Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971
.pdfМІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
Кафедра фармацевтичної хімії http://pharmchem.nuph.edu.ua
Кафедра медичної хімії
ЗБІРНИК ПИТАНЬ
з фармацевтичної хімії
для самостійної роботи студентів
(для підготовки до ліцензійного іспиту «Крок-2»)
Харків
Реакції ідентифікації на катіони та аніони
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
Пояснення |
|
|
|
|
|
|
|
||
1. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства може підтвердити в |
|
|
|
|
||
препараті, що містить залізо (II), наявність останнього реакцією з: |
|
|
|
|
||
А *розчином калію фериціаніду |
|
|
|
|
||
B |
розчином калію ціаниду |
|
|
|
|
|
С |
розчином калію хлориду |
|
|
|
|
|
D розчином калію тіоціанату |
|
|
|
|
||
E |
розчином калію броміду |
Fe2+ + K3[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 2K+ |
||||
2. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення |
||||||
|
|
|
|
|||
ідентифікації іонів заліза(II) за вимогами ДФУ. |
|
|
|
|
||
A *розчин калію фериціаніду |
При взаємодії іонів заліза (II) з розчином калію фериціаніду утво- |
|||||
B |
розчин аміаку |
рюється синій осад, який не розчиняється при додаванні кислоти |
||||
C |
розчин лантану нітрату |
хлористоводневої. |
|
|
||
D розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
||
E |
розчин срібла нітрату |
|
|
|
|
|
3. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства може підтвердити в |
|
|
|
|
||
препараті, що містить залізо (II), наявність останнього реакцією з: |
|
|
|
|
||
A |
*розчином калію фероціаніду Fe (ІІІ) |
|
|
|
|
|
B |
розчином калію ціаніду |
|
|
|
|
|
C |
розчином калію хлориду |
|
|
|
|
|
D |
розчином калію тіоціанатом |
|
|
|
|
|
E |
розчином калію броміду |
|
|
|
|
|
4. Наявність у складі лікарської форми катіону заліза (II) може бути |
|
|
|
|
||
підтверджено провізором-аналітиком аптеки за допомогою: |
Fe2+ |
+ (NH4)2S → FeS↓ + 2NH4+ |
||||
А *розчину амонію сульфіду |
|
|
|
|
||
B |
розчину натрію хлориду |
При взаємодії іонів заліза (II) з розчином амонію сульфіду утворюється |
||||
С |
розчину магнію сульфату |
|||||
чорний осад. |
|
|
|
|||
D розчину калію броміду |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|||
E |
розчину натрію фосфату |
|
|
|
|
|
5. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення |
|
|
|
|
||
ідентифікації іонів заліза(III) за вимогами ДФУ. |
Fe3+ + 3KSCN → Fe(SCN)3 + 3K+ |
|||||
A *розчин калію тіоціанату |
|
|
|
|
||
B |
розчин аміаку |
При взаємодії солей заліза (III) з розчином калію тіоціанату з‟явля- |
||||
C |
розчин калію хлориду |
|||||
ється червоне забарвлення. |
|
|||||
D розчин натрію сульфату |
|
|||||
|
|
|
|
|||
E |
розчин срібла нітрату |
|
|
|
|
|
6. Який реактив повинен використати провізор-аналітик для іденти- |
|
|
|
|
||
фікації іонів заліза (ІІІ) згідно вимогам ДФУ? |
|
|
|
|
||
A *розчин калію фероціаніду |
|
|
|
|
||
B |
розчин аміаку |
|
|
|
|
|
C |
розчин лантану нітрату |
|
|
|
|
|
D розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
||
E |
розчин срібла нітрату |
Fe3+ + K4[Fe(CN)6] → KFe[Fe(CN)6]↓ + 3K+ |
||||
7. Хімік ВТК фармацевтичної фірми катіон натрію у досліджуваній |
||||||
|
|
|
|
|||
субстанції може підтвердити з розчином: |
|
|
|
|
||
А *калію піроантимонату |
При взаємодії іонів заліза (III) з розчином калію фероціаніду утво- |
|||||
В |
калію хлориду |
рюється синій осад, який не розчиняється від додавання кислоти |
||||
С |
калію фероціаніду |
хлористоводневої. |
|
|
||
D калію гідроксиду |
|
|
|
|
||
Е |
калію нітрату |
|
|
|
|
|
8. Для експрес-визначення катіона заліза (ІІІ) фахівець контрольно- |
|
|
|
|
||
аналітичної лабораторії може скористатися реакцією з: |
|
|
|
|
||
A |
*розчином калію ферроціаніду Fe (ІІ) |
|
|
|
|
|
B |
розчином кобальту нітрату |
|
|
|
|
|
C |
розчином натрію хлориду |
|
|
|
|
|
D |
розчином кальцію хлориду |
|
|
|
|
|
E |
розчином цинку сульфату |
|
|
|
|
|
9. Провізор-аналітик досліджує лікарську форму, що містить магнію |
|
|
|
|
||
сульфат. За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність |
Mg2+ + Na2HPO4 |
+ NH4OH → MgNH4PO4↓ + 2Na+ + H2O |
||||
катіону магнію в досліджуваній лікарській формі? |
|
|
|
|
||
А *динатрію гідрофосфату |
При взаємодії |
іонів |
магнію з розчином динатрію гідрофосфату у |
|||
B |
натрію сульфіду |
|||||
присутності розчинів амоніаку розведеного та амонію хлориду утво- |
||||||
С |
калію фероціаніду |
|||||
рюється білий кристалічний осад. |
|
|||||
D срібла нітрату |
|
|||||
|
|
|
|
|||
E |
натрію тетрафенілборату |
|
|
|
|
|
10. За ДФУ однією з реакцій ідентифікації солей ртуті (ІІ) є реакція з |
|
|
|
|
||
гідроксидом натрію. В результаті реакції утворюється осад: |
Hg2+ |
+ 2NaOH → HgO↓ + 2Na+ |
+ H2O |
|||
A *жовтого кольору |
|
|
|
|
||
B |
червоного кольору |
При взаємодії |
іонів |
ртуті (II) з розчином натрію |
гідроксиду розв. |
|
C |
фіолетового кольору |
|||||
утворюється щільний жовтий осад. |
|
|||||
D зеленого кольору |
|
|||||
|
|
|
|
|||
E |
синього кольору |
|
|
|
|
|
11. Хімік ВТК фармацевтичної фірми катіон натрію у досліджуваній |
|
|
|
|
||
субстанції може підтвердити з розчином: |
|
|
|
|
||
А *калію піроантимонату |
|
|
|
|
||
В |
калію хлориду |
|
|
|
|
|
С |
калію фероціаніду |
Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+ |
||||
D калію гідроксиду |
|
|
|
|
||
Е |
калію нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
12. Натрію хлорид ідентифікують за іоном натрію реакцією з: |
При взаємодії іонів натрію з розчином калію піроантимонату при |
||||||||||
A *калію піроантимонатом |
нагріванні та подальшому охолодженні у крижаній воді та потиранні |
||||||||||
B |
дифенілкарбазидом |
скляною паличкою об стінки пробірки утворюється щільний білий осад. |
|||||||||
C |
калію тіоціанатом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D амонію оксалатом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
барію хлоридом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13. Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з: |
|
COOH |
|
|
|
COOK |
|
|
|||
A *кислотою тартратною |
|
CHOH |
+ K+ |
|
CHOH |
|
|
||||
B |
цинкуранілацетатом |
|
|
|
+ H+ |
||||||
C |
срібла нітратом |
|
CHOH |
|
|
|
CHOH |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D натрію гідроксидом |
|
COOH |
|
|
|
COOH |
|
|
|||
E |
калію фериціанідом |
При взаємодії солей калію з розчином кислоти тартратної (винної) |
|||||||||
|
|
||||||||||
|
|
утворюється білий кристалічний осад. |
|
|
|
|
|||||
14. Солі калію, внесені в безбарвне полум‟я газового пальника, забарв- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
люють його в колір: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *фіолетовий |
Сіль калію після внесення її у безбарвне полум‟я, забарвлює його у |
||||||||||
B |
червоний |
|
|
фіолетовий колір. |
|
|
|
||||
C |
цеглястий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D жовтий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
зелений |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15. У лікарських засобах катіони кальцію можна виявити за допомогою |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
розчину |
Ca2+ |
+ (NH4)2C2O4 |
→ CaC2O4↓ + 2NH4+ |
||||||||
A *оксалату амонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
нітрату срібла |
При взаємодії іонів кальцію з розчином амонію оксалату утворюється |
|||||||||
C |
перманганату калію |
||||||||||
білий осад. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D нітриту натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
хлориду натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16. Однією з реакцій ідентифікації лікарських сполук, які містять катіон |
|
|
|
|
|
|
|
O |
Ca |
||
кальцію згідно вимог ДФ України, є реакція з: |
OH |
HO |
|
|
|
|
|
O |
|||
a) |
|
|
|
CHCl3 |
|
|
|
|
|||
A *гліоксальгідроксіанілом |
|
|
|
|
|
|
|
||||
N C C N |
|
+ Ca2+ |
|
|
|
N C C N |
|||||
B |
гідроксихіноліном |
H |
H |
|
|
|
|
|
|
H H |
|
C |
гідроксиламіном |
При взаємодії |
іонів кальцію з |
розчином гліоксальгідроксианілу в |
|||||||
D алізарином |
|||||||||||
спирті у присутності розчину натрію карбонату та хлороформу хлоро- |
|||||||||||
E |
кислотою сульфатною |
||||||||||
формний шар забарвлюється в червоний колір. |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||
17. |
Провізор-аналітик визначає наявність вісмут-іону згідно АНД. |
В результаті реакції іонів бісмуту з калію йодидом утворюється чорний |
|||||||||
Вкажіть, який з наведених реактивів він використовує? |
осад BiI3, що розчиняється у надлишку реактиву: |
|
|
|
|||||||
А *розчин калію йодиду |
|
Bi3+ + 3KI |
BiI3 |
+ 3K+ |
|
|
|||||
B |
розчин фенолфталеїну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
розчин натрію діетилдитіокарбамінату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D розчин крохмалю |
|
BiI3 + KI |
K[BiI4] |
|
|
|
|||||
E |
розчин диметилгліоксиму |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18. |
Для ідентифікації лікарської речовини, що містить карбонат-іон, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
згідно вимогам ДФ України, провізор-аналітик повинен використати |
CO32- + CH3COOH |
to |
CO2↑ + H2O + CH3COOˉ |
||||||||
|
|||||||||||
розчин: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *кислоти оцтової розведеної |
При взаємодії |
карбонатів |
з кислотою |
оцтовою |
розведеною відбу- |
||||||
B |
амонію оксалату |
||||||||||
вається виділення бульбашок газу. |
|
|
|
|
|
||||||
С |
калію йодиду |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
натрію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19. За допомогою якого реактиву можна розрізнити розчини натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
карбонату і гідрокарбонату? |
4Na2CO3 + 4MgSO4 + 4H2O |
|
3MgCO3.Mg(OH)2 · 3H2O |
+ 4Na2SO4 + CO2 |
|||||||
A *магнію сульфат |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
натрію сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
натрію хлорид |
При взаємодії карбонатів з насиченим розчином магнію сульфату |
|||||||||
D калію йодид |
утворюється білий осад. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
калію хлорат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20. |
Карбонати від гідрокарбонатів у відповідності з національними |
2HCO - + MgSO |
Mg(HCO ) |
+ SO 2- |
|||||||
|
|
|
3 |
|
4 |
|
3 2 |
|
|
4 |
|
вимогами ДФУ відрізняють за реакцією з: |
|
|
|
t o |
|
|
|
|
|
||
|
|
Mg(HCO3)2 |
|
MgCO3 |
+ CO2 |
+ H2O |
|||||
A * насиченим розчином магнію сульфату |
|
||||||||||
B насиченим розчином натрію сульфату |
На відміну від карбонатів, |
гідрокарбонати утворюють осад з магнію |
|||||||||
C |
розчином калію нітрату |
||||||||||
сульфатом тільки при кип‟ятінні. |
|
|
|
|
|
||||||
D розчином амонію оксалату |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
розчином калію тетрайодмеркурату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21. Для проведення ідентифікації лікарських засобів до складу яких |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
входить сульфіт-іон, провізор-аналітик до розчину лікарської сполуки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
додає кислоту хлористоводневу і спостерігає: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *виділення газу з різким запахом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
виділення газу бурого кольору |
SO32- + 2HCl → SO2↑ + H2O + 2Cl– |
|||||||||
C появу жовтого забарвлення розчину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D появу жовтого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
появу білого осаду |
При взаємодії сульфіт-іонів з кислотою хлористоводневою розв. |
|||||||||
22. |
Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення |
||||||||||
поступово виділяється сірчистий газ з характерним різким запахом. |
|||||||||||
ідентифікації сульфіт-іонів за вимогами ДФУ. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *кислота хлористоводнева розведена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
кислота щавлева |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
кислота сульфатна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D кислота азотна розведена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
кислота оцтова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
23. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лікарської речовини за |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
сульфіт-іоном згідно ДФУ. Який реактив при цьому використовується? |
|
SO32- + I2 + H2O → SO42– + 2HI |
|||||||||
A *розчин йоду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B розчин заліза (III) хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
розчин аміаку |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D розчин калію йодиду |
Сульфіт-іони знебарвлюють розчин йоду. |
|
|
|
|
|
|
||||||||
E |
розчин калію хромату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24. Наявність сульфат-іона в лікарських засобах виявляють розчином |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
барію хлориду в присутності: |
|
|
SO42- + BaCl2 |
→ BaSO4↓ + 2Cl– |
|
|
|
||||||||
А *розведеної хлористоводневої кислоти |
Сульфат-іони |
з розчином |
барію |
|
хлориду у |
присутності |
кислоти |
||||||||
B |
льодяної оцтової кислоти |
|
|||||||||||||
хлористоводневої розведеної утворюють білий осад. |
|
|
|
|
|
||||||||||
C |
концентрованої нітратної кислоти |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D розведеної фосфатної кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
розведеної нітратної кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25. Згідно ДФУ однією із реакцій ідентифікації ацетатів є реакція з роз- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
чином: нітрату лантану у присутності розчину йоду та розчину аміаку |
|
La3+ + 3CH3COOˉ + 2H2O |
t0 C, NH OH, I |
2 |
|
|
|||||||||
|
|
|
4 |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
розведеного при нагріванні. В результаті цієї реакції утворюється: |
|
→ La(OH)2CH3COO↓ + 2CH3COOH |
|
|
|||||||||||
A *синій осад або синє забарвлення |
|
|
|
||||||||||||
B червоний осад або червоне забарвлення |
Ацетат-іони з розчином лантану (III) нітрату у присутності йоду та |
||||||||||||||
C зелений осад або зелене забарвлення |
|||||||||||||||
розчину амоніаку при нагріванні утворюють синє забарвлення або осад |
|||||||||||||||
D жовтий осад або жовте забарвлення |
|||||||||||||||
синього кольору. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
E білий осад або безбарвний розчин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
26. Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення |
|
CH COO - + COOH |
t |
0 |
|
|
|
COO- |
|
|
|||||
ідентифікації ацетат-іонів за вимогами ДФУ. |
|
|
CH COOH + |
|
|
||||||||||
A *кислота щавлева |
|
3 |
COOH |
|
|
3 |
|
|
COOH |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
B |
кислота метоксифенілоцтова |
Однією з фармакопейних реакцій на ацетати є реакція з кислотою |
|||||||||||||
C |
кислота сульфатна |
||||||||||||||
оксалатною (щавлевою) – в результаті спостерігається поява специ- |
|||||||||||||||
D кислота азотна |
|||||||||||||||
фічного запаху оцтової кислоти. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
E |
кислота оцтова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
27. Для ідентифікації арсенатів за ДФУ провізору-аналітику контрольно- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
аналітичної лабораторії слід використати розчин: |
|
Na2HAsO4 + MgSO4 + NH4OH |
NH4Cl |
|
|
|
|||||||||
A *магнію сульфату |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
→ MgNH4AsO4↓ + Na2SO4 + H2O |
|
|
|
|||||||||||
B |
натрію гідрокарбонату |
|
|
|
|
||||||||||
C |
срібла нітрату |
При взаємодії арсенатів (іонів арсену (V)) з розчином магнію сульфату |
|||||||||||||
D натрію сульфіду |
|||||||||||||||
у присутності |
розчину амонію |
хлориду та амонію |
гідроксиду утво- |
||||||||||||
E |
кальцію хлориду |
||||||||||||||
рюється білий кристалічний осад. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
28. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
речовини. Який реактив використовується під час проведення |
|
NaH2PO2 + HCl → NaCl + H3PO2 |
|
|
|
||||||||||
ідентифікації іонів арсену згідно вимог ДФУ? |
|
As2O3 + 3H3PO2 → 2As↓ + 3H3PO3 |
|
|
|||||||||||
A *реактив гіпофосфіту |
|
|
|
||||||||||||
|
As2O5 + 5H3PO2 → 2As↓ + 5H3PO3 |
|
|
||||||||||||
B |
розчин калію йодвісмутату |
|
|
|
|||||||||||
C |
розчин натрію гідроксиду |
Іони арсену (III) і арсену (V) |
ідентифікують шляхом нагрівання на |
||||||||||||
D реактив тіоацетаміду |
|||||||||||||||
водяній |
бані |
з реактивом |
гіпофосфіту за утворенням |
коричневого |
|||||||||||
E |
розчин альфа-нафтолу |
||||||||||||||
осаду миш‟яку. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
29. Згідно вимог ДФУ реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять у |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
присутності кислоти сірчаної розведеної та хлороформу дією розчину: |
- |
|
+ 7H2SO4 |
3I2 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 3SO4 |
2- |
+ 7H2O |
|||||||||
A *калію дихромату |
6I + K2Cr2O7 |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
калію карбонату |
При взаємодії йодид-іонів з калію дихроматом (K2Cr2O7)) у присутності |
|||||||||||||
C |
амонію нітрату |
||||||||||||||
кислоти |
сульфатної розведеної |
утворюється |
йод, |
який забарвлює |
|||||||||||
D натрію гідрокарбонату |
|||||||||||||||
хлороформний шар у фіолетовий колір. |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
E |
амонію тіоціанату |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
30. Згідно вимог ДФУ, реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
середовищі розведеної сульфатної кислоти в присутності хлороформу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
дією |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *K2Cr2O7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B K2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C NH4NO3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D Na2CO3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
NaSCN |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
31. Нітрати можна ідентифікувати реакцією з розчином: |
2 |
|
NO3- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
[O] |
||
A *дифеніламіну |
N |
|
|
|
|
N |
|
|
N |
|
|
|
|||
B |
йоду |
|
H |
конц. H2SO4 |
|
|
H |
|
|
H |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
C |
срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HSO4- |
|
|
|
|
D аміаку |
|
|
N |
|
|
|
N+ |
|
|
|
|
|
|||
E |
натрію нітропрусиду |
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Нітрат-іони при взаємодії з дифеніламином утворюють синє забар- |
|||||||||||||
|
|
влення. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
32. Для проведення ідентифікації лікарських засобів до складу яких |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
входить фосфат-іон, провізор-аналітик використовує: |
|
PO43– + 3AgNO3 |
→ Ag3PO4↓ + 3NO3– |
|
|
||||||||||
A *розчин срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
розчин амоніаку |
Фосфат-іони з розчином аргентуму нітрату утворюють жовтий осад. |
|||||||||||||
C |
розчин ртуті нітрату |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D розчин кальцію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
33. Хлорид-іони визначають розчином срібла нітрату в кислому сере- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
довищі в присутності кислоти: |
|
|
|
HNO3 |
|
|
|
– |
|
|
|||||
A |
*азотної |
|
Clˉ + AgNO3 |
|
|
AgCl↓ + NO3 |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
сірчаної |
Хлорид-іони згідно з вимогами ДФУ визначають за реакцією з розчи- |
|||||||||||||
C |
фосфатної |
||||||||||||||
ном аргентуму нітрату у присутності кислоти нітратної розведеної. |
|||||||||||||||
D |
оцтової |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
сульфітної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Випробування на граничний вміст домішок
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
|
|
|
1. Для визначення припустимої межі домішок в лікарських речовинах |
|
|
провізор-аналітик використовує: |
|
|
А *еталонні розчини |
Згідно з вимогами ДФУ для визначення граничного вмісту домішок у |
|
B |
розчини лікарських засобів |
лікарських речовинах провізор-аналітик використовує еталонні |
С |
титровані розчини |
розчини. |
Dбуферні розчини
Eрозчини індикаторів
2. Визначення ступеня забарвлення рідин проводять візуально шляхом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
порівняння з відповідними еталонами. Вкажіть, як готують еталонні розчини. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *розбавленням основних розчинів кислотою хлористоводневою |
Згідно з вимогами ДФУ еталонні розчини для визначення |
||||||||
B змішуванням основних розчинів |
забарвлення готують з основних розчинів розбавленням їх розчином |
||||||||
C змішуванням вихідних розчинів |
кислоти хлористоводневої. |
|
|
|
|
||||
D змішуванням вихідних та основних розчинів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E розбавленням вихідних розчинів водою |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. Хімік контрольно-аналітичної лабораторії одержав завдання приго- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
тувати еталони каламутності згідно вимог фармакопеї. Які речовини він |
Згідно ДФУ, для приготування еталону каламутності використо- |
||||||||
повинен використовувати для цього як вихідні? |
вують розчини гідразину сульфату та гексаметилентетраміну, при |
||||||||
А *гексаметилентетрамін і гідразину сульфат |
взаємодії яких утворюється вихідна суспензія. |
||||||||
B кальцію сульфат і гліцерин |
|
|
N |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
С натрію хлорид і кальцію нітрат |
|
|
N |
|
H NNH |
. H SO |
|||
D калію хлорид і барію сульфат |
|
|
|
2 |
2 |
2 4 |
|||
N |
|
|
N |
|
|
||||
|
|
|
|||||||
E срібла нітрат і кальцію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4. Спеціаліст лабораторії з контролю якості лікарських засобів проводить |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
випробування на вміст домішки важких металів у субстанції кислоти борної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
згідно з вимогами Державної Фармакопеї України. Вихідною стандартною |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
речовиною для приготування еталонного розчину плюмбуму (свинцю) є: |
Згідно з вимогами ДФУ вихідною стандартною речовиною для |
||||||||
A *плюмбуму (ІІ) нітрат |
виготовлення еталонного розчину плюмбуму є плюмбуму (ІІ) нітрат |
||||||||
B плюмбуму (ІІ) оксид |
Pb(NO3)2. |
|
|
|
|
||||
C плюмбуму (ІІ) хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D плюмбуму (IV) оксид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E плюмбуму (ІІ) сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. Вкажіть реактив з якого готують еталонний розчин хлорид-іону |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *натрію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
кальцію хлорид |
Згідно ДФУ для приготування еталонного розчину хлорид-іону |
|||||||
C |
калію хлорид |
використовують натрію хлорид (NaCl). |
|
|
|||||
Dзаліза(Ш) хлорид
Eхлоридна кислота
6. Хімік ампульного цеху проводить аналіз розчину кальцію хлориду для |
|
|
ін'єкцій. На вимогу монографії досліджуваний розчин повинен бути |
|
|
безбарвним. Для виконання цього тесту він повинен порівняти дослід- |
|
|
жуваний розчин з: |
Згідно з вимогами ДФУ розчин вважають безбарвним, якщо він |
|
А *водою |
забарвлений не більш інтенсивно, ніж вода Р, або розчинник, або |
|
B |
спиртом |
еталон В9. |
С |
ацетоном |
|
Dкислотою хлористоводневою
Eхлороформом
7. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії визначає в лікарській |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
речовині втрату в масі при висушуванні. Постійну масу він повинен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
вважати досягнутою, якщо різниця двох подальших зважувань після |
При визначенні у лікарській речовині втрати в масі при висушуванні |
|||||||||||||
висушування не перевищує: |
постійна маса вважається досягнутою, якщо різниця двох послідовних |
|||||||||||||
А *0,0005 г |
зважувань після висушування не перевищує 0,0005 г. |
|
|
|
||||||||||
В |
0,01 г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
0,005 г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D 0,05 г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Е |
0,0008 г |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. Провізор-аналітик проводить аналіз субстанції етилморфіну гідро- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
хлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випробу- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ванні на чистоту він застосовує: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A |
*Йодсірчистий реактив |
3 |
|
|
|
+I +SO+HO |
2 |
+ |
I– |
+ |
+ |
|
||
B |
Біуретовий реактив |
|
N |
|
2 |
2 2 |
|
|
N |
N |
||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
C |
Метоксифенілоцтової кислоти реактив |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
OS |
|||||
D |
Молібденованадієвий реактив |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
+ |
|
+CHOH |
+ |
|
|
– |
|
|
|
||
E |
Гіпофосфітний реактив |
|
|
|
|
|
3 |
|
CHSO |
|
|
|
||
|
N |
|
|
N |
3 4 |
|
|
|
||||||
9. |
Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції гліцерину відповідно до |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
OS |
|
|
H |
|
|
|
|
|
||||
вимог ДФУ. Для визначення домішки води напівмікрометодом у випро- |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
буванні на чистоту він використовує: |
При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлорид домішку |
|||||||||||||
A |
*Йодсірчистий реактив |
води визначають напівмікрометодом з використанням йодсірчистого |
||||||||||||
B |
Біуретовий реактив |
реактиву. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
CМетоксифенілоцтової кислоти реактив
DМолібденованадієвий реактив
EГіпофосфітний реактив
10. Хлорид-іони виявляють розчином аргентуму нітрату в присутності |
|
|
|
||
кислоти: |
Clˉ + AgNO3 |
HNO3 |
– |
||
A *нітратної |
|
AgCl↓ + NO3 |
|||
|
|
|
|||
B |
сульфатної |
Домішку хлоридів згідно з вимогами ДФУ визначають за реакцією з |
|||
C |
фосфатної |
||||
розчином аргентуму нітрату в присутності кислоти нітратної розв. |
|||||
D оцтової |
|||||
|
|
|
|||
E |
сульфітної |
|
|
|
|
5
11. Провізор-аналітик визначає домішку сульфатів в борній кислоті. Як |
|
|
|
|
|
|
|
||
основний реактив він додав: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *барію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію сульфід |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
калію фероціанід |
|
|
|
|
|
|
|
|
D срібла нітрат |
SO42- + BaCl2 |
→ BaSO4↓ + 2Clˉ |
|||||||
E |
амонію оксалат |
|
|
|
|
|
|
|
|
12. Провізор-аналітик визначає доброякісність тіаміну гідроброміду згідно |
Згідно з вимогами ДФУ домішку сульфатів визначають за реакцією з |
||||||||
з |
вимогами ДФУ. Який допоміжний реактив він використовує при |
||||||||
розчином барію хлориду в |
присутності |
допоміжного реактиву |
|||||||
визначенні домішки сульфатів в цьому препараті? |
|||||||||
кислоти оцтової та еталонного розчину сульфату спиртового. |
|||||||||
A *оцтова кислота |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
азотна кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
сірчана кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
D бензойна кислота |
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
саліцилова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
13. Провізор-аналітик визначає домішки солей амонію (метод А) в натрію |
|
|
|
|
|
|
|
||
тетрабораті згідно ДФУ за допомогою розчину: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А* калію тетрайодомеркурату |
|
|
|
|
|
|
|
||
В калію фероціаніду |
|
|
|
|
|
|
|
||
С натрію тетраборату |
|
I |
|
Hg |
+ |
_ |
|||
|
|
||||||||
D барію хлориду |
NH3 + 2K2[HgI4] + KOH |
|
|
|
|
NH2 |
I + 5KI + H2O |
||
Е срібла нітрату |
|
I |
|
|
Hg |
|
|
||
|
|
|
|
|
|||||
14 Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить визначення |
|
|
|
|
|
|
|
||
домішки солей амонію у лікарському засобі за допомогою розчину калію |
|
|
|
|
|
|
|
||
тетрайодмеркурату лужного. Поява якого забарвлення свідчить про |
|
|
|
|
|
|
|
||
наявність цієї домішки? |
Домішку визначають за допомогою лужного розчину калію тетра- |
||||||||
A *жовтого |
йодмеркурату (реактиву Несслера). Утворюється жовте забарвлення, |
||||||||
B |
рожевого |
яке за інтенсивністю не повинно перевищувати забарвлення еталону. |
|||||||
Cкоричневого
Dсірого
Eзеленого
15. Провізор-аналітик визначає в лікарській речовині домішку солей |
MgO + H2O → Mg(OH)2 |
|
амонію за методом В. Наявність домішки він встановлює за появою сірого |
2NH4+ + Mg(OH)2 → 2NH3↑ + 2H2O + Mg2+ |
|
забарвлення: |
2AgNO3 + MnSO4 + 4NH3 + 2H2O → |
|
А *срібно-марганцевого паперу |
||
В |
куркумового паперу |
→ 2Ag↓ + MnO2↓ + (NH4)2SO4 + 2NH4NO3 |
С |
свинцево-ацетатного паперу |
Визначення солей амонію рекомендується проводити з папером, |
D ртутно-бромідного паперу |
змоченим розчинами аргентуму нітрату і марганцю (II) сульфату. |
|
Е |
йодкрохмального паперу |
Сіре забарвлення паперу не повинно бути інтенсивніше за забарв- |
|
|
лення, отриманого в досліді з еталоном. |
16. Для виявлення домішки кальцію за ДФУ використовується реактив:
A*розчин амонію оксалату
Bрозчин гліоксальгідроксіанілу
Cрозчин кислоти сульфатної
Dрозчин калію фероціаніду
Eрозчин кислоти фосфатної
17. Вкажіть, який з наведених реактивів використовують для встанов- |
|
||
лення домішки кальцію в лікарських препаратах |
Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+ |
||
A *оксалат амонію |
|
||
B |
хлорид барію |
|
|
C |
карбонат калію |
Згідно ДФУ домішку солей кальцію визначають за реакцією з роз- |
|
D нітрат срібла |
|||
чином амонію оксалату в оцтовокислому середовищі в присутності |
|||
E |
сульфат натрію |
||
18. |
Провізор-аналітик досліджує доброякісність магнію оксиду легкого |
еталонного розчину кальцію спиртового. |
|
відповідно до вимог ДФУ. За допомогою якого реактиву він визначив в |
|
||
ньому наявність домішки солей кальцію? |
|
||
А *амонію оксалату |
|
||
В |
барію сульфату |
|
|
С |
срібла нітрату |
|
|
D калію фероціаніду |
|
||
Е |
натрію сульфіду |
|
|
19. Як основний реактив при випробуванні на граничний вміст домішки |
|
||
цинку хімік-аналітик використовує розчин: |
|
||
А *калію фероціаніду |
|
||
В |
амонію тіоціанату |
|
|
С |
натрію сульфіду |
|
|
D срібла нітрату |
3Zn2+ + 2K4[Fe(CN)6] → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓ + 6K+ |
||
Е |
барію хлориду |
|
|
20. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція |
|
||
заліза сульфату гептагідрату. За допомогою якого реактиву ДФУ рекомен- |
Визначення домішки цинку проводять в кислому середовищі за реак- |
||
дує визначати в ньому домішку солей цинку? |
|||
цією з розчином калію фероціаніду. |
|||
А *калію фероціаніду |
|||
|
|||
B |
натрію нітропрусиду |
|
|
С |
амонію тіоціанату |
|
|
Dнатрію тетрафенілборату
Eкалію ацетату
21. Провізор-аналітик визначає наявність домішки важких металів в кислоті саліциловій. Згідно ДФУ для виявлення домішки важких металів він повинен використовувати:
А * тіоацетамідний реактив В мідно-тартратний реактив
С сульфомолібденовий реактив D ціанбромідний реактив
Е кислоти метоксифенілоцтової реактив
6
22. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція |
|
|
|
|
|
|
|
||
прокаїну гідрохлориду. Граничний вміст важких металів згідно ДФУ |
|
|
|
|
|
|
|
||
визначають за допомогою: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *тіоацетамідного реактиву |
H3C C |
S |
|
|
_ |
+ NH4+ |
|||
В |
реактиву метоксифенілоцтової кислоти |
+ 2H2O |
H2S |
+ CH3COO |
|||||
С |
реактиву гіпофосфіту |
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
D реактиву амінометилалізариноцтової кислоти |
|
H S + Pb2+ |
PbS |
+2H+ |
|
|
|||
Е |
сульфомолібденового реактиву |
|
|
|
|||||
|
2 |
|
|
|
|
|
|||
23. |
На аналіз поступив зразок води очищеної з аптеки. За допомогою |
Граничний вміст важких металів згідно ДФУ визначають за допо- |
|||||||
якого реактиву можна виявити в ньому наявність важких металів? |
могою тіоацетамідного реактиву. В результаті реакції утворюється |
||||||||
A |
*тіоцетаміду |
плюмбуму (II) сульфід коричневого кольору. |
|
|
|
||||
B |
натрію нітропрусиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
2,6-дихлорфеніліндофенолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
D |
нінгідрину |
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
тіосемікарбазиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
24. Провізор-аналітик визначає в натрію йодиді домішку важких металів з |
|
|
|
|
|
|
|
||
тіоацетамідним реактивом. Наявність домішки він встановлює за появою: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *коричневого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
жовтого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
зеленої флуоресценції |
|
|
|
|
|
|
|
|
D білої опалесценції |
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
синього забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
25. Для виявлення домішок важких металів (метод А), згідно вимог ДФУ, |
|
|
|
|
|
|
|
||
провізор-аналітик аптеки проводить реакцію з реактивом: |
|
|
|
|
|
|
|
||
A *тіоацетамідним |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію сульфіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
кислоти сульфосаліцилової |
|
|
|
|
|
|
|
|
D амонію оксалату |
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
калію йодиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
26. У якості основного реактиву при випробуванні на граничний вміст |
|
|
|
|
|
|
|
||
домішки фосфатів ДФУ рекомендує використовувати: |
|
PO43- + 12(NH4)2MoO4 + 27H+ → |
|
||||||
А *сульфомолібденовий реактив |
|
→ H7[P(Mo2O7)6] + 24NH4+ |
+ 10H2O |
|
|||||
B |
мідно-тартратний реактив |
Визначення суміші фосфатів проводять з сульфомолібденовим реак- |
|||||||
С |
тіоацетамідний реактив |
||||||||
тивом у присутності стануму (II) хлориду у порівнянні з еталонним |
|||||||||
D ацетилацетоновий реактив |
|||||||||
розчином фосфатів – синє забарвлення досліджуваного розчину повинно |
|||||||||
E |
гіпофосфітний реактив |
||||||||
бути не інтенсивніше за забарвлення еталону. |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
27. Для визначення домішки калію у лікарських сполуках провізор- |
|
|
|
|
|
|
|
||
аналітик проводить реакцію з: |
|
|
|
|
|
|
|
||
A *натрію тетрафенілборатом |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію тетраборатом |
NaB(C6H5)4 + K+ → KB(C6H5)4↓ + Na+ |
|||||||
C |
натрію нітратом |
|
|
|
|
|
|
|
|
D натрію сульфатом |
Для визначення домішки калію використовують свіжоприготовлений |
||||||||
E |
натрію саліцилатом |
||||||||
розчин натрію тетрафенілборату – опалесценція досліджуваного роз- |
|||||||||
|
|
||||||||
28. Провізор-аналітик визначає в препараті домішку солей калію з |
чину не повинна перевищувати білу опалесценцію еталону. |
|
|||||||
розчином натрію тетрафенілборату. Наявність домішки він встановлює за |
|
|
|
|
|
|
|
||
появою: |
|
|
|
|
|
|
|
||
А *білої опалесценції |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
жовтого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
зеленої флуоресценції |
|
|
|
|
|
|
|
|
D коричневого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
синього забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
29. Згідно ДФУ домішку арсену за методом А можна визначити після |
|
|
|
|
|
|
|
||
відновлення сполук арсену до арсину, який забарвлює від жовтого до |
As2O3 + 6Zn + 12HCl → 2AsH3↑ + 6ZnCl2 |
+ 3H2O |
|||||||
оранжевого кольору: |
|||||||||
Метод заснований на відновленні |
арсену з |
його сполук цинком у |
|||||||
A *ртутно-бромідний папір |
|||||||||
кислому середовищі до газоподібного арсину. Арсин, |
що виділився, |
||||||||
B |
лакмусовий папір |
||||||||
вступає в реакцію з меркурію бромідом (ртутно-бромідний папір): |
|||||||||
C |
свинцевий папір |
||||||||
|
2AsH3 + 3HgBr2 → ↓As2Hg3 + 6HBr |
|
|||||||
D йодкрохмальний папір |
|
|
|||||||
E |
куркумовий папір |
|
|
|
|
|
|
|
|
30. Виберіть реактив, який застосовується для визначення домішки |
|
|
|
|
|
|
|
||
миш‟яку в лікарських речовинах за методом В: |
|
|
|
|
|
|
|
||
A *натрію гіпофосфіт |
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію хлорид |
|
NaH2PO2 + HCl → H3PO2 + NaCl |
|
|||||
C |
натрію сульфіт |
|
As2O3 + 3H3PO2 → 2As↓ + 3H3PO3 |
|
|||||
D цинк |
|
|
|||||||
|
As2O5 + 5H3PO2 → 2As↓ + 5H3PO3 |
|
|||||||
E |
калію йодид |
|
|
||||||
31. Виберіть відновник, який необхідний для визначення домішки арсену |
Дослідження базується на відновленні сполук арсену |
натрію гіпо- |
|||||||
в лікарських речовинах (метод В) |
|||||||||
фосфітом |
у присутності кислоти |
хлористоводневої |
конц. і калію |
||||||
A *гіпофосфіт натрію |
|||||||||
йодиду до металевого арсену. |
|
|
|
|
|
||||
B розчин натрію сульфіту |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||
C розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
||
D розчин калію йодиду |
|
|
|
|
|
|
|
||
E розчин соляної кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
||
32. Як основний реактив при випробуванні на граничний вміст домішки |
|
Mg2+ |
|
|
|
|
|
||
магнію згідно ДФУ хімік-аналітик використовує розчин: |
2 |
|
|
|
|
+ 2Н+ |
|||
А *гідроксихіноліну |
N |
N |
|
N |
|
|
|||
|
|
|
|
||||||
В |
резорцину |
|
OH |
O |
Mg |
O |
|
|
|
С |
піридину |
Визначення домішки магнію проводять у лужному середовищі взає- |
|||||||
D формальдегіду |
|||||||||
модією з розчином 8-гідроксихіноліну в хлороформі – жовто-зелене |
|||||||||
Е |
бензальдегіду |
||||||||
забарвлення випробуваного розчину не повинно перевищувати забар- |
|||||||||
|
|
||||||||
|
|
влення еталону. |
|
|
|
|
|
||
|
7 |
|
|
|
|
|
|
|
|
33. Для визначення домішки алюмінію у лікарських сполуках провізор- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
аналітик проводить реакцією з: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *розчином гідроксихіноліну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
розчином натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
розчином амоніаку |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D розчином натрію сульфіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
розчином натрію дигідрофосфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Al3+ |
|
|
|
N |
|
N |
|
|
|
||||
34. Визначення домішки солей алюмінію в лікарських засобах проводять з |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
Al |
|
|
O |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
розчином: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- 3H+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
A *8-гідроксихіноліну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
B |
піридину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
C |
-нафтолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D етанолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
гідроксиламіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
35. Як основний реактив при випробуванні на граничний вміст домішки |
Визначення домішки алюмінію в лікарських речовинах проводять з |
||||||||||||||||||||||||
алюмінію хімік-аналітик використовує розчин: |
|
|
|
хлороформним розчином 8-гідроксихіноліну – інтенсивність флуорес- |
|||||||||||||||||||||
А *гідроксихіноліну |
|
|
|
|
|
|
|
ценції досліджуваного розчину не повинна перевищувати флуорес- |
|||||||||||||||||
B |
резорцину |
|
|
|
|
|
|
|
ценцію еталону. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
С |
піридину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D формальдегіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
бензальдегіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36. Провізор-аналітик визначає домішку заліза в препараті відповідно до |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
вимог ДФУ за допомогою лимонної і тіогліколевої кислот. Поява якого |
|
Fe3+ + 2HS-CH2COOH + 5NH3∙H2O → |
|
|
|||||||||||||||||||||
забарвлення свідчить про наявність цієї домішки? |
|
|
|
→ [Fe(OH)(SCH2COO-)2]2- + 5NH4+ |
+ 4H2O |
||||||||||||||||||||
А *рожевого |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
В |
зеленого |
|
|
|
|
|
|
|
У результаті реакції солей феруму (III) з розчином кислоти тіоглі- |
||||||||||||||||
С |
жовтого |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
колевої у присутності кислоти лимонної і розчину амоніаку утво- |
||||||||||||||||||
D синього |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
рюється рожеве забарвлення. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Е |
чорного |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
37. Провізор-аналітик визначає в натрію хлориді домішку магнію та |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
лужноземельних металів. Для цього він використав розчин: |
|
|
|
|
|
|
Zn2+ + |
H2Ind |
ZnInd |
+ |
2H+ |
|
|
|
|
|
|
||||||||
А *натрію едетату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
||||
B |
натрію нітропрусиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
N |
2 |
|
H2C |
N |
CH COO |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
||||||||||||||
С |
натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
ZnInd |
+ |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
MgZn |
|
+ H2Ind |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COOH |
|
|
|
CH2COO |
|
|
|
|||||||||
D натрію тетрафенілборату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
N |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
N |
2 |
|
CH COONa |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
||
E |
натрію цитрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
фіолетове забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
38. Провізор-аналітик |
визначає |
в |
калію |
броміді |
домішку |
магнію |
і |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
синє забарвлення |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
лужноземельних металів. Для цього він використав розчин: |
|
|
|
|
|
|
Me2+ + H2Ind |
MeInd |
+ |
2H+ |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
А *натрію едетату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
N |
CH2COONa |
H2C |
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
||||||
С |
кислоти хлористоводневої |
|
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
CH2COO |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
MeInd + |
|
|
|
|
|
|
MZnge |
+ |
H2Ind |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
CH2COO |
||||||||||||
D срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
N |
H2C |
N |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
CH2COONa |
|
|
|
|
||||||||||||
E |
натрію нітриту |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
фіолетове забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
синє забарвлення |
||||||
39. |
Провізор-аналітик |
визначає |
домішки |
кальцію |
та магнію в воді |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Спочатку |
в присутності |
індикаторної суміші протравного чорного |
|||||||||||||||||||||||
очищеній згідно ДФУ за допомогою розчину : |
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
титрують розчином натрію едетату попередньо доданий цинку сульфат |
||||||||||||||||||||||
А* натрію едетату |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
від фіолетового забарвлення до синього, а потім додають субстанцію. |
||||||||||||||||||
В срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
За наявності відповідних домішок суміш знову титрують до синього |
||||||||||||||||||
С натрію тіосульфату |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
забарвлення, відзначаючи витрачений об'єм розчину натрію едетату. |
||||||||||||||||||
D барію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Е калію тіоціанату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
40. Для визначення домішки фторидів у лікарських сполуках провізор- |
|
|
|
SiO2 + 6HF → H2[SiF6] + 2H2O |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
аналітик проводить перегонку з водяною парою і потім визначає наявність |
|
H2[SiF6] + 2NaOH → Na2[SiF6] + 2H2O |
|
|
|||||||||||||||||||||
натрію фториду реакцією з: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *реактивом амінометилалізаринової кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B |
реактивом тіоацетамідним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
COOH |
|
+ Ce(NO3)3 |
|
|
|
|
|||||
C |
реактивом метоксифенілоцтової кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
D реактивом роданбромідним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
CH2 |
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E |
реактивом йодсірчистим |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
OH |
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
COO |
|
H O |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
N |
|
|
|
Ce |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
CH |
COO |
|
H2O |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Na2[SiF6] |
|
|
|
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
F |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
COO |
H O |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
N |
|
|
|
Ce |
2 |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
CH |
2 |
COO |
|
H2O |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Згідно ДФУ для визначення домішки фторидів в лікарських сполуках, |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проводять перегонку з водяною парою і потім визначають наявність |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
натрію фториду реакцією з реактивом амінометилалізаринової |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислоти. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
41. Провізор-аналітик аптеки проводить аналіз води очищеної. Для цього |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
певну кількість досліджуваного зразка він доводить до кипіння, додає |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
0,02 М розчин калію перманганату і кислоту сірчану розведену. Після |
|
|
5SO32– + 2KMnO4 + 3H2SO4 |
→ |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
кип'ятіння отриманого розчину протягом 5 хвилин рожеве забарвлення |
|
→ K2SO4 + 2MnSO4 |
+ 5SO42– + 3H2O |
|
|
||||||||||||||||||||
повинно зберігатися. Яку домішку визначав провізор-аналітик? |
|
|
Згідно з вимогами ДФУ за даною методикою у воді очищеній визна- |
||||||||||||||||||||||
A *речовини, що відновлюються |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
чаються речовини, що відновлюються. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
B нітрати |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C діоксид вуглецю |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D сульфати |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E важкі метали |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
8 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
42. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства визначає доброякісність |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NO3- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
[O] |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
води очищеної. Який реактив йому необхідно використовувати для |
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|||||||||||||||
виявлення домішок нітратів і нітритів? |
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
конц. H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
А *розчин дифеніламіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
HSO4- |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
В |
розчин амонію оксалату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
С |
розчин кислоти сульфосаліцилової |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
D розчин срібла нітрату |
Згідно з вимогами ДФУ для виявлення домішок нітратів і нітритів у |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Е розчин барію хлориду |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
воді очищеній використовується розчин дифеніламіну. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Лікарські речовини неорганічної природи.
Лікарські речовини, похідні елементів VII і VI груп періодичної системи Д. І. Менделєєва
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
Пояснення |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
1. Для ідентифікації хлорид-іону в хлориcтоводневій кислоті АНД |
|
|
|
|
|
|
|
пропонує проводити реакцію з наступним реактивом |
|
|
|
|
|
|
|
A *діоксидом марганцю |
|
|
|
|
|
|
|
B |
хроматом калію |
|
t° |
|
|
|
|
C |
пірохроматом калію |
4HCl + MnO2 |
Cl2 |
|
+ MnCl2 + 2H2O |
||
|
|||||||
|
|
|
|||||
D перманганатом калію |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
||
E |
молібдатом амонію |
|
|
|
|
|
|
2. Ідентифікацію кислоти хлористоводневої визначають за запахом |
Ідентифікувати кислоту хлористоводневу можна за запахом вільного |
||||||
вільного хлору, який виділяється при нагріванні лікарського засобу з: |
хлору при нагріванні лікарського засобу з марганцю (IV) діоксидом |
||||||
A *MnO2 (марганцю (IV) оксидом) |
(діоксидом марганцю). |
|
|
|
|
|
|
BBaCl2 (барію хлоридом)
CNaOH (натрію гідроксидом)
DNaNO3 (натрію нітратом)
ECuSO4 (міді (ІІ) сульфатом)
3. В медичній практиці застосовується кислота хлористоводнева розведена. Який з наведених методів використовується для її кількісного визначення?
A*алкаліметрія
Bперманганатометрія
C |
комплексонометрія |
HCl + NaOH → NaCl + H2O |
D |
ацидиметрія |
|
Е |
йодометрія |
Кількісне визначення кислоти хлористоводневої проводять методом |
4. Одним з етапів фармацевтичного аналізу є кількісне визначення лікар- |
алкаліметрії, пряме титрування, індикатор – метиловий червоний. |
|
ського засобу. Кількісне визначення кислоти хлористоводневої |
|
|
проводять методом: |
|
|
A*алкаліметрії
Bгравиметрії
Cацидиметрії
Dкомплексонометрії
Eперманганатометрії
5. Для визначення вільного хлору в кислоті хлористоводневій концент- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
рованій використовують: |
|
|
|
Cl2 + 2KI → I2 |
+ 2KCl |
|
|
||||||||||||
A *розчин калію йодиду в присутності крохмалю |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B розчин барію хлориду |
При наявності домішки вільного хлору виділяється йод, який у присут- |
||||||||||||||||||
C розчин натрію нітриту і бета-нафтолу |
|||||||||||||||||||
ності крохмалю забарвлює розчин у синій колір. |
|
|
|||||||||||||||||
D розчин калію перманганату |
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E розчин заліза (ІІІ) хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
6. Хлорне вапно ідентифікують за катіоном кальцію після кип‟ятіння з |
|
|
OCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ацетатною кислотою до повного усунення активного хлору з наступним |
|
Ca |
|
+ 2CH3COOH |
|
|
|
|
|
Ca(CH3COO)2 + Cl2 |
|
+ H2O |
|||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
реактивом? |
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *оксалатом амонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Ca(CH3COO)2 + (NH4)2C2O4 |
|
|
|
|
CaC2O4 |
|
+ 2CH3COONH4 |
||||||||||||
B |
сульфатом магнію |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
хлоридом калію |
Катіон кальцію у хлорному вапні визначають амонію оксалатом після |
|||||||||||||||||
D нітритом натрію |
кип'ятіння з оцтовою кислотою для повного усунення активного хлору, |
||||||||||||||||||
E |
молібдатом амонію |
тому що він може окислити оксалат-іон до оксиду карбону (IV). |
|||||||||||||||||
7. Кількісне визначення активного хлору у хлорному вапні проводять |
Ca |
OCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
методом |
Cl |
+ 2HCl + 2KI |
|
|
|
|
|
I2 |
+ 2KCl + CaCl2 + H2O |
||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
A *йодометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
алкаліметрії |
|
|
I2 + 2Na2S2O3 |
|
|
|
|
|
|
2NaI + Na2S4O6 |
|
|
||||||
C |
броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
D цериметрії |
Кількісне визначення активного хлору у хлорному вапні проводять |
||||||||||||||||||
E |
перманганатометрії |
методом йодометрії, пряме титрування, індикатор – крохмаль. |
|||||||||||||||||
8. Натрію хлорид ідентифікують за іоном натрію реакцією з: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *калію піроантимонатом |
|
|
Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+ |
||||||||||||||||
B |
дифенілкарбазидом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
калію тіоціанатом |
При взаємодії |
іонів натрію з розчином |
калію піроантимонату при |
|||||||||||||||
D амонію оксалатом |
|||||||||||||||||||
нагріванні, наступному охолодженні в |
крижаній воді |
|
і потиранні |
||||||||||||||||
E |
барію хлоридом |
|
|||||||||||||||||
скляною паличкою об стінки пробірки утворюється щільний білий осад. |
|||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||
9. Катіон натрію в натрію хлориді при внесенні в полум‟я газового |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
пальника забарвлює його в колір: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *жовтий |
При |
внесенні |
в полум'я газового |
пальника катіон натрію в натрію |
|||||||||||||||
B |
цеглястий |
||||||||||||||||||
хлориді забарвлює його в жовтий колір. |
|
|
|
|
|
||||||||||||||
C |
фіолетовий |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D червоний |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
зелений |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9
10. Аналітик аналізує субстанцію калію хлориду. При взаємодії з яким |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
реактивом калію хлорид утворює жовтий осад? |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *натрію кобальтинітритом |
2K+ + Na3[Co(NO2)6] |
K2Na[Co(NO2)6] |
+ 2Na+ |
|||||||
В |
калію фериціанідом |
Іон калію |
в калію хлориді можна ідентифікувати натрію кобаль- |
|||||||
С |
магнію хлоридом |
|||||||||
тинітритом за утворенням жовтого осаду. |
|
|
|
|||||||
D амонію бромідом |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Е |
цинку сульфатом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. Тотожність лікарських засобів визначається шляхом ідентифікації |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
його складових компонентів. Калію хлорид ідентифікують за іоном |
|
COOH |
|
|
COOK |
|
|
|||
калію реакцією з: |
|
CHOH |
|
+ K+ |
CHOH |
|
|
|||
A *тартратною кислотою |
|
|
+ H+ |
|||||||
B |
цинкуранілацетатом |
|
CHOH |
|
|
CHOH |
|
|
||
C |
срібла нітратом |
|
COOH |
|
|
COOH |
|
|
||
D натрію гідроксидом |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E калію фериціанідом |
Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з тартратною |
|||||||||
12. |
Яка із перелічених лікарських речовин з винною кислотою у |
|||||||||
(винною) кислотою, при охолодженні утворюється білий кристалічний |
||||||||||
присутності ацетату натрію утворює білий осад, розчинний в лугах та |
||||||||||
осад. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
мінеральних кислотах? |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *калію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
кальцію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D натрію йодид |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E натрію бромід |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
13. Бромід-іон в лікарських засобах “Natrii bromidum” і “Kalii bromidum” |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ідентифікують з наступним реактивом: |
|
Br- + AgNO3 |
|
+ NO3- |
||||||
A *нітратом срібла |
|
AgBr |
||||||||
B |
нітратом свинцю |
Бромід-іон |
в натрію |
і |
калію |
броміді ідентифікують |
з аргентуму |
|||
C |
нітратом натрію |
|||||||||
нітратом. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
D нітритом натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
нітратом кальцію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14. Провізор-аналітик аналізує очні краплі з калію йодидом. Наявність |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
йодид-іону можна підтвердити реакцією з розчином: |
|
AgNO3 + I– |
→ AgI↓ + NO3– |
|
||||||
А *срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
В |
кальцію хлориду |
Наявність йодид-іону ДФУ рекомендує визначати з розчином арген- |
||||||||
С |
магнію сульфату |
|||||||||
туму нітрату в присутності нітратної кислоти, |
утворюється світло- |
|||||||||
D натрію карбонату |
||||||||||
жовтий осад, нерозчинний в розчині амоніаку. |
|
|
|
|||||||
Е |
барію хлориду |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
15. Провізор-аналітик до субстанції лікарської речовини додав розчини |
Натрію фторид при взаємодії з розчинами алізарину та цирконію |
|||||||||
алізарину та цирконіл нітрату. При цьому спостерігається червоне |
нітрату дає червоне забарвлення, що переходить у жовте. |
|
||||||||
забарвлення, яке переходить в жовте. Вкажіть лікарський засіб, який |
Zr/4 |
|
|
|
O |
OH |
|
|||
аналізують: |
O |
O |
|
|
|
|
||||
A *натрію фторид |
|
|
|
|
OH |
|||||
|
OH |
|
|
|
|
|||||
B натрію хлорид |
|
+ 6F– |
|
|
|
+ [ZrF6]2– |
||||
C натрію бромід |
|
SO3Na |
|
|
|
|
SO3Na |
|||
D натрію йодид |
|
|
|
|
O |
|
|
|||
O |
|
|
|
|
|
|
||||
E натрію тіосульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
16. Виберіть лікарську речовину, кількісне визначення якої за ДФУ |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
здійснюється методом ацидиметрії в неводному середовищі |
|
NaF + HClO4 → NaClO4 + HF |
|
|||||||
A *натрію фторид |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
кислота аскорбінова |
Згідно ДФУ кількісне |
визначення натрію |
фториду |
здійснюється |
|||||
C |
цефалексин |
|||||||||
методом ацидиметрії в неводному середовищі. |
|
|
|
|||||||
D кальцію хлорид |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
фенол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17. Кількісний вміст препаратів з групи галогенідів лужних металів |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
визначають методом: |
|
Cl– + AgNO3 |
→ AgCl↓ + NO3– |
|
||||||
A *аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
перманганатометрії |
Загальним методом кількісного визначення препаратів |
з групи гало- |
|||||||
C |
гравіметрії |
|||||||||
генідів лужних металів є аргентометрія. |
|
|
|
|||||||
D алкаліметрії |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18. |
На фармацевтичному підприємстві виготовляють таблетки натрію |
|
NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3 |
|||||||
хлориду. Вкажіть метод кількісного визначення діючої речовини: |
AgNO3 + NH4 SCN → AgSCN + NH4 NO3 |
|||||||||
A *аргентометрія |
||||||||||
3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 |
||||||||||
B |
йодометрія |
|||||||||
C |
нітритометрія |
У таблетках натрію хлориду діюча речовина – |
натрію хлорид, який |
|||||||
D алкаліметрія |
||||||||||
кількісно можна визначити методом аргентометрії за Фольгардом. |
||||||||||
E |
ацидиметрія |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
19. При проведенні кількісного визначення калію хлориду аргентомет- |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ричним методом (зворотне титрування) згідно ДФУ в якості індикатору |
|
KCl + AgNO3 |
→ AgCl↓ + KNO3 |
|
||||||
використовується: |
AgNO3 + NH4 SCN → AgSCN + NH4 NO3 |
|||||||||
А *заліза (III) амонію сульфат |
||||||||||
3NH4 SCN + FeNH4 (SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4 |
||||||||||
B |
дифенілкарбазон |
|||||||||
С |
калію хромат |
Згідно ДФУ як індикатор при аргентометричному методі зворотного |
||||||||
D фенолфталеїн |
||||||||||
титрування використовують феруму (III) амонію сульфат. |
||||||||||
E |
натрію еозинат |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
20. Який метод рекомендується ДФУ для кількісного визначення |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
субстанції калію хлориду, що використовується при гіпокаліємії? |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *аргентометрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
броматометрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
йодометрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D цериметрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
поляриметрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|