Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971
.pdf
23. Провізор аналітик проводить кількісне визначення вікасолу методом |
O |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
OH |
|
цериметрії. Титрованим розчином в цьому методі є: |
|
CH3 |
|
NaOH |
|
|
CH3 |
Zn |
|
CH3 |
|||
A *розчин церію (IV) сульфату |
|
SO3Na |
|
|
|
|
|
|
HCl |
|
|
||
|
|
|
– Na2SO3, |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
B |
розчин хлоридної кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
O |
|
|
|
H2O |
|
|
O |
|
|
|
OH |
||
C |
розчин натрію гідроксиду |
OH |
|
|
|
|
O |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
D |
розчин калію йодату |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
E |
розчин калію перманганату |
|
|
|
+ 2Ce(SO4)2 |
|
|
|
+ Ce2(SO4)3 |
+ 2H2SO4 |
|||
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
24. Після гідролізу рутину у кислому середовищі можна виявити сполуку: |
Рутин – вітамін природного походження, відноситься до біофлавоноїдів, |
||||||||||||
A *глюкозу |
є глікозидом і складається з аглікону кверцетину і дисахариду рутинози |
||||||||||||
B |
крохмаль |
(глюкоза + рамноза). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
сахарозу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D |
лактозу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
декстрин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25. Хімік ВТК ідентифікує субстанцію рутину відповідно до вимог АНД. |
Купрум двовалентний Cu2+ у складі мідно-тартратного комплексу від- |
||||||||||||
Наявність залишку глюкози підтверджена за допомогою мідно-тарт- |
новлюється глюкозою до купруму одновалентного Cu1+ – купруму (I) |
||||||||||||
ратного реактиву (реактиву Фелінга) по утворенню: |
оксиду (закису купруму), осаду цегляно-червоного кольору: |
|
|||||||||||
A *цегляно-червоного осаду |
O |
H |
|
|
|
|
|
|
_ |
|
|
||
|
NaOOC |
CH |
CH |
COO |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
B |
темно-синього осаду |
|
C |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
HO |
OH |
|
|
|
|
||
C |
синьо-фіолетового осаду |
|
HC |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
HO |
CH |
+ |
2 |
|
Cu 2+ |
+ 3NaOH + 2KOH |
|
||||||
D темно-сірого осаду |
|
|
|||||||||||
E |
сріблясто-блакитного осаду |
|
HC |
OH |
|
_ |
|
HO |
OH |
|
|
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
OOC |
CH |
CH |
COOK |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
C |
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
CH |
+ 2CuOH |
+ 2H2O + 4 NaOOC CH |
CH COOK |
|||||
|
|
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2CuOH |
t0C |
Cu2O↓ + H2O |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
26. Кількісне визначення субстанції рутину проводять спектрофото- |
Спектрофотометричне визначення засноване на вибірковому поглинанні |
||||||||||||
метричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-аналітик |
електромагнітного випромінювання досліджуваною речовиною. Вимі- |
||||||||||||
зможе, якщо виміряє: |
рювання оптичної густини за певної довжині хвилі проводять за |
||||||||||||
A *оптичну густину |
допомогою спектрофотометра. |
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
рН розчину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
кут обертання |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D |
температуру плавлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
показник заломлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27. Аналітик проводить контроль якості кислоти нікотинової згідно |
Відповідно до вимог ДФУ для підтвердження наявності піридинового |
||||||||||||
вимог ДФУ. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність |
циклу в структурі нікотинової кислоти використовують ціанобромідний |
||||||||||||
піридинового циклу в її структурі? |
реактив: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *розчину ціаноброміду |
|
|
Br + NHSCN |
|
BrSCN + NHBr |
|
|||||||
|
|
|
|
2 |
|
4 |
|
|
|
|
|
4 |
|
В |
розчину натрію нітропрусиду |
COR |
|
|
|
COR |
|
|
|
|
COR |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
С |
розчину калію фероціаніду |
|
|
|
|
|
|
|
2H2O |
|
|||
|
BrSCN |
|
|
+ |
|
Br |
|
H |
H |
||||
D |
розчину нінгідрину |
|
|
|
|
|
|
– NH2SCN, HBr |
|||||
N |
|
|
|
|
N |
|
|
O |
OH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Е |
розчину бензальдегіду |
|
|
|
|
|
SCN |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
COR |
|
|
NH2 |
|
|
|
COR |
|
|
|
|
H |
|
H |
+ |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
OH |
|
|
|
– 2H2O |
|
N |
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
28. При кип‟ятінні нікотинаміду з розчином натрію гідроксиду відчу- |
Нікотинамід (амід нікотинової кислоти) при нагріванні з лугами гідро- |
||||||||||||
вається запах: |
лізується за карбоксамідною групою з виділенням амоніаку, який вияв- |
||||||||||||
A *аміаку |
ляють за запахом або за посинінням вологого червоного лакмусового |
||||||||||||
B |
піридину |
паперу: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
бензальдегіду |
|
|
|
CONH |
|
|
|
COONa |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
D |
формальдегіду |
|
|
|
|
2 |
NaOH |
|
|
+NH |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
3 |
|
E |
етилацетату |
|
|
N |
|
|
|
t |
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
29. Кількісний вміст кислоти нікотинової згідно ДФУ визначають |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *алкаліметрії |
Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення кислоти нікотинової |
||||||||||||
B |
аргентометрії |
проводять алкаліметричним методом, заснованим на її кислотних влас- |
|||||||||||
С |
нітритометрії |
тивостях, обумовлених наявністю карбоксильної групи (s = 1): |
|||||||||||
D |
перманганатометрії |
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
COONa |
|
||
E |
броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
+ NaOH |
|
|
|
|
+ H2O |
||||
30. Під час визначення кількісного вмісту нікотинової кислоти в лікар- |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
ській формі, провізор-аналітик використав алкаліметричний метод. На |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
яких властивостях нікотинової кислоти ґрунтується це визначення? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *на кислотних |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
на окисних |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
на основних |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D |
на амфотерних |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
на відновних |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31. Який з наведених лікарських засобів кількісно можна визначити |
Для кількісного визначення субстанції нікотинамід використовують |
||||||||||||
титруванням перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи |
метод ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1). |
|
|
||||||||||
меркурію (II) ацетат: |
Метод використовується для кількісного визначення слабких азотистих |
||||||||||||
A *Нікотинамід |
основ та їх солей. Визначення солей галогеноводневих кислот проводять |
||||||||||||
B |
Тропацин |
використовуючи меркурію (II) ацетат. У даному списку тільки нікотин- |
|||||||||||
C |
Тіаміну хлорид |
амід не є сіллю хлористоводневої кислоти: |
|
|
|
||||||||
D Промедол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
Папаверину гідрохлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
61 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
32. При проведенні кількісного визначення субстанції нікотинаміду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості лікарських |
|
|
|
|
|
CONH2 |
|
|
|
|
CONH2 |
||
засобів використовує метод: |
|
|
|
|
|
|
+ HClO |
|
|
|
|
.HClO |
|
A *ацидиметрії у неводному середовищі |
|
|
|
N |
4 |
|
N |
4 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
алкаліметрії, пряме титрування |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C ацидиметрії у водному середовищі |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D аргентомерії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
33. Наявність у структурі піридоксину гідрохлориду фенольного гідрок- |
Фенольний гідроксил в структурі піридоксину гідрохлориду виявляють |
||||||||||||
силу можна підтвердити за допомогою розчину: |
реакцією з феруму (III) хлоридом, спостерігається червоне забарвлення: |
||||||||||||
А *заліза (III) хлориду |
|
2 |
|
|
|
|
2 |
||||||
B |
калію перманганату |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
CHOH |
|
|
|
CHOH |
||||||
С |
натрію сульфату |
|
|
2 |
|
2 |
|
|
2 |
||||
|
|
HO |
|
|
|
CHOH |
+FeCl |
ClFeO |
|
|
CHOH |
||
D |
срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+HCl |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|||
E |
натрію нітриту |
3 |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
HC N |
|
HC N |
|||||||||
34.Наявність якої функціональної групи в молекулі піридоксину гідрохлориду робить можливим проходження реакції з хлоридом окисного заліза?
A *фенольного гідроксилу B піридинового циклу
C спиртового гідроксилу D метильної групи
E оксиметильної групи
35.Кількісне визначення субстанції піридоксину гідрохлориду за вимоВідповідно до вимог ДФУ кількісне визначення піридоксину гідро-
гами ДФУ проводять методом: |
хлориду проводять методом ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1). |
|||||||||||||||||||||||||||
A *Ацидиметрії в неводному середовищі |
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
B |
Гравіметрії |
HO |
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
. HCl + HClO + (CH CO) O HCOOH |
|
|
|
|
. HClO + CH COCl + CH COOH |
|||||||||||||||
C |
Комплексонометрії |
H3C |
|
N |
|
|
4 |
3 |
2 |
|
|
|
H3C |
|
N |
|
|
|
|
4 |
|
|
3 |
3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
D Аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
Нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
утворення тіохрому. Який реактив він повинен використати? |
Характерною реакцією на тіаміни є тіохромна проба. |
При окисненні |
||||||||||||||||||||||||||
A *калію фериціанід |
тіаміну гідроброміду (гідрохлориду) калію |
|
фериціанідом |
у лужному |
||||||||||||||||||||||||
B |
кальцію хлорид |
середовищі утворюється тіохром: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
C |
калію бромід |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D |
натрію гідроксид |
|
|
|
|
|
|
N+ |
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
E |
заліза (II) сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
N |
|
|
|
||||
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
NaOH |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||||||
37. На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з |
|
|
|
|
|
|
|
CH CH OH |
Br |
|
|
|
H3C |
|
N |
|
|
|
S |
CH2CH2OH |
||||||||
реакцій ідентифікації його є реакція утворення: |
|
H3C N NH2 S |
2 |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
H |
H |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|||||
А *тіохрому |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
K3[Fe(CN)6] |
|
N |
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
азобарвника |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
C |
мурексиду |
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
N |
N |
S |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
тіохром |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
D талейохініну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
гідроксамату тіаміна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
38. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду" з розчином калію фериціаніду у лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФсвітлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?
A*тіохром
Bмурексид
Cталейохінін
Dнінгідрин
Eхінонімін
39. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації його є реакція утворення:
A*тіохрому
Bазобарвника
Cталейохініну
Dмурексиду
Eіндофенолу
40. В контрольно-аналітичній лабораторії виконується аналіз субстанції |
Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення тіаміну гідрохлориду |
||||||||||||||||||||||||||||||||
тіаміну гідрохлориду згідно вимог ДФУ. Наважку субстанції титрують |
проводять методом алкаліметрії, точку еквівалентності встановлюють |
||||||||||||||||||||||||||||||||
0,1 моль/л розчином: |
потенціометрично (s = 1/2). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
A *Натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C2H5OH |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
Калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
. HCl + 2NaOH |
|
|
|
|
||||
C Амонію тіоціонату |
|
|
|
|
H C |
|
N |
NH |
S |
|
CH2CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
D Натрію едетату |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
Калію бромату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
N |
+ |
|
|
|
|
_ |
. + 2NaCl + H O |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
|
N |
|
|
|
NH |
S |
|
CH2CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
41. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить |
Відповідно до вимог ДФУ кількісне визначення проводять методом аци- |
||||||||||||||||||||||||||||||||
повний аналіз тіаміну хлориду згідно вимог ДФУ. Вкажіть, який метод |
диметрії в неводному середовищі, оскільки тіаміну гідрохлорид є сіллю |
||||||||||||||||||||||||||||||||
він буде використовувати для кількісного визначення препарату: |
слабкої азотистої основи і сильної кислоти (s = 1/2): |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
A *ацидиметрії в неводних середовищах |
|
|
|
|
|
|
|
N+ |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
B |
комплексонометрії |
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
HCOOH |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
HCl + 2HClO + (CH CO) O |
|
|||||||
C |
перманганатометрії |
|
|
H C |
N |
|
NH S |
|
CH2CH2OH |
|
|
|
|
|
|
4 |
3 |
|
2 |
|
|
||||||||||||
D цериметрії |
|
|
3 |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
йодометрії |
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
N |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
_ |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ClO |
. |
+ HgBr |
|
+ 2CH COOH |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HClO |
2 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
4 |
|
|
3 |
|
||
|
|
|
|
|
|
H C |
|
N |
NH |
2 |
|
S |
|
|
|
CH2CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
62
42. |
Кількісний вміст тіаміну броміду в порошках провізор-аналітик |
Тіаміну гідробромід кількісно можна визначити за залишком зв'язаної |
||||||||||||||||
може визначити методом: |
бромистоводневої кислоти методом алкаліметрії (s = 1): |
|||||||||||||||||
А *алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
B |
нітритометрії |
|
|
|
N |
|
|
N |
+ |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br . HBr |
+ |
NaOH |
||||||
С |
броматометрії |
|
H C |
|
N |
|
NH S |
CH2CH2OH |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
D |
перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
E |
комплексонометрії |
|
3 |
|
|
N |
2 |
|
|
N |
+ |
CH3 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
H C |
|
N |
|
|
NH |
S |
CH2CH2OH |
Br |
+ |
NaBr + H2O |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
43. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої згідно ДФУ |
Відповідно до |
|
вимог |
ДФУ кількісне визначення кислоти фолієвої |
||||||||||||||
використовують фізико-хімічний метод. Назвіть цей метод. |
проводять методом рідинної хроматографії. |
|
|
|||||||||||||||
A*рідинна хроматографія
Bіонообмінна хроматографія
Cультрафіолетова спектрофотометрія
Dрефрактометрія
Eполяриметрія
44. Провізор-аналітик, аналізуючи вітамінні очні краплі, при розгляді в |
Яскрава жовто-зелена флуоресценція, що спостерігається в УФ-світлі, |
||||||||||||||||||||||||||||||||
УФ-світлі спостерігав яскраву зеленувато-жовту флюоресценцію. Це |
свідчить про наявність у складі вітамінних очних крапель рибофлавіну |
||||||||||||||||||||||||||||||||
свідчить про наявність: |
(вітаміну В2), розчини якого забарвлені в жовто-зелений колір: |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
А *рибофлавіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH OH OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
B |
тіаміну броміду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CHOH |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
С |
кислоти фолієвої |
|
|
|
HC |
|
|
|
N |
N O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D |
кислоти аскорбінової |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
HC |
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
E |
вікасолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
45. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується лікарська речо- |
Водний розчин рибофлавіну має жовтувато-зелену флуоресценцію в |
||||||||||||||||||||||||||||||||
вина. Водний розчин якої з перерахованих речовин має інтенсивну жов- |
ультрафіолетовому світлі, яка зникає при додаванні кислот або лугів. |
||||||||||||||||||||||||||||||||
тувато-зелену флуоресценцію, яка зникає при додаванні мінеральних |
Характерною особливістю рибофлавіну є його світлочутливість. Під |
||||||||||||||||||||||||||||||||
кислот або лугів? |
дією світла в слабокислому середовищі відбувається повне або часткове |
||||||||||||||||||||||||||||||||
А *рибофлавін |
відщеплення залишку рибози з утворенням люміхрому, що має жовте |
||||||||||||||||||||||||||||||||
B |
кислота аскорбінова |
забарвлення, але не флюоресціює; в лужному середовищі під дією світла |
|||||||||||||||||||||||||||||||
С |
глібенкламід |
утворюється в основному люміфлавін і частково люміхром. Люміфлавін |
|||||||||||||||||||||||||||||||
D |
піридоксину гідрохлорид |
в розчинах має забарвлення та флюоресценцію аналогічну рибофлавіну, |
|||||||||||||||||||||||||||||||
E |
тимол |
але відрізняється від нього тим, що розчиняється в хлороформі. |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
N |
N |
|
|||
|
|
|
|
|
|
OH |
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
CH2 |
|
CH |
|
CH |
|
CH |
|
CH2O |
hv |
|
|
|
|
N |
|
|
|
NH |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H C |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
H3C |
|
N |
N |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
люміхром |
|
|
O |
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
N |
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
hv |
|
|
|
|
CH3 |
N |
|
O |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
N |
|
||||||
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH– |
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
N |
|
|
NH |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
люміфлавін |
O |
|
|
|||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
46. Кількісне визначення субстанції рибофлавіну за вимогами ДФУ |
Спектрофотометричне визначення засноване на вибірковому поглинанні |
||||||||||||||||||||||||||||||||
проводять методом: |
електромагнітного випромінювання досліджуваною речовиною. Вимі- |
||||||||||||||||||||||||||||||||
A *Спектрофотометрії |
рювання оптичної густини при певній довжині хвилі проводять за |
||||||||||||||||||||||||||||||||
B |
Рефрактометрії |
допомогою спектрофотометра. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
CТонкошарової хроматографії
DКолонкової хроматографії
EАцидиметрії у водному середовищі
Лікарські речовини з групи гормонів, їх напівсинтетичних та синтетичних аналогів
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
|
|
|
1. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно проаналізувати |
Біологічну активність у щитовидній залозі мають йодовані похідні |
|
препарати гормонів щитовидної залози (тиреоїдин). Аналітик при їх |
тирозину. У медичній практиці застосовується тиреоїдин, що містить |
|
ідентифікації зобов'язаний провести реакцію на: |
гормони L-тироксин і L-3, 5, 3'-трийодтіронин. Тому при ідентифікації |
|
А *органічно зв'язаний йод |
препаратів гормонів щитовидної залози (тиреоїдину) проводять реакцію |
|
B |
ароматичну аміногрупу |
на органічно зв'язаний йод. |
С |
нітрогрупу |
|
Dстероїдний цикл
Eскладноефірну групу
2. На наявність якої речовини в тиреоїдині вказує утворення жовтого |
Тиреоїдин одержують шляхом подрібнення знежирених і висушених |
|||||||||||||||||||||
забарвлення після кип‟ятіння з розчином натрію гідроксиду, а після |
щитоподібних залоз забійної худоби. Утворення жовтого забарвлення |
|||||||||||||||||||||
подальшого додавання сульфатної кислоти розведеної – знебарвлення |
після кип'ятіння з розчином натрію гідроксиду, а після подальшого дода- |
|||||||||||||||||||||
розчину і випадіння колоїдного осаду: |
вання сульфатної кислоти розведеної – знебарвлення розчину і випа- |
|||||||||||||||||||||
A *білка |
діння колоїдного осаду вказує на наявність білка у складі тиреоїдину. |
|||||||||||||||||||||
B |
вуглеводів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
жирів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D алкалоїдів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
вітамінів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. Хімічна назва (1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)етанолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Адреналіну тартрат |
||||||||||||
гідроген (2R, 3R)-дигідроксибутандіоат відповідає субстанції лікарської |
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
речовини: |
HO |
|
|
|
|
|
|
*CH |
|
CH |
|
NH |
|
CH . |
HO |
CH COOH |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
A *адреналіну тартрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
2 |
3 |
HOOC |
|
|
|
|||||||||||
B |
левоміцетину |
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
HC OH |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
(1R)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(метиламіно)етанолу гідроген (2R, 3R)- |
||||||||||||||||||||||
C |
кислоті аскорбіновій |
|||||||||||||||||||||
D норадреналіну тартрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дигідроксибутандіоат |
||||||||||||
E |
індометацину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
63
4. Провізор-аналітик проводить експрес-аналіз очних крапель, що |
Поява смарагдово-зеленого забарвлення при взаємодії адреналіну |
|
містять адреналіну гідротартрат. Після додавання розчину хлориду |
гідротартрату з розчином феруму (III) хлориду обумовлена наявністю в |
|
заліза (Ш) утворилося смарагдово-зелене забарвлення, що свідчить про |
молекулі даної речовини фенольних гідроксилів. |
|
наявність в молекулі адреналіну: |
|
|
А *фенольних гідроксильних груп |
|
|
B |
альдегідних груп |
|
С |
ароматичних аміногруп |
|
Dскладноефірних груп
Eкарбоксильних груп
5. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст адреналіну тартрату відпо- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
відно до вимог ДФУ методом кислотно-основного титрування в неводному |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
середовищі. В якості титрованого розчину він використав розчин: |
Кількісне визначення адреналіну тартрату відповідно до вимог ДФУ |
||||||||||||||||||||||||||||
А *кислоти хлорної |
проводять методом ацидиметрії в неводному середовищі (s = 1). Титрант |
||||||||||||||||||||||||||||
B |
натрію гідроксиду |
– 0,1 М розчин кислоти хлорної, індикатор – кристалічний фіолетовий. |
|||||||||||||||||||||||||||
С |
калію бромату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D йоду |
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
натрію нітриту |
HO |
|
|
|
|
|
CH CH2 |
NH |
|
CH3 |
. |
|
HO CH |
|
COOH |
+ HClO4 |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HOOC CH OH |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
6. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції адре- |
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
наліну тартрату методом кислотно-основного титрування у неводному |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
_ |
|
HO CH |
|
COOH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
середовищі. Який індикатор використовують згідно вимогам ДФУ? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
CH CH2 |
|
N |
+ |
CH3 |
|
|
|
|||||||
А *кристалічний фіолетовий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ClO4 |
+ |
HOOC CH OH |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
H |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
B |
метиловий оранжевий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
фенолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dбромфеноловий синій
Eеріохром чорний
7. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступила субстанція “Adrenalini tartras”. Кількісне визначення цієї субстанції прові- зору-аналітику відповідно до вимог ДФУ слід проводити методом:
A*ацидиметрії у неводному середовищі
Bкомплексонометрії
Cйодометрії
Dнітритометрії
Eброматометрії
8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фенілефрину гідрохло- |
Фенілефрину гідрохлорид (мезатон) ідентифікують за появою фіоле- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
риду (мезатону) згідно ДФУ за утворенням фіолетового забарвлення при |
тового забарвлення після додавання розчину купруму сульфату: |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
взаємодії з розчином: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
А |
* міді сульфату |
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH CH3 |
|
|||||||
|
|
CuSO4, NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH CH2 |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
В |
калію броміду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
CH CH2 |
NH CH3 |
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
Cu |
|
|
|
||||||||||||||||||
С |
магнію сульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
- Na2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
D натрію нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
CH2 NH CH3 |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Е |
амонію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
9. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фенілефрину гідрохло- |
Згідно ДФУ кількісний вміст фенілефрину гідрохлориду (мезатону) виз- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
риду (мезатону) згідно ДФУ методом: |
начають методом алкаліметрії в суміші етанолу і 0,01 М розчину кислоти |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
А |
*алкаліметрії |
хлористоводневої, точку еквівалентності встановлюють потенціометрично |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В |
нітритометрії |
(s = 1). |
|
|
|
|
|
|
HCl + NaOH → NaCl + H2O |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
С |
комплексонометрії |
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
D перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
CH CH NH CH . HCl + NaOH |
|
|
|
CH |
|
CH |
|
NH CH + NaCl + H O |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
Е |
тіоціанатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3 |
2 |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення мезатону. Яким з |
Кількісне визначення мезатону (фенілефрину гідрохлориду) як похід- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
перелічених методів він може скористатися? |
ного фенолів можна провести методом зворотної броматометрії (s = 1): |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A *броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
B |
нітритометрії |
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
C |
ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH CH2 |
NH CH3 + 3Br2 |
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH CH2 |
|
NH CH3 |
+ 3HBr |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
D комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
E |
гравіметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
11. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню – |
До стероїдних гормонів відноситься естроген, структурною основою |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
циклопентанпергідрофенантрену. Назвіть гормон, який має стероїдну |
якого є вуглеводень – циклопентанпергідрофенантрен: |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
будову. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
A *естрон |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
адреналін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
тироксин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dсинестрол
Eокситоцин
12. Структурною основою стероїдних гормонів є циклопентанпергідро- |
Для одержання стероїдних гормонів і в т.ч. тестостерону пропіонату |
|||||||||||||||||
фенантрен. Яку природну сполуку використовують для добування |
використовують природну речовину – холестерин. |
|
|
|
||||||||||||||
тестостерону пропіонату |
|
|
|
|
|
CH3 |
H3C |
|
|
|
|
|
CH3 |
H O |
||||
A *холестерин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
O C CH2 CH3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
B |
індол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
циклопентан |
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
||
D фенантрен |
HO |
|
|
O |
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
E |
антрацен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13. Провізор-аналітик для ідентифікації дезоксикортикостерону ацетату |
Специфічною на стероїдні гормони є реакція з кислотою сульфатною |
|||||||||||||||||
провів реакцію на стероїдний цикл, у результаті якої утворилося вишнево- |
концентрованою. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією. Який реактив було |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
додано? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A*конц. сульфатну кислоту
Bрозчин йоду
Cферуму (III) хлорид
Dхлороформ
Eрозчин калію гідроксиду
64
14. Для ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик проводить |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
реакцію з мідно-тартратним розчином (реактивом Фелінга). На наявність |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
якої з наведених функціональних груп вказує видимий аналітичний ефект? |
Позитивна |
реакція |
спиртових |
розчинів |
препаратів |
|
кортикостероїдів |
||||||||||||
A |
*альфа-кетольної |
(кортизон, гідрокортизон, преднізолон, преднізон) з мідно-тартратним |
|||||||||||||||||
B |
карбоксильної |
реактивом (реактивом Фелінга) обумовлена відновними властивостями |
|||||||||||||||||
C |
складноефірної |
α-кетольной групи: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
D амідної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
простої ефірної |
|
|
CH3 OH O |
|
|
NaOOC CH CH COO |
|
|
|
|
|
|
||||||
15. |
Для ідентифікації преднізолону провізору-аналітику потрібно довести |
|
HO |
|
|
|
HO |
OH |
|
|
NaOH, KOH |
||||||||
|
|
|
|
C CH2 OH |
|
|
|
|
|||||||||||
|
CH3 |
|
|
|
+ 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
наявність альфа-кетольної групи. Який реактив йому слід для цього |
|
|
|
|
|
|
|
Cu |
|
|
|
|
t0 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
використати? |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
A *Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга) |
|
|
|
|
|
|
|
OOC |
CH CH COOK |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
CH3 |
OH O |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
Реактив Майера |
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
H |
C ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO CH COONa |
||||
C |
Реактив Драгендорфа |
|
|
|
R |
+ HCOONa + 2CuOH + 2H2O + 4 |
|
||||||||||||
D Реактив Фішера |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
R' |
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KOOC HC OH |
||||
E |
Реактив Вагнера |
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2CuOH |
|
Cu2O + |
H2O |
|
|
|
|
|
|
||||
16. Наявність якої функціональної групи обумовлює позитивну реакцію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів (преднізон, предні- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
золон) з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А * -кетольної групи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
прегнанового циклу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С оптично активного атому карбону |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D ненасиченим вуглеводним зв'язком |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
фенольним гідроксилом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
використати реакцію утворення: |
При ідентифікації гормонів, які містять естерну групу (кортизону ацетат, |
||||||||||||||||||
A *гідроксамату заліза (ІІІ) |
тестостерону пропіонат та ін.), можна використати реакцію утворення |
||||||||||||||||||
B |
індофенолу |
феруму (ІІІ) гідроксамату – гідроксамовую пробу: |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
C |
берлінської блакиті |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D азобарвника |
|
|
CH3 |
OH O |
O |
|
|
|
O |
CH3 |
OH O |
|
|
||||||
|
O |
NH OH . HCl |
|
|
|
|
C CH2 OH |
||||||||||||
E |
солі діазонію |
|
|
|
|
C CH2 |
|
CH3 |
|
|
|
|
|||||||
|
CH |
|
|
|
O C CH3 |
2 |
|
|
|
|
|
|
+ |
H3C C NH ONa |
|||||
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
18. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провели гідрок- |
|
|
|
|
|
|
|
NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|||
самову реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи: |
O |
|
|
(R = O, OH) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *складноефірної |
|
|
|
|
3 H3C C NH ONa |
+ FeCl3 |
H3C C NH O |
Fe3+ + 3NaCl |
|
||||||||||
B |
гідроксильної |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
C |
карбонільної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D альдегідної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
ароматичної аміногрупи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19. У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
підтвердження наявності цієї групи в лікарській речовині аналітиком |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
була використана реакція: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *гідроксамової проби |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
талейохінної проби |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
йодоформної проби |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D мурексидної проби |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
проба Бейльштейна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20. Основним методом кількісного визначення кортикостероїдів є: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *Спектрофотометрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
Потенціометрія |
Спектрофотометричне визначення стероїдних гормонів засновано на |
|||||||||||||||||
C |
Цериметрія |
здатності речовин поглинати світло в УФ області спектру, що обумов- |
|||||||||||||||||
D Аргентометрія |
лено наявністю сполучених зв'язків (кето-група в 3 положенні і подвій- |
||||||||||||||||||
E |
Ацидиметрія |
ний зв'язок в положенні 4-5). Для розрахунку кількісного вмісту необ- |
|||||||||||||||||
21. |
Кількісний вміст кортизону ацетату ДФУ рекомендує визначати |
хідно виміряти оптичну густину на спектрофотометрі. |
|
|
|
|
|||||||||||||
методом спекрофотометрії. Для цього необхідно виміряти: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *оптичну густину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
показник заломлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
кут обертання |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D температуру плавлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
в'язкість |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
22. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшли ампули |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
тестостерону пропіонату. Кількісне визначення згідно вимог АНД |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
провізор-аналітик повинен проводити наступним методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *УФ-спектрофотометричним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
ІЧ-спектрофотометричним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
хроматографічним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D фотоколориметричним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
гравіметричним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
23. |
Для кількісного визначення синестеролу використовують метод |
Кількісне визначення синестролу і діетилстільбестролу методом ацети- |
|||||||||||||||||
ацетилування. На чому ґрунтується цей метод: |
лування засноване на отриманні складних ефірів (діацетильних похід- |
||||||||||||||||||
A *на отриманні складних ефірів |
них) при нагріванні з точним об‟ємом оцтового ангідриду (у присутності |
||||||||||||||||||
B |
на отриманні кислот |
піридину). Надлишок оцтового ангідриду, додаючи воду, перетворюють |
|||||||||||||||||
C |
на отриманні основ |
на кислоту оцтову та відтитровують її 0,5 М розчином натрію гідрок- |
|||||||||||||||||
D на отриманні солей |
сиду. Паралельно проводять контрольний дослід (s = 1/2): |
|
|
||||||||||||||||
E на отриманні малорозчинних сполук |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24. |
Хімік-аналітик ЦЗЛ проводить кількісне визначення субстанції |
HO |
|
CH |
CH |
OH |
(CH3CO)2O |
H3COO |
|
|
CH |
|
CH |
OCOCH3 |
|||||
діетилстільбестролу методом алкаліметрії після попереднього ацетилу- |
|
– H2O |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
C H |
C H |
|
|
|
|
|
C H |
C H |
|
||||||||
вання. Ацетилування виконують за допомогою: |
|
|
2 |
5 |
2 |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
5 |
2 |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
(CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH |
|
|
|
|
||||||||||
A *оцтового ангідриду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
2CH3COOH + 2NaOH → 2CH3COONa + 2H2O |
||||||||||||||||
B |
бензолу |
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
ацетону |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D діоксану |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
диметилформаміду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
65 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25. Встановлення масової частки синестролу в олійному розчині |
Синестрол як похідне фенолу в олійному розчині визначають методом |
|||||||||||||||||||
препарату після екстракції діючої речовини водним розчином натрію |
зворотної броматометрії (s = 1): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
гідроксиду спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських |
|
KBrO3 + 5KBr + 3H2SO4 → 3Br2 + 3K2SO4+ 3H2O |
|
|
|
|||||||||||||||
засобів проводить методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
Br |
|
|
|
A |
*броматометрії |
HO |
CH |
CH |
|
|
OH + 4Br2 |
|
|
|
HO |
CH |
CH |
|
OH |
+ 4HBr |
||||
B |
перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
C2H5 C2H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C2H5 C2H5 |
|
|
|
|
|||||
C |
комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
Br |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
D нітритометрії |
|
|
|
|
|
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr |
|
|
|
|
|
|||||||||
E |
алкаліметрії |
|
|
|
|
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 |
|
|
|
|
||||||||||
|
Лікарські речовини з групи антибіотиків та їх напівсинтетичних аналогів |
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
|
|
|
|
Пояснення |
|
|
|
|
|
|
|||||
1. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро: |
Структурною основою тетрациклінових антибіотиків є частково гідро- |
|||||||||||||||||||
A *нафтацену |
ване ядро нафтацену (тетрацену): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
C антрацену |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B фенантрену |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D нафталіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E акридину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Наявність якої функціональної групи в молекулі тетрациклінових |
Наявність фенольного гідроксилу в молекулі тетрациклінових антибіотиків |
|||||||||||||||||||
антибіотиків обумовлює утворення азобарвників при взаємодії з різними |
обумовлює утворення азобарвників при взаємодії з різними діазосполуками: |
|||||||||||||||||||
діазосполуками? |
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
А *фенольного гідроксилу |
H3C OH |
N |
|
3 |
|
HO S |
|
N+ N Cl |
|
|
|
H C OH |
N CH |
|
||||||
|
|
CH3 |
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
3 |
|
|||
B |
диметиламіногрупи |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||
|
|
|
|
|
|
|
OH– |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
С |
спиртового гідроксилу |
|
|
|
|
O |
|
|
|
HO3S |
N N |
|
|
|
C |
O |
||||
|
OH |
|
C |
|
|
|
|
|
|
OH |
||||||||||
D карбоксамідної групи |
|
|
|
|
|
|
|
OH O |
|
|||||||||||
OH O |
OH O |
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH O |
NH2 |
||||||
E |
метильної групи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3. Позитивна реакція антибіотиків тетрациклінового ряду з розчином |
Наявність фенольного гідроксилу в структурі тетрацикліну обумовлює |
|||||||||||||||||||
заліза (III) хлориду обумовлена наявністю в їх структурі: |
позитивну реакцію з розчином феруму (III) хлориду: |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
A *фенольного гідроксилу |
|
HC |
OH |
N(CH) |
|
|
|
|
HC |
N(CH) |
|
|
|
|||||||
|
3 |
|
|
|
32 |
|
|
|
|
3 |
OH |
|
32 |
|
|
|
||||
B |
первинної ароматичної аміногрупи |
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
FeCl3 |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
спиртового гідроксилу |
|
|
|
|
|
|
CONH |
|
-HCl |
|
|
|
|
|
CONH |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
||||||
D карбоксильної групи |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|||||
|
OHO OHO |
|
|
|
|
|
|
O OHO |
|
|
|
|
||||||||
E |
кетогрупи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OFeCl2 |
|
|
|
|
|
|
4. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після |
Наявність нітрогрупи в структурі хлорамфеніколу (левоміцетину) можна |
|||||||||||||||||||
відновлення нітрогруппи до аміногрупи за допомогою реакції утворення: |
підтвердити реакцією утворення азобарвника після відновлення нітро- |
|||||||||||||||||||
А *азобарвника |
групи до аміногрупи: |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
B |
індофенолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HN C CHCl2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
С |
тіохрому |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
O2N |
|
CH CH CH2OR |
+ 5Zn + 4H2SO4 |
|
|
|
|
|
|||||||||||
D флуоресцеїну |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
OH |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
E |
талейохініну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
HN C CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
5. Левоміцетин можна ідентифікувати реакцією утворення азобарвника |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
H2N |
|
|
CH CH CH2OH |
+ ZnCl2 + 4ZnSO4 + 2H2O |
|
|
|||||||||||
після попереднього: |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *відновлення |
|
|
|
O |
|
|
NaNO2 |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||
B окиснення |
|
|
HN C CH3 |
|
|
|
|
|
|
HN C CH3 |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
N N+ |
Cl |
|
|
||||||||||||
H N |
CH CH CH OH |
|
|
CH CH CH OH |
|
|
||||||||||||||
C гідролізу |
2 |
|
|
|
|
2 |
|
HCl |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
||
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
||||
D галогенування |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
HO |
|
|
|
|
|
ONa |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
||||
E алкілування |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HN C CH3 |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N N |
|
|
|
CH CH CH2OH |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
6. Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині можна ідентифікувати з |
Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині ідентифікують реакцією з розчи- |
|||||||||||||||||||
розчином: |
ном натрію гідроксиду при нагріванні, утворюється жовте забарвлення, |
|||||||||||||||||||
А *натрію гідроксиду |
що переходить у червоно-оранжеве (за рахунок утворення аци-нітро- |
|||||||||||||||||||
B |
водню пероксиду |
форми), а при подальшому нагріванні розчину утворюється цегляно- |
||||||||||||||||||
С |
бромної води |
червоний осад і з'являється запах амоніаку: |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D заліза (III) хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
HN C CHCl2 |
|
|
|
|
t0C |
|
|
|
|
||||
E |
2,4-динітрохлорбензолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ 4NaOH |
|
|
|
|
|||||
|
O2N |
|
|
CH CH CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
OH |
|
O |
|
O |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
N+ |
|
|
C CH CH2OH + |
|
C C |
+ 2NaCl + H2O + NH3 |
|
|
|||||||||
|
|
|
ONa |
|
OH |
|
|
H |
|
|
ONa |
|
|
|
|
|
||||
7. Структурною основою лікарських засобів природних і напівсин- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
тетичних пеніцилінів є: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *6-амінопеніциланова кислота |
Структурною основою пеніцилінів є 6-амінопеніциланова кислота (6- |
|||||||||||||||||||
B |
7-аміноцефалоспоранова кислота |
АПК), яка є також вихідною сполукою для одержання напівсинтетичних |
||||||||||||||||||
C |
7-амінопеніциланова кислота |
пеніцилінів: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D 8-амінопеніциланова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
H2N |
|
S |
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
||
E |
7-амінодезацетоксицефалоспоранова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||
8. Вкажіть сполуку, яка є вихідною для добування напівсинтетичних |
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
пеніцилінів: |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|||
A *6-амінопеніциланова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
клавуланова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
пеніцилоїнова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D пенальдинова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E 7-аміноцефалоспоранова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. Який із наведених пеніцилінів є природним? |
Природним пеніциліном є феноксиметилпеніцилін. |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
A *феноксиметилпеніцилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
оксацилін |
|
|
|
|
|
|
|
O CH2 |
C NH |
S |
CH |
|
|
|
|
|
|||
C |
ампіцилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH3 |
|
|
|
|
|
||
D карбеніцилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
||
E |
амоксицилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
66 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10. Який із наведених пеніцилінів є природним? |
Нестійкість пеніцилінів обумовлена наявністю в їх структурі бета- |
||||||||||||||||||||||
A *феноксиметилпеніцилін |
лактамного циклу: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
оксацилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
C |
ампіцилін |
|
|
|
|
|
|
R CH2 |
C NH |
S |
CH3 |
|
|
|
|
||||||||
D карбеніцилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
E |
амоксицилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
COOR' |
|
|
|
|
||||||
11. Наявність бета-лактамного циклу у пеніцилінів зумовлює утворення |
Бета-лактамний цикл у пеніцилінах підтверджують гідроксамовою пробою – |
||||||||||||||||||||||
пеніцилоїногідроксамату червоного кольору з: |
за появою червоного забарвлення в результаті утворення пеніцилоїну |
||||||||||||||||||||||
A *феруму (III) хлоридом |
гідроксамату феруму (III) після додавання розчину феруму (III) хлориду: |
||||||||||||||||||||||
B |
калію ферроціанідом |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||
C |
натрію сульфатом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R C NH |
|
|
S |
CH3 |
||||
R C NH |
|
|
|
|
NH OH . HCl |
|
|
||||||||||||||||
D хромотроповою кислотою |
|
|
S |
CH3 |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
||||
E |
натрію гідроксидом |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O C HN |
|
3 |
|||
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
3 |
NaOH |
|
|
|
|
|
|
COONa |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів за рахунок |
O |
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NHONa |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
наявності в його структурі бета-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
розчином гідроксиламіну солянокислого у присутності натрію гідрок- |
|
|
|
|
|
Fe3+ |
R C |
|
NH |
S |
CH3 |
2Fe3+ |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
сиду і наступним додаванням розчину заліза (III) хлориду. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O C HN |
|
|
|||||||||||||
A |
*феноксиметилпеніцилін |
|
|
|
|
|
H+ |
|
|
|
COO – |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NHO – |
|
|
|
|
|
|||||||||
C |
дибазол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
B |
стрептоцид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dантипірин
Eпапаверину гідрохлорид
13. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну |
За допомогою даних реагентів виявляють бета-лактамний цикл у |
||||||||||||||||||||||||
натрієвої солі. В якості реактивів він використовує розчин гідроксил- |
структурі природних і напівсинтетичних пеніцилінів: |
|
|||||||||||||||||||||||
аміну солянокислого в присутності розчину натрію гідроксиду та роз- |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
чину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату вияв- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R C NH |
|
|
|
S |
CH3 |
||||||||||
R C NH |
|
|
|
|
|
|
NH OH . HCl |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
S |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|||
ляється за допомогою цих реагентів? |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O C HN |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
N |
|
NaOH |
|
|
|
|
COONa |
||||||||||||||||
A |
*бета-лактамний цикл |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
COOH |
|
O |
|
NHONa |
|
||||||||||||||||
C |
ізоксазольний цикл |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
R C |
|
NH |
|
|
S |
|
|
CH3 |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
B |
тіазолідиновий цикл |
|
|
|
|
|
|
|
|
Cu2+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D фурановий цикл |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O C |
HN |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
H+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C O |
|
|||||
E |
тіадіазольний цикл |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NHO Cu |
|
|
O |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
14. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіону натрію в бензил- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
пеніциліну натрієвій солі реакцією з розчином калію піроантимонату за |
Катіон натрію в натрієвих солях пеніцилінів ідентифікують реакцією з |
||||||||||||||||||||||||
утворенням: |
розчином калію піроантимонату за утворенням білого осаду: |
||||||||||||||||||||||||
А *білого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
жовтого осаду |
|
|
|
|
|
Na |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
С |
синього осаду |
|
|
|
|
|
|
+ K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Dзеленого осаду
Eфіолетового осаду
15.Провізор-аналітик підтверджує наявність катіону натрію в ампіцициліну натрієвій солі за утворенням білого осаду з розчином:
А *калію піроантимонату B калію дихромату
С калію перманганату D калію нітрату
E калію хлориду
16.Який із вказаних пеніцилінів можна ідентифікувати реакцією з Реакцією з нінгідрином ідентифікують α-амінокислоти. Залишок α-аміно-
нінгідрином? |
кислоти в своїй структурі містить ампіцилін. |
|
|||||||||||||||||
A |
*ампіцилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
S |
CH3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
C |
феноксиметилпеніцилін |
|
|
|
|
|
CH |
|
C NH |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
бензилпеніцилін |
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
||
D оксацилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
3 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
COONa |
||||
E |
карбеніцилін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17. Який із вказаних пеніцилінів містить ізоксазольний цикл? |
Ізоксазольний цикл міститься у структурі оксациліну натрієвої солі |
||||||||||||||||||
A |
*оксацилін |
(Oxacillinum natrium) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
C |
феноксиметилпеніцилін |
|
|
|
|
|
C6H5 |
O |
|
|
|
|
|
|
|||||
B |
ампіцилін |
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
C NH |
|
|
|
S |
CH3 |
|||||||
D бензилпеніцилін |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
карфецилін |
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
N |
||||||
|
|
|
|
|
|
O |
|
COONa |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
||||||||||||||||||
18. За ДФУ кількісне визначення бензилпеніціліну натрієвої солі про- |
Згідно ДФУ кількісне визначення бензилпеніциліну натрієвої солі |
||||||||||||||||||
водять методом: |
проводять методом рідинної хроматографії. |
|
|||||||||||||||||
A*рідинної хроматографії
Bгравіметрії
Cйодометрії
Dалкаліметрії
Eаргентометрії
19. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцилінів в |
Визначення суми пеніцилінів в бензилпеніциліну натрієвої солі проводять |
|||||||||||||||||||||||||||||||
бензилпеніциліні натрієвій солі йодометричним методом. Який індикатор |
методом зворотної йодометрии, як індикатор використовують крохмаль. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
він використовує? |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
A *крохмаль |
|
|
|
|
CH2 |
C NH |
|
|
|
S |
CH3 |
|
|
|
|
CH2 |
|
C NH |
|
|
|
CH3 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
1 М NaOH |
|
|
|
|
S |
||||||||||||||||||||
B |
фенолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O C |
NH |
||||||||||
C |
хромат калію |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
COONa(K) |
|
|
|
|
|
|
ONa |
COONa |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
D метиловий оранжевий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2O, HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
метиловий червоний |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
COH |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HS C CH3 |
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
C NH CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
H2N CH |
|
COOH |
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
I2 |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3I2 |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
COOH |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
C NH CH |
|
|
|
HO S |
|
C CH |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
3 |
|
3 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2N CH COOH |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
I2 |
+ 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 |
|
|
|
|
|||||||||||||||
67
20. Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати за реакцією |
|
H2N NH |
|
HN NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
утворення мальтолу? |
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
HN |
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
A |
*Стрептоміцину сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
Амоксицилін |
|
HO |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
HOC |
|
3 H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
B |
Доксицикліну гідрохлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
D Лінкоміцину гідрохлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
Канаміцину моносульфат |
|
|
HO |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
H3CHN |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
Стрептоміцину |
сульфат |
– |
антибіотик |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
глікозидної структури, що складається з аглікону стрептидину і стрето- |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
біозаміну (цукрової частини). Мальтол, що утворюється в результаті |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
дегідратації і ізомеризації стрептози (складової частини стретобіоз- |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
аміну) в лужному середовищі, утворює забарвлений комплекс з феруму |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
(III) хлоридом. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
R'O |
|
|
O |
CH3 |
|
NaOH, t0C |
O |
OH Fe3+, H+ |
|
|
O |
O |
|
3+ |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fe |
|||
|
|
|
|
|
RO |
|
|
|
OH |
|
|
|
O |
CH3 |
|
|
O |
CH3 |
|
3 |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21. Кількісне визначення канаміцину моносульфату ДФУ рекомендує |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
визначати методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *мікробіологічним |
Канаміцину |
|
моносульфат і гентаміцину сульфат (антибіотики-аміно- |
||||||||||||||||||||||||||
B |
спектрофотометричним |
глікозиди) згідно ДФУ кількісно визначають мікробіологічним методом. |
|||||||||||||||||||||||||||
Cрідинної хроматографії
Dалкаліметрії
Eгравіметрії
22. Для кількісного визначення гентаміцину сульфату згідно з вимогами ДФУ застосовують:
A*мікробіологічний метод
Bметод спектрофотометрії в УФ-області
Cрідинну хроматографію
Dалкаліметрію
Eгравіметричний метод
Якісний аналіз за функціональними групами
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
|
|
|
|
|
Пояснення |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
1. Вкажіть реакцію ідентифікації складноефірної групи, що міститься в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
лікарських речовинах, прийнятої ДФ України: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *утворення гідроксамату феруму |
|
Гідроксамову пробу (згідно |
ДФУ) використовують для ідентифікації |
||||||||||||||||
B |
відновлення |
|
лікарських засобів, що містять складноефірну (естерну) групу. |
||||||||||||||||
C |
нітрування |
|
Взаємодія лікарських засобів, похідних складних ефірів, з солянокислим |
||||||||||||||||
D бромування |
|
||||||||||||||||||
|
гідроксиламіном в лужному середовищі супроводжується утворенням |
||||||||||||||||||
E |
окиснення |
|
|||||||||||||||||
|
гідроксамових кислот, які при взаємодії з розчином феруму (III) хлориду |
||||||||||||||||||
2. Для ідентифікації лікарського засобу, що містить |
складноефірну |
||||||||||||||||||
утворюють забарвлений продукт – гідроксамати феруму (III): |
|||||||||||||||||||
групу, згідно ДФУ використовують: |
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *гідроксамову пробу |
|
|
|
|
|
O |
NH OH . HCl |
|
O |
|
|
|
|||||||
B |
мальтольну пробу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
пробу Бельштейна |
|
R |
|
|
C |
|
R |
|
C |
|
|
+ R'OH |
||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
OR' |
NaOH |
|
|
NH |
|
ONa |
||||||||
D індофенольну пробу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
мурексидну пробу |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3. При дослідженні субстанції, що містить складноефірну групу, можна |
|
|
|
|
+ FeCl3 |
|
|
|
|
|
|
O |
|||||||
3 R |
|
|
C |
|
|
R |
|
C |
|
|
|
||||||||
виконати реакцію утворення: |
|
|
|
|
|
|
|
|
Fe3+ + 3NaCl |
||||||||||
A *гідроксамату заліза (III) |
|
|
|
|
|
NH |
|
ONa |
|
|
|
|
|
|
NH |
|
O |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|||||
B |
солі діазонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
азобарвника |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D берлінської блакиті |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
індофенолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4.Реакція взаємодії лікарських засобів, похідних складних ефірів, з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати провізору-аналітику надалі, щоб отримати забарвлений продукт?
A *заліза (III) хлорид B натрію гідроксид C магнію сульфат
D заліза (II) оксид E кальцію карбонат
5.Належність лікарського засобу до складних ефірів можна підтвердити реакцією утворення:
A *гідроксамату заліза (III) B солі діазонію
C азобарвника
D берлінської блакиті E індофенолу
6. Який реактив необхідно використати провізору-аналітику для підтвер- |
Для підтвердження наявності у структурі лікарських речовин (лево- |
|||||||||||||||||||||||||
дження наявності в структурі лікарських речовин (левоміцетин, нітро- |
міцетин, нітрофурал (фурацилін), фурадонін та ін.) нітрогрупи необ- |
|||||||||||||||||||||||||
фурал, фурадонін та ін.) нітрогрупи? |
хідно використати розчин натрію гідроксиду: |
|
||||||||||||||||||||||||
А *розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||
B |
розчин міді сульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HN C CHCl2 |
|
t0C |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
С |
кислоту хлористоводневу |
O2N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
CH2OH |
+ 4NaOH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
D антипірин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
розчин водню пероксиду |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
O |
O |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
N+ |
|
|
|
|
|
|
|
C CH |
|
CH2OH + |
|
C C |
+ 2NaCl + H2O + NH3 |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
H |
ONa |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
68
7. Для визначення якої функціональної групи згідно з вимогами ДФУ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
використовують такі реактиви: кислота хлористоводнева розведена, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний. |
Для визначення первинних ароматичних амінів (похідні пара-аміно- |
|||||||||||||||||||||||||||||
A |
*аміни ароматичні первинні |
бензойної кислоти, |
сульфаніламіди та ін.) |
відповідно до вимог ДФУ |
||||||||||||||||||||||||||
B |
спиртовий гідроксил |
проводять реакцію утворення азобарвника. У якості реактивів вико рис- |
||||||||||||||||||||||||||||
C |
складноефірна група |
|||||||||||||||||||||||||||||
товують розчин кислоти хлористоводневої розведеної, |
розчин натрію |
|||||||||||||||||||||||||||||
D альдегідна група |
||||||||||||||||||||||||||||||
нітриту, розчин β-нафтолу лужний: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
E карбоксильна група |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
8. Реакцію утворення азобарвника широко використовують для виявлення: |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *первинних ароматичних амінів |
|
|
NH2 |
|
|
N |
|
N |
|
HO |
|
|
N |
|
|
|
N |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
B |
вторинних ароматичних амінів |
|
|
|
NaNO2, HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NaO |
|
|
|
||||
C |
спиртів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
D гетероциклічних сполук |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
первинних аліфатичних амінів |
|
COOC2H5 |
|
|
COOC2H5 |
|
|
|
|
|
|
COOC2H5 |
|||||||||||||||||
9.Реакція діазотування з наступним азосполученням є спільною для речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу. Який з наведених лікарських засобів цієї реакції не дає:
A *барбітал B бензокаїн
C прокаїну гідрохлорид
D прокаїнаміду гідрохлорид E сульфаніламід
10.Ґрунтуючись на наявності в структурі лікарської речовини альдегідДля підтвердження в структурі лікарської речовини альдегідної групи,
ної групи, яка проявляє відновні властивості, провізор-аналітик аптеки |
яка виявляє відновні властивості, провізор-аналітик використовує реак- |
|||||||||
доводить її наявність реакцією з: |
цію з амоніачним розчином аргентуму нітрату: |
|||||||||
A *аміачним розчином срібла нітрату |
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
B |
розчином заліза (ІІ) сульфату |
R |
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
+ 2[Ag(NH3)2]NO3 |
+ H2O |
R C |
+ 2Ag + NH3 + 2NH4NO3 |
||||||
|
|
|
||||||||
C |
розчином калію йодиду |
|
|
|
H |
|
|
|
|
ONH4 |
Dрозчином натрію гідроксиду
Eрозчином п-диметиламінобензальдегіду
11. Виберіть реактив, за допомогою якого провізор-аналітик може виз- |
Наявність фенольного гідроксилу в |
структурі лікарського засобу про- |
|||||||||||||
начити наявність фенольного гідроксилу в структурі лікарського засобу: |
візор-аналітик може визначити за |
допомогою розчину феруму (III) |
|||||||||||||
A *розчин заліза (III) хлориду |
хлориду: |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
B |
розчин калію йодиду |
|
|
|
|
|
|
OH + FeCl3 |
|
|
|
|
|
|
OFeCl2 + HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
C |
розчин 2,4-динітрохлорбензолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Dрозчин гідроксиламіну
Eрозчин натрію гідрокарбонату
12. Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід |
Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
провести реакцію з наступним реактивом. |
провести реакцію з ціанобромідним реактивом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
А *ціанобромідним реактивом |
|
|
|
|
|
|
|
Br + NHSCN |
|
|
|
|
|
|
BrSCN + NHBr |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
B |
розчином нітрату срібла |
|
|
|
COR |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
C динатрієвою сіллю хромотропової кислоти |
|
|
|
|
|
|
BrSCN |
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
|
|
2H2O |
|
|
|
|
H |
|
|
|
H |
||||||||||||
D хлористоводневою кислотою |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
– NH2SCN, HBr |
|
|
|
O |
|
|
|
OH |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
E |
розчином нітрату кобальту |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SCN |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
H |
+ |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
O |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
– 2H2O |
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
N |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
13. Наявність піридинового циклу в структурі лікарського засобу можна |
Підтвердити наявність піридинового циклу в структурі лікарського |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
підтвердити реакцією з: |
засобу можна реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
А *2,4-динітрохлорбензолом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|
|
|
||||||||||||||
В |
нінгідрином |
|
|
COR |
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
С |
натрію гідроксидом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
+ |
|
|
|
|
|
|
OH– |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH– |
|
N |
|
|
|
|||||||||||||||
D 1,3-динітробензолом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|||||||||||||||
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
Е |
2,4-динітрофенілгідразіном |
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
NO2 |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COR |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
14. Для ідентифікації карбонілу альдегідної або кетонної груп, які є |
Для ідентифікації карбонілу альдегідної та кетонної груп, які є структурними |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
структурними фрагментами лікарських препаратів, фахівець конт- |
фрагментами лікарських препаратів, фахівець контрольно-аналітичної лабо- |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
рольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з: |
раторії використовує реакцію з гідроксиламіном солянокислим: |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A *гідроксиламіном солянокислим |
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
CH3 |
OH O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
B |
2,4-динітрохлорбензолом |
|
|
|
|
|
CH3 |
H |
|
|
|
|
|
|
C CH2 O C |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
C |
натрію гідроксидом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
+ NH OH . HCl |
|
– H2O, HCl |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
D нінгідрином |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
OH O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
E |
ангідридом кислоти оцтової |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
C CH2 |
O C |
|
CH3 |
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Кількісний аналіз
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
|
|
|
||
1. Кількісний вміст, якого лікарського засобу провізор-аналітик може |
Прямим кислотно-основним титруванням проводять кількісне визна- |
||
визначити прямим кислотно-основним титруванням? |
чення натрію гідрокарбонату – солі, утвореної сильною основою і |
||
A *натрію гідрокарбонат |
слабкою кислотою, яка у водному розчині гідролізується з утворенням |
||
B |
натрію хлорид |
лугу, що дозволяє відтитрувати його кислотою. |
|
C |
натрію сульфат |
NaHCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O |
|
D натрію йодид |
|||
|
|||
E |
натрію тіосульфат |
|
|
69
2. Для кількісного визначення лікарських засобів, які містять в молекулі |
Для кількісного визначення лікарських засобів, які містять в молекулі |
|
карбоксильну групу, застосовують метод: |
карбоксильну групу, застосовують метод алкаліметрії, який заснований |
|
А *алкаліметрії |
на реакції нейтралізації кислоти основою: |
|
В |
йодометрії |
R-COOH + NaOH → R-COONa + H2O |
С |
комплексонометрії |
|
D броматометрії |
|
|
Еацидиметрії
3. У методі ацидиметрії в неводному середовищі може бути викорис- |
У методі ацидиметрії в неводному середовищі як індикатор |
|||||||||||||||||||||
таний індикатор: |
використовують кристалічний фіолетовий. |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
A *кристалічний фіолетовий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
фенолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
тимолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D крохмаль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
метиловий червоний |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Для кількісного визначення нітрогену в лікарських речовинах |
Для кількісного визначення нітрогену в лікарських речовинах органічної |
|||||||||||||||||||||
органічної природи використовують: |
природи використовують метод К‟єльдалю, заснований на мінералізації |
|||||||||||||||||||||
A *метод К'єльдалю |
органічних сполук концентрованою сульфатною кислотою в присут- |
|||||||||||||||||||||
B |
метод Фольгарду |
ності K2SO4, CuSO4 та селену. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
C |
метод Лібеху |
|
|
|
|
|
|
|
|
[O] |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(С…Н…N) |
|
NaHSO4 + CO2↑ + H2O |
|
||||||||||||||||
D метод Мору |
|
|
|
H2SO4 |
|
|||||||||||||||||
E |
метод Фаянсу |
Потім додають концентрований розчин NaOH: |
|
|
|
|
||||||||||||||||
5. Метод К'єльдалю використовують для кількісного визначення |
|
|
|
NH4HSO4 + 2NaOH → NH3↑ + 2H2O + Na2SO4 |
||||||||||||||||||
лікарських речовин, які містять у своєму складі: |
Амоніак, що виділяється відганяють у колбу-приймач, яка містить |
|||||||||||||||||||||
A * нітроген |
титрований розчин кислоти хлористоводневої: |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
B |
карбон |
|
|
|
|
|
|
|
NH3 + HCl → NH4Cl |
|
|
|
|
|||||||||
C |
оксиген |
Надлишок кислоти хлористоводневої відтитровують розчином натрію |
||||||||||||||||||||
D фосфор |
гідроксиду: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
бор |
|
|
|
|
|
HCl + NaOH → NaCl + H2O |
|
||||||||||||||
6. Для поглинання аміаку в модифікованому методі К'єльдалю може |
Для поглинання амоніаку в модифікованому методі К‟єльдалю може |
|||||||||||||||||||||
бути використаний розчин: |
бути використаний розчин кислоти борної: |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
A *кислоти борної |
|
|
|
|
H3BO3 + NH3 → NH4BO2 + H2O |
|
||||||||||||||||
B |
натрію хлориду |
|
|
|
4H3BO3 + 2NH3 → (NH4)2B4O7 + 5H2O |
|
||||||||||||||||
C |
натрію гідроксиду |
Метаборат і тетраборат амонію, що утворились, відтитровують розчином |
||||||||||||||||||||
D етилового спирту |
кислоти хлористоводневої. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
E |
ацетону |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. Для кількісного визначення лікарського засобу згідно ДФУ викорис- |
Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію, |
|||||||||||||||||||||
товують метод комплексонометрії. Назвіть цей лікарський засіб |
проводять відповідно до вимог ДФУ методом комплексонометрії в |
|||||||||||||||||||||
A *Кальцію хлорид |
присутності натрію гідроксиду: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
B |
Калію цитрат |
|
|
|
H2Ind + Сa2+ |
2 NaOH (конц.) |
|
|
|
|
CaInd + 2 HCl |
|
||||||||||
C |
Калію хлорид |
|
|
|
синє забарвлення |
|
|
|
|
|
|
фіолетове забарвлення |
||||||||||
D Натрію бензоат |
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|||
E |
Натрію тіосульфат |
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
||||
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
2 NaOH (конц.) |
|
|
|
|
CH2COO |
|
|||||||||
|
|
H2C |
|
|
|
|
H2C |
|
||||||||||||||
8. Кількісний вміст лікарських речовин, що містять катіон кальцію, |
+ Сa2+ |
|
|
|
|
+ 2HCl |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ca |
|||||||
визначають відповідно до вимог ДФУ методом комплексонометрії у |
H2C |
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
CH2COO |
|
|||||||||
присутності: |
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
|||
A *натрію гідроксиду |
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|||
|
|
H C N |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C N CH2COO |
|
|||||||||
B |
кислоти хлористоводневої |
CH COOH |
|
|
|
|
2 NaOH (конц.) |
|
||||||||||||||
C |
магнію сульфату |
2 |
|
|
2 |
+ CaInd |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ca |
+ H2Ind |
|||
H2C |
CH2COOH |
|
|
|
|
H2C |
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COO |
|
|||||||||||
D натрію карбонату |
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
синє забарвлення |
||
E |
амонію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
9. Для кількісного визначення лікарських речовин, що містять первинну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ароматичну аміногрупу, використовують метод: |
Для кількісного визначення лікарських речовин, що містять первинну |
|||||||||||||||||||||
A *нітритометрії |
ароматичну аміногрупу (бензокаїн, прокаїн, прокаїнамід, сульфаніл- |
|||||||||||||||||||||
B |
йодометрії |
аміди), використовують метод нітритометрії. |
|
|
|
|
||||||||||||||||
C |
ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
D аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
N |
|
N |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
йодохлорометрії |
|
|
|
|
|
|
|
NaNO2, HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10. Метод нітритометрії можна застосувати для кількісного визначення |
|
|
|
|
|
|
|
|
KBr |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
лікарських засобів, які містять: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *первинну ароматичну аміногрупу |
|
|
|
|
|
COOC H |
|
|
|
COOC2H5 |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
2 |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
В |
аліфатичну аміногрупу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
альдегідну групу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D карбоксильну групу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Егідроксильну групу
11. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу |
Провізор аналітик повинен використати титрований розчин натрію |
||||||||||||||
методом зворотної броматометрії. Який з перерахованих титрованих |
тіосульфату. При кількісному визначенні методом зворотної бромато- |
||||||||||||||
розчинів він повинен використовувати: |
метрії, до розчину досліджуваної речовини додають надлишок титро- |
||||||||||||||
A *натрію тіосульфат |
ваного розчину калію бромату в присутності калію броміду і підкис- |
||||||||||||||
B |
калію бромат |
люють кислотою хлористоводневою. Виділяється бром, який вступає в |
|||||||||||||
C |
натрію едетат |
реакцію з досліджуваною речовиною. Надлишок брому визначають |
|||||||||||||
D натрію нітрит |
йодометрично: додають калію йодид і йод, що виділився, титрують |
||||||||||||||
E |
срібла нітрат |
розчином натрію тіосульфату. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
KBrO3 |
+ 5KBr + 6HCl → 3Br2 |
+ 6KCl + 3H2O |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
||
|
|
|
|
|
|
OH + 3Br2 |
Br |
|
|
|
|
|
|
OH + 3HBr |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|||
|
|
HO |
|
|
|
OH |
HO |
|
|
OH |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
+ 3Br2 |
|
|
|
|
|
|
|
+ 3HBr |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
|
Br |
||||
|
|
|
|
|
|
|
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr |
||||||||
|
|
|
|
|
I2 + 2Na2S2O3 |
→ 2NaI + Na2S4O6 |
|||||||||
70