Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Национальный фармацевтический университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971

.pdf

Скачиваний:

1453

Добавлен:

28.02.2016

Размер:

2.32 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 56 / 86 7 8 > Следующая >>>

65. Який із нейролептиків, після попередньої мінералізації, можна

Серед перерахованих сполук тільки трифтазин (трифторперазину

ідентифікувати за фторид-іоном:

гідрохлорид) містить ковалентно зв‟язані атоми фтору:

A *трифтазин

аміназин

CF3

пропазин

CH N

N CH

. 2 HCl

D дипразин

етмозин

10-[3-(4-Метилпіперазин-1-іл)пропіл]-2-(трифторметил)-10H-

фенотіазину дигідрохлорид

66. Для ідентифікації лікарських засобів, похідних бензодіазепіну згідно

Згідно ДФУ для ідентифікації похідних бензодіазепіну використовують

ДФУ використовують (після попереднього кислотного гідролізу)

реакцію утворення азобарвника:

реакцію утворення:

A *азобарвника

HCl, H2O, t0C

NH2

NaNO2

ауринового барвника

C O

– H2NCHR'COOH R

HCl

індофенольного барвника

D азометинового барвника

HN CH2 CH2 NH2

поліметинового барвника

HN CH2 CH2 NH2

N N

. 2HCl

(R = Cl, NO2

C O

R' = OH, H)

67. Лікарський засіб сибазон має транквілізуючу (заспокійливу) дію.

Міжнародна назва сибазону – діазепам

Назвіть його міжнародну назву

CH3

A *діазепам

нітразепам

оксазепам

D нозепам

феназепам

68. Для ідентифікації діазепаму згідно вимог ДФУ провізор-аналітик

За описаною методикою визначають ковалентно зв'язаний хлор в моле-

використовує наступну реакцію: 80 мг субстанції поміщають у фарфо-

кулі діазепаму після мінералізації натрію карбонатом безводним:

ровий тигель, додають 0,3 г натрію карбонату безводного Р і нагрівають

на відкритому полум‟ї протягом 10 хв. Після охолодження одержаний

Na CO , t0C

NaCl

залишок розчиняють у 5 мл кислоти азотної розведеної Р і фільтрують.

До 1 мл фільтрату додають 1 мл води Р, розчин дає реакцію на:

A *хлориди

сульфати

NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

карбонати

AgCl + 2NH4OH [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O

D броміди

нітрати

69. Індометацин належить до нестероїдних протизапальних засобів. В

основі структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетеро-

циклічна система. З яких циклів вона складається?

Індометацин є похідним індолу, який складається з пірольного та

A *Пірольного і бензольного

бензольного циклів

Бензольного і тіазольного

CH2–СООН

Бензольного і піридинового

CH3O

D Двох залишків 4-оксикумарину

CH3

пірольний

Піримідинового та імідазольного

бензолний

цикл

70.

У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють

цикл

C–

доброякісність субстанції лікарського засобу індометацину. Його хімічна

[1-(4-Хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота

назва наступна:

A *[1-(4-Хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота

B Етиловий естер ди-(4-оксикумариніл-3)-оцтової кислоти

C 5-Нітро-8-гідроксихінолін

D 4-Хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензойна кислота

1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5

Лікарські речовини з групи алкалоїдів

	Тест з банку даних «Крок-2»		Пояснення

1. Для ідентифікації алкалоїдів ДФУ вимагає використовувати реакцію з
наступним осадовим реактивом:
A *розчин калію йодвісмутату
B	розчин кислоти фосфорномолібденової	Відповідно до вимог ДФУ ідентифікацію та випробування на чистоту
C	розчин таніну	алкалоїдів	проводять з одним	із загальноалкалоїдних	осаджувальних
D розчин кислоти фосфорновольфрамової		алкалоїдів	проводять з одним	із загальноалкалоїдних	осаджувальних
D розчин кислоти фосфорновольфрамової		реактивів	– з розчином калію	йодвісмутату (К[ВiI4])	у присутності
E розчин калію йодиду йодований		реактивів	– з розчином калію	йодвісмутату (К[ВiI4])	у присутності
E розчин калію йодиду йодований		кислоти хлористоводневої розведеної утворюється оранжево-червоний
2. Для аналізу лікарських речовин з групи алкалоїдів використовують
		осад.
загальноалкалоїдні осаджувальні реактиви. Назвіть який з них викорис-		осад.

товують для ідентифікації згідно ДФУ.
A *калію йодвісмутату розчин
B	фосфорно-вольфрамової кислоти розчин
C калію йодид йодований розчин
D пікринової кислоти розчин
E таніну розчин
3. При проведенні випробувань на чистоту в субстанції атропіну сульфату
визначають наявність домішки сторонніх алкалоїдів і продуктів розкла-
дання методом ТШХ. Хроматографічну пластинку при цьому оброб-
ляють розчином:
A *калію йодвісмутату
B	аміаку
C	динітрофенілгідразину хлористоводневого
D	тетрабутиламонію гідроксиду
E	нінгідрину

4. Кількісний вміст лікарських засобів з групи алкалоїдів визначають

Кількісне визначення лікарських засобів з групи алкалоїдів проводять

методом кислотно-основного титрування у неводному середовищі. У

методом ацидиметрії в неводному середовищі, оскільки алкалоїди є

якості титранту використовується розчин:

слабкими азотистими основами. Наприклад, атропіну сульфат титрують

A *кислоти хлорної

кислотою хлорною в середовищі безводної оцтової кислоти (s=1):

натрію тіосульфату

CH2OH

кислоти сірчаної

C H .

H SO + HClO

D калію бромату

E срібла нітрату

N+

CH2OH

N+

CH2OH

C H

. ClO

O C

C H

HSO

6 5

5. В контрольно-аналітичній лабораторії виконують аналіз лікарської

Реакцію Віталі-Морена (реакція на тропову кислоту) дають алкалоїди

речовини з групи алкалоїдів. Вкажіть, який із наведених лікарських

похідні тропану, зокрема, група атропіну (атропіну сульфат, скополаміну

засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена

гідробромід, тропацин). Субстанцію випарюють з кислотою нітратною

A *скополаміну гідробромід

димлячою, одержаний залишок розчиняють в ацетоні і додають спир-

платифіліну гідротартрат

товий розчин калію гідроксиду; спостерігається фіолетове забарвлення:

хініну сульфат

CH OH

конц. HNO ; t0C

D папаверину гідрохлорид

O C

C H .

H SO

E морфіну гідрохлорид

H2O

HOOC

CH CH2OH

6. Для визначення тотожності препаратів, похідних тропану, викорис-

товують реакцію Віталі-Морена. Для цього препарати після розкладання

CH3

. H2SO4

азотною кислотою обробляють спиртовим розчином гідроксиду калію та

ацетону. При цьому спостерігається:

HOOC

CH CH2OH

HOOC CH CH2OH

KOOC C CH2OH

A *фіолетове забарвлення

конц. HNO ; t0C

O2N

NO2

KOH, CH OH

O2N

NO2

зелене забарвлення

виділення бульбашок газу

D випадання чорного осаду

випадання білого осаду

7. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини

При ідентифікації субстанції атропіну сульфат провізор-аналітик КАЛ

“Атропіну сульфат”. З якою метою він використовує кислоту хлористо-

використовує кислоту хлористоводневу розбавлену і розчин барію

водневу розведену та розчин барію хлориду?

хлориду для підтвердження наявності сульфат-іона за утворенням білого

A *Визначення сульфатів

осаду:

Визначення бензоатів

Визначення алкалоїдів

SO42-

+ BaCl2

→ BaSO4↓ + 2Clˉ

D Визначення саліцилатів

Визначення сульфітів

8. Яка домішка в атропіні сульфаті виявляється вимірюванням оптичної

У субстанції атропіну сульфат домішку апоатропіну, яка утворюється

густини розчину цієї речовини згідно до вимог ДФУ?

внаслідок порушення температурного режиму при одержанні атропіну

A *апоатропін

(рацемізації), виявляють згідно з вимогами ДФУ шляхом вимірювання

відновні речовини

оптичної густини розчину цієї речовини.

кофеїн

CH2

D апоскополамін

CH3

C C6H5

E сенецифілін

апоатропін

9. Для кількісного визначення атропіну сульфату за вимогами ДФУ

Кількісне визначення атропіну сульфату проводять методом ацидиметрії

провізору-аналітику слід використати наступний метод:

в неводному середовищі, оскільки дана речовина є сіллю, що утворена

A *ацидиметрія в неводному середовищі

слабкою азотистою основою атропіном і сильною сульфатною кислотою.

алкаліметрія у водному середовищі

Субстанцію титрують розчином кислоти хлорної у присутності кислоти

аргентометрія

оцтової безводної з індикатором кристалічним фіолетовим (s=1):

D меркуриметрія

CH2OH

E комплексонометрія

C H .

H SO + HClO

10. Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином хлорної кислоти у

середовищі безводної оцтової кислоти в присутності індикатора:

A *Кристалічного фіолетового

CH2OH

Тимолового синього

N+

N+ CH

O C

C H

O C

C H

. ClO

. HSO

Фенолфталеїну

4 +

D Метилоранжу

Метиленового синього

11. Кількісний вміст атропіну сульфату в очних краплях провізор-

Кількісний вміст атропіну сульфату в очних краплях провізор-аналітик

аналітик визначає методом:

визначає методом алкаліметрії за залишком зв'язаної сульфатної кислоти

А *алкаліметрії

у присутності спирто-хлороформної суміші, нейтралізованої за фенол-

нітритометрії

фталеїном (s=1/2):

броматометрії

CH2OH

D меркуриметрії

C CH

C H

. H SO + 2NaOH

Е комплексонометрії

CH2OH

N CH3

O C CH C6H5 + Na2SO4 + 2H2O

12. Виберіть лікарську речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похід-

Кокаїн – тропановий алкалоїд групи екгоніну, в медичній практиці

них тропану:

використовується у вигляді хлористоводневої солі:

A *кокаїн

кофеїн

OCH3

стрихнін

CH3

O C

C6H5

. HCl

D пілокарпін

платифілін

13. Препарати хініну ідентифікують з бромною водою та розчином

Препарати хініну ідентифікують груповою реакцією – талейохінної

амоніаку за утворенням специфічного продукту реакції. Вкажіть цей

проби. Для цього додають бромну воду і розчин амоніаку; утворюється

продукт?

специфічний продукт реакції – талейохінін і спостерігається смарагдово-

A *талейохінін

зелене забарвлення.

мурексид

CH2

йодоформ

HO CH

D N-гідроксиацетамід заліза

H3CO

Br2

4NH4OH

+ 2NH4Br + 4H2O

E метилацетат

орто-хінон

діімінопохідне орто-хіноїдної структури

14. Однією з реакцій ідентифікації хініну сульфату являється реакція на		Для ідентифікації в субстанції хініну сульфат сульфат-іона викорис-
сульфат-іон. Який основний реактив використовується для його		товують розчин барію хлориду; в присутності кислоти хлористоводневої
визначення?		розведеної утворюється білий осад:
A *хлорид барію
B	кислота хлористоводнева			SO42- + BaCl2			→ BaSO4↓ + 2Clˉ
C	гідроксид амонію
D нітрат натрію
E	бромід калію
15. Яка домішка у хініні гідрохлориді виявляється за появою помутніння		У субстанції хініну гідрохлорид виявляють домішку барію за появою
після додавання кислоти сірчаної розведеної?		помутніння після додавання кислоти сульфатної розведеної:
A *домішка барію
B	домішка хлоридів			SO42- + BaCl2			→ BaSO4↓ + 2Clˉ
C	домішка сульфатів
D домішка кальцію
E	домішка амонію
16. Згідно ДФУ для ідентифікації папаверину гідрохлориду викорис-		Згідно ДФУ ідентифікацію субстанції папаверину гідрохлориду про-
товується реакція з оцтовим ангідридом у присутності кислоти сірчаної		водять реакцію з оцтовим ангідридом в присутності кислоти сульфатної
концентрованої при нагріванні на водяній бані. В результаті реакції		концентрованої при нагріванні на водяній бані. У результаті реакції
розчин забарвлюється в:		розчин забарвлюється в жовтий колір із зеленою флуоресценцією.
A *жовтий колір із зеленою флуоресценцією					H3CO
B червоний колір із зеленою флуоресценцією					H3CO		N	OCH3
C голубий колір із зеленою флуоресценцією					H3CO
C голубий колір із зеленою флуоресценцією					H	C			OCH . HCl
D голубий колір без флуоресценції					2				3
D голубий колір без флуоресценції
E червоний колір без флуоресценції
17. Провізор-аналітик досліджує субстанцію папаверину гідрохлориду.		Наявність хлорид-іона в субстанції папаверину гідрохлориду можна
За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність хлорид-іону		підтвердити реакцією з аргентуму нітратом у присутності кислоти ніт-
в досліджуваній субстанції?		ратної розведеної за утворенням білого сирнистого осаду, розчинного в
А *срібла нітрату		розчині амоніаку.
B	натрію гідроксиду			Clˉ + AgNO3 → ↓AgCl + NO3ˉ
С	магнію сульфату			↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
D кальцію хлориду
E	цинку оксиду
18. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з		Фенольний гідроксил у структурі морфіну гідрохлориду виявляють
розчином заліза (ІІІ) хлориду утворилось синьо-фіолетове забарвлення,		реакцією з розчином феруму (ІІІ) хлориду; спостерігається синьо-
що свідчить про присутність в його структурі:		фіолетове забарвлення:
A *фенольного гідроксилу
B	альдегідної групи		HO					Cl2FeO
C	спиртового гідроксилу
D кетогрупи			O	. HCl + FeCl3					O	+ 2HCl
E	складноефірної групи			N	CH3				N	CH3
19. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз			HO						HO
морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверд-			HO						HO

жується реакцією з розчином:
A *FeCl3
B	NH3
C	AgNO3
D K3[Fe(CN)6]
E Концентрованої HNO3
20. Які особливості в структурі молекул дозволяють розрізнити морфіну		Морфіну гідрохлорид містить у своїй структурі вільний фенольний
гідрохлорид і етилморфіну гідрохлорид реакцією з розчином заліза		гідроксил, а кодеїн і етилморфіну гідрохлорид є його метильованим і
хлориду (ІІІ)?		етильованим аналогами відповідно.
A *наявність фенольного гідроксилу		Фенольний гідроксил виявляють реакцією з розчином феруму (ІІІ)
B	наявність спиртового гідроксилу	хлориду; спостерігається синьо-фіолетове забарвлення:
C наявність третинного атому азоту			HO					Cl2FeO
D наявність подвійного зв‟язку
E	наявність хлорид-іонів		O	. HCl + FeCl3					O	+ 2HCl
21. Морфіну гідрохлорид, який містить фенольний гідроксил, можна				N	CH3				N	CH3
відрізнити від кодеїну дією реактиву:			HO						HO
A *FеСl3			HO						HO
A *FеСl3			H3CO					H C O
B	ВаСl2							5	2
B	ВаСl2
C	НСl		O		. H2O				O	. HCl . 2H O
D NаСl			O						O	2
D NаСl				N	CH3				N	CH3
E СаСl2				N	CH3				N	CH3
E СаСl2
			HO						HO
				Кодеїн			Етилморфіну гідрохлорид
22. Білий осад, що утворюється при взаємодії морфіну гідрохлориду з		При взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином амоніаку утворюється
розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок		білий осад основи морфіну, який є розчинним у розчині натрію гідрок-
наявності в структурі морфіну гідрохлориду:		сиду за рахунок наявності в структурі фенольного гідроксилу:
A *фенольного гідроксилу		HO					HO			NaO
A *фенольного гідроксилу
B	карбоксильної групи		. HCl + NH4OH						NaOH
C	альдегідної групи	O	. HCl + NH4OH				O			O
C	альдегідної групи			- NH4Cl; - H2O					N CH3	N CH3
D спиртового гідроксилу			N	CH3					N CH3	N CH3
D спиртового гідроксилу		HO					HO			HO
E кето-групи		HO					HO			HO
E кето-групи
23. Кодеїн для медичних цілей можна одержати напівсинтетичним		Кодеїн для медичних цілей можна одержати напівсинтетичним шляхом
шляхом з рослинного алкалоїду. Оберіть цей алкалоїд:		з рослинного алкалоїду – морфіну в результаті метилування:
A *Морфін				HO				MeO
A *Морфін
B	Папаверин				метилування
C	Берберин			O					O
D Протопін					N CH3				N CH3
D Протопін
E	Хелідонін			HO				HO
				морфін					кодеїн
	53

24. Яке забарвлення утворює кодеїн при нагріванні з розчином кислоти

Кодеїн при нагріванні з розчином кислоти сульфатної концентрованої

сірчаної концентрованої та заліза (ІІІ) хлориду і подальшому додаванні

утворює похідне апоморфіну, яке з феруму (ІІІ) хлоридом дає блакитне

кислоти азотної концентрованої?

забарвлення (реакція на фенольний гідроксил), а при наступному

A *блакитне, що переходить у червоне

додаванні кислоти нітратної концентрованої похідні апоморфіну

B жовте, що переходить в оранжеве

утворюють продукти, забарвлені в червоний колір:

MeO

синє, що переходить у фіолетове

H2SO4

FeCl3

D червоне, що переходить у зелене

- 2H2O

- 2HCl

Cl2FeO

E зелене, що переходить у чорне

CH3

N CH3

25. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію етилморфіну гідро-

Наявність хлорид-іону в досліджуваній субстанції етилморфіну гідро-

хлориду реакцією на хлориди за допомогою розчину:

хлорид можна підтвердити за допомогою розчину аргентуму нітрату в

А *срібла нітрату

присутності кислоти нітратної за утворенням білого сирнистого осаду,

В барію хлориду

розчинного в розчині амоніаку.

С амонію оксалату

Clˉ + AgNO3

→ ↓AgCl + NO3ˉ

D натрію гідроксиду

↓AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O

Е калію перманганату

26. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду

При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду

необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження прово-

визначають питоме оптичне обертання:

дять з використанням:

100

А *поляриметра

[ ]

спектрофотометра

Це дослідження проводять з використанням поляриметра.

фотоелектроколориметра

D рефрактометра

Е полярографа

27. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст етилморфіну гідро-

Кількісний вміст етилморфіну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ

хлориду згідно ДФУ методом:

провізор-аналітик визначає методом алкаліметрії за залишком зв'язаної

А *алкаліметрії

хлористоводневої кислоти в присутності етанолу та 0,01 М розчину HCl,

В йодометрії

точку еквівалентності встановлюють потенціометрично (s=1):

С комплексонометрії

H5C2O

D нітритометрії

. HCl + NaOH

+ NaCl + H2O

Е перманганатометрії

N CH3

CH3

28. Один з перерахованих лікарських засобів не є похідним пурину:

До похідних пурину (ксантину) відносяться кофеїн, теофілін, теобромін,

A *цитизин

пентоксифілін.

теофілін

теобромін

D пентоксіфілін

кофеїн

29. Спільною реакцією на алкалоїди похідні пурину є реакція:

A *на ксантини

на альдегідну групу

Груповою

фармакопейною

реакцією

на

алкалоїди,

похідні

пурину

на сульфат-іони

(ксантину) є мурексидна проба. Реакція полягає у взаємодії алкалоїдів з

D на фенольний гідроксил

окисниками (H2O2, Вr2, конц. НNO3) у присутності кислоти хлористо-

на спиртовий гідроксил

водневої,

при подальшому додаванні амоніаку з‟являється пурпурово-

30.

В контрольно-аналітичній лабораторії досліджуються субстанції

червоне забарвлення:

алкалоїдів. Позитивну реакцію на ксантини дають речовини групи:

А *пурину

ізохіноліну

H C

CH3

H C

тропану

N CH3

[O]; H2O2

D імідазолу

C O

хініну

CH3

NH2

CH3

31. На складі готової продукції випадково було пошкоджене маркування

на одній з упаковок. Відомо, що лікарська речовина, яка знаходиться в

H3C

CH3

H3C

CH3

HCl

NH3

цій упаковці відноситься до алкалоїдів. В ході проведення групових

O N O O N O

якісних реакцій на алкалоїди з'ясувалося, що позитивний результат дала

O N OO N O

CH3

NH4

CH3

мурексидна проба (реакція на ксантини). Якою групою алкалоїдів слід

обмежити подальшу ідентифікацію лікарської речовини?

А *похідними пурину

похідними хіноліну

похідними тропану

D похідними ізохіноліну

похідними індолу

32. Вкажіть, який з наведених алкалоїдів даватиме позитивний результат

в реакції на ксантини (мурексидна проба).

A *Кофеїн

Атропіну сульфат

Папаверину гідрохлорид

D Хініну сульфат

Ефедрину гідрохлорид

33. Яка лікарська речовина з групи алкалоїдів – похідних пурину

Кофеїн – алкалоїд, з групи похідних пурину (ксантину) з 0,1% розчином

утворює білий осад з 0,1% розчином таніну?

таніну (загальноалкалоїдний осадовий реактив) утворює осад білого

A *кофеїн

кольору, розчинний в надлишку реактиву.

теобромін

теофілін

H3C

N CH3

H2O

D еуфілін

дипрофілін

CH3

34. При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофіліну було пош-

Теобромін і теофілін мають кислотні властивості і утворюють солі з

коджене маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна

важкими металами. Субстанції можна відрізнити за допомогою розчину

відрізнити теобромін і теофілін?

кобальту хлориду. Теобромін утворює фіолетове забарвлення, яке

А *розчину кобальту хлориду

швидко зникає і утворюється осад сіро-блакитного кольору, теофілін –

розчину натрію хлориду

білий осад з рожевим відтінком:

розчину срібла нітрату

D розчину калію перманганату

розчину калію дихромату

ONa

N CH

NaOH

N CH

CoCl2

N CH

Co2+

CH3

H3C

CoCl

H3C

N H

NaOH

N Na

Co2+

CH3

35. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наяв-

Для підтвердження наявності етилендіаміну у складі препарату еуфілін

ність етилендіаміну у складі препарату еуфілін. Яким з перелічених

проводять реакцію з розчином купруму сульфату, з'являється яскраво-

реактивів можна визначити етилендіамін?

фіолетового забарвлення:

A *купруму сульфат

натрію гідроксид

H2C NH2

+ CuSO4

H2C NH2

SO4

конц. сульфатна кислота

H2C

NH2

H2C

NH2

D аргентуму нітрат

барію хлорид

36. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості

лікарських засобів проводить кількісне визначення "Кофеїну" згідно вимог

Державної фармакопеї України методом кислотно-основного титрування у

безводних розчинниках. Який титрований розчин він використав?

Відповідно

до

вимог

ДФУ

кількісне

визначення

кофеїну

проводять

A *розчин кислоти хлорної

методом

ацидиметрії

неводному

середовищі,

оскільки

кофеїн є

розчин натрію метилату

слабкою азотистою основою, титрують його розчином хлорної кислоти

розчин натрію гідроксиду

в середовищі безводної оцтової кислоти і оцтового ангідриду (s=1):

D розчин натрію едетату

розчин калію бромату

37. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст кофеїну відповідно до

H3C

N CH3

(CH3CO)2O

H3C

N CH3

вимог ДФУ методом ацидиметрії в неводному середовищі. Який титро-

+ HClO4

–

ваний розчин він використав:

CH3COOH

N +

ClO4

А *кислоти хлорної

CH3

йоду

калію бромату

D натрію гідроксиду

натрію нітриту

38. Кількісний вміст кофеїну згідно ДФУ провізор-аналітик визначає

методом ацидиметрії в неводному середовищі. Титрованим в цьому

методі є розчин:

А *кислоти хлорної

В натрію нітриту

С калію бромату

D срібла нітрату

Е натрію гідроксиду

39. Хімік-аналітик ЦЗЛ виконує кількісне визначення кофеїну йодо-

метричним методом. Який індикатор він використовує:

При

йодометричному

визначенні

кофеїну

(зворотне

титрування)

A *крохмаль

відповідно до вимог АНД як індикатор використовують крохмаль, який

метиловий червоний

додається поблизу точки еквівалентності (s=1/2):

метиловий оранжевий

D фенолфталеїн

H3C

N CH3

H3C

N CH3

E калію хромат

+ 2I2 + HI

. I4 . HI

40. Хімік-аналітик ЦЗЛ виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн-

CH3

бензоаті натрію йодометричним методом. Який індикатор він використовує:

I2 + 2Na2S2O3

→ 2NaI + Na2S4O6

A *Крохмаль

Метиловий червоний

Метиловий оранжевий

D Фенолфталеїн

Хромат калію

41. Теобромін і теофілін кількісно визначають методом алкаліметрії за

замісником. Яка речовина при цьому титрується натрію гідроксидом?

Кількісне визначення теоброміну і теофіліну методом алкаліметрії за

A *кислота нітратна

замісником

ґрунтується

на

утворенні

срібних

солей

виділенням

кислота хлоридна

еквівалентної

кількості

кислоти

нітратної,

яку

титрують

розчином

кислота сульфатна

натрію гідроксиду, індикатор – феноловий червоний, s=1:

D кислота ацетатна

OAg

кислота фосфатна

N CH3

42.

Кількісний вміст теофіліну визначають алкаліметричним титру-

+ HNO3

+ AgNO

ванням нітратної кислоти яка кількісно утворилась внаслідок утворення:

CH3

A *срібної солі теофіліну

калієвої солі теофіліну

H3C

натрієвої солі теофіліну

N Ag

+ AgNO3

D амонійної солі теофіліну

+ HNO

літієвої солі теофіліну

CH3

43. Кількісний вміст теофіліну згідно ДФУ визначають методом алкалі-

NaOH + HNO3 → NaNO3 + H2O

метрії за замісником. Титрантом в цьому методі є розчин:

А *натрію гідроксиду

В кислота хлористоводнева

С калію бромату

D натрію едетату

Е амонію тіоціанату

44. Провізор-аналітик проводить реакцію ідентифікації ефедрину гідро-

Для

ідентифікації

ефедрину

гідрохлориду

використовують

реакцію з

хлориду у лужному середовищі дією розчину:

міді (ІІ) сульфатом у лужному середовищі;

утворюється комплексна

A *міді (ІІ) сульфату

сполука синього кольору:

бромної води

натрію хлориду

CH3

D кислоти хлористоводневої

CH CH CH3 . HCl

CuSO4, NaOH

NHCH3

амонію хлориду

– Na2SO4, NaCl

NHCH

NHCH3

CH3

45. При нагріванні ефедрину з кристаликом калію фериціаніду з‟яв-
ляється запах гіркого мигдалю. Яка речовина при цьому утворюється?
A *бензальдегід
B	нітробензен	При нагріванні субстанції ефедрину гідрохлориду з кристалічним калію
C	хлорбензен	фериціанідом (гексаціанофератом (ІІІ) калію) утворюється бензальдегід
D анілін		з характерним запахом гіркого мигдалю:
E	толуол
46.	На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин		0	O
46.		CHCHCH	K[F3 e(CN)6]; tC	C
ефедрину гідрохлориду для ін‟єкцій. Однією з реакцій ідентифікації є		CHCHCH
		3
		OHNHCH		H
		OHNHCH		H
взаємодія з розчином калію фериціаніду, в результаті якої:		3
взаємодія з розчином калію фериціаніду, в результаті якої:
A *відчувається запах бензальдегіду
B	виділяються бульбашки газу
C	випадає темно-сірий осад
D з являється червоного забарвлення
E	відчувається запах амоніаку
47. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив ампульний
розчин ефедрину гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації препа-
рату є реакція з розчином гексаціаноферату (ІІІ) калію. Що при цьому
спостерігається?
A *відчувається запах бензальдегіду
B	виділення бульбашок газу
C	випадання темно-сірого осаду
D відчувається запах амоніаку
E	утворення червоного забарвлення
48.	Кількісне визначення якої лікарської речовини може здійснити	Кількісний вміст ефедрину гідрохлориду провізор-аналітик визначає
провізор-аналітик методом алкаліметрії?		методом алкаліметрії по залишку зв'язаної хлористоводневої кислоти
A *ефедрину гідрохлориду		(s=1):
B	натрію бензоату	.
		.		CHCHCH+NaCl+HO
C	анестезину	CHCHCH3 HCl+NaOH		CHCHCH+NaCl+HO
C	анестезину			3	2
D кальцію глюконату		OHNHCH		OHNHCH
		3		3

E	резорцину
49. Яка специфічна домішка у платифіліні гідротартаті виявляється за		Специфічну домішку у платифіліні гідротартаті – домішку сенеціфіліну,
появою помутніння при додаванні 5% розчину аміаку ?		виявляють за появою помутніння при додаванні 5% розчину амоніаку.
A *домішка сенецифіліну
B	домішка відновлюючих речовин
C	домішка апоатропіну
D домішка апоскополаміну
E домішка барію
50. До лікарських засобів з групи алкалоїдів, похідних піролізидину, належить:		До похідних піролізидину відноситься платифіліну гідротартрат.
A *Платифіліну гідротартрат			CH3
B	Пілокарпіну гідрохлорид	N	піролізидин
C	Атропіну сульфат		піролізидин
C	Атропіну сульфат
D Стрихніну нітрат
E	Папаверину гідрохлорид

Лікарські речовини з групи вуглеводів і глікозидів

Тест з банку даних «Крок-2»

Пояснення

1. Виберіть лікарський засіб, який дає позитивну реакцію з мідно-

тартратним реактивом:

Фармакопейною реакцією ідентифікації глюкози є реакція з мідно-

A *глюкоза

тартратним реактивом (реактивом Фелінга) на альдегідну групу: при

гепарин

нагріванні до кипіння розчину глюкози з цим реактивом випадає

поліглюкін

червоний осад:

строфантин

O H

еризимін

NaOOC

CH CH COO

2. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості

HC OH

Cu 2+

HO CH

+ 3NaOH + 2KOH

лікарських засобів проводить ідентифікацію лікарської речовини "Глюкоза

HC OH

безводна" з мідно-тартратним розчином. Осад якого кольору при цьому

HC OH

утворюється?

OOC CH CH COOK

CH2OH

A *червоного

O C ONa

блакитного

чорного

HC OH

синьо-фіолетового

HO CH

+ 2CuOH

+ 2H2O + 4 NaOOC

CH CH COOK

білого

HC OH

OH OH

HC OH

На наявність якої групи в глюкозі вказує утворення цегляно-черво-

CH2OH

ного осаду при нагріванні з мідно-тартратним реактивом (реактивом

t0C

Фелінга)?

2CuOH

Cu2O↓ + H2O

A *альдегідної

кетонної

карбоксильної

D естерної

амідної

4. На аналіз поступила субстанція глюкози. При нагріванні її з міднотартратним реактивом (реактивом Фелінга) утворився червоний осад, що свідчить про наявність в її структурі:

A*альдегідної групи

Bфенольного гідроксилу

Cамідної групи

Dестерної групи

Eспиртового гідроксилу

5. Ідентифікувати глюкозу провізор-аналітик може за значенням

питомого оптичного обертання після визначення:

А *кута обертання

показника заломлення

Глюкоза

є оптично

активною речовиною,

тому для ідентифікації та

оптичної густини

підтвердження

чистоти

лікарського

засобу

використовують поляри-

температури плавлення

метрію.

в'язкості

Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію

Вимірювання кута обертання проводять на приладах – поляриметрах.

глюкози. Для визначення її доброякісності він виміряв кут обертання її

водного розчину. Ці дослідження він проводив, користуючись

Питоме оптичне обертання

20D

речовини в розчині являє собою кут

A *поляриметром

обертання α, виражений в градусах (°), площини поляризації за довжини

рефрактометром

хвилі D-лінії спектра натрію (λ = 589,3 нм), виміряний при температурі

спектрофотометром

20°C і товщині шару 1 дециметр, у перерахунку на вміст 1 граму

потенціометром

фотоелектроколориметром

речовини в 1 мілілітрі розчину.

7. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію

глюкози. Для визначення її доброякісності він скористався поляри-

Для розрахунку питомого оптичного обертання слід виміряти кут

метром. При цьому він вимірював:

обертання.

A *кут обертання

1000

показник заломлення

, де:

l c

оптичну густину

с – концентрація розчину, в г/л

температуру плавлення

l – довжина поляриметричної трубки, дм.

питому вагу

8. Питомий оптичне обертання 10% розчину глюкози згідно ДФУ має

бути від +52,5° до +53,3°. Для розрахунку цієї величини провізору-

аналітику необхідно виміряти:

А *кут обертання

B показник заломлення

C густину

D температуру плавлення

E в'язкість

9. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину глюкози. Для кіль-

Глюкоза є оптично активною речовиною, тому для кількісного визна-

кісного визначення він використовує один з фізико-хімічних методів,

чення її в розчині використовують поляриметрію. Вимірювання кута

вимірюючи кут обертання розчину, за допомогою:

обертання проводять на приладах – поляриметрах.

A *поляриметра

Для розрахунку концентрації необхідно виміряти кут обертання α.

потенціометра

с,% = α 100

газового хроматографа

l α 20

рефрактометра

УФ-спектрофотометра

10. Специфічною домішкою лікарського препарату Глюкоза [Glucosum] є:

Глюкозу одержують гідролізом крохмалю. Проміжним продуктом є

A *декстрин

декстрин.

солі амонію

формальдегід[параформ]

пантоїллактон

сенецифілін

11. Провізор-аналітик проводить випробування на чистоту лікарського

Солі барію дають опалесценцію або білий осад при взаємодії з кислотою

засобу глюкози безводної згідно ДФУ. Неприпустиму домішку барію він

сульфатною:

визначає за допомогою

A *кислоти сірчаної

Ba2+

+ H2SO4

→ BaSO4↓ + 2H+

кислоти соляної

кислоти оцтової

кислоти нітратної

кислоти хлорної

12. Наявність якої домішки в сахарозі обумовлює утворення цегляно-

Специфічною домішкою в сахарозі є інвертний цукор (продукти част-

червоного осаду з мідно-тартратним реактивом (реактивом Фелінга):

кового гідролізу сахарози: глюкоза і фруктоза), який обумовлює утво-

A *інвертного цукру

рення цегляно-червоного осаду з мідно-тартратним реактивом.

глюкози

лактози

декстрину

крохмалю

13. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наяв-

Лактоза за рахунок вільного напівацетального гідроксилу має віднов-

ність лактози як допоміжної речовини у складі таблеток. Яким з перелі-

лювальні властивості, тому її ідентифікують з мідно-тартратним реак-

чених реактивів можна визначити лактозу?

тивом (реактивом Фелінга):

A * Мідно-тартратний реактив (реактив Фелінга)

CH2OH CH2OH

NaOOC CH CH COO

Натрію гідроксид

Конц. сульфатна кислота

OH C O

+ 2

Cu 2+

+ 3NaOH + 2KOH

D Розчин амоніаку

Барію хлорид

_ OOC CH CH COOK

14.

У контрольно-аналітичній лабораторії підтверджують наявність лак-

CH2OH

този у складі таблеток за допомогою реактиву:

A *мідно-тартратного

O OH C

+ 2CuOH + 2H2O + 4 NaOOC CH CH COOK

тіоацетамідного

ONa

OH OH

мідно-цитратного

метоксифенілоцтової кислоти

2CuOH

t0C

Cu2O↓ + H2O

сульфомолібденового

15.

Специфічна дія глікозидів на серцевий м‟яз обумовлена наявністю в

Специфічну дію глікозидів на серцевий м'яз обумовлено наявністю в їх

їх молекулах:

молекулах п'ятиабо шестичленного лактонного кільця, гідроксильної

A * П‟ятиабо шестичленного лактонного циклу, гідроксильної групи в

групи в 14 положенні, метильної або альдегідної групи в 10 положенні

положенні 14, метильної або альдегідної групи в положенні 10

стероїдного циклу.

B П‟ятиабо шестичленного лактонного кільця приєднаного в

положенні 17 стероїдного циклу

C Гідроксильної групи в положенні 14 стероїдної системи

D Метильної групи в положенні 10 стероїдної системи

E Альдегідної групи в положенні 10 стероїдної системи

16. Для ідентифікації уабаїну (строфантину G), лікарського засобу з

Якісною реакцією на стероїдний цикл є реакція з кислотою сульфатною

групи серцевих глікозидів, аналітику потрібно довести наявність сте-

концентрованою.

роїдного циклу. Який реактив йому слід для цього використати?

A *Сірчану кислоту

Щавлеву кислоту

Лимонну кислоту

D Мурашину кислоту

Хромотропову кислоту

17. Для ідентифікації уабаїну, лікарського засобу з групи серцевих глі-

Для визначення цукрового компонента в лікарських речовинах з групи

козидів, провізору-аналітику потрібно довести наявність цукрової час-

серцевих глікозидів проводять реакцію з мідно-тартратним реактивом

тини. Який реактив він має використати?

(реактивом Фелінга).

A *Мідно-тартратний реактив

O H

NaOOC CH CH COO

Йодсірчистий реактив

HC OH

Біуретовий реактив

Cu 2+

HO CH

+ 2

+ 3NaOH + 2KOH

D Метоксифенілоцтової кислоти реактив

HC OH

Молібденованадієвий реактив

HC OH

OOC

CH CH COOK

CH2OH

O C ONa

HC OH

HO CH

+ 2CuOH

+ 2H2O + 4 NaOOC

CH CH COOK

HC OH

OH OH

HC OH

CH2OH

2CuOH

t0C

Cu2O↓ + H2O

18. Для виявлення якого фрагменту молекули в препаратах глікозидів

серцевої дії групи карденолідів хімік ВТК фармацевтичного підприєм-

ства проводить реакцію з розчином натрію нітропрусиду в лужному

середовищі:

Реакція з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі (реакція

А *п ятичленний лактонний цикл

Легаля) підтверджує

наявність

п'ятичленного лактонного циклу в

метильна група

препаратах глікозидів серцевої дії групи карденолідів.

спиртовий гідроксил

Dциклопентанпергідрофенантреновий цикл

Eдигітоксоза

19.Для виявлення 5-членного лактонного циклу у молекулі серцевих глікозидів провізор-аналітик проводить реакцію

A *Легаля

B Віталі-Морена C Пелагрі

D Бутлерова E Зініна

20.Глікозиди серцевої дії групи карденолідів містять у своїй структурі п„ятичленне лактонне кільце. Якою реакцією провізор-аналітик аптеки може підтвердити наявність цього циклу в молекулах вищезгаданих лікарських речовин?

A *з розчином натрію нітропрусиду в лужному середовищі (реакція Легаля) B з реактивом Неслера

C з реактивом Фелінга

D з розчином кислоти пікринової

E з розчином калію діхромату в сірчанокислому середовищі у присутності розчину водню пероксиду

21. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстан-		При взаємодії дигітоксину з розчином м-динітробензолу в лужному
ція дигітоксину. Однією з реакцій ідентифікації субстанції є реакція з		середовищі з'являється червоно-фіолетове забарвлення (реакція
розчином м-динітробензолу в лужному середовищі. Яке забарвлення		Раймонда).
при цьому спостерігається?
A *червоно-фіолетове
B	чорне
C	синьо-зелене
D	жовто-червоне
E	зелене
22.	Для виявлення в серцевих глікозидах дезоксицукрів провізору-	Специфічною для дезоксицукрів є реакція Келлера-Кіліані: розчин
аналітику слід провести реакцію:		глікозиду в кислоті оцтовійї льодяній, що містить феруму (III) хлорид,
A *Келлера-Кіліані		нашаровують на кислоту сульфатну концентровану. На границі шарів
B	Легаля	з'являється бузково-червоне або буре кільце, верхній шар забарвлюється
C	Лібермана	в синій або синьо-зелений колір.
D	Неймана	в синій або синьо-зелений колір.
D	Неймана
E	Боскотта

Лікарські речовини з групи вітамінів

	Тест з банку даних «Крок-2»	Пояснення

1. Провізор-аналітик досліджує лікарську речовину з групи вітамінів.		Вітаміном С називають кислоту аскорбінову:
Яку речовину називають вітаміном С?			HO			OH
A * кислоту аскорбінову			H


B	кислоту барбітурову
B	кислоту барбітурову					O
C	кислоту нікотинову				O	O
		HO		CH
		HO		CH
D	кислоту фолієву
D	кислоту фолієву			CH2OH
E	кислоту саліцилову
2. Один з перелічених лікарських засобів не належить до групи		До групи вітамінів відносяться такі лікарські засоби як кальцію пан-
вітамінів:		гамат, кальцію пантотенат, ергокальциферол, кислота нікотинова та ін.

A*кальцію глюконат

Bкальцію пангамат

Cкальцію пантотенат

D ергокальциферол

кислота нікотинова

3. Ідентифікацію кислоти аскорбінової за ДФУ провізор-аналітик

Відповідно до вимог ДФУ для ідентифікації кислоти аскорбінової вико-

проводить з використанням реактиву:

ристовують розчин аргентуму нітрату, утворюється сірий осад метале-

A *нітрату срібла

вого срібла. Реакція заснована на відновних властивостях кислоти:

сульфату цинку

оксалату амонію

+ 2AgNO3

2Ag

+ 2HNO3

хлориду кальцію

HO CH O

нітрату барію

CH2OH

4. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується роз-

Розчином 2,6-дихлорфеноліндофенолу можна ідентифікувати лікарсь-

чин 2,6-дихлорфеноліндофенолу, синій колір якого знебарвлюється під

кий засіб, що має відновні властивості – кислоту аскорбінову, під дією

дією відновників. Укажіть лікарський препарат, який можна ідентифі-

якої синє забарвлення реактиву зникає. Відновні властивості кислоти

кувати за допомогою розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу:

аскорбінової обумовлені наявністю ендіольного угрупування:

A *аскорбінова кислота

саліцилова кислота

нікотинова кислота

бензойна кислота

HO CH O

ацетилсаліцилова кислота

CH2OH

5. Провізор-аналітик виконує аналіз кислоти аскорбінової згідно вимог ДФУ.

Для визначення домішки щавлевої (оксалатної) кислоти в субстанції

Для визначення домішки кислоти щавлевої він використовує розчин:

кислота аскорбінова використовують розчин кальцію хлориду:

*кальцію хлориду

COOH

+ CaCl2

COO

натрію хлориду

COOH

COO

+ 2HCl

натрію гідрокарбонату

D натрію тіосульфату

натрію сульфату

6. У ВТК фармацевтичного виробництва поступила субстанція кислоти

аскорбінової. Який із методів кількісного визначення слід застосувати

згідно вимог ДФУ?

A *йодометрії

Кислота аскорбінова за рахунок ендіольного угрупування має відновні

ацидиметрії

властивості, тому ДФУ для її кількісного визначення пропонує один з

перманганатометрії

окисно-відновних методів – йодометрію (s = 1). Як індикатор викорис-

йодатометрії

товують крохмаль, титрований розчин в точці еквівалентності від над-

цериметрії

лишкової краплі титранту забарвлюється в синій колір.

7. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція

кислоти аскорбінової. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст

кислоти аскорбінової визначають методом:

А *йодометрії

+ I2

2HI

нітритометрії

HO CH

ацидиметрії

CH2OH

броматометрії

комплеконометрії

8. При проведенні кількісного визначення кислоти аскорбінової йодо-

метричним методом згідно ДФУ як індикатор використовується:

А *крохмаль

дифенілкарбазон

бромфеноловий синій

фенолфталеїн

мурексид

9. Провізор-аналітик аптеки проводить кількісний аналіз порошку, який

До складу лікарської форми входять кислоти аскорбінова та глютамін-

містить кислоту глютамінову і кислоту аскорбінову. Яким методом він

нова, сумарний вміст яких визначають методом алкаліметрії, а значить

повинен визначити кількісний вміст кислоти аскорбінової у присутності

для титрування кислоти аскорбінової, що має ще й відновні властивості,

кислоти глютамінової.

можна використати один з методів окисно-відновного титрування –

A *йодометричним методом

йодометрію (s = 1).

нітритометричним методом

комплексонометричним методом

+ I2

2HI

алкаліметричним методом

ацидиметричним методом

HO CH

CH2OH

10. Провізор-аналітик визначив кількісний вміст кислоти аскорбінової

Йодатометричне визначення кислоти аскорбінової виконують у присуд-

йодатометричним методом. Титрування він повинен виконувати у

ності калію йодиду, який в точці еквівалентності взаємодіє з надлиш-

присутності:

ковою краплею титранту – калію йодату, в результаті чого виділяється

А *калію йодиду

йод і розчин забарвлюється в синій колір (s = 3):

амонію нітрату

кальцію сульфату

+ KIO3

+ KI + 3H2O

магнію хлориду

HO CH

натрію броміду

CH2OH

KIO3 + 5KI + 6HCl

3I2

+ 6KCl + 3H2O

11. Кислоту аскорбінову кількісно можна визначити:

A *алкаліметрично

Кількісний вміст кислоти аскорбінової можна визначити алкалімет-

ацидиметрично

ричним методом, заснованим на її кислотних властивостях, обумов-

нітритометрично

лених наявністю ендіольного угрупування (s = 1):

комплексонометрично

NaO

тіоціанатометрично

+ NaOH

+ H2O

12. При визначенні кількісного вмісту аскорбінової кислоти в лікарській

HO CH O

формі провізор-аналітик використав алкаліметричний метод. На яких

HO CH

CH2OH

властивостях аскорбінової кислоти засновано це визначення?

CH2OH

А *на кислотних

на відновних

на окислювальних

на основних

на амфотерних

13.

З метою ідентифікації пангамату кальцію проводять його лужний

Реакція гідроксамової проби використовується для виявлення естерного

гідроліз у присутності гідроксиламіну. В результаті реакції утворюється

угрупування в кальцію пангаматі.

Для проведення реакції

використо-

гідроксамова кислота, яку провізор-аналітик повинен ідентифікувати з

вують лужний розчин гідроксиламіну гідрохлориду. Гідроксамова кислота,

наступним реактивом:

яка виділилась, утворює забарвлені комплекси з феруму (ІІІ) хлоридом:

A *хлоридом заліза (ІІІ)

тетрайодомеркурат калію

ONa

H С

срібла нітрату

H С

натрію гідрокарбонат

HO С

NH2OH.HCl

HO С

+ 2

H3C

NHONa

молібдатом амонію

CH2–C

+ Ca(OH)2

H С

NaOH

H С

H3C

14.

Якою реакцією провізор-аналітик підтверджує наявність естерної

H С

групи у лікарській речовині “Кальцію пангамат”?

CH2O–C–CH2

CH OH

A *Утворення забарвленого гідроксамату

CH3

Утворення йодоформу

Утворення маслянистого осаду

H3C

NHONa

H3C

NHO

–

HCl

D Утворення мурексиду

Fe3+ + 3NaCl

CH2–C

+ FeCl3

CH2–C

Утворення білого осаду

H3C

15. За допомогою якої реакції провізор-аналітик підтверджує наявність

червоно-коричневе забарвлення

складноефірної групи у кальції пангаматі?

A *утворення гідроксамату заліза (ІІІ)

утворення йодоформу

утворення азобарвника

утворення індофенолу

утворення ауринового барвника

16. Наявність катіону кальцію в субстанції кальцію пангамат (кальцію

пантотенат) можна підтвердити реакцією з розчином:

A *амонію оксалату

амонію нітрату

Катіон кальцію в субстанціях кальцію пангамат і кальцію пантотенат

калію нітрату

виявляють реакцією з розчином амонію оксалату за утворенням білого

калію хлориду

кристалічного осаду:

аміаку

+ CO

2–

CaCO

17. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція кальцію

пангамату. З яким реактивом катіон кальцію утворює білий осад?

А *амонію оксалатом

натрію хлоридом

калію перманганатом

калію бромідом

натрію кобальтинітритом

18. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція кальцію

Кальцію пантотенат кількісно можна визначити за катіоном кальцію

пантотенату. Для кількісного визначення препарату провізору-аналітику

методом

комплексонометрії

(трилонометрії). Субстанцію титрують

слід використати метод:

розчином натрію едетату у присутності металоіндикатора (кислотний

A *комплексонометрії

хром темно-синій, кальконкарбонова кислота) (s = 1):

йодометрії

йодхлорметрії

OHOH

O Ca O OH

меркуриметрії

+Ca

аргентометрії

NaOS

SONa

NaOS

SONa

19. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне

визначення катіону кальцію в субстанції кальцію пантотенату. Вкажіть

CHCOH

CHCONa

HCN

цей метод:

CHCONa

2+NHOH

CHCO

A *комплексометрія

+ Ca

CHCONa

NHCl

CHCO

Ca+2H

ацидиметрія

HCN

CHCOH

CHCONa

аргентометрія

цериметрія

CHCOONa

нітритометрія

HCN

Ca O OH

CHCOOH

HCN

CHCOONa

NaOS

SONa

CH2COONa

NH4OH

H2C N

CH2COO

NH4Cl

CH2COO

NaO3 S

SO3Na

H2C N

CH2COONa

20. Кількісний вміст ергокальциферолу [Ergocalciferolum] у лікарських

Кількісний

вміст ергокальциферолу в

лікарських засобах визначають

засобах визначають методом:

методом фотоколориметрії за реакцією з розчином стибію (III) хлориду.

A *фотоколориметрії

поляриметрії

перманганатометрії

кондуктометрії

гравіметрії

21.

На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступив розчин

При додаванні до розчину вікасолу (2,3-дигідро-2-метил-1,4-нафтохінон-2-

вікасолу для ін‟єкцій. Однією з реакцій ідентифікації препарату є реакція з

сульфонат натрію) кислоти сульфатної конц. виділяється сірчистий газ,

кислотою сульфатною (конц.). Що при цьому спостерігається:

який виявляють за характерним різким запахом:

A *відчувається запах сірчистого газу

зміна забарвлення розчину

відчувається запах амоніаку

SONa

+HSO

+2SO+NaSO+2HO

2 4

відчувається запах бензальдегіду

виділення бульбашок газу

22. Яку з нижчеперелічених лікарських речовин провізор-аналітик аптеки

Метод

цериметрії

заснований

на

окисненні

речовин-відновників

може кількісно визначити методом цериметрії?

розчином церію (IV) сульфату. З наведених лікарських речовин відновні

А *вікасол

властивості виражені тільки у вікасолу (s = 1/2):

кислоту ацетилсаліцилову

натрію бензоат

фенілсаліцилат

фенобарбітал

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 56 / 86 7 8 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

#
28.02.2016108.54 Кб39ЖЛФ-сусп, эм.doc
#
06.09.201933.83 Кб2забруднення гідросфери.docx
#
28.02.20162.59 Mб2205Завдання_Panacea_14.doc
#
27.08.2019382.46 Кб21Заочное_теор._укр-19.12..doc
#
28.02.201622.04 Mб746Збірник задач.pdf
#
28.02.20162.32 Mб1453Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
#
28.02.201617.03 Кб428Звіт.docx
#
28.02.20164.87 Mб32зтл 2.rtf
#
28.02.201612.84 Mб34зтл.doc
#
28.02.2016409.11 Кб106ЗТЛ.rtf
#
28.02.2016985.12 Кб53ЗТЛ1.rtf