- •Лекція 1 Тема. Основні поняття хімії.
- •Рекомендована література
- •Лекція 2-3
- •Сучасна теорія будови атома
- •Будова ядра атома
- •Валентність з точки зору будови атома.
- •Література
- •Лекція 4-5
- •План лекції
- •Класифікація класів неорганічних сполук
- •Властивості кислот
- •Номенклатура солей
- •Рекомендована література
- •Лекція 6 Тема: Загальні властивості металів
- •Література
- •Лекція 7 Тема: Знаходження металів в природі. Способи отримання металів і застосування металів в суднобудуванні.
- •Література
- •Лекція 8-9-10
- •Класифікація методів захисту від корозії
- •Захисні покриття
- •Защита корпуса судна от коррозии
- •Противокоррозионные меры
- •Борьба с коррозией
- •Література
- •Лекція 11
- •План лекції
- •Строение молекулы воды
- •Література
- •Лекція 12-13
- •Вода. Методи пом’якшення води
- •Література
- •Лекція 14-15
- •Класифікація електролітів (таблиця 4.1)
- •Методи попередження утворення накипу і корозії
- •Частина гідразина розпадається
- •Склад нафти та її класифікація
- •Нафтопереробка
- •Детонаційна стійкість бензинів
- •Література
- •Лекція 17
- •Лекція 18
- •Література
Валентність з точки зору будови атома.
Валентність елемента визначається кількістю неспарених електронів, парами електронів та вільними орбіталями.
Для s і p – елементів валентними є електрони зовнішнього рівня.
Для d і f елементів валентними є електрони зовнішнього і перед зовнішнього d – підрівня.
Наприклад, визначаємо валентність s і p елементів.
20Ca 1s22s22p63s23p64s2
Валентними є електрони 4s2
20Ca
Валентність кальція за рахунок неспарених електронів дорівнює 2.
17Cl 1s22s22p63s23p5
Валентні електрони 3s23p5
17Cl
Валентність хлора 1, 3, 5, 7
25Mn 1s22s22p63s23p64s23d5
Валентні електрони 4s23d5
25Mn

Валентність марганцю 2, 4, 6, 7
Література
1. Ахметов Н. С. Общая и неорганическая химия. Учебник для вузов. Высшая школа, 1981 – 680с.
2. Глинка Н. Л. Общая химия. Учебное пособие для вузов. – Л., Химия, 1986
3. Хомченко И. Г. Общая химия. – 1987
4. Потапов В. М., Хомченко П. Г. – Вища школа, 1987
Лекція 4-5
Тема Класи неорганічних сполук.
Мета лекції:
Дати поняття про класифікацію неорганічних сполук, будову, властивості отримання оксидів, кислот, гідроксидів, солей, правила їх транспортування.
Матеріал лекції сприяє формуванню наступних компетенцій: загально-наукові компетентності КЗН-4 (Базові знання фундаментальних наук в обсязі, необхідному для освоєння загально-професійних дисциплін); Інструментальні компетентності КІ-5 (Усне і письмове спілкування рідною мовою); Системні компетентності (застосувати свої знання на практиці) КС-1
В процесі вивчення теми: «Класи неорганічних сполук» курсант повинен отримати:
Знання, про:
класифікацію неорганічних сполук;
визначення солей, кислот, основ, оксидів з точки зору теорії електролітичної дисоціації;
визначення електролітів;
як утворюються катіони і аніони;
чим визначається кислотність і основність.
План лекції
Класифікація класів неорганічних сполук.
Оксиди, класифікація, назви, отримання, властивості.
Основи, класифікація, назви, отримання, властивості.
Кислоти, класифікація, назви, отримання, властивості.
Солі, класифікація, назви, отримання, властивості.
До якого класу небезпечних вантажів відносяться луги, кислоти, солі і правила їх транспортування.
Класифікація класів неорганічних сполук


Оксиди Основи Кислоти Солі





-
основні; - одно
- безоксигенвмісні; - середні;
- кислотні; -дву -оксигенвмісні - кислі;
- амфотерні - трикислотні - основні;
- подвійні;
- змішані
Численні сполуки, що їх утворюють хімічні елементи, характеризуються різноманітністю за складом та властивостями. Серед них найбільшу і найважливішу групу становлять неорганічні сполуки, властивості яких вивчаються студентами вищих навчальних закладів у курсах "Неорганічна хімія" та "Загальна хімія".
До найважливіших класів неорганічних сполук належать бінарні сполуки елементів з киснем (оксиди, пероксиди, надпероксиди, озоніди), основи, кислоти, амфотерні гідроксиди та солі. У підручниках та навчальних посібниках з хімії для вищих навчальних закладів тему "Найважливіші класи неорганічних сполук" висвітлено недостатньо. Між тим, знання хімічних властивостей речовин, які вступають у реакцію, дає можливість передбачити перебіг тієї чи іншої реакції, свідомо складати хімічні рівняння та робити кількісні розрахунки. Все це конче необхідне студентам для подальшого вивчення хімії.
Загалом відомо біля трьохсот тисяч неорганічних сполук. Серед них можна виділити чотири найважливіші класи: оксиди, основи, кислоти, солі. Знаючи особливості основних класів неорганічних сполук, можна описати властивості окремих їх представників.
Оксиди являють собою складні речовини, молекули яких складаються з атомів кисню та іншого хімічного елемента (металу або неметалу). Наприклад: оксиди літію – (Li2O), ферум (II) – FeO, хрому (III) – Cr2O3, силіцій диоксид – (SiO2), фосфорний ангідрид (Р2O5).
Оксиди поділяються на солетворні та несолетворні. Останні не здатні утворювати солей ні з кислотами, ні з лугами, їх зовсім мало (крабон монооксид СО, нітроген монооксид NO, нітроген геміоксид N2O). Солетворні оксиди поділяються на основні (їх гідрати являються основами), кислотні (їх гідрати являють собою кислоти) та амфотерні (їх гідрати проявляють як кислотні, так і основні властивості).
За сучасною хімічною номенклатурою представники цього класу сполук називаються наступним чином: до слова "оксид" добавляється назва іншого елемента з посиланням на ступінь окиснення, якщо він змінний.
Наприклад: СаО – кальцій оксид, Fe2O3 – ферум (III) оксид, Р2О5 – фосфор (V) оксид.
До основних оксидів відносяться переважно оксиди лужних та лужноземельних металів з яскраво вираженими металічними властивостями. Характерною рисою основних оксидів являється їх взаємодія з водою, що веде до утворення основ.
ВаО + Н2O = Ва(ОH)2
Причому, безпосередньо з водою при звичайній температурі реагують тільки оксиди s-елементів головних підгруп періодичної системи Д.І. Менделєєва (окрім оксидів берилію та магнію).
Основні оксиди взаємодіють з кислотними оксидами та кислотами, утворюючи солі:
СаО + СO2 = СаСO3
СuО + 2НСl = СuС12 + Н2O
Кислотні оксиди утворюються неметалами (нітратний ангідрид N2O5), сульфатний ангідрид SO3, хлорний ангідрид Сl2O7 та інші), а також металами, що проявляють ступені окиснення +5, +8, +7 (ванадій оксид (V) V2O5, хром триоксид СrO3, марганцевий ангідрид Мn2O7, вольфрам триоксид WO3). Більшість з кислотних оксидів безпосередньо взаємодіють з водою з утворенням відповідних кислот, являючись, таким чином, їх ангідридами:
SO2 + Н2О = Н2SO3
СrO3 + Н2О = Н2СrO4
Взаємодіючи з лугами, кислотні оксиди утворюють відповідні солі з виділенням води:
СO2 + 2NaОН = Na2СО3 + Н2O
Амфотерні оксиди утворюються деякими металами, що проявляють ступені окиснення +3, +4, іноді навіть +2. Так, наприклад, до амфотерних оксидів відносяться оксиди берилію ВеО, цинку ZnО та алюмінію Аl2O3, оксид хрому (III) Сr2O3, оксиди олова SnО і свинцю РbО (II), манган диоксид МnO2 та деякі інші. Вони характеризуються реакціями солетворення як з кислотами, так і з основами, тому що в залежності від реагентів, з якими вони взаємодіють, здатні проявляти як основні, так і кислотні властивості.
Так хром (III) оксид реагує з кислотою як основний:
Сr2O3 + 6НСl = 2СrСl3 + 3Н2O,
а з лугами – як кислотний оксид:
Сr2O3 + 2NaОН = 2NaСrO2 + Н2O
Якщо елемент здатний утворювати декілька оксидів, наприклад, оксиди хрому (II, III, VI), то в напрямку збільшення ступеня окиснення металу відбувається закономірний перехід від основного, характеру відповідних сполук, що утворюють катіонні комплекси, до кислотних характеристик сполук, які утворюють аніонні комплекси. Так хром (III) оксид має амфотерний характер, хром (VI) оксид є хромовим ангідридом.
Оксиди можна отримати такими способами:
1. Взаємодією простих речовин з киснем:
2Мg + O2 = 2МgO
2Р + 5O2 = 2Р2O5
2. Термічним розкладом складних речовин:
Сu(ОН)2 = СuО + Н2O
СаСO3 =СаО + СO2
2Zn(NO3)2 = 2ZnО + 4NO2 + O2
3. Взаємодією металів з кислотами:
Сu + 4HNO3 = Сu(NO3)2 + 2NO2 + 2Н2O
концентрований розчин
3Сu + 8HNO3 = 3Сu(NO3)2 + 2NO2 + 4Н2O
розведений розчин
4. В ході інших окисно-відновних реакцій:
СO2 +С = 2СО
2СО + O2 = 2СO2
Основи становлять собою електроліти, які при дисоціації утворюють в якості аніонів тільки гідроксиданіони:
NаОН = Na+ + ОН–
Кислотність основи визначається числом гідроксид-аніонів, які утворюються при дисоціації. Багатокислотні основи дисоціюють ступенево у кілька стадій:
1) Мg(ОН)2 = (МgОН)+ + ОН–
2) (МgОН)+ = Мg2+ + ОН–
За розчинністю у воді основи розрізняються таким чином:
а) луги – це основи, що розчиняються у воді. До них можна віднести гідроксиди лужних та лужноземельних металів, а також талій (І) гідроксид;
б) нерозчинні основи: гідроксиди міді та цинку, хром (III) гідроксид.
Назви основ утворюються із слова "гідроксид" і назви відповідного металу з посиланням на його ступінь окиснення, якщо він змінний. Наприклад, Са(ОН)2 – кальцій гідроксид.
З точки зору теорії електролітичної дисоціації загальні властивості лугів обумовлені наявністю гідроксид-аніонів.
Водні розчини лугів змінюють забарвлення індикаторів: в їх присутності фіолетовий лакмус синіє, безбарвний фенолфталеїн стає малиновим, метиловий оранжевий – жовтіє.
Луги утворюють з кислотними оксидами солі та воду:
Ва(ОН)2 + СO2 = ВаСO3 + Н2О
Луги також взаємодіють з кислотами, утворюючи при цьому солі та воду. Це являє собою суть реакції нейтралізації:
NaОН + Н2SO4 = NaHSO4 + Н2O
2NaОН + Н2SO4 = Na2SO4 + 2Н2O
Fe(ОН)3 + 3НСl = FеСl3 + 3Н2O
При дії лугів на розчини солей утворюються нові солі і інші основи:
2KОН
+
СuSO4
=
Сu(ОН)2
+
К2SO4
Са(ОН)2
+
Na2СO3
= СаСO3
+
2NaОН
Як правило, нерозчинні у воді основи розкладаються при нагріванні:
2Fe(ОН)3 = Fе2O3 + 3Н2O
Сu(ОН)2 = СuО + Н2O
Луги можна отримати таким чином:
1. Розчиненням у воді деяких відповідних оксидів:
СаО + Н2O = Са(ОН)2
2. Взаємодією з водою лужних та лужноземельних металів:
СаО + Н2O = Са(ОН)2
Поширеним способом отримання нерозчинних у воді основ є дія лугів на розчинні солі металів, основи яких нерозчинні:
2NаОН
+ FеSO4
= Fе(ОН)2
+ Na2SO4
Кислоти це електроліти, при дисоціації яких у якості катіонів утворюються тільки катіони гідрогену H+ (точніше, іони гідроксонію Н3O+):
HCl = H+ + Cl–
Основність кислот визначається числом катіонів гідрогену, які утворюються при дисоціації. Багатоосновні кислоти дисоціюють ступенево.
Наприклад:
Н2СO3 = Н+ + НСО3–
НСO3 = Н+ + СО32–
Кислоти можна віднести до безкисневих (хлоридна, бромидна, синильна, сірководнева) та кисневмісних (азотна, сірчана, фосфорні кислоти).
