Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Национальный фармацевтический университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971

.pdf

Скачиваний:

1510

Добавлен:

28.02.2016

Размер:

2.32 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 84 5 6 7 8 > Следующая >>>

26. Провізор-аналітик при ідентифікації ксероформу провів реакцію з
натрію сульфідом; при цьому утворився чорний осад. Вкажіть, який іон
він виявив:
A *бісмуту		При взаємодії хлороформу з натрію сульфідом утворився чорний осад,
B	плюмбуму	що говорить про наявність у препараті іона бісмуту:
C	цинку
D купруму			3+		+ 3Na2S	Bi2S3				+
E	аргентуму		2Bi		+ 3Na2S	Bi2S3			+ 6Na
E	аргентуму
27. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів
він може використати для ідентифікації бісмуту в складі ксероформу?
A *натрію сульфід
B	барію хлорид
C	амоніаку гідроксид
D калію натрію тартрат
E	міді сульфат
28. Білітраст – рентгеноконтрастний засіб. Вкажіть реагент, за допомо-		Наявність фенольного гідроксилу в білітрасті можна підтвердити
гою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксилу в його		розчином феруму (III) хлориду:
молекулі:		OH						OFeCl2
A	* розчин заліза (III) хлориду	I	I			I			I	+ HCl
B	спиртовий розчин йоду				+ FeCl3					+ HCl
B	спиртовий розчин йоду				+ FeCl3
C	розчин кислоти хлористоводневої	CH2	CH	COONa				CH2		CH COONa
D розчин йоду в калію йодиді		CH2	CH	COONa				CH2		CH COONa
D розчин йоду в калію йодиді
E	розчин срібла нітрату
	Лікарські речовини, похідні ароматичних амінів
	Тест з банку даних «Крок-2»				Пояснення
1.	Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу	Парацетамол одержують ацетилуванням п-амінофенолу:
парацетамолу			NH2				NHCOCH3
A *n-амінофенол					CH3COOH
B	n-нітротолуол				CH3COOH
B	n-нітротолуол
C	м-амінофенол				-H2O
D о-амінофенол			OH				OH
E	о-ксилол
2. За ДФУ для ідентифікації парацетамолу пропонується проводити
реакцію з розчином калію дихромату після кислотного гідролізу. В
результаті цієї реакції утворюється:
A *фіолетове забарвлення
B	жовте забарвлення	Після кислотного гідролізу субстанції утворюється п-амінофенол, який
C	синє забарвлення
C	синє забарвлення	окиснюється до хіноніміну. п-Амінофенол, який не прореагував, з хінон-
D чорне забарвлення
D чорне забарвлення		іміном утворює індофенол фіолетового кольору.								В якості окиснювача
E	зелене забарвлення	іміном утворює індофенол фіолетового кольору.								В якості окиснювача
E	зелене забарвлення	використовують калію дихромат:
3. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція		використовують калію дихромат:

парацетамолу. З яким реактивом досліджувана речовина утворює фіоле-		NHCOCH3			NH2					NH
тове забарвлення, що не переходить у червоне?		NHCOCH3			NH2					NH
тове забарвлення, що не переходить у червоне?			H O, HCl, t0C			K Cr		O
А *калію дихроматом			H O, HCl, t0C			K Cr		O	7
А *калію дихроматом			2			2	2		7
B	натрію гідроксидом		- CH3COOH
С	магнію сульфатом	OH	- CH3COOH							O
D натрію хлоридом		OH			OH					O
D натрію хлоридом
E	цинку сульфатом					N				NH2
4. Для ідентифікації парацетамолу провізор-аналітик ВТК проводить						N				NH2
			HO		NH2
кислотний гідроліз субстанції при кип'ятінні. Після охолодження до			HO		NH2

отриманої суміші додають 1 краплю розчину калію дихромату. Яке					-H2O
забарвлення з'являється при цьому?					-H2O
забарвлення з'являється при цьому?						O
A * Фіолетове, яке не переходить у червоне						O
A * Фіолетове, яке не переходить у червоне
B	Фіолетове, яке переходить у червоне
C	Червоне, яке переходить у фіолетове
D Червоне, яке переходить у коричневе
E	З'являється жовто-зелена флюоресценція
5. На аналіз поступила субстанція парацетамолу. При взаємодії його з
розчином заліза (Ш) хлориду утворилося синьо-фіолетове забарвлення,
що свідчить про наявність в його структурі:		Наявність фенольного гідроксилу зумовлює появу синьо-фіолетового
А *фенольного гідроксилу		забарвлення з розчином феруму (Ш) хлориду:
В	альдегідної групи
С	кето-групи		NHCOCH3				NHCOCH3
D складноефірної групи
Е	спиртового гідроксилу				+ FeCl3					+ HCl
6. При проведенні ідентифікації Парацетамолу [Paracetamolum] наяв-					+ FeCl3					+ HCl

ність фенольного гідроксилу в його структурі визначають реакцією з:			OH				OFeCl2
A *FeCl3			OH				OFeCl2
A *FeCl3
B	Na2S
C	BaCl2
D К4[Fe[CN]6]
E	AgNO3
7. Кількісне визначення субстанції парацетамолу згідно вимог ДФУ
проводять після попереднього кислотного гідролізу методом:		Фармакопейний метод кількісного визначення парацетамолу – цери-
A *цериметрії		метрія. Після кислотного гідролізу утворюється п-амінофенол, який
B	нітритометрії	окиснюється до хіноніміну розчином церію (IV) сульфату.
C	ацидиметрії
D броматометрії
E	алкаліметрії
	31

8. Парацетамол кількісно визначають цериметрично після попереднього

кислотного гідролізу, при цьому пара-амінофенол, що утворюється,

окиснюється церію (IV) сульфатом до:

A *хіноніміну

NHCOCH3

NH2

хінону

H SO , t 0C

гідрохінону

+ CH3COOH

D індофенолу

H2O

резорцину

9. Кількісний вміст парацетамолу відповідно до вимог ДФУ визнача-

NH2

ється методом цериметрії. В якості титранту використовується розчин:

А *церію сульфату

H+

калію перманганату

+ 2Ce(SO4)2

+ Ce2(SO4)3 + H2SO4

йодмонохлориду

D срібла нітрату

кислоти хлористоводневої

Титрованим розчином в цериметрії є розчин церію сульфату.

10. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості

лікарських засобів кількісне визначення лікарської субстанції "Параце-

Згідно з вимогами ДФУ індикатором при цериметричному визначенні є

тамол"проводить згідно вимог ДФУ. Вкажіть цей метод.

фероїн:

A *цериметрія

B кислотно-основне титрування у неводних розчинах

аргентометрія

D йодометрія

нітритометрія

+ Ce4+

жовте

+ Ce

11. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення "Парацетамолу"

методом цериметрії. Вкажіть, який індикатор рекомендує ДФ України

використовувати для зазначеного методу?

A *фероїн

червоне забарвлення

синє забарвлення

калію хромат

Cфенолфталеїн

Dтропеолін 00

Eметиловий оранжевий

12.Кількісне визначення субстанції парацетамол ДФУ рекомендує проводити після попереднього кислотного гідролізу наступним методом:

A *Цериметрії

B Нітритометрії з індикатором тропеолін 00 в суміші з метиленовим синім C Нітритометрії із зовнішнім індикатором

D ацидиметрії в неводному середовищі E алкаліметрії в неводному середовищі

13.Кількісний вміст парацетамолу можна визначити методом: Нітритометрію використовують для кількісного визначення речовин, що

A *нітритометрії

мають первинну ароматичну аміногрупу. Оскільки парацетамол містить

аргентометрії

ацетильовану аміногрупу, то його кількісне визначення методом нітри-

перманганатометрії

тометрії потребує попереднього

кислотного

гідролізу.

За продуктом

D комплексонометрії

кислотного гідролізу – п-амінофенолом, кількісний вміст можна визна-

меркуриметрії

чити методом нітритометрії:

14.

Кількісне визначення якого лікарського засобу методом нітрито-

NHCOCH3

NH2

метрії вимагає попереднього гідролізу?

NaNO2, HCl

H2O, HCl, t0C

A *парацетамол

анестезин

KBr

прокаїну гідрохлорид

- CH3COOH

D натрію пара-аміносаліцилат

дикаїн

15. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лідокаїну гідрохлориду

Лідокаїну гідрохлорид (ксикаїн) як сіль органічної основи і мінеральної

відповідно ДФУ за утворенням осаду, для якого визначають темпера-

кислоти можна ідентифікувати з загальноалкалоїдними осадовими реак-

туру плавлення, при взаємодії з розчином :

тивами. Згідно ДФУ таким реактивом є пікринова кислота.

А* кислоти пікринової

CH3

C H

NO2

В кислоти оцтової

NH C CH2

N 2 5 . HCl + O2N

С кислоти тіогліколевої

C2H5

D кислоти лимонної

CH3

Е кислоти фосфорної

CH3

C2H5

NO2

NH C CH2

O2N

+ HCl

C2H5

CH3

16. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію лідокаїну гідрохлориду

Фармакопейною реакцією на лідокаїну гідрохлорид є реакція з розчином

згідно ДФУ за утворенням синьо-зеленого осаду при взаємодії з розчином:

кобальту нітрату – утворюється синьо-зеленого осад.

А * кобальту нітрату

В міді сульфату

CH3

C2H5 .

CH3

C2H5

С заліза (III) хлориду

HCl + NaOH

D кальцію хлориду

N C

CH N

N C

CH N

C2H5

- NaCl

C2H5

Е амонію хлориду

CH3

C2H5

N C CH2

C2H5

CH3

C2H5

N C

CH2

C2H5

Co(NO )

CH3

C2H5OH

CH3

C2H5

N C

CH2

CH3

C2H5

17. При нагріванні лідокаїну гідрохлориду (ксикаїну) з розчином лугу

Після кислотного та лужного гідролізу лідокаїну гідрохлориду утворю-

утворюється:

ється 2,6-диметиланілін.

A *2,6-диметиланілін

CH3

NaOH, t0C

CH3

2-метиланілін

C2H5

3,5-диметиланілін

N C

CH N

. HCl

H O

-HOCH2N(C2H5)2;

D 4-метиланілін

C2H5

CH3

-NaCl

CH3

2,4,6-триметиланілін

18. Кількісний вміст лідокаїну гідрохлориду згідно ДФУ провізор-

Згідно ДФУ кількісний вміст лідокаїну гідрохлориду визначають мето-

аналітик визначає методом:

дом алкаліметрії (за зв‟язаною хлористоводневою кислотою). Титрують

А*алкаліметрії

потенціометрично у суміші етанолу і 5 мл 0,01 М розчину кислоти

В цериметрії

хлористоводневої.

С йодометрії

CH3

D броматометрії

C2H5

Е комплексонометрії

N C CH2 N

. HCl + NaOH

19. Як титрований розчин при кислотно-основному титруванні ксикаїну

H O

C2H5

CH3

(за зв'язаною хлористоводневою кислотою) провізор-аналітик викорис-

C2H5

товує розчин:

C CH2

+ NaCl + H O

А *натрію гідроксиду

C2H5

натрію метилату

CH3

натрію нітриту

Титрування за методом алкаліметрії також можна провести в присут-

D натрію едетату

ності спирто-хлороформної суміші (для екстракції основи лідокаїну) з

натрію тіосульфату

індикатором – фенолфталеїн.

20. Кількісний вміст ксикаїну можна визначити методом аргентометрії

У методі зворотної аргентометрії за методом Фольгарда як індикатор

(зворотне титрування). Який індикатор використовується в цьому

використовують розчин феруму (III) амонію сульфату.

методі?

CH3

C2H5

CH3

C2H5

A * заліза (III) амонію сульфат

C CH N

. HCl + AgNO

N C

CH N

. HNO + AgCl

B натрію еозинат

H O

C2H5

C бромфеноловий синій

CH3

D крохмаль

AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3

E калію хромат

3NH4SCN + Fe(NH4)(SO4)2 → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4

21. Для кількісного визначення тримекаїну (гідрохлориду діетиламіно-

Тримекаїн є сіллю третинної азотистої основи і тому кількісне визна-

2,4,6-триметилацетаніліду) – місцевого анестетика – використовують:

чення можна провести методом ацидиметрії в неводному середовищі:

A *Ацидиметрію у неводному середовищі

Цериметрію

CH3

Перманганатометрію

H3C

C2H5

б/в CH3COOH

D Броматометрію

CH2 N

. HCl + 2 HClO + (CH COO)

H O

C2H5

Йодометрію

CH3

C2H5

H C

CH N

. HClO + HgCl

+ 2CH COOH

C2H5

CH3

Лікарські речовини, похідні ароматичних кислот та їх похідних

Тест з банку даних «Крок-2»	Пояснення

1. Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини
згідно з вимогами ДФУ. Який результат спостерігається при випробу-
ванні на бензоати з розчином заліза (III) хлориду?
А *Утворюється блідо-жовтий осад, розчинний в ефірі	Реакцією ідентифікації на бензоат-іон є реакція з розчином FeCl3, при
B Утворюється розчин синього кольору, який знебарвлюється після	цьому утворюється блідо-жовтий осад комплексної солі основного
додавання розчину аміаку	бензоату феруму (III), який розчинний в ефірі:

CУтворюється білий осад, нерозчинний у кислоті хлористоводневій розведеній

DЗ'являється інтенсивне синє забарвлення

EУтворюється чорний осад, який розчиняється при додаванні розчину натрію гідроксиду розведеного

2. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію натрію бензоату згідно ДФУ.

Який осад утворюється при взаємодії з розчином заліза (III) хлориду?

A *блідо-жовтий осад

червоний осад

COO –

білий осад

+ 2FeCl3 + 10H2O

D синій осад

оранжево-червоний осад

3. Відомо, що бензойна кислота має антисептичні властивості.

Для ії

COO

COOH

ідентифікації використовують:

Fe . Fe(OH)

. 7H O

+ 3

+ 6Cl–

A *FeCl3

[NH4]2C2O4

CK2[HgI4]

DK2CrO4

EKMnO4

4. Бензойна кислота має антисептичні властивості. Для ідентифікації бензойної кислоти використовують:

A*заліза (ІІІ) хлорид

Bамонію оксалат

Cкалію йодид

Dкалію сульфат

Eкалію перманганат

5. Провізор-аналітик виконує аналіз натрію бензоату. Виберіть реактив,
за допомогою якого можна відкрити бензоат-іон:
А	*розчин заліза (III) хлориду
В	розчин натрію броміду
С	розчин калію йодиду
D розчин натрію тіосульфату
Е	розчин магнію сульфату
6. У КАЛ аналізується лікарська форма, що містить натрію бензоат.
Який з перерахованих реактивів утворює з досліджуваним препаратом
жовто-рожевий осад?
А	*розчин заліза (ІІІ) хлориду
B	розчин натрію гідрокарбонату
С	розчин калію перманганату
D розчин магнію сульфату
E	розчин натрію нітрату
7. У контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма,
що містить натрію саліцилат. Який із перерахованих реактивів утворює
з досліджуваною речовиною фіолетове забарвлення		Саліцилат-іон ідентифікують реакцією з розчином феруму (III) хлориду;
А	*розчин заліза (ІІІ) хлориду	з‟являється фіолетове забарвлення, що не зникає після додавання
B	розчин натрію гідрокарбонату	кислоти оцтової:
С	розчин калію перманганату		O						O
D розчин магнію сульфату
E	розчин натрію нітрату		O	+FeCl					O	_
				+FeCl					FeCl +HCl +Cl
8.	Провізор-аналітик ідентифікує кислоту саліцилову за утворенням				3
8.									O
фіолетового забарвлення з:			OH						O
фіолетового забарвлення з:
А	*заліза (III) хлоридом
В	магнію сульфатом
С	ртуті (II) бромідом
D натрію нітратом
Е	калію карбонатом
9. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні
засоби. Встановлення тотожності саліцилової кислоти здійснюють за
допомогою розчину:
A	*заліза (ІІІ) хлориду
B	натрію гідроксиду
C	магнію сульфату
D натрію нітриту
E	калію сульфату
10. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила лікарська		На фільтрувальний папір наносять краплю розчину феруму (III)
форма, що містить натрію саліцилат і натрію бензоат. За допомогою		хлориду, після чого в центр плями поміщають краплю з досліджуваним
якого реактиву можна виявити саліцилат- і бензоат-іони при сумісній		розчином; утворюється пляма рожево-жовтого кольору (бензоат-іон),
присутності?		облямоване кільцем фіолетового кольору (саліцилат-іон):
А	*розчин заліза (ІІІ) хлориду					O
B	розчин калію йодиду					ONa + 2FeCl3 + 10H2O
С	розчин натрію нітриту			6		ONa + 2FeCl3 + 10H2O
D розчин амонію хлориду				O					O
E	розчин алюмінію сульфату			O						OH + 6NaCl
				O	Fe	. Fe(OH)	3	. 7H O	+ 3	OH + 6NaCl
							3	2
					3
			O						O
			ONa						O
				+FeCl					FeCl	+NaCl+HCl
					3
			OH						O
11.	Однією з реакцій ідентифікації на саліцилову кислоту є реакція	При нагріванні саліцилової кислоти вище 160ºС вона декарбокси-
піролізу, в результаті якої утворюється:		люється і перетворюється на фенол, який легко виявити за запахом:
A	*фенол			COOH		t0C
B	тимол								+ CO2
C	крезол								+ CO2
C	крезол			OH					OH
D бензол				OH					OH
D бензол
E	анілін
12.	Провізор-аналітик ідентифікує кислоту саліцилову за утворенням	Саліцилова кислота проявляє одночасно властивості фенолу і кислоти.
ауринового барвника червоного кольору. Який реактив він при цьому		Як фенол дає типову для фенолу реакцію з розчином формальдегіду в
додає:		кислоті сульфатній концентрованій (реактивом Маркі), при цьому утво-
A	*Розчин формальдегіду в конц. сульфатній кислоті (реактив Маркі)	рюється ауриновий барвник (червоне забарвлення):
B	реактив Фішера		O					O		O
B	реактив Фішера		O						CH2	O
C	лужний розчин калію тетрайодмеркурату (реактив Несслера)		OH			HO			CH2	OH
C	лужний розчин калію тетрайодмеркурату (реактив Несслера)					HO
D реактив Толленса		2			к.H2SO4
D реактив Толленса		2	+ HCOH		к.H2SO4
E	реактив Фелінга		+ HCOH					HO
			OH					HO		OH
			OH	O					O	OH
				O		H			O
						H
				HO		C			OH
			[O]	HO					OH
				HO					O
13. Провізор контрольно-аналітичної лабораторії досліджує субстанцію		Вміст бензойної кислоти в субстанції визначають алкаліметрично. В
кислоти бензойної відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ		якості розчинника використовують етанол (так як субстанція нероз-
рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату?		чинна у воді); титрують 0.1 М розчином натрію гідроксиду з індикато-
А	*алкаліметрії	ром розчин фенолового червоного або фенолфталеїну.
B	броматометрії			O					O
B	броматометрії
С	ацидиметрії			OH					ONa
D нітритометрії				OH					ONa
D нітритометрії					+NaOH					+HO
										2
E	комплексонометрії
	34

14. Саліцилати широко застосовуються у медицині як протизапальні		Вміст саліцилової кислоти згідно з вимогами ДФУ визначають алкалімет-
засоби. Для кількісного вмісту кислоти саліцилової використовують метод:		рично, використовуючи як розчинник етанол; титрують розчином натрію
A *алкаліметрії		гідроксиду з індикатором розчин фенолового червоного або фенолфталеїну.
B	нітритометрії			O			O
B	нітритометрії
C	аргентометрії				OH		ONa
D перманганатометрії					+NaOH		+HO
								2
				OH			OH
E комплексонометрії				OH			OH
E комплексонометрії
15. Вміст натрію бензоату у лікарських формах можна визначити методом		Натрію бензоат визначають методом ацидиметрії, використовуючи
прямої ацидиметрії у присутності ефіру. Для чого використовують ефір?		змішаний індикатор (суміш метилового оранжевого і метиленового
A *для вилучення бензойної кислоти, що утворюється		синього). Титрування проводять у присутності ефіру, так як виділяється
B	для покращення розчинності	бензойна кислота, яка			змінює рН		водного розчину		до 2,5-3,0. Це
C для покращення визначення точки еквівалентності		призводить до зміни забарвлення розчину раніше точки еквівалентності.
D для швидкого проходження реакції
D для швидкого проходження реакції		Діетиловий ефір використовується для вилучення бензойної кислоти, що
E для утворення малорозчинної сполуки
E для утворення малорозчинної сполуки		утворюється:
16.	У присутності якого реактиву провізор-аналітик може визначити	утворюється:
16.		COONa			H5C2	O	C2H5	COOH
кількісний вміст натрію бензоату методом ацидиметрії?		COONa						COOH
кількісний вміст натрію бензоату методом ацидиметрії?				+ HCl					+ NaCl
A *ефіру				+ HCl					+ NaCl
A *ефіру
B	ацетону
C	спирту
D кислоти оцтової
E диметилформаміду
17. Для кількісного визначення лікарського засобу згідно ДФУ вико-		Кількісне визначення натрію бензоату ДФУ пропонує проводити
ристовують метод ацидиметрії в неводному середовищі. Назвіть цей		методом ацидиметрії в неводних розчинниках: субстанцію розчиняють у
лікарський засіб.		кислоті оцтовій безводній, титрують розчином кислоти хлорної, інди-
A *натрію бензоат		катор – розчин		нафтолбензеїну.		Безводна оцтова		кислота посилює
B	натрію тетраборат	основні властивості натрію бензоату.
C	натрію тіосульфат	основні властивості натрію бензоату.
C	натрію тіосульфат		O				O
D натрію гідрокарбонат			ONa		б/в CH3COOH			OH
E	натрію бромід		ONa					OH	+ NaClO4
18. Аналітик визначає кількісний вміст натрію бензоату методом ациди-				+ HClO4					+ NaClO4

метрії в неводному середовищі відповідно до вимог ДФУ. Який реактив
він використав у якості розчинника?
А *кислоту оцтову безводну
B	піридин
С	кислоту сірчану концентровану
D диметилформамід
E	кислоту сульфанілову
19. Кислота ацетилсаліцилова є складним ефіром:					O C OH
A *кислоти саліцилової та кислоти оцтової						O	CH3
B кислоти бензойної та кислоти оцтової						O	CH3
B кислоти бензойної та кислоти оцтової							C
C фенолу та кислоти оцтової							O
D кислоти саліцилової та етилового спирту							O
D кислоти саліцилової та етилового спирту			Саліциловий естер (ефір) оцтової кислоти
E кислоти саліцилової та фенолу			Саліциловий естер (ефір) оцтової кислоти
E кислоти саліцилової та фенолу
20. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кислоти ацетилсаліци-		Кислоту ацетилсаліцилову кип‟ятять з розчином натрію гідроксиду розв.,
лової згідно до вимог ДФУ. Яке забарвлення утворюється при взаємодії		після охолодження і додавання кислоти сірчаної розведеної випадає
з розчином заліза (ІІІ) хлориду		кристалічний осад, який відфільтровують, промивають, потім вису-
A *фіолетове забарвлення		шують при температурі 100-105°С. Температура плавлення отриманого
B	рожеве забарвлення	залишку повинна бути від 156°С до 161°С (саліцилова кислота):
C	білий осад						O
D червоне забарвлення		COOH			toC		ONa
E	оранжево-червоний осад				toC			+ CH3COONa +2H2O
				+ 3NaOH
				+ 3NaOH
21. З метою ідентифікації кислоти ацетилсаліцилової проводять її гідроліз.		O	C CH3				ONa
Який із реактивів використовується для ідентифікації продуктів гідролізу?		O	C CH3				ONa
			O
A *хлорид заліза (ІІІ)		O	O				O
A *хлорид заліза (ІІІ)		O					O
B	сульфат магнію
C	нітрат натрію		ONa	+ 2H2SO4			OH	+ Na2SO4
D молібдат амонію				+ 2H2SO4				+ Na2SO4
D молібдат амонію		ONa					OH
E	фосфат калію	ONa					OH
E	фосфат калію	Одержаний	осад	при нагріванні		розчиняють у воді і			охолоджують.
22.	Провізор-аналітик проводить дослідження кислоти ацетилсаліци-	Одержаний	осад	при нагріванні		розчиняють у воді і			охолоджують.
22.		Одержаний розчин дає реакцію на саліцилати: при взаємодії з розчином
лової згідно до вимог ДФУ. Яка речовина після гідролізу утворює фіоле-
		заліза (III)	хлориду з'являється фіолетове забарвлення,						що не зникає
тове забарвлення з розчином заліза (ІІІ) хлориду?		заліза (III)	хлориду з'являється фіолетове забарвлення,						що не зникає
тове забарвлення з розчином заліза (ІІІ) хлориду?		після додавання кислоти оцтової:
A *кислота саліцилова		після додавання кислоти оцтової:
A *кислота саліцилова			O				O
B	кислота бензойна		O				O
B	кислота бензойна
C	п-ацетамінофенол			OH			OFeCl
D кислота оцтова				OH	+FeCl		OFeCl		+2HCl
D кислота оцтова					3
E	натрію ацетат		OH				O
23. Хімік-аналітик таблеткового цеху аналізує таблетки кислоти ацетилсалі-		Для визначення вмісту ацетилсаліцилової кислоти в таблетках можна
цилової. Яким із перерахованих методів він визначає її кількісний вміст?		використати пряме алкаліметричне визначення спиртового розчину
А *алкаліметричним		субстанції (спирт попередньо нейтралізують і охолоджують до 8-10ºС),
В	перманганатометричним	індикатор – фенолфталеїн:					COONa
С	комплексонометричним		COOH				COONa
С	комплексонометричним								+HO
					+NaOH				+HO
D нітритометричним					+NaOH				2
D нітритометричним							OCCH
Е	аргентометричним		OCCH				OCCH
					3			3

				O			O
24. Назвіть лікарську речовину, яка не розпадається в кислому середовищі		Фенілсаліцилат не розпадається у шлунку і не подразнює його слизову
шлунку, а розпадаючись в лужному середовищі кишківника, проявляє		оболонку. Препарат гідролізується тільки в лужному середовищі
фармакологічну дію:		кишківника із виділенням натрієвих солей кислоти саліцилової (надає
А *фенілсаліцилат		деяку жарознижувальну та протизапальну дію) і фенолу (пригнічує
B	дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол)	патогенну	мікрофлору		кишківника),		а обидві сполуки, виділяючись
B	дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол)	частково з організму нирками, дезінфікують сечовивідні шляхи. Так як
С	натрію саліцилат
С	натрію саліцилат	омилення відбувається			повільно,	то	продукти, що	утворюються при
D натрію бензоат		омилення відбувається			повільно,	то	продукти, що	утворюються при
D натрію бензоат		цьому, надходять до організму поступово і не накопичуються у великих
E	натрію гідрокарбонат
E	натрію гідрокарбонат	кількостях, що забезпечує більш тривалу дію препарату. Цей принцип

		введення в організм сильнодіючих речовин у вигляді їх складних ефірів
		(естерів) (принцип «салолу» М. В. Ненцкого), по суті, з'явився одним з
		перших дослідів створення проліків (prodrug).
	35

25. Салол (феніловий естер саліцилової кислоти) – синтетичний анти-

бактеріальний засіб, що використовується при захворюваннях кишків-

ника. Для його ідентифікації використовують реагент:

При взаємодії спиртового розчину субстанції з розчином феруму (III)

A *Феруму (ІІІ) хлорид

хлориду з'являється

фіолетове

забарвлення

(реакція

на

фенольний

Етанол 96%

гідроксил):

Аргентуму нітрат

D Кислоту хлористоводневу

Амонію хлорид

26. При визначенні тотожності Фенілсаліцилату [Phenylii salicylas] його

спиртовий розчин дав фіолетове забарвлення. З розчином якої сполуки

+FeCl

+HCl

проводилась реакція ідентифікації?

OFeCl

A *FeCl3

CuSO4

NaOH

D NaCl

E K2CO3

27. З яким розчином спиртовий розчин фенілсаліцилату утворює фіоле-

тове забарвлення?

A *заліза (ІІІ) хлориду

амонію оксалату

калію йодиду

D калію сульфату

калію перманганату

28. Ідентифікувати фенілсаліцилат можна за запахом фенолу, який

утворюється при додаванні до розчину препарату:

A *кислоти сірчаної

При додаванні до фенілсаліцілату концентрованої сульфатної кислоти і

калію гідроксиду

води відчувається запах фенолу:

натрію хлориду

D міді сульфату

E калію хлориду

29. Ідентифікувати Фенілсаліцилат [Phenylii salicylas] можна за запахом

конц. HSO

OH +

фенолу, який виділиться при додаванні до препарату:

+HO

2 4

A *H2SO4

СоCl2

NaCl

D CuSO4

AgNO3

30.

Провізору-аналітику необхідно визначити показник заломлення

Метилсаліцилат являє собою безбарвну або жовтувату рідину з сильним

метилсаліцилату. Який прилад він повинен для цього використовувати?

характерним ароматичним запахом. Для ідентифікації препарату

А *рефрактометр

визначають показник заломлення nD20 = 1,535 1,538 . Прилад, за допомогою

поляриметр

якого

визначають показник

заломлення, називається

рефрактометр.

потенціометр

Якщо

немає інших

вказівок

відповідній

монографії,

визначення

D полярограф

показника заломлення проводять при температурі 20 ± 0,5°С і довжині

спектрофотометр

хвилі D спектру випромінювання натрію (λ=589,3 нм).

31.

Для ідентифікації саліциламіду – нестероїдного протизапального

Саліциламід містить у структурі фенольний гідроксил, який виявляють

засобу з групи саліцилатів – використовують реагент:

реакцією з феруму (III) хлоридом:

A * Феруму (ІІІ) хлорид

Етанол 96%

NH2

Аргентуму нітрат

NH2

D Натрію тіосульфат

+ FeCl3

OFeCl2

+ HCl

Амонію хлорид

32.

Амоніак, який утворився у результаті гідролізу саліциламіду,

Для кількісного визначення саліциламіду використовують спрощений

кількісно визначають за методом:

метод визначення нітрогену після мінералізації сульфатною кислотою

A *К єльдаля

(метод К‟єльдаля): після розкладання препарату лугом при нагріванні

Фольгарда

виділяється амоніак,

який відганяють у приймач, що містить розчин

кислоти борної:

Мора

D Фаянса

алкаліметрії по Серенсену

NH2

t0 C

ONa

+ NaOH

+ NH3

NH3 + H3BO3 → NH4BO2 + H2O

2NH3 + 4H3BO3 → (NH4)2B2O7 + 5H2O

Зібраний відгін титрують розчином кислоти хлористоводневої за

змішаним індикатором (суміш метилового червоного і метиленового

синього). Паралельно проводять контрольний дослід.

NH4BO2 + HCl + H2O → H3BO3 + NH4Cl

(NH4)2B2O7 + 2HCl + 5H2O → 4H3BO3 + 2NH4Cl

33. Оксафенамід отримують з фенілсаліцилату реакцією з:

Суміш пара-амінофенолу і фенілсаліцилату нагрівають до 190ºС при

A *п-амінофенолом

перемішуванні. Фенол, який утворився, відганяють у приймач, що міс-

бензолом

тить 20% розчин лугу. Після відгону фенолу реакційну масу охолод-

толуолом

жують до 120-130ºС, додають пропанол-2 і підкисляють кислотою хло-

D -нафтолом

ристоводневою. Отриманий пара-оксифенілсаліциламід очищують акти-

антрахіноном

вованим вугіллям і перекристалізовують з ізоамілового спирту.

34. Оксафенамід [Oxaphenamidum, Osalmid] одержують з фенілсаліцилату:

A *конденсацією фенілсаліцилату з п-амінофенолом

окисненням фенілсаліцилату

C конденсацією фенілсаліцилату з толуолом

D окисленням фенілсаліцилату

E конденсацією фенілсаліцилату з бензолом

35.

Наявність іонів бісмуту в дерматолі підтверджують реакцією в

При збовтуванні субстанції з сумішшю розведеною хлористоводневої кис-

кислому середовищі з:

лоти, води і розчину натрію сульфіду з'являється коричнево-чорний осад:

A *натрію сульфідом

амонію оксалатом

O OH

H2O

COBi +4NaS

H2O

CONa+BiS+HS+4HO

барію хлоридом

D срібла нітратом

калію нітратом

36. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства визначає середню масу		Згідно розділу ДФУ 2.9.5. "Однорідність маси для одиниці дозованого
таблеток кислоти ацетилсаліцилової однієї серії. Для цього він повинен		лікарського засобу" відбирають 20 одиниць дозованого лікарського
зважити:		засобу, зважують кожну окремо і розраховують середню масу. Лікар-
А *20 таблеток		ський засіб витримує випробування, якщо не більше двох індиві-
В	100 таблеток	дуальних мас відхиляються від середньої маси на величину, що пере-
		вищує значення, вказане в ДФУ. При цьому жодна індивідуальна маса
С	5 таблеток
		не повинна відрізнятися від середньої маси на величину, яка в два рази
D 50 таблеток
		перевищує значення вказане в ДФУ.
Е	30 таблеток

Лікарські речовини, похідні ароматичних амінокислот

Тест з банку даних «Крок-2»

Пояснення

1. Бензокаїн (Анестезин) – лікарський засіб, який належить до класу:

A *Естерів ароматичних амінокислот

Ароматичних кетонів

Амідів ароматичних амінокислот

Бензокаїн (анестезин) і прокаїну гідрохлорид (новокаїн) відносяться до

D Ароматичних аміноальдегідів

класу складних ефірів (естерів) ароматичних амінокислот – є похідними

Амідів ароматичних сульфокислот

п-амінобензойної кислоти і етилового спирту або діетиламіноетанолу

2. Бензокаїн (анестезин) відноситься до речовин з місцевоанестезуючою

відповідно:

активністю і є похідним:

А *п-амінобензойної кислоти

H2N

C2H5

п-аміносаліцилової кислоти

п-амінобензолсульфокислоти

D п-хлорбензойної кислоти

CH CH

п-амінофталевої кислоти

H2N

C O CH2

CH2

3 . HCl

3. Прокаїну гідрохлорид застосовується як місцевоанестезуючий засіб і є

CH2

CH3

похідним:

А *п-амінобензойної кислоти

ацетилсаліцилової кислоти

сульфанілової кислоти

D бензойної кислоти

нікотинової кислоти

Яка з нижченаведених сполук є вихідною речовиною для синтезу

Вихідною речовиною для синтезу анестезину є n-нітротолуол:

анестезину

NO2

C OH

C2H5OH

A *n-нітротолуол

K2Cr2O7

о-нітротолуол

H2SO4

O N

H2SO4

м-амінофенол

CH3

пара-нітробензойна

D о-ксилол

пара-нітротолуол

кислота

м-крезол

Fe; CH3COOH

OC H

O2N

H2N

етиловий ефір пара-нітро-

етиловий ефір пара-амінобензойної

бензойної кислоти

кислоти або етил-4-амінобензоат

5. Прокаїну гідрохлорид (новокаїн) можна синтезувати з:

C OH

C Cl

A *пара-нітробензойної кислоти

SOCl2

орто-нітробензойної кислоти

O2N

мета-нітробензойної кислоти

пара-нітробензойна

хлорангідрид пара-нітробензойної

D бензойної кислоти

кислота

кислоти

C2H5

саліцилової кислоти

CH2 CH2

C H

C2H5

O N

C O CH CH N

C H

CH3COOH

діетиламіноетиловий ефір

пара-нітробензойної кислоти

C2H5

HCl

C2H5

H N

C O CH CH N

H N

C O CH CH N

. HCl

C2H5

діетиламіноетиловий ефір

гідрохлорид діетиламіноетилового ефіру пара-аміно-

пара-амінобензойної кислоти

бензойної кислоти або 2-діетиламіноетил-4-аміно-

бензоату гідрохлорид

6. Прокаїну гідрохлорид одержують реакцією переестерифікації в

присутності алкоголяту натрію з:

A *бензокаїну (анестезину)

Отримують прокаїну

гідрохлорид з

анестезину

реакцією

переесте-

резорцину

рифікації з β-діетиламіноетанолом у присутності натрію етилату:

кислоти саліцилової

C2H5

CH2

D бензолу

C2H5

E тримекаїну

H2N

C OC2H5

H2N

C O CH2

CH2

7. Фармацевтична хімія вивчає способи одержання лікарських засобів.

C2H5

При взаємодії анестезину з β-діетиламіноетанолом у присутності натрію

HCl

C2H5

H N

C O CH CH N

. HCl

етилату з наступним підкисленням кислотою хлористоводневою отримують:

C2H5

A *прокаїну гідрохлорид

прокаїнаміду гідрохлорид

дикаїн

D ксикаїн

E тримекаїн

Провізор-аналітик виконує ідентифікацію бензокаїну (анестезину)

Температура

плавлення

–

важлива фізична константа, яку викорис-

згідно ДФУ по визначенню:

товують для

ідентифікації

лікарських речовин органічної природи і

А *температури плавлення

оцінки їх чистоти. Тпл = 89°С до 92°С.

кута обертання

показника заломлення

D температури кипіння

Е відносної густини

9. При ідентифікації лікарського засобу провізор-аналітик провів реак-
цію утворення азобарвника. Вкажіть, якому з перерахованих лікарських
засобів характерна дана реакція:
А	*анестезин (етиловий ефір п-амінобензойної кислоти)
B кислота ацетилсаліцилова (саліциловий ефір оцтової кислоти)
С фенілсаліцилат (феніловий ефір саліцилової кислоти)
D хлорпропамід (N-п-хлорбензолсульфоніл)-N'-пропілсечовина)
E резорцин (м-діоксибензол)
10. Провізор-аналітик підтверджує наявність первинної ароматичної		Для ідентифікації первинної ароматичної аміногрупи в бензокаїні
аміногрупи в структурі бензокаїну (анестезину) реакцією утворення:
		(анестезині) провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу
А	*азобарвника
А	*азобарвника	розведену, розчини натрію нітриту і β-нафтолу лужного:
В	флуоресцеїну	розведену, розчини натрію нітриту і β-нафтолу лужного:
В	флуоресцеїну
С	індофенолу		+
D	йодоформу		+
D	йодоформу	NH2	N N		HO	N	N
Е	мурексиду	NaNO2, HCl				NaO
11. Яка реакція відповідно до вимог ДФУ використовується для іденти-		NaNO2, HCl			Cl
					Cl
фікації субстанції бензокаїну:					NaOH
фікації субстанції бензокаїну:
A	*Діазотування з подальшою взаємодією з лужним розчином бета-нафтолу	COOC2H5	COOC2H5			COOC2H5
A
B	Кислотного гідролізу
C	Осадження солями кальцію
D Осадження важкими металами
E Взаємодія з аміачним розчином срібла нітрату
12. Для ідентифікації якої функціональної групи бензокаїну (анестезину)
провізор-аналітик використовує кислоту хлористоводневу розведену,
розчин натрію нітриту, розчин β-нафтолу лужний?
A *первинної ароматичної аміногрупи
B	карбоксильної групи
C	складноефірної групи
D альдегідної групи
E	кетогрупи
13. Однією з реакцій ідентифікації прокаїну гідрохлориду (новокаїну) є		Реакція утворення азобарвника:
реакція:			+		HO
реакція:		NH2	N	N	HO	N	N
A *на первинну ароматичну аміногрупу		NH2	N	N		N	N
A *на первинну ароматичну аміногрупу		NaNO2, HCl				NaO
						NaO
B	на альдегідну групу
B	на альдегідну групу	. HCl		Cl	NaOH
C	на сульфат-іони				NaOH
C	на сульфат-іони
D на фенольний гідроксил		COOCH2CH2N(C2H5)2	COOR			COOR
E	на спиртовий гідроксил
14. Вкажіть, який набір реактивів використовується провізором-аналі-		Утворюється азобарвник червоного кольору
тиком для підтвердження наявності первинної ароматичної аміногрупи в			+		HO
		NH2	N N		HO	N	N
структурі натрію п-аміносаліцилату:		NH2	N N			N	N
структурі натрію п-аміносаліцилату:		NaNO2, HCl				NaO
A натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин		NaNO2, HCl		Cl		NaO
				Cl
бета-нафтолу		OH		OH	NaOH	OH
B	натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин	OH		OH		OH
B		COONa	COOH			COOH
бета-нафтолу		COONa	COOH			COOH
бета-нафтолу
C міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу
D натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин бета-нафтолу
E	розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, роз-
чин резорцину
15. Провізор-аналітик виконує ідентифікацію прокаїнаміду гідрохло-
риду. В результаті реакції азосполучення утворюється азобарвник черво-				O
		H N		C	C2H5	NaNO2
ного кольору, що свідчить про наявність в його структурі:		H N		C	C2H5	NaNO2
		2		NH CH2 CH2 N
				NH CH2 CH2 N		HCl
А *первинної ароматичної аміногрупи					C2H5	HCl
					C2H5

В	спиртового гідроксилу		+		O
В	спиртового гідроксилу		+	C		C2H5
			N N	C		C2H5
С	альдегідної групи		N N		NH CH2 CH2 N	Cl -
D фенольного гідроксилу						C2H5
D фенольного гідроксилу
Е	амідної групи	OH					NaO
		OH
16. На належність прокаїнаміду гідрохлориду до похідних пара-			C H
			C H
амінобензойної кислоти вказує позитивна реакція на :			2 5 N	CH2	CH2 HN	N	N
А *первинну ароматичну аміногрупу		NaOH	C2H5		C	N	N
А *первинну ароматичну аміногрупу		NaOH	C2H5		O
B	альдегідну групу				азобарвник
С	складноефірну групу				азобарвник
С	складноефірну групу
D кетогрупу
E	нітрогрупу
17. Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор-
аналітик проводить реакцію з йодом у лужному середовищі?
A *Для визначення етанолу, що утворюється при лужному гідролізі
B	Для визначення первинної ароматичної аміногрупи	При ідентифікації лікарської речовини "Анестезин (бензокаїн)" прово-
C	Для визначення п-амінобензойної кислоти	дять реакцію з йодом у лужному середовищі для визначення етанолу,
D Для визначення фенільного радикалу		який утворюється при лужному гідролізі бензокаїну.
E Для визначення альдегідної групи
18. Яка речовина утворюється при гідролізі бензокаїну (анестезину), що			NH2			NH2
ідентифікується реакцію з розчином йоду у лужному середовищі?					t0C	+ C2H5OH
A *етанол				+ NaOH		+ C2H5OH
A *етанол
B	бензол		COOC2H5			COONa
C	толуол		COOC2H5			COONa
C	толуол	C2H5OH + 4I2	+ 6NaOH → CHI3↓ + 5NaI + HCOONa + 5H2O
D фенол		C2H5OH + 4I2	+ 6NaOH → CHI3↓ + 5NaI + HCOONa + 5H2O
D фенол
E анілін
19. Для ідентифікації етанолу, який виділяється в результаті гідролізу
бензокаїну, провізору-аналітику необхідно провести:
A *йодоформну пробу
B	мурексидну пробу
C	гідроксамову реакцію
D нінгідринову реакцію
E	талейохінну пробу
	38

20. Провізор-аналітик досліджує субстанцію бензокаїну. Етанол, що утворюється в результаті лужного гідролізу, він ідентифікував за допомогою йодоформної проби за утворенням:

A*жовтого осаду

Bчорного осаду

Cсинього осаду

Dчервоного осаду

Eбілого осаду

21. Провізор-аналітик ідентифікує бензокаїн (анестезин) за утворенням		Реакція на залишок етанолу: субстанцію окиснюють хрому (VI) оксидом
синьої плями на фільтрувальному папері, просякнутому розчинами		і накривають пробірку фільтрувальним папером, змоченим піперазину
натрію нітропрусиду та піперазину гідрату, після нагрівання субстанції з		гідратом і натрію нітропрусидом. Спостерігається блакитне забарвлення:
розчином:					[O]				O
A *хрому (VI) оксиду					C2H5OH		H3C C
B	амонію оксалату				O				H
C	калію броміду				O
C	калію броміду	Na2[Fe(CN)5NO] + H3C C							Na2[Fe(CN)5CH2COH]
D натрію гідроксиду		Na2[Fe(CN)5NO] + H3C C							Na2[Fe(CN)5CH2COH]
D натрію гідроксиду					H		піперазину
E	кислоти хлористоводневої				H			гідрат
								гідрат

22. Провізор-аналітик досліджує прокаїну гідрохлорид. При додаванні		При взаємодії прокаїну гідрохлориду з розчином натрію гідроксиду
до речовини, що аналізується, розчину натрію гідроксиду утворюється:		утворюється основа прокаїну у вигляді маслянистої рідини.
A *масляниста рідина			NH2				NH2
B	білий осад				. HCl + NaOH
C	червоне забарвлення				. HCl + NaOH				+ NaCl + H2O
D жовтий осад
D жовтий осад
E	синє забарвлення		COO(CH2)2N(C2H5)2				COO(CH2)2N(C2H5)2
23. При транспортуванні субстанцій прокаїну гідрохлориду та бензо-
каїну (анестезину) із заводу-виробника було пошкоджене маркування.
Проби субстанцій були направлені на аналіз в контрольно-аналітичну		За ДФУ субстанція прокаїну гідрохлориду дає характерну реакцію на
лабораторію. Однієї з реакцій, яка дає можливість відрізнити прокаїну		хлориди. При взаємодії хлоридів з розчином аргентуму нітрату в
гідрохлорид від бензокаїну є реакція ідентифікації:		присутності кислоти нітратної розведеної утворюється білий сирнистий
А	*хлоридів	осад, який розчиняється у розчині амоніаку:
B	бромідів
С	сульфатів				Clˉ + AgNO3	→ AgCl↓ + NO3ˉ
D нітратів				AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
E	йодидів			AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
E	йодидів
24.	В контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція	Ця реакція дає можливість відрізнити прокаїну гідрохлорид від бензо-
прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих реактивів можна викорис-
		каїну, який не є хлористоводневою сіллю.
товувати для його ідентифікації?		каїну, який не є хлористоводневою сіллю.
товувати для його ідентифікації?
А *срібла нітрат
В	натрію хлорид
С	кальцію оксалат
D калію бромід
Е	міді сульфат
25. Провізор-аналітик КАЛ проводить дослідження лікарських речовин з
групи похідних ароматичних амінокислот. За допомогою якого реактиву
можна відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від прокаїну гідрохлориду?
A *амонію ванадату		Для прокаїнаміду гідрохлориду характерна реакція з амонію ванадатом
B	водню пероксиду	(NH4VO3), що дозволяє відрізнити прокаїнаміду гідрохлорид від про-
C	хлораміну	каїну гідрохлориду. Реакцію проводять при нагріванні в присутності
D кислоти азотної		кислоти сульфатної концентрованої. Спостерігається вишнево-червоне
E натрію нітриту		забарвлення (на відміну від прокаїну гідрохлориду).

26.Прокаїнаміду гідрохлорид (новокаїнамід) можна відрізнити від прокаїну гідрохлориду (новокаїну) за допомогою реактиву:

A *амонію ванадату B амонію хлориду

C амонію гідроксиду D аргентуму нітрату E бромної води

27.Який із лікарських препаратів буде реагувати з натрію нітритом у Після лужного гідролізу і подальшого підкислення реакційної суміші

кислому середовищі з утворенням N-нітрозопохідного?

утворюється білий осад n-бутиламінобензойної кислоти, який розчиня-

A *дикаїн

ється в надлишку кислоти хлористоводневої:

натрію п-аміносаліцилат

NHC4H9

C2H5

бензокаїн

. HCl + 2NaOH

+ NaCl + H O + HO

D прокаїну гідрохлорид

CH N

прокаїнаміду гідрохлорид

C2H5

COO(CH2)2N(CH3)2

COONa

NHC4H9

NHC H

+ HCl

+ NaCl

COONa

COOH

До одержаного розчину додають розчин натрію нітриту – випадає осад

N-нітрозосполуки цієї кислоти:

COOH

NaNO 2

HCl

NHC4H9

O=N N-C4H9

28.

Провізор-аналітик проводить кількісне визначення бензокаїну

Бензокаїн можна кількісно визначити методом нітритометрії, оскільки в

(анестезину) згідно ДФУ методом:

структурі субстанції присутня первинна ароматична аміногрупа. Діазо-

A *нітритометрії

тування проходить в присутності каталізатору – калію броміду, інди-

перманганатометрії

катори нейтральний червоний або тропеолін 00 в суміші з метиленовим

комплексонометрії

синім:

Dацидиметрії

Eалкаліметрії

29. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст бензокаїну (анестезину)

згідно ДФУ методом нітритометрії. Титрованим розчином в цьому

NH2

NaNO2, HCl

методі є розчин:

KBr

*натрію нітриту

амонію тіоціанату

COOC H

COOC2H5

калію перманганату

У разі використання зовнішнього індикатора – йодкрохмального паперу,

D кислоти хлористоводневої

має місце наступна реакція:

E натрію гідроксиду

5NaNO2 + 2KIO3 + 2HCl → I2 + 5NaNO3 + 2KCl + H2O

30. Провізор контрольно-аналітичної лабораторії досліджує субстанцію

прокаїну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ

рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату?

А *нітритометрії

Молекула прокаїну гідрохлориду містить первинну ароматичну аміно-

броматометрії

групу, тому кількісне визначення можна проводити методом нітри-

ацидиметрії

тометрії, використовуючи як титрант розчин натрію нітриту. Ката-

D алкаліметрії

лізатор – калію бромід, індикатор нейтральний червоний або тропеолін

комплексонометрії

00 в суміші з метиленовим синім:

31. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст прокаїну гідрохлориду.

Який з наведених розчинів він повинен використати в якості титранту:

A *розчин натрію нітриту

NH2

N N

NaNO2, HCl

розчин натрію тіосульфату

розчин натрію едетату

. HCl

KBr

D розчин калію бромату

COOCH CH N(C H )

COOCH2CH2N(C2H5)2

розчин срібла нітрату

32.Для кількісного визначення субстанції прокаїну гідрохлориду згідно ДФУ провізор-аналітик використовує метод нітритометрії. Який індикатор йому можна використати?

A *нейтральний червоний B метиловий червоний

C кристалічний фіолетовий D ксиленоловий оранжевий

E кислотний хром темно-синій

33.При сертифікації субстанції бепаску хімік-аналітик повинен ідентиСубстанція Бепаск дає реакції на іон кальцію (після попереднього

фікувати катіон:

нагрівання препарату в кислоті хлористоводневій розв.).

А *кальцію

COO-

калію

. 5H O

натрію

C6H5

п-Бензоїламіносаліцилат кальцію

D заліза (III)

магнію

34. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз

Наявність

фенольного

гідроксилу

підтверджують

реакцією з

феруму

натрію пара-аміносаліцилату. Наявність фенольного гідроксилу підтвер-

(III) хлоридом:

джується реакцією з розчином:

A *FeCl3

ONa

NH3

+ FeCl3

FeCl

+ HCl + NaCl

AgNO3

H2N

D K3[Fe(CN)6]

Концентрованої HNO3

35. Лікарський препарат “Бепаск” [Bepascum] містить у своєму складі

COO-

катіони кальцію. Назвіть метод придатний для його кількісного визна-

2+ .

5H O

чення після попередньої мінералізації:

C6H5

п-Бензоїламіносаліцилат кальцію

A *комплексонометрія

Так як в структурі субстанції присутній іон Са2+,

то для кількісного

алкаліметрія

визначення можна

використати

метод

комплексонометрії,

після

ацидиметрія

попереднього спалювання і прожарювання субстанції в муфелі. Титрант

D аргентометрія

– розчин натрію едетату.

перманганатометрія

H2Ind + СaСl2

CaInd + 2 HCl

2 NaOH (конц.)

синє

фіолетове

забарвлення

CH2COONa

2 NaOH (конц.)

H2C

CH2COOH

H2C

CH2COO

СaСl2

H2C

CH2COOH

H2C

+ 2HCl

CH2COO

CH2COONa

N CH2COONa

CH COONa

CH2COONa

H C N

2 NaOH (конц.) H2C N CH2COO

CH COOH

+ CaInd

+ H Ind

H2C

CH2COOH

H2C

CH2COO

CH2COONa

синє

CH2COONa

забарвлення

36. Утворення білого об‟ємного кристалічного осаду у результаті реакції

натрію диклофенаку з реактивом кислоти метоксифенілоцтової свідчить

про наявність у молекулі досліджуваної речовини:

При взаємодії солей натрію з реактивом метоксифенілоцтової кислоти

A *катіону натрію

утворюється об'ємний білий кристалічний осад,

який розчиняється в

ацетат-іону

розчині амоніаку розведеного:

нітрит-іону

D катіону калію

[N(CH )

]+ + Na+

COONa

+ [N(CH

)

COO

хлорид-іону

OCH3

37. При сертифікації субстанції натрію диклофенаку хімік-аналітик

повинен ідентифікувати катіон натрію реакцією з реактивом метокси-

фенілоцтової кислоти за утворенням:

А *білого осаду

жовтого осаду

червоного осаду

Dсинього осаду

Eчорного осаду

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 84 5 6 7 8 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

#
28.02.2016108.54 Кб40ЖЛФ-сусп, эм.doc
#
06.09.201933.83 Кб2забруднення гідросфери.docx
#
28.02.20162.59 Mб2336Завдання_Panacea_14.doc
#
27.08.2019382.46 Кб30Заочное_теор._укр-19.12..doc
#
28.02.201622.04 Mб762Збірник задач.pdf
#
28.02.20162.32 Mб1510Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971.pdf
#
28.02.201617.03 Кб452Звіт.docx
#
28.02.20164.87 Mб33зтл 2.rtf
#
28.02.201612.84 Mб36зтл.doc
#
28.02.2016409.11 Кб109ЗТЛ.rtf
#
28.02.2016985.12 Кб56ЗТЛ1.rtf