Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971
.pdf
21. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції калію |
|
|
||
броміду згідно вимог ДФУ методом зворотного аргентометричного |
KBr + AgNO3 → AgBr↓ + KNO3 |
|||
титрування (метод Фольгарда) за присутності дибутилфталату. Який |
AgNO3 + NH4 SCN → AgSCN + NH4 NO3 |
|||
індикатор він використовує? |
||||
3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 |
||||
A * розчин феруму (III) амонію сульфату (залізоамонійний галун) |
||||
B |
розчин калію хромату |
Згідно ДФУ як індикатор при аргентометричному методі зворотного |
||
C |
розчин тропеоліну 00 |
|||
титрування використовують феруму (III) амонію сульфат. |
||||
D розчин протравного чорного |
||||
|
|
|||
E |
розчин фенолфталеїну |
|
|
|
22. Провізор-аналітик визначає домішку хлоридів в калію броміді згідно |
|
|
||
ДФУ методом: |
2Br– |
+ H2O2 + 2H+ → Br2 + H2O |
||
А *аргентометрії |
Cl– |
+ AgNO3 → AgCl↓ + NO3– |
||
B |
нітритометрії |
AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4 NO3 |
||
С |
броматометрії |
|||
D алкаліметрії |
3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 |
|||
E |
йодометрії |
|
|
|
23. Провізор-аналітик визначає домішку хлоридів в натрію броміді |
Згідно ДФУ визначення домішки хлоридів у натрію броміді проводять |
|||
згідно ДФУ методом: |
методом аргентометрії (зворотне титрування за Фольгардом) у присут- |
|||
А *аргентометрії |
ності дибутилфталату, після нагрівання субстанції з кислотою нітратною |
|||
B |
нітритометрії |
і розчином гідрогену пероксиду концентрованого (броміди окиснюють |
||
С |
броматометрії |
до брому). Паралельно проводять контрольний дослід. |
||
Dалкаліметрії
Eйодометрії
24. Згідно з рекомендаціями Державної Фармакопеї України, провізораналітик здійснює кількісне визначення калію йодиду методом:
A*йодатометрії
Bаргентометрії
Cалкаліметрії
D ацидиметрії |
2KI + KIO3 + 6HCl → 3ICl + 3KCl + 3H2O |
||
E |
меркуриметрії |
|
|
25. Кількісний вміст натрію йодиду згідно ДФУ визначають методом: |
Кількісний вміст натрію йодиду згідно ДФУ визначають методом |
||
А *йодатометрії |
|||
йодатометрії, пряме титрування. |
|||
B |
аргентометрії |
||
|
|||
С |
нітритометрії |
|
|
Dперманганатометрії
Eброматометрії
26. Провізору-аналітику необхідно провести аналіз очних крапель, до |
|
||
складу яких входить калію йодид. Для його кількісного визначення |
|
||
використовується метод: |
KI + AgNO3 → AgI↓ + KNO3 |
||
А *аргентометрії |
|
||
B |
броматометрії |
Калію йодид можна визначити кількісно аргентометричним методом. |
|
С |
перманганатометрії |
||
|
|||
Dкислотно-основного титрування
Eйодометрії
27. В субстанціях Natrii iodidum і Kalii iodidum визначають специфічну |
|
|
||
домішку тіосульфатів додаванням розчинів крохмалю та йоду. Про |
|
2Na2S2O3 + I2 → 2NaI + Na2S4O6 |
||
відсутність домішки свідчить: |
|
|
||
А *поява синього забарвлення |
При |
відсутності домішки тіосульфатів розчин йоду не вступає у |
||
В |
поява жовтого забарвлення |
|||
взаємодію з домішкою і розчин набуває синього забарвлення. |
||||
С |
випадіння білого осаду |
|||
|
|
|||
D знебарвлення розчину |
|
|
||
Е зникнення синього забарвлення |
|
|
||
28.Ідентифікацію препаратів йоду в фармацевтичному аналізі проводять з наступним реактивом
A *розчином крохмалю
B розчином нітрату свинцю C розчином натрію хлориду D розчином срібла нітрату E розчином кальцію ацетату
29.За вимогами ДФУ субстанцію йоду ідентифікують за реакцією з роз-
чином крохмалю. В результаті взаємодії з являється забарвлення : |
Йод можна ідентифікувати з розчином крохмалю за появою синього |
|
А *синє |
забарвлення. |
|
В |
жовте |
|
С |
коричневе |
|
D синьо-зелене |
|
|
Е |
червоне |
|
30. Антисептичний засіб – розчин йоду спиртовий 5% (Solutio Iodi |
|
|
spirituosa 5%) відомий кожному. Його тотожність визначають за утво- |
|
|
ренням синьо-блакитного забарвлення з: |
|
|
A*крохмалем
Bдифеніламіном
Cметиловим червоним
Dзалізо-амонієвими галунами
Eактивованим вугіллям
31. Специфічною домішкою в препаратах йоду є ціаніди, які визначають |
ICN + H2O |
|
HIO + HCN |
|||
|
||||||
за реакцією утворення: |
HCN + NaOH |
|
NaCN + H2O |
|||
A *берлінської блакиті |
|
|||||
|
|
|
Na4 Fe CN 6 + Na2SO4 |
|||
B |
турнбулевої сині |
6NaCN + FeSO4 |
|
|||
|
||||||
C |
тенарової сині |
3Na4 Fe CN 6 3 + 4FeCl3 |
|
|
Fe4 Fe CN 6 3 + 12NaCl |
|
|
|
|||||
D зелені Рінмана |
Специфічною домішкою в препаратах йоду є ціаніди, які визначають за |
|||||
E |
ауринового барвника |
|||||
реакцією утворення берлінської блакиті. |
||||||
|
|
|||||
11
32. Провізор-аналітик досліджує субстанцію йоду. Який титрований |
|
||
розчин ДФУ рекомендує для його кількісного визначення? |
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 |
||
А *натрію тіосульфат |
|
||
B |
кислота хлористоводнева |
Для кількісного визначення субстанції йоду методом йодометрії ДФУ |
|
С |
натрію гідроксид |
||
рекомендує використовувати титрований розчин натрію тіосульфату. |
|||
Dкалію бромат
Eнатрію едетат
33. Ідентифікацію розчину магнію пероксиду проводять за допомогою |
|
|
|
|
|
2K2CrO4 + H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O |
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
утворення надхромових кислот. Яке забарвлення при цьому з‟являється? |
|
|
|
|
K2Cr2O7 + H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
H2Cr2O7 + K2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
A *синє |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
B |
червоне |
|
|
O |
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
||||||||||||||||
C |
зелене |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D чорне |
HO |
|
Cr |
|
O |
|
Cr |
|
OH + H2O2 |
|
|
|
|
HO |
|
|
Cr |
|
O |
|
O |
|
Cr |
|
OH |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
E |
жовте |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
O |
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
||||||||||||||||||
34. Провізор-аналітик досліджує 3% розчин водню пероксиду. Який |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
реактив ДФУ рекомендує для його ідентифікації? |
Ідентифікацію розчину гідрогену пероксиду і магнію пероксиду прово- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
А *калію хромат |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
дять за утворенням надхромових кислот при взаємодії з калію хроматом |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
B |
натрію хлорид |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
в кислому |
середовищі в присутності діетилового |
ефіру. |
При |
цьому |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
С |
магнію сульфат |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
з'являється синє забарвлення. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
D кальцію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
цинку оксид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
35. Кількісне визначення препарату “Magnesii peroxydum” проводять |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
після попереднього розчинення в сульфатній кислоті методом? |
|
|
|
|
|
MgO2 + H2SO4 |
|
|
|
MgSO4 + H2O2 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
A *перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
комплексонометрії |
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O +5O2 |
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
C |
йодометрії |
Кількісне визначення препарату "Magnesii peroxydum" проводять після |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
D нітритометрії |
попереднього розчинення в кислоті сульфатній методом перман- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E |
броматометрії |
ганатометрії. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
36.Провізору-аналітику аптечного складу на аналіз поступив розчин водню пероксиду. Кількісний вміст цього лікарського засобу він повинен визначити методом:
A *перманганатометрії B ацидиметрії
C алкаліметрії D аргентометрії E нітритометрії
37.Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення розчину водню пероксиду методом перманганатометрії. Яке середовище він повинен створити в розчині перед титруванням?
А *кисле
B |
середовище фосфатного буферу |
5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 |
|
2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O + |
С |
нейтральне |
|
||
|
||||
D лужне |
|
|
|
|
E |
середовище аміачного буферу |
Кількісно визначити розчин гідрогену пероксиду можна методом |
||
38. Виберіть лікарську речовину, яку можна визначити методом перман- |
перманганатометрії без індикатора, титруючи до появи рожевого |
|||
ганатометрії |
забарвлення, необхідно створити кисле середовище, тому що тільки в |
|||
A *пероксид водню |
кислому середовищі перманганат калію відновлюється до безбарвного |
|||
B |
сульфат магнію |
Mn2+. |
|
|
Cнікотинова кислота
Dпарацетамол
Eновокаїн
39.Провізору-аналітику аптечного складу на аналіз поступила субстанція водню пероксиду. Кількісне визначення цього лікарського засобу він повинен виконати перманганатометричним методом. До появи якого забарвлення розчину проводиться титрування згідно АНД?
A *рожевого B фіолетового C жовтого
D синього
E безбарвного
40.Відповідно ДФУ (АНД) кількісне визначення розчину водню пероксиду проводять методом:
A *перманганатометрії B аргентометрії
C йодометрії D нейтралізації
E броматометрії
41.Для кількісного визначення розчину гідрогену пероксиду можна
використати наступний метод: |
|
H2O2 + 2KI + H2SO4 → I2 + K2SO4 + 2H2O |
||
A *йодометрії |
|
|
||
B |
нітритометрії |
Для |
кількісного визначення розчину гідрогену пероксиду можна |
|
C |
меркуриметрії |
|||
використати метод йодометрії. |
||||
Dаргентометрії
Eкомплексонометрії
42. Сечовину в розчині гідропериту ідентифікують за допомогою біуре- |
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
тової реакції. Яке забарвлення при цьому з'являється ? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
O |
|
|
|
C |
|
|
|
NH |
|
C |
|
|
|
O + NH3 |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
A *фіолетове |
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
червоне |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
синє |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
NH |
|
C |
|
|
O + O |
|
C |
|
|
|
H2N |
|
C |
|
NH |
|
C |
|
|
|
NH2 |
|||||||||
D жовте |
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
O |
|||||||||||
E |
чорне |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cu2+; KOH |
O |
|
C |
|
NH |
|
C |
|
OK |
|||||
|
|
O |
|
C |
|
NH |
|
C |
|
O |
|
O |
|
C |
|
NH |
|
C |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
NH2 |
|
|
|
NH2 |
|
NH |
H2 N |
N |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cu/2 |
|
|
|
|
|||
|
|
При цьому утворюється фіолетове забарвлення. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
43. Для виявлення тіосульфат-іону, провізор-аналітик додав надлишок |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
реактиву, при цьому утворився білий осад, який повільно жовтів, бурів, |
|
|
|
|
|
|
Na2S2O3 + 2AgNO3 → Ag2S2O3↓ + 2NaNO3 |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
чорнів. Який реактив додав провізор-аналітик: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(білий) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *розчин нітрату срібла |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ag2S2O3 → Ag2SO3↓ + S↓ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
B |
розчин хлориду барію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(жовтий) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
C |
розчин оксалату амонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ag2SO3 + S + H2O → Ag2S↓ + H2SO4 |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
D розчин плюмбуму (ІІ) ацетату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
E |
розчин дифеніламіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(чорний) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
44. При ідентифікації натрію тіосульфату утворився білий осад, який |
Для виявлення тіосульфат-іону можна використати розчин аргентуму |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
повільно жовтіє, буріє, чорніє. Який з наведених реагентів викорис- |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
нітрату. При цьому утворюється білий осад, який повільно жовтіє, буріє, |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
товувався в реакції ідентифікації? |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
потім чорніє. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
A *срібла нітрат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Bнатрію сульфат
Cбарію хлорид
Dкалію перманганат
Eнатрію гідроксид
45. Ідентифікацію тіосульфат-іонів у лікарському засобі “Natrii thiosulfas” |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проводять за допомогою наступного реактиву: |
Na2S2O3 + 2HCl |
|
2NaCl + SO2 |
|
+ S |
|
+ H2O |
||
|
|
|
|||||||
A *хлоридної кислоти |
|
|
|
||||||
B |
гідроксиду натрію |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
сульфату калію |
5SO2 + 2KIO3 |
|
|
I2 + 4SO3 + K2SO4 |
||||
|
|
||||||||
Dнітрату натрію
Eгідроксиду амонію
46. Провізор-аналітик виконує аналіз натрію тіосульфату. Виберіть |
Ідентифікацію тіосульфат-іонів у натрію тіосульфату |
проводять дією |
|
реактив за допомогою якого можна відкрити тіосульфат-іон. |
хлористоводневої кислоти, утворюється осад сірки |
та виділяється |
|
А *розчин кислоти хлористоводневої |
сірчистий газ, який забарвлює йодкрохмальний папір у синій колір. |
||
B |
розчин натрію броміду |
|
|
С |
розчин калію йодиду |
|
|
Dрозчин натрію гідроксиду
Eрозчин магнію сульфату
47. Провізор-аналітик проводить дослідження чистоти натрію тіосульфату. Поява фіолетового забарвлення у реакції з натрію нітропрусидом свідчить про наявність?
A*домішки сульфідів
Bдомішки сульфатів
C |
домішки сірки |
Na2S + Na2[Fe(CN)5NO] → Na4[Fe(CN)5NOS] |
D домішки хлоридів |
|
|
E |
домішки йодидів |
|
48. Для визначенні специфічної домішки сульфідів у натрію тіосульфаті |
Для визначення специфічної домішки сульфідів у натрію тіосульфаті |
|
згідно ДФУ використовують |
згідно ДФУ використовують натрію нітропрусид. При наявності цієї |
|
A *натрію нітропрусид |
домішки з'являється фіолетове забарвлення. |
|
B |
калію дихромат |
|
C |
калію перманганат |
|
D натрію нітрат |
|
|
E |
натрію хлорид |
|
49. Провізор-аналітик проводить дослідження чистоти лікарської речовини "Натрію тіосульфат". На що вказує поява фіолетового забарвлення в реакції з натрію нітропрусидом?
A*наявність специфічної домішки сульфідів
Bнаявність домішки сульфатів
Cнаявність домішки сірки
Dнаявність домішки хлоридів
Eнаявність домішки йодидів
Лікарські речовини, похідні елементів V, IV і III груп періодичної системи Д. І. Менделєєва
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
|
|
|
||
1. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію миш‟яковистого ангід- |
|
||
риду. За допомогою якого реактиву можна ідентифікувати арсен у |
As2O3 + 6HCl → 2AsCl3 + 3H2O |
||
досліджуваній речовині? |
NaH2PO2 + HCl → H3PO2 + NaCl |
||
A *реактиву гіпофосфіту |
|||
2AsCl3 + 3H3PO2+ 3H2O → 2As↓ + 3H3PO3 + 6HCl |
|||
B |
розчину калію йодвісмутату |
||
C |
розчину натрію гідроксиду |
Згідно ДФУ ідентифікацію проводять з реактивом гіпофосфіту, утво- |
|
D реактиву тіоацетаміду |
|||
рюється темно-коричневий осад. |
|||
E розчину -нафтолу |
|||
|
|||
|
|
||
2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію миш‟яковистого ангід- |
|
||
риду. За допомогою якого реактиву можна ідентифікувати арсен у |
As2O3 + 6HCl → 2AsCl3 + 3H2O |
||
досліджуваній речовині? |
2AsCl3 + 3Na2S → As2S3↓ + 6NaCl |
||
A *розчину натрію сульфіду |
|||
|
|||
B |
кислоти щавлевої розведеної |
As3+ можна ідентифікувати з розчином натрію сульфіду після розчи- |
|
C |
розчину заліза (III) хлориду |
нення субстанції в розчині HСl, утворюється жовтий осад. |
|
D кислоти фосфорної |
|||
|
|||
E розчину натрію нітриту |
|
||
13
3. Провізору-аналітику аптеки перед прямим броматометричним визна- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
ченням миш'яковистого ангідриду, згідно вимогам аналітичної норма- |
|
2As2O3 + 2KBrO3 → 3As2O5 + 2KBr |
||||||||||
тивної документації, до досліджуваного розчину необхідно додати: |
KBrO3 + 5KBr + 3H2SO4 → 3Br2 + 3K2SO4 + 3H2O |
|||||||||||
А *калію бромід |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
калію йодид |
|
Еквівалентну точку встановлюють за знебарвленням індикатора (мети- |
|||||||||
С |
натрію хлорид |
|
лового червоного). Знебарвлення спричинене утворенням вільного |
|||||||||
D натрію тіосульфат |
|
брому, який виділився в результаті взаємодії калію броміду з надлиш- |
||||||||||
E |
натрію гідроксид |
|
ковою краплею титранту в кислому середовищі. |
|
|
|||||||
4. При проведенні аналізу розчину амоніаку 10% тотожність його |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
визначають по утворенню білого диму в присутності: |
|
|
NH3 + HCl → NH4Cl |
|
||||||||
A *кислоти хлористоводневої |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію гідроксиду |
|
Згідно ДФУ тотожність 10% розчину амоніаку встановлюють за утво- |
|||||||||
C |
кислоти сірчаної |
|
||||||||||
|
ренням |
білого |
диму при |
піднесенні |
до розчину амоніаку скляної |
|||||||
D калію перманганату |
|
|||||||||||
|
палички, змоченої розчином кислоти хлористоводневої. |
|||||||||||
E натрію нітриту |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
5. Ідентифікацію лікарського засобу “Natrii nitris” проводять за аніоном |
|
|
CH3 |
|
NO –, H+ |
ON |
|
CH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
реакцією з: |
|
|
O |
N CH |
|
O |
N |
N CH |
||||
A *антипірином |
|
|
|
N |
3 |
|
|
|
3 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
нітрофуралом |
|
|
|
C6H5 |
|
|
|
|
C6H5 |
||
C |
анальгіном |
|
Ідентифікацію нітрит-іону в лікарському засобі натрію нітрит проводять |
|||||||||
D амідопірином |
|
реакцію з антипірином в кислому середовищі за утворенням нітрозо- |
||||||||||
E фурадоніном |
|
антипірину смарагдово-зеленого кольору. |
|
|
|
|||||||
6. При проведенні аналізу лікарської форми з натрію нітритом |
З перерахованих реактивів синє забарвлення з дифеніламіном в |
|||||||||||
ідентифікувати нітрит-іон можна за утворенням синього забарвлення з |
сульфатнокислому середовищі буде давати натрію нітрит, підтверд- |
|||||||||||
розчином: |
|
жуючи присутність нітрит-іона: |
|
|
|
|
|
|||||
A *дифеніламіну |
|
|
|
NO2 |
- |
|
|
|
|
[O] |
||
B |
піридину |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
N |
|
|
N |
|
|
|
N |
||||
C |
срібла нітрату |
|
|
H |
конц. H2SO4 |
H |
|
|
|
H |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
D барію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
HSO - |
||
E кальцію хлориду |
|
|
|
|
N |
|
N |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|||||
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
7. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію натрію гідрокарбонату. За |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
допомогою якого індикатору можна підтвердити наявність слабо лужної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
реакції середовища в розчині натрію гідрокарбонату? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
А *фенолфталеїну |
|
Водний розчин натрію гідрокарбонату має слабколужну реакцію, тому |
||||||||||
B |
крохмалю |
|
що це сіль утворена сильною основою і слабкою кислотою. Гідроліз солі |
|||||||||
С |
тропеоліну 00 |
|
йде за ІІ ступенем, середовище буде слабколужне. Слабколужну реакцію |
|||||||||
D ферроїну |
|
середовища розчину натрію гідрокарбонату можна підтвердити за допо- |
||||||||||
E нафтолбензеїну |
|
могою індикатора фенолфталеїну, утворюється слабо-рожеве забарв- |
||||||||||
8. Водний розчин якого лікарського засобу має слабо лужну реакцію |
лення або забарвлення розчину не змінюється. |
|
|
|||||||||
середовища? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A * натрію гідрокарбонат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
калію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D натрію бромід |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
калію бромід |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. |
У контрольно-аналітичну лабораторію |
на аналіз поступив розчин |
4Na2CO3 + 4MgSO4 + 4H2O |
3MgCO3 · Mg(OH)2 · 3H2O |
+ 4Na2SO4 + CO2 |
|||||||
натрію гідрокарбонату. За допомогою якого реактиву провізор-аналітик |
||||||||||||
|
|
|
t° |
|
|
|
|
|
||||
може відрізнити гідрокарбонат-іон від карбонат-іону? |
|
|
Mg(HCO3)2 |
MgCO3 |
+ CO2 |
+ H2O |
||||||
|
|
|
||||||||||
А *магнію сульфату |
|
Відрізнити карбонат-іон |
від |
гідрокарбонату-іону |
ДФУ пропонує з |
|||||||
В |
кальцію хлориду |
|
||||||||||
|
насиченим розчином магнію сульфату. Гідрокарбонат-іони утворюють |
|||||||||||
С |
натрію нітриту |
|
||||||||||
|
білий осад тільки при кип'ятінні, а карбонат-іони – в звичайних умовах |
|||||||||||
D натрію фосфату |
|
|||||||||||
|
(за кімнатної температури). |
|
|
|
|
|
||||||
Е калію броміду |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
10. Для кількісного визначення натрію гідрокарбонату використовують метод: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
комплексонометрії |
|
|
NaHCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O |
||||||||
D перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
11. Провізор-аналітик аналізує субстанцію натрію гідрокарбонату. Який |
Для кількісного визначення натрію гідрокарбонату використовують |
|||||||||||
метод кількісного визначення можна застосувати для цього препарату? |
метод ацидиметрії, тому що це сіль утворена сильною основою і |
|||||||||||
A *ацидиметрії |
|
слабкою кислотою. |
|
|
|
|
|
|
||||
B |
нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
12. Адсорбуючу здатність вугілля активованого провізор-аналітик |
Наважку субстанції вугілля активованого збовтують зі свіжоприго- |
|||||||||||
виявляє згідно ДФУ за допомогою: |
|
тованим розчином феназону (антипірину), фільтрують і у фільтраті |
||||||||||
А* феназону |
|
визначають феназон, який не адсорбувався методом прямої бромато- |
||||||||||
В фталілсульфатіазолу |
|
метрії (у присутності калію броміду і кислоти хлористоводневої) з |
||||||||||
С фтивазиду |
|
індикатором метиловий червоний, паралельно проводять контрольний |
||||||||||
D фенілсаліцилату |
|
дослід з розчином феназону. |
|
|
|
|
|
|||||
Е фенолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
13. У контрольно-аналітичній лабораторії |
досліджується субстанція |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
кислоти борної. Який з перерахованих реактивів можна використати для |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
її ідентифікації відповідно вимог ДФУ? |
|
Для ідентифікації кислоти борної за вимогами ДФУ використовують |
||||||||||
А *метанол |
|
метанол. Утворюється борнометиловий ефір, який горить полум'ям, із |
||||||||||
В |
хлороформ |
|
зеленою облямівкою: |
|
|
|
|
|
|
|||
С |
ацетальдегід |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D анілін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Е ацетон |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
14 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить контроль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
якості кислоти борної. Тотожність підтверджується за реакцією утво- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
рення борноетилового (борнометилового) ефіру, який горить полум'ям, |
|
|
|
|
H3BO3 + 3CH3OH |
|
B |
|
OCH3 |
+ 3H2O |
|
|
|
|
|||||||||||||
облямованим: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
А *зеленим кольором |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
B |
синім кольором |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
червоним кольором |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D жовтим кольором |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E фіолетовим кольором |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
15. |
Який реактив використовує провізор-аналітик для ідентифікації |
Na+ + C H |
|
|
|
|
_ |
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
||||
натрію тетраборату згідно вимог ДФУ. |
CH |
COO [ N(CH ) |
4 |
] |
C H |
CH COONa |
+ [N(CH ) |
4 |
] |
||||||||||||||||||
|
|
6 |
5 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
6 |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *реактив кислоти метоксифенілоцтової |
|
|
|
|
OCH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
B |
сульфомолібденовий реактив |
Згідно вимогам ДФУ для ідентифікації катіону натрію використовують |
|||||||||||||||||||||||||
C |
мідно-тартратний реактив |
реактив |
|
метоксифенілоцтової |
|
кислоти, |
утворюється |
білий |
об'ємний |
||||||||||||||||||
D тіоацетамідний реактив |
осад. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E мідно-цитратний реактив |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
16. Кількісне визначення кислоти борної провізор-аналітик проводить |
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
_ |
HO CH2 |
|
|
|
|||||||
алкаліметричним титруванням в середовищі: |
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
|
|
|
|
||||||||||||
A *маніту |
|
|
|
HC |
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
HC |
O |
O |
CH |
|
|
|
|
|||||||
|
2 |
|
|
B |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
B |
етилового спирту |
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H+ |
|
|
|||||
|
HO |
CH |
- 3 H2O |
|
HO |
CH |
|
|
|
HC |
OH |
|
|
||||||||||||||
C |
аміачного буферу |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO |
CH |
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|||||||
|
HO |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
D меркурію (ІІ) ацетату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
||||||||
E нітратної кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
17. За вимогами ДФУ кількісне визначення борної кислоти проводять |
|
|
|
CH2OH |
_ |
HO CH2 |
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
_ |
HO CH2 |
|
|
|
|||||||||
методом алкаліметрії в присутності: |
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
|
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
|
|||||||
|
B |
|
|
|
|
|
B |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NaOH |
|
HC |
O |
O |
CH |
|
|
|
|
||||||
A *розчину маніту |
|
HC |
O |
|
|
O |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
OH H+ |
|
|
|
|
|
|
|
Na+ |
|
|
||||||||||||||
B |
розчину глюкози |
|
HO |
|
CH |
|
|
|
|
HC |
|
|
- H2O |
HO |
CH |
|
|
HC |
OH |
|
|
||||||
C |
розчину ртуті (II) ацетату |
|
HO |
|
CH |
|
|
|
|
HC |
OH |
|
|
HO |
CH |
|
|
HC |
OH |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
D розчину фруктози |
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
|||||||||
E розчину сорбіту |
За вимогами ДФУ кількісне визначення борної кислоти проводять |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
методом алкаліметрії в середовищі водного розчину маніту, утво- |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
рюється диманітборна кислота, яка є сильним електролітом і її можна з |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
достатньою точністю відтитрувати лугом. Необхідність титрування в |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
присутності маніту обумовлена тим, що при титруванні натрію |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
гідроксидом водних розчинів кислоти борної утворюються метаборат |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
(NaBO2) і тетраборат (Na2B4O72), які сильно гідролізуються, внаслідок |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
чого середовище стає лужним раніше, ніж наступає точка еквівалент- |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
ності. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
18. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субс- |
|
|
|
|
Na2B4O7 + 7H2O |
|
|
|
4H3BO3 + 2NaOH |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
танція натрію тетраборату. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст |
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
|||||||
натрію тетраборату можна визначити методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
_ |
|
|
|
||||||||||
|
HC |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
|
|||||||
А *алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
|
|
|
|
||||||||||||
|
HC |
OH |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
HC |
O |
O |
CH |
|
|
|
|
|||||||||
В |
йодометрії |
8 |
+ 4 B |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
нітритометрії |
|
HO |
CH |
|
|
|
|
|
- 3 H2O |
HO |
CH |
|
|
|
HC |
OH |
H |
|
|
|||||||
С |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
HO |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
HO |
CH |
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
||||||||
D броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Е йодхлорометрії |
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
|||||||
19. Вкажіть, який реактив використовує провізор-аналітик для кіль кіс- |
|
|
|
CH2OH |
|
HO CH2 |
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
|||||||||
ного визначення натрію тетраборату алкаліметричним методом згідно |
|
|
|
_ |
|
|
|
|
|
|
_ |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
|
|
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
|||||||
вимог ДФУ: |
|
|
B |
|
|
|
|
|
|
|
B |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
HC |
O |
O |
CH |
|
|
|
2NaOH |
|
|
HC |
O |
|
O |
CH |
|
|
|
||||||||
A *маніт |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
2 |
|
HO |
CH |
|
|
|
HC |
OH |
+ |
|
|
||||
B |
пропанол-2 |
HO |
|
CH |
|
|
|
HC |
OH H |
|
|
|
|
|
|
|
Na |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
- H2O |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
HO |
|
CH |
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
HO |
CH |
|
|
|
HC |
OH |
|
|
|
||||||
C |
спирт етиловий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D бензол |
|
|
|
CH2OH |
|
HO CH2 |
|
|
|
|
|
CH2OH |
|
|
HO CH2 |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
хлороформ |
Згідно ДФУ кількісне визначення натрію тетраборату можна визначити |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||
20. Кількісне визначення субстанції натрію тетраборату, відповідно до |
методом алкаліметрії в середовищі водного розчину маніту. Через те, що |
||||||||||||||||||||||||||
вимог ДФУ, проводять методом алкаліметрії в присутності: |
диманітборна кислота є сильним електролітом, |
її можна з достатньою |
|||||||||||||||||||||||||
A маніту |
точністю відтитрувати лугом. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
B |
оцтового ангідриду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
етанолу 96% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D ртуті(ІІ) ацетату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
формальдегіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21. Ідентифікацію лікарського засобу “Bismuthi subnitras” проводять |
|
|
|
|
Bi(NO3)3 |
+ 3KI → BiI3↓ + 3KNO3 |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
після розчинення його в кислоті з наступним реактивом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
BiI3↓ + KI → K[BiI4] |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
A *йодидом калію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Лікарський засіб "Bismuthi subnitras" практично нерозчиний у воді, але |
|||||||||||||||||||||||||||
B |
сульфітом натрію |
||||||||||||||||||||||||||
розчинний |
в |
кислоті хлористоводневій. ДФУ рекомендує проводити |
|||||||||||||||||||||||||
C |
сульфатом натрію |
||||||||||||||||||||||||||
реакцію |
|
з |
калію |
йодидом, утворюється |
чорний |
осад, |
розчинний |
|
у |
||||||||||||||||||
D карбонатом калію |
|
|
|||||||||||||||||||||||||
надлишку реактиву, розчин забарвлюється в оранжево-червоний колір. |
|
||||||||||||||||||||||||||
E нітратом калію |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
22. Катіон вісмуту в бісмуті нітраті основному провізор-аналітик може |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
визначити реакцією з: |
|
|
|
Bi3+ |
+ 3(NH2)2CS → [Bi{(NH2)2CS}3]3+↓ |
|
|
|
|
||||||||||||||||||
A *тіосечовиною |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
калію перманганатом |
Катіон бісмуту з розчином тіосечовини в присутності кислоти нітратної |
|||||||||||||||||||||||||
C |
нітритом натрію |
||||||||||||||||||||||||||
утворює жовтувато-оранжеве забарвлення або осад. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
D оксалатом амонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
формальдегідом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
23. Кількісне визначення лікарського засобу “Bismuthi subnitras” прово- |
|
|
|
|
|
|
H Ind + |
Bi3+ |
|
|
BiInd + 3H+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дять методом: |
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
CH2COO |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
A *комплексонометрії |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
CH2COO |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
B |
нейтралізації |
H2C |
|
+ Bi3+ |
|
|
H2C |
|
|
Bi + 2H+ + 2Na+ |
|||||||||||||||||
C |
броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
H2C |
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
H2C |
|
CH2COO |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
_ |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
D йодометрії |
|
N |
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
N |
CH2COO |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
E перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
15 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COONa |
|
|
CH2COO |
|
H C N |
2 |
|
H2C N |
|
|
|
CH COOH |
|
CH2COO |
|
|||
2 |
|
2 |
+ BiInd |
|
|
Bi + H Ind + 2Na+ |
H2C |
CH2COOH |
|
H2C |
CH2COO |
2 |
|
|
|
|||||
|
N |
CH2COONa |
|
N |
CH2COO |
_ |
|
|
Кількісне визначення бісмуту нітрату проводять комплексонометричним |
|||||||
|
|
методом. Титрують розчином натрію едетату в присутності індикатора |
|||||||
|
|
ксиленолового оранжевого. |
|
|
|
||||
|
Лікарські речовини, похідні елементів II групи періодичної системи Д. І. Менделєєва |
||||||||
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
Пояснення |
|
|
||
1. Для підтвердження наявності сульфат-іону в лікарській речовині "Магнію |
|
|
|
|
|
|
|
||
сульфат" провізор-аналітик аптеки використовує наступні реактиви: |
|
|
|
|
|
|
|
||
A розчин барію хлориду і кислоту хлористоводневу |
|
SO42- |
+ BaCl2 |
→ BaSO4↓ + 2Cl– |
|
||||
B розчин амонію хлориду і амоніак |
Для підтвердження |
наявності |
сульфат-іону |
в лікарських речовинах |
|||||
C розчин срібла нітрату і кислоту азотну |
|||||||||
провізор-аналітик аптеки використовує розчин барію хлориду і кислоту |
|||||||||
D розчин бензолсульфокислоти |
|||||||||
хлористоводневу. В результаті реакції утворюється білий осад. |
|||||||||
E |
розчин дифеніламіну |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
2. Провізор-аналітик досліджує лікарську форму, що містить магнію |
|
|
|
|
|
|
|
||
сульфат. За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність |
|
|
|
|
|
|
|
||
катіону магнію в досліджуваній лікарській формі? |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *динатрію гідрофосфату |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію сульфіду |
|
2+ |
+ Na2HPO4 + NH4OH → |
|
||||
С |
калію фероціаніду |
|
Mg |
|
|
||||
|
→ NH4MgPO4↓ + 2Na+ |
+ H2O |
|
||||||
D срібла нітрату |
|
|
|||||||
E натрію тетрафенілборату |
|
|
|
|
|
|
|
||
3. На аналіз поступила субстанція магнію карбонату легкого. За |
|
|
|
|
|
|
|
||
допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність в ньому |
Наявність катіону магнію можна підтвердити за допомогою динатрію |
||||||||
катіону магнію? |
гідрофосфату в присутності розчину амоніаку розведеного і амонію |
||||||||
А *динатрію гідрофосфату |
хлориду, утворюється білий осад. |
|
|
||||||
B |
калію гідросульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
калію гідрофталату |
|
|
|
|
|
|
|
|
D амонію тіоціанату |
|
|
|
|
|
|
|
||
E натрію тетрафенілборату |
|
|
|
|
|
|
|
||
4. На аналіз поступила субстанція магнію карбонату основного. При |
|
|
|
|
|
|
|
||
підкислюванні цієї лікарської речовини хлористоводневою кислотою |
|
|
|
|
|
|
|
||
виділяється: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *вуглекислий газ |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
сірководень |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
аміак |
|
|
|
|
|
|
|
|
D кисень |
MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + CO2↑ + H2O |
||||||||
E арсин |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
5. В КАЛ аналізується лікарська форма, що містить магнію карбонат |
|
|
|
|
|
|
|
||
основний. Який з перерахованих реактивів реагує з вищеназваною |
При підкисленні магнію карбонату основного хлористоводневою кисло- |
||||||||
речовиною з виділенням СО2? |
|||||||||
тою виділяється вуглекислий газ. |
|
|
|||||||
A * розчин кислоти хлористоводневої |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
B розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
||
C розчин калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
||
D розчин магнію сульфату |
|
|
|
|
|
|
|
||
E розчин натрію нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
||
6. Укажіть реактив, за допомогою якого ідентифікують іон кальцію в |
|
|
|
|
|
Ca |
|
||
субстанції кальцію хлориду у присутності натрію карбонату і хлоро- |
OH |
HO |
|
|
O |
O |
|||
|
|
|
|
CHCl3 |
|
|
|||
форму згідно ДФУ: |
|
|
|
|
|
|
|||
N C C N |
|
+ Ca2+ |
N C C N |
||||||
А *гліоксальгідроксіаніл |
|
H H |
|
|
|
H H |
|||
В |
метоксифенілоцтова кислота |
Іони кальцію в субстанції кальцію хлориду згідно ДФУ ідентифікують з |
|||||||
С |
піроантимонат калію |
||||||||
розчином |
гліоксальгідроксианілу в присутності натрію |
карбонату і |
|||||||
D трифтороцтова кислота |
|||||||||
хлороформу. При струшуванні хлороформний шар набуває червоного |
|||||||||
Е натрію едетат |
|||||||||
забарвлення. |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
7. При проведенні якісного хімічного аналізу очних крапель, що містять |
|
|
|
|
|
|
|
||
цинку сульфат, в аптеці для ідентифікації катіону цинку провели |
|
|
|
|
|
|
|
||
реакцію, в результаті якої утворився осад білого кольору. Який реактив |
|
|
|
|
|
|
|
||
був використаний при цьому? |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *розчин калію гексаціаноферату (ІІІ) |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
розчин натрію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
розчин калію нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
D розчин кислоти винної |
|
|
|
|
|
|
|
||
E розчин кислоти сірчаної |
3ZnSO4 |
+ 2K4[Fe(CN)6] → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓ + 3K2SO4 |
|||||||
8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію цинку сульфату з роз- |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
чином калію фероціаніду. При цьому утворюється осад: |
Для ідентифікації іону |
цинку використовується розчин |
калію гекса- |
||||||
A *білого кольору |
|||||||||
ціаноферату (ІІІ) (калію фероціанід), утворюється осад білого кольору. |
|||||||||
B |
рожевого кольору |
||||||||
C |
червоного кольору |
|
|
|
|
|
|
|
|
D синього кольору |
|
|
|
|
|
|
|
||
E оранжево-червоного кольору |
|
|
|
|
|
|
|
||
9. Ідентифікувати іон цинку в субстанції цинку сульфату можна реак- |
|
|
|
|
|
|
|
||
цією з розчином калію фероціаніду за утворенням: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *білого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
||
В |
жовтого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
коричневого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
D зеленого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
||
Е рожевого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
16 |
|
|
|
|
|
|
|
|
10. Аналітик визначає наявність катіону цинку в субстанції цинку |
|
|
сульфату. Для цього він провів реакцію з натрію сульфідом, в результаті |
|
|
якої утворився осад: |
|
|
А *білий |
|
|
B |
чорний |
ZnSO4 + Na2S → ZnS↓ + Na2SO4 |
С |
коричневий |
|
Dсиній
Eсірий
11. Провізор-аналітик для ідентифікації цинку сульфату додав розчин |
|
|
сульфіду натрію. Що при цьому спостерігається? |
У результаті реакції цинку сульфату з натрію сульфідом утворюється |
|
A *випадіння білого осаду |
білий осад. |
|
B |
випадіння чорного осаду |
|
C |
поява зеленої флюоресценції |
|
D виділення бульбашок газу |
|
|
E поява жовтого забарвлення |
|
|
12.Провізор-аналітик аналізує лікарську форму, що містить цинку сульфат. За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність катіону цинку в досліджуваній лікарській формі?
A * натрію сульфіду B амонію хлориду C калію фериціаніду D срібла нітрату
E натрію тетрафенілборату
13.Препарати кальцію хлорид, магнію сульфат, цинку сульфат, бісмуту
нітрат основний кількісно можна визначити: |
Препарати кальцію хлорид, магнію сульфат, цинку сульфат, бісмуту |
|||||||||||||||||||||
A *комплексонометрично |
нітрат основний кількісно можна визначити комплексонометрично. |
|||||||||||||||||||||
B |
йодометрично |
У процесі визначення до розчину, що містить визначуваний катіон |
||||||||||||||||||||
C |
нітритометрично |
додають невелику кількість металоіндикатору. Утворюється порівняно |
||||||||||||||||||||
D ацидиметрично |
стійка, добре розчинна у воді сполука: |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
E алкаліметрично |
|
|
|
|
|
|
Me2+ + H Ind |
|
|
|
|
|
|
|
MeInd + 2H+ |
|||||||
14. В контрольно-аналітичну лабораторію поступив лікарський засіб |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
кальцію хлорид. Вкажіть, який титрований розчин необхідно викорис- |
При титруванні натрію едетатом спочатку утворюється комплекс з |
|||||||||||||||||||||
тати для його кількісного визначення: |
вільними іонами металу, що визначають. |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
A *натрію едетат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
калію бромат |
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
C |
кислота хлороводнева |
CH2 |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
N CH2COO |
||||||||||||
D калію перманганат |
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
+ Me2+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Me + 2H+ |
|||||
E натрію гідроксид |
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
CH2 |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
N |
CH2COO |
||||||
15. |
Для кількісного визначення солей кальцію, магнію, цинку вико- |
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
||||||||||||||
ристовують метод: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A |
*Комплексонометрії |
У точці еквівалентності виділяється вільний індикатор. |
||||||||||||||||||||
B |
Алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
Ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
||
D |
Гравіметрії |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
||||||||||
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH2COO |
||||||||||||
E |
Аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
+ MeInd |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Me + H2Ind |
||||
16. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз надійшла субстанція |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COO |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
цинку сульфату гептагідрату. Який метод ДФУ рекомендує для його |
|
CH2 |
|
N |
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
N |
CH2COONa |
|||||||
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
кількісного визначення? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A* Комплексонометрія
BАлкаліметрія
CАцидиметрія
DПерманганатометрія
EЦериметрія
17. Аналітик проводить контроль якості ртуті (II) хлориду. При взаємо- |
|
||
дії з яким реактивом утворюється червоний осад, розчинний в надлишку |
|
||
цього реактиву? |
|
||
А *калію йодидом |
Hg2+ + 2KI → HgI2↓ + 2K+ |
||
В |
натрію нітритом |
HgI2 + 2KI → K2HgI4 |
|
С |
цинку сульфатом |
||
|
|||
D магнію хлоридом |
|
||
Е амонію бромідом |
Ртуті дихлорид при додаванні розчину калію йодиду утворює червоний |
||
18. З яким реактивом ртуті дихлорид утворює червоний осад, розчинний |
|||
осад, розчинний у надлишку цього реактиву. |
|||
у надлишку реактиву: |
|||
|
|||
A*калію йодидом
Bсрібла нітратом
Cамонію гідроксидом
Dнатрію сульфідом
Eнатрію сульфатом
19. Аналітик проводить контроль якості ртуті (П) хлориду. Який метод |
Для кількісного визначення меркурію (П) хлориду ДФУ рекомендує |
||||||||||||||||||||
ДФУ рекомендує для його кількісного визначення? |
метод комплексонометрії. До субстанції додають надлишок натрію |
||||||||||||||||||||
А *комплексонометрії |
едетату у присутності буферного розчину до рН 10,9: |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
B |
нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
броматометрії |
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
D алкаліметрії |
|
H2C |
|
|
N |
|
H2C |
|
|
N |
|
|
|
|
|
||||||
Hg2+ |
|
|
CH COOH |
буферний |
|
|
CH2COO |
Hg |
|
|
+ |
||||||||||
E |
ацидиметрії |
+ |
|
|
|
|
2 |
розчин |
|
|
|
|
|
CH2COO |
+ |
2 H |
|||||
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
20. |
Провізор-аналітик визначає кількісний вміст ртуті дихлориду |
|
H2C |
|
N |
|
H2C |
|
N |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
CH COONa |
(pH 10,9) |
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|||||||||||
методом комплексонометрії. Яким титрованим розчином можна відтит- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
рувати розчин натрію едетату? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
У результаті реакції з натрію едетатом зв'язуються не тільки катіони |
|||||||||||||||||||||
А *цинку сульфату |
|||||||||||||||||||||
B |
натрію гідроксиду |
ртуті, але і можливі домішки інших катіонів. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
С |
натрію тіосульфату |
Надлишок натрію едетату відтитровують розчином цинку сульфату до |
|||||||||||||||||||
D калію бромату |
утворення пурпурового забарвлення: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
E натрію метилату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
17
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
H2C |
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
буферний |
|
H2C |
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
+ |
|
|
Zn 2+ |
|
розчин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Zn |
|
+ |
2 H |
+ |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COO |
|
|||||||||||||||||||||||||||
H2C |
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(pH 10,9) |
|
H2C |
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HO OH |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH HO |
NaOS |
|
|
|
|
O |
ZnO |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NN |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Zn2+NaOS |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
+3 |
|
|
|
|
|
|
|
NN |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-2H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
NO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
До реакційної суміші додають надлишок калію йодиду:
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COONa |
|
|
H2C |
|
|
N CH COO |
|
|
|
|
|
H2C |
|
N |
2 |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COOH |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
2 |
Hg |
+ |
|
K [HgI ] |
|
|
|
|
+ 2K |
+ |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
||||||
|
|
|
|
|
CH COO |
|
|
|
4KI |
2 4 + |
|
|
|
CH COOH |
|
|
|
H2C |
|
N |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
H C |
|
N |
2 |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Натрію едетат (у кількості, еквівалентній кількості катіону ртуті), який утворився в результаті реакції з калію йодидом титрують розчином цинку сульфату в присутності індикаторної суміші протравного чорного. Для розрахунку кількісного вмісту використовують об‟єм цинку сульфату останнього титрування.
Лікарські речовини, похідні елементів VIII та I груп періодичної системи Д. І. Менделєєва
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
1. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію заліза сульфату гептагідрату з розчином калію фериціаніду. Який іон при цьому визначається?
A* іони заліза (ІІ)
Bсульфат-іони
Cсульфіт-іон
D іон заліза (ІІІ) |
Fe2+ + K3[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 2K+ |
|||||
E сульфід-іон |
|
|
|
|
||
2. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшла субс- |
|
|
|
|
||
танція "Заліза сульфат гептагідрат". За вимогами ДФУ катіон Fe2+ |
При цьому визначаються іони заліза (II). У результаті реакції з калію |
|||||
провізор-аналітик ідентифікує з наступним реактивом: |
||||||
фериціанідом утворюється синій осад. |
|
|
||||
A *Калію фериціанід |
|
|
||||
|
|
|
|
|||
B |
Калію фероціанід |
|
|
|
|
|
C |
Амонію тіоціанат |
|
|
|
|
|
D Натрію гідроксид |
|
|
|
|
||
E |
Натрію нітропрусид |
|
|
|
|
|
3. |
Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції заліза сульфату |
Наявність сульфат-іона в субстанції заліза сульфат гептагідрат підтверд- |
||||
гептагідрату. За допомогою якого реактиву він підтверджує наявність |
жують за допомогою барію хлориду в присутності кислоти хлористо- |
|||||
сульфат-іону в досліджуваній речовині? |
водневої за утворенням білого осаду: |
|
|
|||
А *барію хлориду |
|
|
|
|
||
B |
натрію гідроксиду |
2- |
+ BaCl2 BaSO4 |
+ 2Cl |
- |
|
С |
калію перманганату |
SO4 |
|
|||
|
|
|
|
|||
Dамонію броміду
Eцинку оксиду
4. Кількісне визначення заліза сульфата гептагідрату згідно ДФУ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
проводять методом: |
|
|
|
|
|
|
3FeSO4 + 3(NH4)2Сe(NO3)6 |
→ |
|
||||||||||||||
A *цериметрії |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
→ Fe2(SO4)3 |
+ Fe(NO3)3 + 3Ce(NO3)3 |
+ 6NH4NO3 |
|||||||||||||||||||||
B |
комплексонометрії |
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
5. У контрольно-аналітичній лабораторії виконується аналіз субстанції |
|
|
|
|
|
N |
Fe |
|
|
4+ |
|
|
|
|
N |
|
+ 3+ |
||||||
заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ. Наважку субстанції титрують |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ Ce |
|
|
|
|
|
Fe |
|
Ce |
||||
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
||||||
розчином: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *амонію церію сульфату |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
||||
B |
калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
C |
амонію тіоціанату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Кількісне визначення заліза сульфату гептагідрату згідно ДФУ прово- |
|||||||||||||||||||||||
D натрію едетату |
|||||||||||||||||||||||
дять методом цериметрії, титрант – амонію церію нітрат. |
|
||||||||||||||||||||||
E калію бромату |
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
6. В якості титрованого розчину при тіоціанатометричному титруванні |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
срібла нітрату провізор-аналітик використовує розчин: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *амонію тіоціанату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
йодмонохлориду |
|
|
AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 |
|||||||||||||||||||
С |
натрію нітриту |
3NH4SCN + FeNH4(SO4)2 → Fe(SCN)3 |
+ 2(NH4)2SO4 |
||||||||||||||||||||
D калію бромату |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
7. Кількісне визначення аргентуму нітрату проводять методом тіоціана- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
тометрії. Вкажіть, який індикатор при цьому застосовують: |
При |
тіоціанатометричному |
титруванні аргентуму |
нітрату |
провізор- |
||||||||||||||||||
A * феруму (ІІІ) амонію сульфат |
|||||||||||||||||||||||
аналітик використовує титрований розчин амонію тіоціанату, як інди- |
|||||||||||||||||||||||
B |
фенолфталеїн |
||||||||||||||||||||||
катор – феруму (ІІІ) амонію сульфат. |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
C |
калію хромат |
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D метиловий синій |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E флуоресцеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
18
8. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення субстанції срібла нітрату методом тіоціанатометрії. Як індикатор в цьому випадку використовується:
A*заліза (III) амонію сульфат
Bнатрію еозинат
Cкалію хромат
Dфенолфталеїн
Eрозчин крохмалю
Лікарські речовини аліфатичної природи. Лікарські речовини, похідні спиртів аліфатичного ряду
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
|
|
|
1. Для ідентифікації етанолу провізору-аналітику необхідно провести: |
|
|
А *йодоформну пробу |
|
|
B |
мурексидну пробу |
|
С |
гідроксамову пробу |
При нагріванні спирту етилового з йодом у лужному середовищі відчу- |
D нінгідринову реакцію |
вається характерний запах йодоформу і поступово утворюється жовтий |
|
E |
телейохінну пробу |
осад: |
2. За ДФУ для ідентифікації етанолу, крім дослідження ІЧ-спектру та |
C2H5OH + 4I2 + 6NaOH → |
|
відносної густини використовують хімічну реакцію утворення: |
→ CHI3↓ + 5NaI + HCOONa + 5H2O |
|
A *йодоформу |
Дана реакція використовується згідно ДФУ при ідентифікації етанолу. |
|
Bазобарвника
Cіндофенолу
Dфлуоресцеїну
Eауринового барвника
3. Яким методом, згідно ДФУ відкривають домішку метилового спирту |
Згідно ДФУ домішки метилового спирту в етиловому визначають мето- |
|||||||||||||||||||
в етиловому спирті: |
дом газової хроматографії. |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
A * Методом газової хроматографії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
Окисно-відновним методом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
Методом нейтралізації |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D Методом осадження |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
Комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості |
Якщо при нагріванні з розчином калію гідросульфатом відчувається |
|||||||||||||||||||
лікарських засобів ідентифікує лікарський препарат з розчином калію |
неприємний запах акролеїну і відбувається почорніння фільтрувального |
|||||||||||||||||||
гідросульфату за утворенням акролеїну, який викликає почорніння |
паперу змоченого розчином калію тетрайодмеркурату лужним, то ця |
|||||||||||||||||||
фільтрувального паперу змоченого розчином калію тетрайодмеркурату |
лікарська речовина – гліцерин |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
лужного. Вкажіть, на який лікарський препарат проводив ідентифікацію |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
OH |
KHSO , to C |
O C H |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
провізор-аналітик? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А * гліцерин |
|
|
|
|
|
|
|
|
HC |
|
|
OH |
|
|
CH |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
|
OH |
|
|
CH2 |
акролеїн |
||||
В ефір для наркозу |
O C H |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O C OK |
|
||||||||||||
С кислоту нікотинову |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
D спирт етиловий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ 4KI + Hg + 2H2O |
|||||||||
CH |
+ K HgI + 3KOH |
CH |
||||||||||||||||||
Е розчин аміаку концентрований |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|||||||||
|
|
|||||||||||||||||||
5. Для ідентифікації багатоатомного спирту гліцерину провізор-аналітик |
При взаємодії гліцерину з калію гідросульфатом утворюється акролеїн з |
|||||||||||||||||||
проводить реакцію дегідратації з калію гідросульфатом. Продукт, що |
різким запахом, що викликає посиніння фільтрувального паперу, що |
|||||||||||||||||||
утворюється при цьому має характерний різкий запах і викликає синє |
змочений 1% розчином натрію нітропрусиду і піперидином. |
|||||||||||||||||||
забарвлення фільтрувального паперу, що змочений 1% розчином натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KHSO , to C |
O |
H |
|||||
нітропрусиду та піперидином. Назвіть цей продукт: |
H2C |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
C |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
A *акролеїн |
HC |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
B |
діетиловий ефір |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 акролеїн |
|||||
C |
кислота оцтова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Dетанол
Eхлороформ
6. Провізор-аналітик ідентифікує гліцерин. Після додавання розчину |
При додаванні до гліцерину розчину купруму сульфату утворюється |
||||||||||||||
міді сульфату утворилося синє забарвлення, що свідчить про наявність в |
синє забарвлення, що свідчить про наявність в структурі гліцерину |
||||||||||||||
структурі гліцерину: |
гідроксильних груп: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
А *гідроксильних груп |
|
|
CuSO4 + 2NaOH → Na2SO4 + Cu(OH)2↓ |
|
|||||||||||
В |
альдегідних груп |
H2C |
|
OH |
H C |
|
O |
|
HO CH |
|
|
||||
С |
амідних груп |
2 HC OH + Cu(OH)2 |
2 |
|
|
Cu |
|
|
|
|
|
2 |
+ 2H2O |
||
HC OH |
|
O |
|
|
CH |
|
|||||||||
|
|
|
|
||||||||||||
D карбоксильних груп |
H2C OH |
H2C OH |
|
HO |
|
|
CH2 |
|
|||||||
Е ароматичних аміногруп |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
7. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції гліцерину згідно ДФУ. |
Розчин субстанції нагрівають на водяній бані з кислотою сульфатною |
||||||||||||||
Для визначення неприпустимої домішки цукрів він використовує |
розведеною (відбувається гідроліз цукрів до моноцукрів), додають |
||||||||||||||
свіжоприготований розчин |
розчини натрію гідроксиду і купруму сульфату, розчин набуває синього |
||||||||||||||
A *міді (ІІ) сульфату |
забарвлення (реакція на полігідроксильні сполуки), при подальшому |
||||||||||||||
B заліза (ІІ) сульфату |
нагріванні розчину не повинно змінюватись забарвлення та утворю- |
||||||||||||||
C кобальта (ІІ) хлориду |
ватись осад (присутність відновлюючих цукрів призводить до утворення |
||||||||||||||
D ртуті (ІІ) нітрату |
осаду). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E натрію тіосульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. Провізор-аналітик досліджує доброякісність гліцерину відповідно до |
ДФУ рекомендує визначати в гліцерині показник заломлення, тому |
||||||||||||||
вимог ДФУ. За допомогою рефрактометра він виміряв: |
використовують рефрактометр. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
А *показник заломлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В |
кут обертання |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
температуру плавлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D густину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Е в‟язкість |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19
9. Який реактив згідно вимогам ДФУ використовується при визначенні |
Згідно з вимогами ДФУ домішка альдегідів в гліцерині визначається за |
|
домішки альдегідів в субстанції гліцерину? |
допомогою розчину пара-розаніліну. |
|
А *розчин пара-розаніліну |
|
|
В |
розчин крохмалю |
|
С |
розчин сечовини |
|
D розчин кислоти сульфанілової |
|
|
Е розчин амонію оксалату |
|
|
|
Лікарські речовини, похідні альдегідів аліфатичного ряду |
|
|
|
|
||||||||
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
|
|
Пояснення |
|
|
|
|
||
1. Тотожність розчину формальдегіду можна встановити реакцією |
Формальдегід вступає в реакцію конденсації і окиснення з кислотою |
||||||||||||
конденсації, що призводить до утворення ауринового барвника. Які |
саліциловою у присутності кислоти сульфатної концентрованої (водо- |
||||||||||||
реактиви при цьому використовує провізор-аналітик? |
віднімаючий реагент). При цьому утворюється ауриновий барвник |
||||||||||||
А *саліцилову кислоту у присутності кислоти сірчаної концентрованої |
червоного кольору. Ця реакція використовується для підтвердження |
||||||||||||
B спирт етиловий у присутності кислоти хлористоводневої |
тотожності розчину формальдегіду: |
|
|
|
|
|
|||||||
С розчин дифеніламіну у присутності кислоти сірчаної концентрованої |
|
COOH |
|
|
|
HOOC |
CH2 |
COOH |
[O] |
||||
D розчин формальдегіду у присутності кислоти сірчаної конц. |
2 |
|
|
к.H2SO4 |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
OH |
+ HCOH |
|
|
HO |
|
|
OH |
|
|
|||
E розчин йоду у присутності калію йодиду |
|
|
|
- H2O |
|
|
|
- H2O |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
HOOC |
|
|
H |
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
HO |
|
|
|
O |
|
|
|
|
2. На аналіз поступив розчин формальдегіду. За допомогою якого |
Ідентифікувати формальдегід згідно ДФУ можна реакцією з натрієвою |
||||||||||||
реактиву проводять його ідентифікацію? |
сіллю кислоти хромотропової за утворенням фіолетово-синього або |
||||||||||||
A * кислоти хромотропової |
фіолетово-червоного забарвлення: |
|
|
|
|
|
|||||||
B кислоти бензойної |
|
SO3Na |
|
|
|
|
SO3H |
H3OS |
|
|
|
||
C кислоти сірчаної |
HO |
|
|
к.H2SO4 |
|
HO |
|
CH2 |
|
OH |
|||
D кислоти оцтової |
|
|
|
|
|
||||||||
2 |
|
+ HCOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E кислоти винної |
HO |
|
|
- Na2SO4 |
|
HO |
|
|
|
OH |
|||
|
|
- H2O |
|
|
|
|
|||||||
3. Ідентифікувати формальдегід згідно ДФУ можна реакцією з розчином |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
SO3Na |
|
|
|
|
SO3H |
H3OS |
|
|
|
|||
хромотропової кислоти у присутності концентрованої сірчаної кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
SO3H H3OS |
|
|
|
|
|
||||
за утворенням: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *фіолетового забарвлення |
|
[O] |
|
HO |
|
CH |
O |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
жовтого забарвлення |
|
|
|
HO |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
С |
червоного забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D зеленого забарвлення |
|
|
|
|
SO3H |
H3OS |
|
|
|
|
|
||
E рожевого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Позитивна реакція “срібного дзеркала” вказує на наявність в струк- |
Хлоралгідрат у своїй структурі містить альдегідну групу, яка має |
||||||||||||
турі хлоралгідрату: |
відновлювальні властивості і з розчином аргентуму нітрату в присут- |
||||||||||||
А *альдегідної групи |
ності амоніаку розведеного при нагріванні утворюється сірий осад або |
||||||||||||
B |
складноефірної групи |
«срібне дзеркало»: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
С |
амідної групи |
|
|
|
OH |
|
|
2 Ag NH3 2 NO3 |
|
|
|
|
|
D карбоксильної групи |
|
|
Cl3C C H |
+ |
|
|
|
|
|
||||
E нітрогрупи |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Cl CCOONH Ag |
+ NH |
+ 2NH NO |
3 |
|
||||
|
|
|
|
|
3 |
|
|
3 |
4 |
|
|
||
|
|
Дана реакція використовується для підтвердження наявності альдегідної |
|||||||||||
|
|
групи в лікарських засобах. |
|
|
|
|
|
|
|
||||
Лікарські речовини, похідні карбонових кислот аліфатичного ряду
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
|
|
|
|
Пояснення |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
1. Провізор-аналітик виконує аналіз калію ацетату. Виберіть реактив за |
Відповідно до вимог ДФУ ацетат-іон при аналізі калію ацетату можна |
||||||||||||||||||
допомогою якого відповідно до вимог ДФУ можна відкрити ацетат-іон. |
відкрити реакцією з кислотою щавлевою (оксалатною). При цьому |
||||||||||||||||||
А *кислота щавлева |
виділяється кислота оцтова, що визначається за запахом. |
|
|
||||||||||||||||
B |
кислота фосфорна |
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
||
С |
кислота вугільна |
|
|
|
O |
|
o |
|
|
|
|
|
O |
|
|||||
D кислота сульфанілова |
H C |
|
C |
+ |
|
|
t C |
H C |
|
C |
+ |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
OK |
COOH |
|
|
OH |
COOK |
|||||||||||||
E кислота тіогліколева |
3 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
||||||||||||||||||
2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції калію ацетату. |
Наявність іона калію в молекулі калію ацетату підтверджують реакцією |
||||||||||||||||||
За допомогою якого реактиву він підтверджує наявність катіону калію в |
з винною (тартратною) кислотою за утворенням білого осаду калію |
||||||||||||||||||
досліджуваній речовині? |
гидротартрату. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
А *винної кислоти |
|
|
|
COOH |
|
COOK |
|
|
|
|
|||||||||
B |
натрію гідроксиду |
|
|
|
|
CHOH + K+ |
|
|
|
CHOH |
+ H+ |
|
|
||||||
С |
калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
D заліза (III) хлориду |
|
|
|
CHOH |
|
CHOH |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E цинку оксиду |
|
|
|
COOH |
|
COOH |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
||||||||||||||||||
3. Методи ідентифікації лікарських засобів по катіонам широко застосо- |
Ідентифікацію калію ацетату можна провести по катіону калію реакцією |
||||||||||||||||||
вуються в фармацевтичному аналізі. Яким реактивом можна ідентифіку- |
з натрію гексанітрокобальтатом за утворенням жовтого або оранжево- |
||||||||||||||||||
вати іон калію в калію ацетаті? |
жовтого осаду. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *натрію гексанітрокобальтатом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
амонію оксалатом |
2K+ + Na3[Co(NO2)6] → K2Na[Co(NO2)6]↓ + 2Na+ |
|||||||||||||||||
C |
барію хлоридом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D натрію гідроксидом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E магнію сульфатом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20