмонія, бронхіальна астма).

112

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНИЙ ДІАГНОЗ ТА ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ОРГАНІВДИХАННЯ

Основні причини бронхоспастичного синдрому:

алергічні (аспергільоз, алергічний бронхоальвеоліт, алергічні васкуліти, гельмінтози);

гемодинамічні (вади серця, кардіосклероз, аномалії і аневризми магістральних судин);

інфекційно-запальні (бронхіти, хронічні пневмонії, туберкульоз легень, бронхоектази, паразитарні, протозойні інфекції, грибкові ураження);

іритативні (при механічних, фізичних, хімічних, термічних впливах);

неврогенні (істерія, здавлення блукаючого нерва, невротична астма);

медикаментозні (інгібітори моноаміноксидази, β-адреноблокатори, препарати раувольфії);

обтураційні (пухлини трахеї, бронхів, легень, сторонні тіла, муковісцидоз, кісти, тератоми, ангіоми, тимоми, лімфоми, саркоїдоз, силікоз, гістоплазмоз, медіастинальні пухлини);

при аутоімунних хворобах (дерматози, РА, системна склеродермія, вузликовий періартеріїт);

при рідкісних захворюваннях (синдром Гудпасчера, саркоїдоз, ідіопатичний альвеоліт);

ендокринно-гуморальні (карциноїд, гіпоталамічний синдром, гіпопаратиреоз);

трахеобронхіальні дискінезії (трахеобронхомегалія, трахеобронхомаляція,

синдром Вільямса–Кемпбела).

Бронхоспастичний синдром є обов’язковою ознакою хронічної обструктивної хвороби легень (ХОХЛ). ХОХЛ належить до найбільш поширених захворювань людини. В структурі захворюваності вона лідирує за чисельністю днів непрацездатності, причинами інвалідності та займає четверте місце серед причин смерті. При цьому в різних країнах світу прогнозується збільшення показника смертності від ХОХЛ у недалекому майбутньому. ХОХЛ наносить значні економічні збитки, пов’язані з тимчасовою і стійкою втратою працездатності найактивнішою частиною населення.

ХОХЛ – збірне поняття, що поєднує групу захворювань дихальної системи: хронічний обструктивний бронхіт (ХОБ), емфізему легень (ЕЛ), бронхіальну астму (БА) тяжкого перебігу. В США таВеликобританії в поняття ХОХЛ включають також муковісцидоз (МВ), облітеруючий бронхіоліт (ОБ) та бронхоектатичну хворобу (БЕ).

Ознака, за якою формується група ХОХЛ, – це повільно прогресуюча незворотна бронхіальна обструкція з наростаючими явищами хронічної дихальної недостатності.

ХОХЛ розглядають і як симптомокомплекс із ознаками термінальної дихальної недостатності: ОФВ1 < 1,5 л, або 30% від потрібних величин. Найбільш часто (близько 90%) причиною ХОХЛ є ХОБ, близько 1% складає ЕЛ (внаслідок дефіциту α1-антитрипсину), близько 10% припадає на БА тяжкого перебігу.

113

Внутрішні хвороби. Диференціальний діагноз і лікування хворих

ФАКТОРИ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ХОХЛ

Вірогідність значення

Зовнішні фактори

Внутрішні фактори

факторів

 

 

Установлена

Куріння. Професійні шкідливос-

 

ті (кадмій, кремній)

Висока

Забруднення навколишнього по-

 

вітря (особливо SO2, NO2, O3).

 

Інші професійні шкідливості.

 

Бідність, низьке соціально-еко-

 

номічне становище. Пасивне ку-

 

ріння у дитячому віці

Дефіцит α1-антитрипсину

Недоношеність. Високий рівень Ig E. Бронхіальна гіперреактивність. Сімейний характер захворювання

Можлива

Аденовірусна інфекція. Дефіцит

Генетична схильність (група кро-

 

вітаміну С

ві А(II), відсутність Ig A)

Завдяки простоті вимірювання ОФВ1 нині є загальноприйнятим показником для оцінки ступеня обструкції при ХОХЛ. На основі цього показника визначають і ступінь тяжкості ХОХЛ: легкий ступінь – ОФВ1 > 70% необхідної величини, середній – 50–69%; тяжкий – < 50%. Ця градація рекомендована Європейським Респіраторним Товариством.

На ранніх стадіях розвитку ХОХЛ слід розрізняти ХОБ та БА, і в цей час необхідні принципово різні підходи до лікування кожного з цих захворювань.

Клінічні обстеження виявляють нападоподібність симптоматики при БА, часто в поєднанні з екстрапульмональними ознаками алергії (риніти, кон’юнктивіти, шкірні ознаки, харчова алергія). Для хворих ХОБ характерна постійна симптоматика, що рідко змінюється.

Для ХОБ характерна знижена добова варіабельність показників пікфлоуметрії < 15%. При БА різниця між ранковими та вечірніми показниками пікфлоуметрії підвищена і перевищує 20%. При БА частіше спостерігається бронхіальна гіперреактивність.

КЛАСИФІКАЦІЯ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХІТУ (ІІ з’їзд фтизіатрів та пульмонологів України, 1998;

наказ МОЗ України № 311, 1999)

Стадії

Тяжкість

ОФВ1

 

Необхідність

Гіперкапнія

Порушення

Хто

Задишка

життєдіяль-

 

перебігу

(%)

 

в оксигенації

 

ності

лікує

І

Легкий

> 70

Неважка

Немає

Мінімальна

Немає

Терапевт

 

ст.

 

 

 

 

 

 

ІІ

Помір-

50–69

Важка

Можлива

Немає

Виражені

Терапевт,

 

ний ст.

 

 

 

 

 

пульмоно-

 

 

 

 

 

 

 

лог

ІІІ

Тяжкий

< 50

Дуже

Існує або

Є або мож-

Глибокі

Пульмо-

 

ст.

 

важка

можлива

лива

 

нолог,

 

 

 

 

 

 

 

анестезіо-

 

 

 

 

 

 

 

лог

114

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНИЙ ДІАГНОЗ ТА ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ОРГАНІВДИХАННЯ

КЛАСИФІКАЦІЯ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

КЛІНІКО-ІНСТРУМЕНТАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА СТУПЕНІВ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

(ІІ з’їзд фтизіатрів та пульмонологів України, 1998; наказ МОЗ України № 311, 1999)

Ступені

Клінічна

 

 

 

Пікова об’ємна

характеристика

Нічні напади

швидкість видиху

тяжкості

(частота нападів)

 

 

 

або ОФВ1

 

 

 

 

 

Інтермітуюча

< 1 разу на тиждень.

< 2 разів на місяць

> 80%, відхилення

 

 

Загострення від

 

 

 

від прогнозованого

 

 

декількох годин

 

 

 

< 20%

 

 

 

 

до декількох днів

 

 

 

 

 

 

Легка персистуюча

1 раз на тиждень

> 2 разів на місяць

> 80%, відхилення

 

 

і < 1 разу в день

 

 

 

20–30%

 

Середньої

Щоденно

 

> 1 разу на тиждень

60–80%,

 

тяжкості персистуюча

 

 

 

 

відхилення > 30%

Тяжка персистуюча

Постійні часті

Часті нічні симптоми

< 60%, відхилення

 

 

загострення

 

 

 

> 30%

 

 

 

 

СТУПЕНІ ЗАГОСТРЕННЯ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

 

 

 

Поведінка

Частота

Пульс

Участь

 

Пікова

 

 

 

Ступені

 

об’ємна

РаО2

РаСО2

SaO2

допоміжної

 

 

хворих

дихання

(уд/хв.)

мускулатури

швидкість

 

 

 

 

 

 

 

 

видиху

 

 

 

Легкий

Активність

Підвищена

< 100

Немає

 

>

Норма

< 45%

> 95%

 

у нормі

 

 

 

 

 

 

 

 

Серед-

Розмовля-

Підвищена

100–120

Є

 

60–80%

> 60

< 45%

91–

ньої

ють, сидять

 

 

 

 

 

 

 

95%

тяж-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кості

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тяжкий

Непорушні,

> 30/хв.

> 120

Є

 

< 60%

< 60

> 45%

> 45%

 

сидять

 

 

 

 

 

 

 

 

Загроза

Бради-

Парадок-

 

 

 

 

 

зупин-

 

 

кардія

сальне тора-

 

 

 

 

 

киди-

 

 

 

кодіафраг-

 

 

 

 

 

хання

 

 

 

мальне ди-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

хання

 

 

 

 

 

 

ОСНОВНІ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНО-ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ ХОБ І БА

 

 

Ознаки

 

ХОБ

 

 

БА

 

 

Алергія

 

Не характерна

 

 

Характерна

 

 

Кашель

 

Постійний, різної інтенсивності

 

Нападоподібний

 

 

Задишка

 

Постійна, без різких коливань

Напади експіраторної задишки

 

 

вираженості

 

 

 

 

 

 

Добові зміни ОФВ1

Менше 10% від необхідного

Бронхіальна обструкція

Зворотність не характерна, прог-

 

ресивне погіршення функції ле-

 

гень

Еозинофілія крові та мок-

Не характерна

ротиння

 

Більше 15 % від необхідного

Зворотність характерна, прогресивного погіршення функції легень немає

Характерна

115

Внутрішні хвороби. Диференціальний діагноз і лікування хворих

Характеристика бронхоспастичного синдрому (клінічна):

1.Основною клінічною ознакою є напад експіраторної задишки. Прийнято вирізняти 3 періоди його розвитку: передвісники, період ядухи та період зворотного розвитку. Тривалість фази видиху у 2–4 рази більша, ніж вдиху. Крім того, напад супроводжується гіпервентиляцією тазбільшенням хвилинного об’єму дихання, яке може бути значним (у кілька разів порівняно з компенсаторним у разі гіпоксемії).

2.Збільшення аеродинамічного опору диханню долається за рахунок участі

вакті дихання всіх груп допоміжних м’язів: плечового поясу, грудної клітки, черевного пресу.

3.Хворі приймають вимушене положення в ліжку з нахилом тулуба наперед та опором на руки.

4.Пароксизмальний кашель і свистяче дихання вважають еквівалентом нападу ядухи.

5.Перкуторно: звук над легенями коробковий, нижні межі легень опущені, рухливість нижніх країв легень обмежена, розміри абсолютної серцевої тупості зменшені.

6.Аускультативно: жорстке дихання, видих подовжений. Вислуховуються сухі хрипи при видиху, визначається акцент другого тону над легеневою артерією.

7.У період зворотного розвитку відходить «скловидне» мокротиння.

ОСОБЛИВОСТІ БРОНХОСПАСТИЧНОГО СИНДРОМУ ПРИ БРОНХІАЛЬНІЙ АСТМІ

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ АТОПІЧНОЇ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

Засоби діагностики

Критерії

1.1. Алергічний анамнез

Спадкова обтяженість

 

Алергічна конституція

 

Ознаки пилової алергії до домашнього пилу (пух, епідерміс, про-

 

дукти життєдіяльності кліщів)

 

Ознаки пилкової алергії

 

Наявність харчової алергії

 

Медикаментозна алергія

 

Професійна алергія

1.2. Шкірні алергічні проби

Позитивні на окремий алерген

1.3. Провокаційні проби

Позитивні на окремий алерген

1.4.Ведення харчового щоВиявлено окремі харчові алергени денника

1.5.Методи лабораторної ді-

агностики

Підвищений рівень

а) визначення специфіч-

ного Ig Е

Підвищена

б) еозинофілія крові

в) базофільний тест

Позитивний

г) визначення в’язкості

Підвищена

мокротиння під впли-

 

вом алергену

 

е) реакція бронхів на ін-

Позитивна

галяцію 1% розчину

 

протаміну сульфату

 

116

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНИЙ ДІАГНОЗ ТА ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ОРГАНІВДИХАННЯ

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ ІНФЕКЦІЙНО ЗАЛЕЖНОГО ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

Засоби діагностики

Критерії

2.1. Клінічні дані

Щільний взаємозв’язок бронхіальної астми з перенесеною інфек-

2.2. Уточнення етіології

цією (грип, бронхіт, ГРВІ, пневмонія)

 

а) вірусологічна

Виявляються противірусні частки в клітинах слизової носа, збіль-

 

шення титру антитіл

б) визначення характеру

Наявність патогенетичних мікробів у діагностичних титрах

бактерій і підрахунок

 

у мокротинні

 

в) мікологічне дослід-

Посів із мокротиння, калу, сечі в в діагностичних титрах

ження

 

г) визначення бактері-

Позитивні проби

альної сенсибілізації

 

2.3. Лабораторна та інстру-

 

ментальна діагностика:

 

а) клінічний діагноз

Лейкоцитоз, прискорення ШОЕ, гострофазові білки (СРП), збіль-

 

шення вмісту глікопротеїдів у крові, α- та γ-глобулінів, кислої фос-

2.4. Консультація спеціаліс-

фатази

Визначення осередків інфекції

тів – отоляринголога, стома-

 

толога

 

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ ДИСГОРМОНАЛЬНОГО ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

 

Засоби діагностики

Критерії

3.1.

Визначення глюкокор-

Клінічні ознаки: погіршення перебігу бронхіальної астми при зни-

тикоїдної недостатності

женні доз гормонів

 

 

Лабораторні: зниження рівня ІІ-ОКС, кортизону (свідчення над-

3.2.

Визначення порушень

нирникового механізму недостатності)

 

функції яєчників:

 

 

а) клінічна картина

Погіршення стану у зв’язку з менструальним циклом, вагітністю

 

б) цитологічне дослід-

У піхвовому мазку ознаки зниження вмісту прогестерону

 

ження

 

 

в) вимірювання ректаль-

Зниження у другу фазу менструального циклу

 

ної температури

 

 

г) радіонуклідні методи

Збільшення вмісту естрогенів у другу фазу циклу, порушення від-

 

 

ношення естроген / прогестерон

 

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ АУТОІМУННОГО ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

 

Засоби діагностики

Критерії

4.1. Клінічний перебіг

Тяжкий, безперервно рецидивуючий, резистентність до всіх видів

 

 

лікування

4.2.Лабораторнідослідження:

а) внутрішньоклітинні Різко позитивні проби з аутолімфоцитами

б) вміст ЦІК у крові

Збільшення вмісту

в) кисла фосфатаза крові

Збільшення вмісту

г) реакція бласттрансфор-

Позитивна

маціїлімфоцитівзФГА

 

117

Внутрішні хвороби. Диференціальний діагноз і лікування хворих

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ НЕРВОВО-ПСИХІЧНОГО ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

Засоби діагностики

Критерії

5.1. Визначення порушень у

В анамнезі психічні травми, затяжні конфлікти, травми черепа,

нервово-психічній сфері

сексуальні розлади та ін.

5.2. Уточнення нервово-пси-

Виявлення зв’язку нападів ядухи з нервово-психічними розладами

хічних механізмів патогенезу

 

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ ВАГОТОНІЧНОГО ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

Засоби діагностики

Критерії

6.1. Клінічні прояви

Через 4 та більше років від початку захворювання. Виражена брон-

 

хорея. Часто поєднується з виразкою 12-палої кишки. Визначають-

 

ся гемодинамічні розлади, мармуровість шкіри, гіпергідроз долонь

6.2.Лабораторнідослідження:

а) визначення ацетилхоВисокий вміст

ліну у крові (хроматографія)

б) дослідження вмісту Зниження активності холінестерази холінестерази (хроматографія)

в) визначення цГМФ у Екскреція цГМФ із сечею значно підвищена сечі (радіоімунний метод)

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ АДРЕНЕРГІЧНОГО ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

Засоби діагностики

Критерії

7.1. Клінічні прояви

Надмірний прийом хворими симпатоміметиків, вірусна інфекція, гі-

7.2. Лабораторна та інстру-

поксемія, ацидоз, ендогенна гіперкатехоламінемія, стресові ситуації

 

ментальна діагностика:

 

а) глікогеноліз лімфоци-

Знижується

тів (після інкубації з

 

адреналіном)

 

б) еозинопенічний тест з

Значне послаблення еозинопенічної відповіді на введення адрена-

адреналіном

ліну (більш ніж на 50%)

в) гіперглікемічний тест

Зниження ступеня гіперглікемії у відповідь на введення адреналі-

на адреналін

ну, можлива гіпоглікемія

г) вивчення показників

Зменшення реакції бронходилатації після інгаляції адреноміметиків

зовнішнього дихання

 

ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ ВАРІАНТУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ З ПЕРВИННО-ЗМІНЕНОЮ РЕАКТИВНІСТЮ БРОНХІВ,

включаючи астму фізичного зусилля, «аспіринову» астму

Засоби діагностики

Критерії

8.1. Клінічні дані

Відсутність ознак атопії, порушення функцій імунної, ендокрин-

 

ної, нервової систем, котрі могли б призвести до зміни реактивнос-

 

ті бронхів. Виникнення нападів ядухи під впливом фізичного на-

 

вантаження, вдихання холодного повітря, різкої зміни погоди, різ-

8.2. Лабораторна та інстру-

ких запахів

 

ментальна діагностика:

 

а) проба з фізичним на-

Зниження показників

вантаженням

 

 

Продовження на стор. 119.

118

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНИЙ ДІАГНОЗ ТА ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ОРГАНІВДИХАННЯ

 

Продовження. Початок на стор. 118.

Засоби діагностики

Критерії

б) проба з вдиханням хоЗниження бронхіальної прохідності лодного повітря

в) тести з інгаляцією ацеЗа даними спірометрії та плетизмографії тилхоліну, гістаміну, простагландинів, обзидану

8.3. При астматичній тріаді: «Аспіринова» астма відрізняється тяжким прогресуючим перебігом; а) клінічні дані у цих хворих порушений синтез простагландинів, вони не переносять аспірин, його похідні, інші НСПЗП, а також харчові продукти (деривати аспірину): томати, малину, апельсин. Відмічається також гіперчутливість бронхів до гістаміну. Повна тріада включає в себе, окрім нападів ядухи, непереносність аспірину і поліпозну риноси-

нусопатію

б) лабораторні та інструментальні дослідження:

дослідження просЗбільшення рівня у крові простагландину F2 тагландинів

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНА ДІАГНОСТИКА БРОНХІАЛЬНОЇ ТА СЕРЦЕВОЇ АСТМИ

Критерії

Серцева астма

Бронхіальна астма

Анамнез

Органічні захворювання серце-

Гострі та хронічні захворювання

 

во-судинної системи (ревматизм,

дихальних шляхів, різні прояви

 

артеріальна гіпертензія, атерос-

алергії

 

клероз)

 

Час початку

Похий вік

Молодий вік, дитинство

Характер задишки

Нічна, інспіраторна

Експіраторна

Ціаноз

Виражений

Виражений

Бронхоспазм

Вторинний або відсутній

Первинний

Аускультація легень

Застійні, різнокаліберні, вологі

Розсіяні, сухі, свистячі хрипи

 

хрипи

 

Мокротиння

При набряку легень з піною та

Мало, в’язке, скловидне, вміщує

 

домішками крові, клітини «сер-

еозинофіли, спіралі Куршмана,

 

цевих вад»

кристали Шарко–Лейдена

Серцево-судинна система

Недостатність лівого шлуночка

Недостатність правого шлуночка

Газовий склад крові

Помірна артеріальна гіпоксемія,

Різка артеріальна гіпоксемія, гі-

 

гіпокапнія, дихальний ацидоз

перкапнія, респіраторний ацидоз

Методи лікування

Наркотичні анальгетики, діуре-

Бронхолітики, глюкокортикосте-

 

тики, оксигенотерапія

роїди, оксигенотерапія

119

Внутрішні хвороби. Диференціальний діагноз і лікування хворих

ДИФЕРЕНЦІАЛЬНА ДІАГНОСТИКА ІНФЕКЦІЙНО-АЛЕРГІЧНОЇ АСТМИ ТА ІНФЕКЦІЙНО-ЗАПАЛЬНОГО БРОНХОСПАСТИЧНОГО СИНДРОМУ

Критерії

Інфекційно-алергічна бронхіальна астма

Інфекційно-запальний

бронхоспастичний синдром

Анамнез

Передують гострі респіраторні захворюван-

 

ня, гострі і хронічні бронхіти, пневмонії,

 

алергічні захворювання

Передують тривалі бронхіти, хронічні пневмонії, алергічні захворювання відсутні, загострення у різні пори року

Напади ядухи

Аура у вигляді кашлю, напади тривалі, мо-

Аури немає, напади тривалі

 

жуть перейти в астматичний стан

 

Аускультація легень

Сухі хрипи

Сухі і вологі хрипи

Зміни в органах ди-

Емфізема, пневмосклероз, легеневосерце-

Виражені морфологічні змі-

хання

ва недостатність І–ІІ ст.

ни бронхів і легень

Бронхоскопія

Простий катаральний та гіпертрофічний

Хронічний бронхіт, хронічна

 

бронхіти

пневмонія, легенево-серцева

 

 

недостатність ІІ–ІІІ ст.

Гістологія біоптату

Макрофаги, багато еозинофілів, плазматич-

Макрофаги, плазматичні клі-

слизової бронхів

ні клітини

тини, нейтрофіли

Зворотна бронхіаль-

Часто

Рідко

на обструкція

 

 

Аналіз крові

Еозинофілія, буває нейтрофільний лейкоци-

Еозинофілів немає, характер-

 

тоз, збільшення ШОЕ

ний нейтрофільоз, приско-

 

 

рення ШОЕ

Аналіз мокротиння Слизове, рідше слизово-гнійне, виявляються еозинофіли, спіралі Куршмана, кристали Шарко–Лейдена

Ефект від бронхоліХороший від симпатоміметиків тиків

Результати лікуванЕфективна глюкокортикоїдна терапія ня

Слизово-гнійне. Еозинофіли, спіралі Куршмана, кристали Шарко–Лейдена відсутні

Хороший від антихолінергічних препаратів

Ефективна антибактеріальна терапія

Лікування

ПОСЛІДОВНІСТЬ ТА ОБ’ЄМ БРОНХОРОЗШИРЮЮЧОЇ ТЕРАПІЇ ХОХЛ

Легкий ступінь

М-холінолітики при загостренні, β2-агоністи при необхідності

Середній ступінь тяжкості

М-холінолітики постійно, β2-агоністи за потребою, потім постій-

 

но. Метилксантини (за показаннями). Модифікація способів дос-

 

тавки (спейсери, небулайзери)

Тяжкий ступінь

М-холінолітики + β2-агоністи постійно, метилксантини. Доставка

 

інгаляційних препаратів задопомогою спейсерів або небулайзерів

120

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]