Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Национальный фармацевтический университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971

.pdf

Скачиваний:

1522

Добавлен:

28.02.2016

Размер:

2.32 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 85 6 7 8 > Следующая >>>

38. Для ідентифікації натрієвої солі мефенамінової кислоти провізору-

Фрагмент дифеніламіну в структурі натрієвої солі мефенамінової

аналітику контрольно-аналітичної лабораторії слід використати наступ-

кислоти підтверджують реакцією з натрію нітритом:

ний реактив:

–

A *розчин нітриту натрію

розчин натрію гідроксиду

H2SO4

розчин літію карбонату

[O]

N+

. HSO–4

D розчин магнію сульфату

розчин амонію сульфіду

Амідовані похідні сульфокислот ароматичного ряду.

Лікарські речовини, похідні амідів сульфанілової кислоти

Тест з банку даних «Крок-2»

Пояснення

1. Кількісне визначення хлораміну [Chloraminum] згідно ДФУ проводять

Фармакопейний метод кількісного визначення хлораміну – непряма

методом:

йодометрія в присутності H2SO4 і KI. Після кислотного гідролізу

*йодометрії

субстанції, HClO, що утворилася, окиснює йодид іони до йоду, який

B йодохлорометрії

титрують розчином натрію тіосульфату.

C йодатометрії

ONa

D аргентометрії

H3C

S NCl + H2SO4 + H2O

H3C

SO2NH2

+ HClO + NaHSO4

E перманганатометрії

2HClO + 4KI + H2SO4

2I2

+ 2KCl + K2SO4 + 2H2O

I2 + 2Na2S2O3

2NaI + Na2S4O6

2. У контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція

Фармакопейний метод кількісного визначення глібенкламіду – алкалі-

глібенкламіду. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст глібен-

метрія. Використовують кислотні властивості сульфамідної групи.

кламіду визначають методом:

A *алкаліметрії

S N

+ H 2O

B ацидиметрії

+ N a OH

N a

C йодометрії

D броматометрії

OCH 3

E йодохлорометрії

3. Сульфадимезин, етазол, уросульфан застосовуються як химіотерапев-

Сульфадимезин, етазол і уросульфан є похідними аміду сульфанілової

тичні лікарські засоби. Вони є похідними:

кислоти загальної формули:

А *аміду сульфанілової кислоти

H2N

SO2NH-R

аміду бензойної кислоти

аміду саліцилової кислоти

D аміду барбітурової кислоти

E аміду нікотинової кислоти

4. Для ідентифікації стрептоциду, сульфацилу-натрію, норсульфазолу,

Сульфаніламіди, що містять первинну ароматичну аміногрупу іденти-

сульфадимезину слід провести реакцію:

фікують за реакцією утворення азобарвника:

А *утворення азобарвника

NH2

N N

B утворення флуоресцеїну

NaO

C утворення мурексиду

NaNO2, HCl

D утворення йодоформу

NaOH

E утворення нафтохінону

SO2NH2

5. Виготовлені на фармацевтичному підприємстві очні краплі, до складу

Сульфацетамід натрію містить первинну ароматичну аміногрупу яку

яких входить сульфацетамід натрію (сульфацил-натрію) аналізують згідно

ідентифікують за реакцією утворення азобарвника.

АНД. Яку реакцію ідентифікації діючої речовини слід провести аналітику?

NH2

N N

А *утворення азобарвника

NaNO2HCl

B утворення нафтохінону

-NaCl

NaOH

NaO

C утворення мурексиду

SON-COCH

SON2 -COCH3

D утворення флуоресцеїну

SON2 -COCH3

E утворення йодоформу

6. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакцію діазотування з

Після кислотного гідролізу стрептоциду розчинного вивільняється пер-

наступним азосполученням. Для якої лікарської речовини це дослід-

винна ароматична аміногрупа, яка дає реакцію діазотування з наступним

ження вимагає проведення попереднього гідролізу?

азосполученням.

A *стрептоцид розчинний

сульфацил-натрій

HCl, toC

сульгін

NaO3S

H2C HN

SO2NH2

H2N

SO2NH2

+ NaCl + SO2 + CH2O

D етазол

E сульфадиметоксин

7. Утворення азобарвника червоного кольору свідчить про наявність в

Сульфадимезин містить первинну ароматичну аміногрупу, яку іденти-

молекулі сульфадимезину

фікують за реакцією утворення азобарвника червоного кольору.

А *первинної ароматичної аміногрупи

NH2

N N

альдегідної групи

NaNO2

складноефірної групи

HCl

NaOH

NaO

D кетогрупи

SONHR2

нітрогрупи

SONHR2

8. Однією з реакцій ідентифікації сульфаніламідів є реакція утворення

Після кислотного гідролізу фталазолу вивільняється первинна ароматична

азобарвників. Який з наведених препаратів утворює азобарвник тільки

аміногрупа, яка дає реакцію діазотування з наступним азосполученням.

після попереднього кислотного гідролізу ?

HOOC

COOH

H O, H+, t0C

A *фталазол

SO2

H2N

SO2

стрептоцид

COOH

сульфален

D сульфазин

NaNO2, HCl

E норсульфазол

H2N

SO2 NH

SO2

9. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають у реакції діазотування з

ONa

наступним азосполученням. Для якої лікарської речовини це дослід-

ження вимагає проведення попереднього гідролізу?

SO2

A *Фталазол

Сульфацил-натрій

NaOH

Сульгін

D Етазол

Сульфадиметоксин

10. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості

"Сульфаметоксазол" містить первинну ароматичну аміногрупу, яка дає

лікарських засобів проводить ідентифікацію "Сульфаметоксазолу", додаючи

реакцію діазотування з наступним азосполученням і утворенням ізобар-

до препарату розчини кислоти хлористоводневої, натрію нітриту та

вника інтенсивного червоного кольору.

бета-нафтолу. При цьому утворюється інтенсивне червоне забарвлення.

N N

Вкажіть, на яку функціональну групу проводиться реакція.

N N

A *первинна ароматична аміногрупа

NaNO

складноефірна група

HCl

NaOH

NaO

сульфамідна група

SONH2

SONH

D карбоксильна група

SON

CH3

E альдегідна група

Na NO

11. При ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик Державної

Лігнінову пробу дають лікарські засоби, що містять у своєму складі

інспекції по контролю за якістю лікарських засобів проводить лігнінову

первинну ароматичну аміногрупу – сульфаніламід (стрептоцид).

пробу. Вкажіть цей лікарських засіб:

NH2

O C H

*сульфаніламід (стрептоцид)

HCl

метіонін

-Н2О

кислота аскорбінова

OCH3

SO2NH2

SO2NH2 OH

D метамізолу натрієва сіль

кортизону ацетат

12. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-

аналіз етазолу. Наявність первинної ароматичної аміногрупи він підт-

вердив за допомогою лігнінової проби. Який реактив можна використо-

Для проведення лігнінової проби використовують небілений папір, що

вувати в цій реакції?

містить лігнін. В результаті кислотного гідролізу лігніну утворюються

А *бензальдегід

ароматичні альдегіди,

які реагують з первинною ароматичною аміно-

бензол

групою етазолу з утворенням основ Шифа оранжево-червоного кольору.

оцтовий ангідрид

D піридин

OCH

E хлороформ

N N

13. Фахівець контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз

SONH

-HO

2 5

етазолу. Наявність первинної ароматичної аміногрупи він підтвердив за

OCH

допомогою лігнінової проби. Який реактив можна використовувати в

N N

цій реакції?

HNOS

N C

2 5

A небілений папір

бензол

оцтовий ангідрид

D піридин

хлороформ

14. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію стрептоциду. Наявність

Наявність сульфуру в молекулі стрептоциду можна підтвердити після

сульфуру в молекулі препарату можна підтвердити після окиснення

окиснення кислотою нітратною концентрованою до сульфат-іона, який

кислотою нітратною концентрованою за реакцією з розчином:

ідентифікують за реакцією з розчином барію хлориду.

A *барію хлориду

конц. HNO3

плюмбуму ацетату

H2N

SO2NHR

(KNO3, t0С )

H SO + CO

+ NO

+ H O + NH NO

натрію сульфіду

D натрію сульфату

H2SO4 + BaCl2

BaSO4

+ 2HCl

E аргентуму нітрату

15. При нагріванні сульфамідного препарату з саліциловою кислотою у

Стрептоцид розчинний при нагріванні з кислотою сульфатною конц.

присутності кислоти сульфатної конц. спостерігається малинове забар-

виділяє формальдегід, який з кислотою саліциловою утворює ауриновий

влення. Який лікарський засіб аналізується?

барвник малинового кольору.

A *стрептоцид розчинний

NHCH2SO3Na

NH2

стрептоцид

H2SO4

сульгін

+ NaHSO4 + HC

+ SO2

D етазол

фталазол

SO2NH2

COOH

HOOC

CH2

COOH

[O]

к.H2SO4

+ HCOH

- H2O

HOOC

COOH

16. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію сульфацетаміду натрію.

Сульфацетамід містить у своїй молекулі залишок оцтової кислоти, яка

Згідно ДФУ після нагрівання субстанції зі спиртом в присутності

виділяється при кислотному гідролізі і утворює зі спиртом етилацетат.

кислоти сірчаної утворюється :

H SO , H O, t0C

* етилацетат

H2N

SO2

N C

CH3

H2N

SO2 NH2

+ CH3COOH

флуоресцеїн

H O

йодоформ

CH3COOH + C2H5OH

к. H2SO4, t0C

D талейохінін

-H2O

H3C

C OC2H5

мурексид

17. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію сульфацетаміду натрію

Сульфацетамід містить у своїй молекулі іон натрію, який при взаємодії з

згідно ДФУ за утворенням білого осаду при взаємодії з розчином:

розчином калію піроантимонату утворює білий осад.

*калію піроантимонату

міді сульфату

Na+ + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K+

заліза (III) хлориду

D кальцію хлориду

амонію хлориду

18. В якому з перелічених препаратів після піролізу утворюється амоніак:

Амоніак утворюється після піролізу сульгіну:

A *сульгіні

фталазолі

2 H2N

NH2

C NH + NH3

етазолі

NHR

D норсульфазолі

E сульфадимезині

19. Структура якого лікарського засобу містить тіазольний цикл?

Тіазольний цикл містить молекула норсульфазолу.

A *норсульфазол

стрептоцид

H2N

тіазольний

сульгін

цикл

D етазол

E сульфадимезин

20.

При кислотному гідролізі якого лікарського засобу утворюється

2-Амінотіазол утворюється при кислотному гідролізі норсульфазолу.

2-амінотіазол?

залишок

A *норсульфазол

H2N

2-амінотіазолу

етазол

сульфадимезин

D сульфален

сульфадиметоксин

21. У результаті реакції ідентифікації норсульфазолу з розчином суль-

Наявність у структурі норсульфазолу сульфамідної групи дозволяє про-

фату міді утворився брудно-фіолетовий осад, що обумовлено наявністю

вести реакцію ідентифікації субстанції з розчином купруму сульфату.

в його молекулі:

2NaOH

CuSO

SONH

SON

А *сульфамідної групи

-2HO

-NaSO

карбамідної групи

первинної ароматичної аміногрупи

HN2

SO2-N

D нітрозогрупи

Е карбоксильної групи

SO-N

22.

Якому сульфаніламідному препарату відповідає

хімічна назва

2-[п-(о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол – це хімічна назва

2-[п-(о-карбоксибензамідо)-бензолсульфамідо]-тіазол?

фталазолу.

A *Фталазол

HOOC

Стрептоцид розчинний

SO2

Сульфацил-натрій

D Салазопіридазин

Уросульфан

23. В якому лікарському засобі можна ідентифікувати фталеву кислоту

Фталеву кислоту після гідролізу утворює фталазол (фталілсульфатіазол).

після гідролізу?

A *фталазолі

сульфазині

SO2

сульфадиметоксині

D сульфапіридазині

залишок фталієвої кислоти

E норсульфазолі

У результаті кислотного гідролізу фталілсульфатіазолу виділяється фта-

24.

Провізор-аналітик проводить ідентифікацію фталілсульфатіазолу.

левий ангідрид, який при нагріванні з резорцином в присутності кислоти

Згідно ДФУ субстанцію нагрівають з резорцином в присутності кислоти

сульфатної і при подальшому додаванні розчину натрію гідроксиду і

сірчаної, при наступному додаванні розчину натрію гідроксиду і води

води утворює флуоресцеїн, що має зелену флуоресценцію.

утворюється:

*зелена флуоресценція

HOOC

COOH

H2O, H+, t0C

SO2 NH

H2N

SO2

білий осад

COOH

фіолетове забарвлення

D чорний осад

t0С

NaOH

синє забарвлення

OH - 2H2O

COONa

NaOH

COONa

- H2O

NaO

25. Для кількісного визначення сульфаніламідних препаратів застосо-

вують титрування нітритом натрію, тому що їх молекули містять

Кількісне визначення сульфаніламідних препаратів проводять методом

A *первинну ароматичну аміногрупу

нітритометрії за первинною ароматичною аміногрупою. Титрант –

альдегідну групу

розчин натрію нітриту.

гідроксильну групу

NH2

N N

D карбоксильну групу

карбонільну групу

NaNO2, HCl

26. Хімік-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії при нітритомет-

KBr

ричному методі кількісного визначення субстанції стрептоциду викорис-

SO2NH2

товує спосіб фіксації точки кінця титрування за допомогою:

А *йодкрохмального паперу

Один із способів фіксування кінця титрування – використання йодкрох-

куркумового паперу

мального паперу:

сулемового паперу

2KIO3 + 5NaNO2

+ 2HCl → I2

+ 5NaNO3

+ 2KCl + H2O

D лакмусового паперу

E універсального індикаторного паперу

27. Кількісний вміст якої з наведених субстанцій лікарських речовин

Кількісне визначення сульфаніламідних препаратів проводять методом

можна визначити методом нітритометрії тільки після попереднього

нітритометрії. Розчином натрію нітриту титрують первинну ароматичну

гідролізу?

аміногрупу. Стрептоцид розчинний містить заміщену аміногрупу, тому

A стрептоцид розчинний

кількісно визначають після кислотного гідролізу:

норсульфазол

NHCH2SO3Na

NH2

бензокаїн

H2SO4

D дикаїн

+ NaHSO4 + HC

+ SO2

прокаїну гідрохлорид

SO2NH2

NH2

N N

NaNO2, HCl

KBr

SO2NH2

28. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст сульфацетаміду натрію

Сульфацетамід натрію містить первинну ароматичну аміногрупу, тому

згідно ДФУ методом:

фармакопейний метод кількісного визначення – нітритометрія.

*нітритометрії

аргентометрії

H2N

SO2 N

CH3

NaNO2, HCl

SO2

NHCOCH3

комплексонометрії

KBr

N N

Na O

D тіоціанатометрії

алкаліметрії

29. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення одного з нижче-

Норсульфазол містить первинну ароматичну аміногрупу, тому кількісно

наведених препаратів методом нітритометрії. Вкажіть цей лікарський засіб:

визначається методом нітритометрії.

A *норсульфазол

NH2

фтивазид

NaNO2

анальгін

D амонію хлорид

HCl

SO2NH

атропіну сульфат

30. Лікарські засоби, що містять первинну ароматичну аміногрупу кіль-

Сульфадимезин містить незаміщену первинну ароматичну аміногрупу,

кісно визначають методом нітритометрії. Який з наведених препаратів

тому кількісно визначається методом нітритометрії без попереднього

кількісно визначають методом нітритометрії без попереднього кислот-

кислотного гідролізу.

ного гідролізу?

NH2

N N

A *сульфадимезин

NaNO2

фталазол

CH3

HCl

фтазин

SONH

SOH2NH

D парацетамол

CH3

E стрептоцид розчинний

31. Кількісне визначення субстанції “Sulfamethoxazolum” за ДФУ про-

водять методом:

A *нітритометрії

B комплексонометрії

Сульфаметоксазол

містить

первинну

ароматичну

аміногрупу,

тому

C ацидиметрії

фармакопейний метод кількісного визначення – нітритометрія.

D цериметрии

E перманганатометрії

32. Сульфаметоксазол – сульфаніламідний препарат, що містить первинну

NH2

N N

ароматичну аміногрупу. Який метод ДФУ рекомендує для його кількісного

NaNO

визначення?

HCl

А *нітритометрії

SO2NH

SO NH

аргентометрії

N O

перманганатометрії

D комплексонометрії

ацидиметрії

33. Для кількісного визначення субстанції сульфометаксазолу, лікарсь-

кого засобу з групи сульфаніламідів, згідно ДФУ провізор-аналітик

використовує метод:

A *Нітритометрії

Алкаліметрії

Аргентометрії

D Комплексонометрії

Броматометрії

34. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст фталілсульфатіазолу

Фталілсульфатіазол (фталазол) містить два кислотних центри (карбоксильну

згідно ДФУ методом:

і сульфамідну групи), тому фармакопейний метод кількісного визна-

*алкаліметрії

чення – алкаліметрія в неводному середовищі диметилформаміду.

комплексонометрії

HOOC

C N

ДМФА

тіоціанатометрії

SO2 NH

+ 2NaOH

D аргентометрії

цериметрії

NaOOC

C N

SO2 N

+ 2H2O

35. В аптеку для реалізації поступив сульфаніламідний препарат бісептол.

Основними складовими частинами препарату бісептол є: сульфаметок-

Які хімічні сполуки є основними складовими частинами цього препарату?

сазол (А), триметоприм (Б).

A *сульфаметоксазол, триметоприм

H2N

OCH3

сульфазин, салазодиметоксин

H2N

SO2NH

CH2

OCH3

сульгін, норсульфазол

NH2

D фталазол, сульфадимезин

CH3

OCH3

E уросульфан, сульфапіридазин

36. Хіміку-аналітику ВТК фармацевтичного підприємства для визна-

Згідно розділу ДФУ 2.9.5. "Однорідність маси для одиниці дозованого

чення середньої маси таблеток глібенкламіду необхідно відібрати:

лікарського засобу" відбирають 20 одиниць дозованого лікарського засобу,

A *20 таблеток

зважують кожну окремо і розраховують середню масу. Лікарський засіб

B 5 таблеток

витримує випробування, якщо не більше двох індивідуальних мас відхи-

C 10 таблеток

ляються від середньої маси на величину, що перевищує значення, вка-

зане в ДФУ.

При цьому жодна індивідуальна маса не повинна відріз-

D 50 таблеток

нятися від середньої маси на величину, яка в два рази перевищує зна-

E 30 таблеток

чення, вказане в ДФУ.

Лікарські речовини гетероциклічної структури

Тест з банку даних «Крок-2»

Пояснення

1. Який із лікарських препаратів містить в своїй структурі залишок

семікарбазиду:

A *нітрофурал

O2N

фурадонін

NH2

фуразолідон

залишок семікарбазиду

D фурагін

фуросемід

2. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють добро-

якісність субстанції лікарського засобу нітрофурал (фурацилін). Хімічна

O2N

назва цього препарату така:

NH2

*5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон

Нітрофурал (фурацилін)

1-(5-Нітрофурфуріліденаміно)імідазолідин-2,4-діон

5-Нітро-2-фуральдегиду семікарбазон

CN-(-(2-Фураніділ)-5-фтороураціл

D7-нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он

E1,2-Дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5

3. Наявність у структурі нітрофуралу нітрогрупи можна підтвердити за

допомогою розчину:

A *натрію гідроксиду

B калію перманганату

Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітро-

C натрію сульфату

фурану є розчин натрію гідроксиду, при нагріванні з яким спосте-

D срібла нітрату

рігається інтенсивне оранжево-червоне забарвлення:

E барію хлориду

4. Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітро-

NaOH

NaO

фурану, при нагріванні з яким спостерігається інтенсивне забарвлення, є:

O2N

CH N

N N

A *натрію гідроксид

NH2

O –

NH2

натрію нітропрусид

натрію сульфід

D натрію хлорид

натрію сульфат

5. Кількісне визначення субстанції нітрофуралу (фурациліну) проводять

спектрофотометричним методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-

аналітик може після вимірювання:

А *оптичної густини

Спектрофотометричний метод кількісного визначення заснований на

показника заломлення

визначенні оптичної густини розчину, що аналізується, з використанням

кута обертання

приладів спектрофотометрів.

D рН розчину

Розрахунок вмісту проводять методом стандарту за формулою:

температури плавлення

Х ,%

А Сст.

6. Кількісне визначення нітрофуралу відповідно до вимог ДФУ прово-

Аст.

дять методом спектрофотометрії, вимірюючи:

А *оптичну густину

кут обертання

показник заломлення

D температуру плавлення

Е в'язкість

7. Аналітик КАЛ визначає кількісний вміст нітрофуралу. Який титри-

Вміст нітрофуралу визначають методом зворотної йодометрії в лужному

метричний метод кількісного визначення він може використати?

середовищі, s = 1/2:

A *йодометрії

ON CHNNHC

+2I+6NaOHON

+N+NH+NaCO+4NaI+3HO

перманганатометрії

2 O

2 3 2 3

алкаліметрії

+ 2NaOH → NaI + NaOI + H2O

D аргентометрії

NaI + NaOI + H2SO4 → I2

+ Na2SO4

+ H2O

E нітритометрії

I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6

8. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субстанція

Визначення фуросеміду проводять методом алкаліметрії у присутності

фуросеміду. Кількісне визначення фуросеміду за вимогами ДФУ провізор-

диметилформаміду, індикатор – бромтимоловий синій, s = 1.

аналітик здійснює методом:

A *Алкаліметрії у диметилформамідному розчині

+ NaOH

+ H2O

Алкаліметрії у водному розчині

SO NH

SO2NH2

HOOC

NaOOC

C Ацидиметрії в ацетоновому розчині

D Ацидиметрії у розчині кислоти оцтової льодяної

Нейтралізації у водному середовищі

9. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють добро-

СH3

якісність субстанції лікарського засобу феназону (антипірину). Хімічна

N N СH3

назва цього препарату така:

A *1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3H-піразол-3-он

B 2-(2-Метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол

N(-(2-Фуранідил)-5-флюорурацил

1,5-Диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3Н-піразол-3-он

D 7-Нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он

5-Нітро-2-фуральдегіду семікарбазон

10. Розчин антипірину при додаванні розчину заліза (ІІІ) хлориду

забарвлюється у:

A *інтенсивний червоний колір

інтенсивний синій колір

Розчин антипірину (феназону) від додавання розчину феруму (III)

яскравий фіолетово-бузковий колір

хлориду забарвлюється в інтенсивний червоний колір в результаті

D темно-бурий колір

утворення комплексу ферипірину:

смарагдово-зелений колір

СH

11. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію феназону згідно ДФУ за

2FeCl

.2FeCl

утворенням червоного забарвлення при взаємодії з розчином:

А *заліза (III)хлориду

В натрію карбонату

С міді сульфату

D кальцію хлориду

Е амонію гідроксиду

12. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію антипірину. При взає-

модії з яким реактивом у присутності кислоти хлористоводневої анти-

пірин утворює смарагдово-зелене забарвлення?

A *натрію нітритом

При

взаємодії з

натрію

нітритом

в присутності

кислоти сульфатної

магнію сульфатом

(ДФУ) антипірин (феназон) утворює смарагдово-зелене забарвлення

амонію карбонатом

СH3

D калію бромідом

N N

СH3

NaNO2

N N СH3

+ NaHSO4

+ H2O

кальцію хлоридом

H2SO4

13. У контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма,

що містить антипірин. Який з перерахованих реактивів утворює з анти-

пірином смарагдово-зелене забарвлення?

А *розчин натрію нітриту

розчин натрію гідрокарбонату

розчин натрію тіосульфату

D розчин натрію хлориду

Е розчин натрію нітрату

14. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст феназону згідно ДФУ

Згідно ДФУ в методі зворотної йодометрії як індикатор викорис-

методом зворотної йодометрії в присутності індикатора:

товується крохмаль, s = 1.

А *крохмаль

СH3

В тимолфталеїн

С тропеолін 00

СH

+ I

СH

+ HI

D фенолфталеїн

Е фероїн

CH3COONa + HI → NaI + CH3COOH

I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6

15. При сертифікації субстанції метамізолу натрієвої солі (анальгіну)

Метамізолу натрієва сіль (анальгін) містить катіон натрію, який визна-

хімік-аналітик повинен ідентифікувати катіон:

чають з калію піроантимонатом, утворюється білий осад:

А *натрію

–

калію

Na O S–CH

СH

. HO

кальцію

N СH

D заліза (III)

Е магнію

Na + K[Sb(OH)6] → Na[Sb(OH)6]↓ + K

16. На аналіз поступила субстанція метамізолу натрієвої солі (аналь-

Визначають методом прямої йодометрії, індикатор – крохмаль, s = 1:

гіну). Виберіть метод, за допомогою якого можна визначити кількісний

–

CH3

вміст метамізолу натрієвої солі:

O3S–CH2

СH3

H N +

СH3

A *йодометрії

N СH

+ I2 + 2H2O

N СH

+ NaHSO4 + CH2O + HI

ацидіметрії

алкаліметрії

D комплексонометрії

перманганатометрії

17. Згідно вимог Державної фармакопеї України хімік-аналітик ЦЗЛ

Відповідно до ДФУ вміст анальгіну (метамізолу натрієвої солі) в роз-

визначає вміст анальгіну в розчині для ін'єкцій методом йодометрії.

чині для ін‟єкцій визначають методом прямої йодометрії, індикатор –

Який індикатор він використовує?

крохмаль, s = 1:

A *крохмаль

–

CH3

йодкрохмальний папірець

O3S–CH2

СH3

H N +

СH3

тропеолін 00

N СH

+ I2 + 2H2O

N СH

+ NaHSO4 + CH2O + HI

D фенолфталеїн

метиловий червоний

18. Який із перелічених методів використовують для кількісного визна-

Мерказоліл визначають алкаліметрично за замісником (оскільки атом

чення мерказолілу:

гідрогену сульфгідрильної групи має слабкі кислотні властивості). Одер-

A *алкаліметрія за замісником

жують срібну сіль мерказолілу, а еквівалентну кількість кислоти нітрат-

перманганатометрія [зворотне титрування]

ної, що виділилась, відтитровують натрію гідроксидом, індикатор –

ацидиметрія [пряме титрування]

бромтимоловий синій, s = 1:

D йодохлорометрія [зворотне титрування]

E броматометрія

SH + AgNO3

SAg

+ HNO

CH3

HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O

19. На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 2-(2-метил-5-нітро-

Метронідазол

1H-імідазол-1-іл)етанол. Якій лікарській речовині відповідає ця назва?

A *Метронідазол

O2N

CH3

Феназон

CH2–CH2OH

Нітрофурантоїн

2-(2-Метил-5-нітро-1Н-імідазол-1-іл)етанол

D Тіотріазолін

Клонідину гідрохлорид

20. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна

Наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна підтвердити

після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням:

після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням азобарвника:

*азобарвника

Zn, HCl

NaNO2, HCl

індофенолу

O2N

CH3

H2N

N N

CH3

CH2OH t

тіохрому

CH2

CH2OH

CH OH

D йодоформу

ONa

мурексиду

NaOH

N N

CH3

CH2 CH2OH

21. Провізор-аналітик підтверджує наявність хлорид-іону в молекулі

клонідину гідрохлориду (клофеліну) реакцією зі срібла нітратом. Білий

NCl

осад, що утворюється, розчиняється в розчині:

. HCl

А *аміаку

кислоти азотної

натрію хлориду

Клонідину гідрохлорид є сіллю кислоти хлористоводневої, тому прово-

D формальдегіду

дять реакцію на хлориди з розчином аргентуму нітрату (у нітратно-

натрію гідроксиду

кислому середовищі), утворюється білий сирнистий осад:

22. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію клонідину гідрохлориду.

Сl– + AgNO3 → AgCl↓ + NO3–

За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність хлорид-іону

Осад розчиняється у розчині амоніаку:

в досліджуваній речовині?

AgCl↓ + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O

A *срібла нітрату

B калію гідроксиду

C цинку хлориду

D магнію сульфату

E натрію гідрокарбонату

23. Яким методом згідно ДФУ проводять кількісне визначення клоні-

За вимогами ДФУ кількісне визначення

клонідину

гідрохлориду за

дину гідрохлориду?

зв‟язаною кислотою хлористоводневою проводять методом алкаліметрії, s

A *алкаліметрія

= 1.

аргентометрія

комплексонометрія

+NaCl+HO

HCl+NaOH

D йодометрія

нітритометрія

H Cl

24. Однією з хімічних реакцій ідентифікації діетиламіду нікотинової

кислоти є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах.

Аналітик проводить цю реакцію при кип'ятінні досліджуваної речовини

з розчином:

А *натрію гідроксиду

Оскільки діетиламід нікотинової кислоти є заміщеним ациламідом, при

срібла нітрату

його кип'ятінні

з лугом

утворюється

діетиламін, що

виявляється за

дифеніламіну

запахом:

D барію хлориду

ONa

фенолфталеїну

C CH

NaOH

25.

контрольно-аналітичній

лабораторії

досліджують

діетиламід

N 2 5

O +HN(CH)

нікотинової кислоти. При нагріванні, з яким реактивом дана речовина

2 52

2 5

утворює діетиламін, що має характерний запах?

A *натрію гідроксидом

B калію бромідом

C магнію сульфатом

D натрію хлоридом

амонію хлоридом

26. Кордіамін, який застосовується як стимулятор нервової системи, є:

A *водним розчином діетиламіду нікотинової кислоти

B водним розчином нікотинової кислоти

C водним розчином аміду нікотинової кислоти

Кордіамін є 25% водним розчином діетиламіду нікотинової кислоти:

D водним розчином гідразиду ізонікотинової кислоти

E водним розчином оксиметиламіду нікотинової кислоти

C2H5

27. Яка з наведених речовин використовується для приготування кордіаміну?

C2H5

A *діетиламід нікотинової кислоти

нікотинамід

теобромін

D нікодин

ізоніазид

28. Фармацевтичне підприємство випускає розчин кордіаміну. При

Кордіамін є 25% водним розчином діетиламіду нікотинової кислоти,

проведенні контролю якості хімік-аналітик визначив його кількісний

тому вміст визначають методом рефрактометрії. Рефрактометричний

вміст методом рефрактометрії. Для цього він визначив:

метод аналізу заснований на визначені показника заломлення.

А *показник заломлення

Розрахунок вмісту проводять за формулою:

в'язкість

(n n0 ) 1мл

густину

0,002 100

D інтенсивність поглинання

E кут обертання

29. Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип‟ятив

Ізоніазид містить у своїй структурі піридиновий цикл, який виявляють

субстанцію з 2,4-динітрохлорбензолом. У результаті утворилося жовте

груповою реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом, при цьому утворюється

забарвлення, яке від додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а

похідне глутаконового альдегіду:

потім в бурувато-червоне. Аналітичний ефект реакції пояснюють утво-

C O

CONHNH2

ренням похідного альдегіду:

OH–

NH–NH2

NO2

A *глутаконового

OH–

глюконового

NO2

глютамінового

NO2

D гліоксалевого

CONHNH2

E гексанового

CONHNH2

NH2

NO2

30. Хімік контрольно-аналітичної лабораторії здійснює контроль якості

Похідні ізонікотинової кислоти містять у своїй структурі піридиновий

лікарських речовин, похідних ізонікотинової кислоти. Для ідентифікації

цикл, який виявляють груповою реакцією з 2,4-динітрохлорбензолом:

він проводить реакцію на піридиновий цикл з:

COR

А *2,4-динітрохлорбензолом

COR

2,6-дихлорфеноліндофенолом

NO2

OH–

NO2

2,6-динітротолуолом

D 2,4-діоксіаніліном

NO2

E 2,4-дибромфенолом

COR

NO2

COR

NH2

NO2

NH O

NO2

31. Вкажіть, який із нижче перерахованих реактивів необхідно додати до

Ізоніазид містить у своїй структурі гідразидну групу (-NH-NH2), яка має

ізоніазиду, щоб утворилося синє забарвлення і осад, які при нагріванні

відновні властивості, тому для його ідентифікації використовують реак-

набувають світло-зеленого кольору і спостерігається виділення газу:

цію з розчином купруму сульфату:

A *розчин купруму сульфату

розчин аргентуму нітрату

NH–NH

N–NH

CuSO4

розчин лугу

D розчин хлористоводневої кислоти

C O

розчин феруму (III) хлориду

N–NH2

H N–N

+ N2

+ Cu2O

H2O

32. У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду –

Гідразидна група (-NH-NH2) має відновні властивості, тому для іденти-

гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субс-

фікації ізоніазиду використовують реакцію «срібного дзеркала»:

танції спеціаліст лабораторії використав реакцію „срібного дзеркала”.

Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції:

C NH–NH2

C OH

A *гідразидної групи

+ 4 [Ag(NH3)2]NO3 + H2O

+ 4Ag + 4 NH3

+ 4 NH4NO3 + N2

піридинового циклу

амідної групи

D аміногрупи

карбоксильної групи

33. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції ізоніазиду

Згідно з вимогами ДФУ ідентифікацію ізоніазиду проводять за реакцією

відповідно до вимог ДФУ за температурою плавлення жовтого осаду,

з ваніліном:

який отримують при взаємодії з розчином:

* ваніліну

NH–NH

NH–NHC

гідроксихіноліну

+HO

натрію нітропрусиду

OMe

D калію броміду

амонію тіоціанату

34. При нагріванні фтивазиду з кислотою хлористоводневою відчу-

вається запах:

A *ваніліну

Фтивазид є продуктом конденсації ізоніазиду з ваніліном. При нагрі-

кориці

ванні з кислотою хлористоводневою відбувається гідроліз з утворенням

бензену

ваніліну, що має характерний запах:

D гіркого мигдалю

аміаку

O C N N C

2HCl, 2H2O

35. При нагріванні якої з наведених субстанцій з кислотою хлористо-

NH NH .

2HCl

водневою розведеною з‟являється запах ваніліну:

OMe

A *фтивазид

фуразолідон

C фталілсульфатіазол (фталазол)

D метамізол натрію (анальгін)

кальцію лактат

36. До спиртового розчину фтивазиду додають розчин лугу, внаслідок

Амфотерні властивості фтивазиду обумовлені основним піридиновим

чого світло-жовте забарвлення змінюється на оранжево-жовте. При

циклом і кислотним фенольним гідроксилом залишку ваніліну.

наступному додаванні кислоти хлористоводневої розчин

стає знову

світло-жовтим, а потім оранжево-жовтим. Які властивості

фтивазиду

O C N N C

NaOH

підтверджує дана реакція:

HCl

А *амфотерні

OMe

HCl

OMe

кислотні

H Cl

ONa

окиснювальні

оранжево-жовтий

світло-жовтий

оранжево-жовтий

D основні

відновні

37. Лікарські препарати, похідні піридину, кількісно визначають методом

При проведенні ацидиметрії в неводному середовищі в якості титранту

ацидиметрії в неводному середовищі. В якості титранту використовують:

використовують кислоту хлорну.

*хлорну кислоту

сірчану кислоту

азотну кислоту

D натрію гідроксид

Е натрію тіосульфат

38. Провізор-аналітик здійснює кількісний аналіз ізоніазиду методом

Гідразидна група (-NH-NH2) має відновні властивості, тому для кіль-

прямої броматометрії з використанням титрованого розчину калію бромату,

кісного визначення ізоніазиду використовують метод прямої бромато-

калію броміду, хлоридної кислоти та індикатора метилового червоного.

метрії, s = 3/2.

В основі цього методу лежить реакція:

A *Окиснення гідразидної групи бромом

C NH–NH

C OH

Відновлення залишку гідразину бромом

+ 2KBrO3

+ 3N2 + 2KBr + 3H2O

C Окиснення залишку гідразину калію бромідом

D Розкриття піридинового циклу

KBrO3

+ 5KBr + 6HCl 3Br2

+ 6KBr + 3H2O

Бромування піридинового циклу

39.

При конденсації заміщених малонових ефірів із сечовиною утво-

COOC2H5

рюються похідні:

NH2

C2H5ONa

HCl

R C COOC2H5

O C

NaO

A *піримідину

NH2

піридазину

піразолу

5,5-дизаміщена барбітурова

кислота

(похідне піримідин-2,4,6-триону)

D піридину

E піразину

40. Яку сполуку синтезують за реакцією між діетиловим ефіром

малонової кислоти та сечовиною?

NH2

EtOOC

A *барбітурову кислоту

O C NH

+ EtOOC

CH2

бензойну кислоту

сечовина

діетилмалонат

сечову кислоту

барбітурова кислота

D нікотинову кислоту

аскорбінову кислоту

41. Якій лікарській речовині з групи барбітуратів відповідає хімічна

1-бензоїл-5-этил-5-фенілбарбітурова кислота – бензонал

назва 1-бензоїл-5-етил-5-фенілбарбітурова кислота

A *бензонал

C2H5

барбітал

C H

фенобарбітал

C H C

OO 6 5

D гексенал

6 5

бензобаміл

42. Лікарський засіб фенобарбітал має заспокійливу, снодійну і проти-

епілептичну дію. Його міжнародна непатентована назва.

*люмінал

C2H5

нітрофурал

C H

хлорамфенікол

O 6 5

діазепам

Фенобарбітал (люмінал)

салол

43. В якому із барбітуратів можна ідентифікувати залишок бензойної

Серед перерахованих барбітуратів залишок бензойної кислоти містить

кислоти гідроксамовою пробою?

бензонал:

A *бензонал

барбітал

C2H5

фенобарбітал

C6H5

D гексанал

C OO

барбітал-натрій

залишок бензойної кислоти

44. Барбітурова кислота є сильнішою кислотою, ніж оцтова. Це обумовлено:

Кислотні властивості барбітурової кислоти можна пояснити кето-

A *кето-енольною таутомерією

енольною таутомерією, яка обумовлена рухливістю атомів гідрогену

лактам-лактимною таутомерією

метиленової групи:

прототропною таутомерією

б–

D її циклічною будовою

б+

E наявністю в молекулі двох атомів азоту

кето-форма

енольна-форма

45. Провізор-аналітик виконує реакцію ідентифікації барбітуратів згідно

Барбітурати утворюють комплексні сполуки з солями важких металів. За

ДФУ за утворенням синьо-фіолетового забарвлення з розчином:

вимогами ДФУ таким реактивом є кобальту (II) нітрат.

A *кобальту нітрату

міді сульфату

Co2+

заліза (ІІІ) хлориду

D свинцю нітрату

нікелю нітрату

46. При ідентифікації лікарської речовини реакцією з міді (ІІ) сульфатом у

Барбітал з розчином купруму (II) сульфату у присутності калію гідро-

присутності калію гідрокарбонату та калію карбонату утворилось синє забар-

карбонату і калію карбонату утворює синє забарвлення і осад черво-

влення та осад червоно-бузкового кольору. Назвіть цю лікарську речовину:

нувато-бузкового кольору.

A *барбітал

C2H5

антипірин

N C2H5

Cu2+

H5C2

C2H5

етакридину лактат

C H

D бензокаїн

2 5

O 2 5

5 O

O 2 5

дибазол

47. При сплавлені барбіталу з кристалічним гідроксидом натрію утворюється:

A *2-етилбутаноат натрію

t0C

H5C2

C H

2-метилбутаноат натрію

+ 5NaOH

CH COONa + 2NH3

+ 2Na2CO3

бутаноат натрію

C2H5

H5C2

D етаноат натрію

2-етилбутанат натрію

пропаноат натрію

48. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства проводить сплавлення лікар-

Барбітурати – це циклічні уреїди, тому при сплавленні з лугом вони

ської речовини з натрію гідроксидом. Подальше підкислення продукту реак-

утворюють амоніак і відповідну діалкілоцтову кислоту.

ції призводить до виділення газу (діоксид карбону) і появи характерного

t0C

H C

запаху фенілетилоцтової кислоти. Назвіть цю лікарську речовину:

C H

5 2

+ 5NaOH

CH COONa + 2NH3

+ 2Na2CO3

А *фенобарбітал

C6H5

H5C6

резорцин

кодеїн

Na2CO3 + 2HCl → H2O + CO2↑ + 2NaCl

D стрептоцид

H5C2

COONa + HCl

H5C2

COOH

+ NaCl

феноксиметилпеніцилін

H5C6

фенілоцтова кислота

49. Який із барбітуратів знебарвлює бромну воду?

A *гексенал

барбітал

Гексенал знебарвлює бромну воду за рахунок подвійного зв‟язку в

фенобарбітал

циклогексеновому заміснику у 5 положенні піримідинового циклу.

D бензонал

барбітал-натрій

50. Гексенал у своїй структурі містить подвійний зв'язок, який можна

CH3

+ Br2

CH3

NaO

визначити реакцією з:

A *бромною водою

H3C

розчином калію йодиду

баритовою водою

розчином кальцію гідроксиду

розчином амонію тіоціанату

51. Вкажіть, яка з наведених сполук є специфічною домішкою в

Специфічною домішкою в субстанції етамінал-натрію є вільний луг

субстанції етамінал-натрію?

(NaOH). Шляхи потрапляння домішки до лікарської речовини:

A *вільний луг

– у процесі виробництва – етамінал натрію одержують розчиненням

фенілбарбітурова кислота

етаміналу в спиртовому розчині лугу;

етилбарбітурова кислота

– у процесі зберігання – частково може гидролізуватися при не

D семікарбазид

дотриманні умов.

E ванілін

52. Фторафур (Phtorafurum) використовується для лікування злоякісних

пухлин шлунку та інших відділів шлунково-кишкового тракту. Однією з

реакцій ідентифікації є визначення фторид-іону після попередньої

мінералізації. Фторид-іон можна визначити за утворенням осаду реакцією з:

A *кальцію хлоридом

амонію гідроксидом

калію нітратом

фторафур

фторурацил

D натрію карбонатом

калію хлоридом

Після мінералізації субстанції сумішшю для спікання залишок розчи-

53.

Атом фтору у фторурацилі відкривають після мінералізації за

няють у воді і при pH = 4,0-5,0 додають розчин кальцію хлориду –

утворенням білого осаду з катіоном:

утворюється білий осад:

A *кальцію

2F– + CaCl2

→ CaF2↓ + 2Cl–

калію

натрію

D літію

E амонію

54. Для кількісного визначення субстанції фторурацилу згідно ДФУ

провізор-аналітик використовує метод неводного титрування. Який

Оскільки фторурацил є слабкою кислотою його неможливо титрувати у

титрований розчин йому необхідно використати?

водному середовищі. В якості титрованого розчину використовують

A *Тетрабутиламонію гідроксиду

тетрабутиламонію гідроксид в середовищі диметилформаміду (ДМФА),

Натрію нітриту

який підсилює кислотні властивості фторурацилу, s = 1.

Калію бромату

D Амонію тіоціанату

Натрію едетату

55. Для кількісного визначення фторурацилу згідно ДФУ, провізор-

аналітик використовує в якості титранту розчин тетрабутиламонію

гідроксиду в середовищі

A *диметилформаміду

ДМФА

+ –

+[N(CH)]OH

+HO

дифеніламіну

494

[N(CH)]

494

дифенілбензидину

D тетрагідрофурану

E дифенілкарбазиду

56. Для кількісного визначення субстанції фторурацил згідно ДФУ

провізор-аналітик використовує метод неводного титрування. Який

титрований розчин йому необхідно використовувати?

*тетрабутиламонію гідроксиду

натрію нітриту

калію бромату

амонію тіоціанату

натрію едетату

57. Який із перелічених лікарських засобів проявляє найсильніші

На силу кислотних властивостей речовин впливають замісники в

кислотні властивості:

молекулі: електронно-донорні – знижують кислотність ОН-кислот, а

A *нітроксолін

електронно-акцепторні – підвищують її. З представлених сполук тільки

фенол

молекула нітроксоліну містить електронно-акцепторні замісники – NO2,

парацетамол

тому він проявляє найбільш сильні кислотні властивості.

D тимол

NO2

CH3

резорцин

фенол

CH3

H3C CH3

нітроксолін

резорцин

парацетамол

тимол

58. Нітроксолін належить до антибактеріальних засобів. В основі

структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетероциклічна

система. З яких циклів вона складається?

Нітроксолін є похідним хіноліну, який складається з піридинового і

A *Бензольного і піридинового

бензольного циклів:

B Пірольного і бензольного (похідні індолу)

NO2

C Бензольного і семичленного –1,4-діазепіну

D Піримідинового та імідазольного

бензольний

пиридиновий

Двох залишків 4-оксикумарину

цикл

59. На аналіз отримана речовина, що має хімічну назву 5-нітро-8-

гідроксихінолін. Якій лікарській речовині відповідає ця назва:

5-нітро-8-оксихінолін

A *нітроксолін

B нітрофурантоїн

C нітразепам

D хіноцид

E хінгамін

60. Конденсацією о-фенілендіаміну з фенілоцтовою кислотою одержують:

Дибазол одержують в результаті конденсації о-фенілендіаміну та феніл-

A *дибазол

оцтової кислоти:

неодикумарин

NH2

нітрофурал

CH2

NH2

D натрію диклофенак

H основа дибазолу

фенілбутазон

HCl

. HCl

дибазол

61. В аптеці виготовлені порошки дибазолу з цукром. Який вид конт-

Відповідно до вимог наказу № 812 при проведенні фізичного контролю

ролю здійснив аналітик, зваживши окремо 3% від загальної кількості

зважують окремо 3% порошків від загальної кількості.

порошків?

А *фізичний

органолептичний

письмовий

D хімічний

опитувальний

62. Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кількіс-

При зворотному йодохлорометричному визначенні етакридину лактату

ного визначення етакридину лактату є:

індикатором є розчин крохмалю.

A *крохмаль

NH2

тропеолін 00

OC2H5

. CH –CH–C–OH

2ICl

метиловий червоний

H2N

D бромтимоловий синій

NH2

OC2H5

метиловий оранжевий

+ CH3–CH–C–OH + 2HCl

H2N

ICl + KI

KCl

+ 2Na2S2O3

2NaI

Na2S4O6

63. На аналіз одержано субстанцію хлорпромазину гідрохлориду. Вкажіть,

який конденсований гетероцикл лежить в основі хімічної структури цієї

лікарської речовини:

Хлорпромазину гідрохлорид (аміназин) є похідним фенотіазину:

A *фенотіазину

пурину

акридину

CH3

D індолу

. HCl

бензотіазину

CH3

64. У приватну аптеку поступив на реалізацію лікарський препарат,

2-хлор-10-(3'-диметиламінопропіл)фенотіазину гідрохлорид

діюча речовина якого має хімічну назву: 2-хлор-10-( 3-диметиламіно-

пропіл)-фенотіазину гідрохлорид. Вкажіть цей лікарський засіб:

A *Хлорпромазину гідрохлорид

B Дифенгідраміну гідрохлорид

C Трифторперазину гідрохлорид

D Прометазину гідрохлорид

E Клонідину гідрохлорид

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 85 6 7 8 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

#
28.02.20162.59 Mб2359Завдання_Panacea_14.doc
#
01.07.20251.71 Mб0Заняття 1-4.doc
#
27.08.2019382.46 Кб30Заочное_теор._укр-19.12..doc
#
01.05.2025778.67 Кб0Запити.docx
#
28.02.201622.04 Mб764Збірник задач.pdf
#
28.02.20162.32 Mб1522Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
#
28.02.201617.03 Кб458Звіт.docx
#
28.02.20164.87 Mб33зтл 2.rtf
#
28.02.201612.84 Mб36зтл.doc
#
28.02.2016409.11 Кб109ЗТЛ.rtf
#
28.02.2016985.12 Кб57ЗТЛ1.rtf