Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971
.pdf
4. Провізор-аналітик виконує кількісне визначення калію ацетату згідно |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ДФУ методом ацидиметрії в неводному середовищі. В якості титрова- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ного розчину застосовується: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *кислота хлорна |
Згідно |
ДФУ кількісне визначення калію |
ацетату |
проводять методом |
||||||||||
В |
натрію гідроксид |
ацидиметрії в неводному середовищі. Субстанцію розчиняють у кислоті |
||||||||||||
С |
калію бромат |
|||||||||||||
оцтовій |
концентрованій |
і |
титрують |
розчином |
кислоти |
хлорної |
з |
|||||||
D натрію нітрит |
||||||||||||||
індикатором – кристалічним фіолетовим. |
|
|
|
|
|
|||||||||
Е йодмонохлорид |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
5. Кількісне визначення калію ацетату згідно ДФУ проводять методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *ацидиметрії у неводному середовищі |
|
CH3COOK + HClO4 → CH3COOH + KСlO4 |
|
|||||||||||
B |
алкаліметрії у неводному середовищі |
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
цериметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
6. Тотожність кальцію лактату (Calcii lactas) – антиалергічного агента та |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
антидота при отруєнні солями магнію – визначають у числі інших реак- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
цій якісною реакцією на катіон кальцію з одним з вказаних реагентів по |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
утворенню білого осаду. Назвіть цей реагент. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *амонію оксалат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
барію хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D амонію карбонат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E лантану нітрат |
Наявність |
іона |
кальцію |
в |
молекулі |
кальцію лактату підтверджують |
||||||||
7. Тотожність лікарських засобів визначається шляхом ідентифікації |
||||||||||||||
реакцією з амонію оксалатом в середовищі кислоти оцтової розведеної |
||||||||||||||
його складових компонентів. Для визначення тотожності кальцію лактату |
||||||||||||||
за утворенням білого осаду кальцію оксалату. |
|
|
|
|
||||||||||
використовують |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *амонію оксалат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію хлорид |
|
|
Ca2+ |
+ (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+ |
|
||||||||
C |
срібла нітрат |
|
|
|
||||||||||
D натрію гідрооксид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E калію фериціанід |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
8. Провізор-аналітик підтверджує наявність іону кальцію в молекулі |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
кальцію лактату реакцією з амонію оксалатом. Реакція проводиться у |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
середовищі: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *оцтової кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
амоніаку |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D калію хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E формальдегіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
9. |
Вкажіть, який із наведених реактивів, згідно вимог ДФУ, можна |
Катіон кальцію в субстанції кальцію глюконат ДФУ рекомендує виз- |
||||||||||||
використати для ідентифікації іону кальцію у кальцію глюконаті: |
начати за допомогою розчину гліоксальгідроксианілу в присутності хло- |
|||||||||||||
A *розчин гліоксальгідроксіанілу |
роформу. Спостерігається червоне забарвлення хлороформного шару. |
|
||||||||||||
B |
розчин натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ca |
|
|
|
C |
розчин формальдегіду |
|
OH |
HO |
|
CHCl3 |
O |
|
|
O |
|
|||
D розчин натрію нітриту |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
E розчин заліза (III) хлориду |
|
|
N C C N |
|
+ Ca2+ |
|
|
N C C N |
|
|||||
|
|
H H |
|
|
|
|
|
H H |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
10. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
кальцію лактату. З яким реактивом катіон кальцію у присутності амонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
хлориду утворює білий кристалічний осад? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *калію фероціаніду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію хлориду |
Наявність |
катіона кальцію |
в субстанціях |
підтверджують |
реакцією |
з |
|||||||
С |
калію перманганату |
|||||||||||||
розчином калію фероціаніду в присутності амонію хлориду за утво- |
||||||||||||||
D натрію тетраборату |
||||||||||||||
ренням білого кристалічного осаду. |
|
|
|
|
|
|
||||||||
E натрію кобальтинітриту |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
11. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії Держінспекції підт- |
|
|
Ca2+ + 2NH4Сl + K4[Fe(CN)6] → |
|
|
|||||||||
верджує наявність катіону кальцію в кальцію глюконаті реакцією з роз- |
|
|
→ (NH4)2Ca[Fe(CN)6]↓ + 4K+ |
+ 2Cl– |
|
|
||||||||
чином калію фероціаніду у присутності амонію хлориду за утворенням: |
|
|
|
|
||||||||||
А *білого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
В |
жовтого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
синього осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D зеленого осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Е фіолетового осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
12. Для ідентифікації кальцію глюконату провізор-аналітик може вико- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ристати реактив: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *заліза (III) хлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
магнію сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
кальцію бромід |
Для ідентифікації кальцію глюконату проводять реакцію з феруму (III) |
||||||||||||
D кальцію карбонат |
||||||||||||||
хлоридом |
на |
глюконат-іон. Наявність |
декількох |
гідроксильних |
і |
|||||||||
E срібла нітрат |
||||||||||||||
карбоксильної |
груп дозволяє утворити з |
FeCl3 розчинний комплекс |
||||||||||||
13. Хімік ампульного цеху аналізує розчин кальцію глюконату для ін'єкцій. |
||||||||||||||
світло-зеленого кольору. |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
При додаванні якого реактиву глюконат-іон утворює яскраво-зелене |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
забарвлення? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *заліза (III) хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
натрію тіосульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D міді сульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E кобальту нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
14. Провізор-аналітик вніс субстанцію кальцію глюконату, змочену хло- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
ридною кислотою, на графітовій палочці в безбарвне полум я пальника. |
При внесенні субстанції кальцію глюконату, змоченої хлористовод- |
|||||||||||||
Яке забарвлення полум я спостерігається при цьому? |
невою кислотою на графітовому стрижні, в безбарвне полум'я пальника, |
|||||||||||||
A *цегляно-червоне |
спостерігається цегляно-червоне забарвлення полум'я (фармакопейний |
|||||||||||||
B |
жовте |
метод ідентифікації іонів кальцію). |
|
|
|
|
|
|
||||||
C |
зелене |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D синє |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E фіолетове |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
21 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15. У субстанції Кальцію глюконату визначають домішку сахарози і |
Домішку сахарози і відновлюючих цукрів визначають після гідролізу з |
відновлюючих цукрів із використанням: |
кислотою хлористоводневою при нагріванні, потім додають розчин |
A * мідно-тартратного реактиву |
мідно-тартратного реактиву, при цьому не повинен утворюватись |
B калію тетрайодмеркурату лужного |
червоний осад. При наявності домішки відновлюючих цукрів Cu2+ |
C аміачного розчину аргентум нітрату |
відновлюється до Cu2О↓. |
D розчину п-розаніліну |
|
E тіоацетамідного реактиву |
|
16.На аналіз поступила субстанція кальцію лактату. В якості титрованого розчину при комплексонометричному визначенні використовують: А *розчин натрію едетату В розчин кислоти хлористоводневої С розчин калію бромату
D розчин йоду
Е розчин натрію нітриту
17.Комплексонометричним методом можна визначити кількісний вміст: A *Кальцію лактату
B Натрію цитрату C Калію йодиду
D Натрію тіосульфату
E |
Калію хлориду |
Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію, |
|||||||||||
18. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії проводить комплек- |
|||||||||||||
таких як кальцію лактат і кальцію глюконат, проводять відповідно до |
|||||||||||||
сонометричне титрування кальцію лактату. Титрування згідно ДФУ про- |
|||||||||||||
вимог ДФУ методом комплексонометрії в присутності розчину натрію |
|||||||||||||
водять у присутності: |
|||||||||||||
гідроксиду концентрованого. Метод заснований на реакції утворення |
|||||||||||||
A *розчину натрію гідроксиду концентрованого |
|||||||||||||
комплексів іонів кальцію з титрантом – натрію едетатом. Індикатор – |
|||||||||||||
B |
розчину калію броміду |
||||||||||||
кальконкарбонова кислота. |
|
|
|
|
|
|
|||||||
C |
аміачного буферного розчину |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D ефіру |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E спирто-хлороформної суміші у співвідношенні 2 : 1 |
|
|
|
H Ind + Сa2+ |
|
|
|
CaInd + 2 HCl |
|
||||
|
|
|
|
|
2 NaOH (конц.) |
|
|
|
|||||
19. |
При проведенні кількісного визначення кальцію лактату комплек- |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
синє |
|
фіолетове |
|
|||||||
сонометричним методом згідно ДФУ в якості індикатору використо- |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
забарвлення |
|
|
||||||||
|
|
|
|
забарвлення |
|
||||||||
вується: |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
А *кислота кальконкарбонова |
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
||
B |
дифенілкарбазон |
H2C |
CH2COOH |
|
2 NaOH (конц.) |
H2C |
CH2COO |
|
|||||
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
С |
нафтолбензеїн |
|
|
|
CH2COOH |
+ Сa2+ |
|
|
|
|
Ca |
+ 2HCl |
|
D фенолфталеїн |
H2C |
|
|
|
H2C |
|
CH2COO |
|
|||||
|
|
N CH2COONa |
|
|
|
|
N CH2COONa |
|
|||||
E тропеолін 00 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
20. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція кальцію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
глюконату. Яким з перерахованих методів визначається його кількісний |
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
||
вміст? |
|
|
N |
2 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
H C |
CH COOH |
|
2 NaOH (конц.) H2C |
|
CH2COO |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
А *комплексонометричним |
2 |
|
|
2 |
+ CaInd |
|
|
|
|
Ca + H Ind |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
H C |
|
CH COO |
|
||
B |
броматометричним |
H2C |
|
|
|
|
2 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
N CH2COONa |
|
|
2 |
|
N |
2 |
синє |
||||
С |
йодометричним |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
забарвл. |
||||||
D меркуриметричним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E нітритометричним |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
21.Кількісний вміст кальцію глюконату відповідно до вимог ГФУ визначається методом комплексонометрії. В якості титранту використовують розчин:
А *натрію едетату В калію перманганату С йодмонохлориду
D срібла нітрату
Е кислоти хлористоводневої
22.Одним з етапів фармацевтичного аналізу є кількісне визначення лікарського засобу. Кількісне визначення кальцію глюконату згідно вимог ДФУ здійснюють за методом:
A *комплексонометрії B гравиметрії
C ацидиметрії D алкаліметрії E нітритометрії
23.Провізор-аналітик виконує згідно ДФУ кількісне визначення субстанції кальцію глюконату методом комплексонометрії. Який індикатор він повинен застосувати?
A *кислота кальконкарбонова B ксиленоловий оранжевий C протравний чорний
D мурексид
E кислотний хром чорний спеціальний
24.На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція натрію цитрату. За допомогою якого реактиву ДФУ рекомендує визначати катіон натрію в досліджуваній речовині?
А *калію піроантимонату
В |
калію нітрату |
Катіон натрію в субстанції натрію цитрат ДФУ рекомендує визначати за |
С |
калію гідроксиду |
допомогою калію піроантимонату. Утворюється білий осад натрію |
D калію тетрайодомеркурату |
піроантимонату. |
|
Е калію хлориду |
|
|
25. Реакції осадження використовують при встановленні тотожності |
Na+ + K[Sb(OH)6] → ↓Na[Sb(OH)6] + K+ |
|
лікарських засобів. Натрію цитрат можна ідентифікувати за утворенням |
|
|
білого осаду з: |
|
|
A*калію піроантимонатом
Bбарію хлоридом
Cзаліза (ІІІ) хлоридом
Dсрібла нітратом
Eкалію фероціанідом
22
26. Для ідентифікації натрію цитрату проводять реакцію з розчином |
До розчину |
субстанції |
додають |
розчин кальцію хлориду; розчин |
|||||||||||
кальцію хлориду. При цьому спостерігають: |
залишається прозорим; при кип'ятінні розчину утворюється білий осад, |
||||||||||||||
A * утворення білого осаду тільки при кип'ятінні |
розчинний в кислоті хлористоводневій розведеній. |
|
|
|
|||||||||||
B утворення синього осаду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C утворення білого осаду |
H2C |
COONa |
|
|
|
t oC |
|
H2C |
COO |
|
|
||||
D появу синього забарвлення, яке швидко зникає |
2 HO |
C |
COONa |
|
|
|
HO C |
COO |
Ca3 |
+ 6NaCl |
|||||
E появу інтенсивної зеленої флюоресценції |
+ 3CaCl2 |
||||||||||||||
H2C |
COONa |
|
|
|
|
|
H2C |
COO |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
27. Кількісний вміст натрію цитрату відповідно до вимог ДФУ визна- |
Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст натрію цитрату визначається |
||||||||||||||
чається методом кислотно-основного титрування в неводному середо- |
методом кислотно-основного титрування |
в |
неводному |
середовищі. |
|||||||||||
вищі. В якості титрованого розчину застосовується: |
Субстанцію титрують в середовищі кислоти оцтової безводної розчином |
||||||||||||||
А *кислота хлорна |
кислоти хлорної, індикатор – нафтолбензеїн. |
|
|
|
|
||||||||||
В |
натрію гідроксид |
|
HCCONa |
|
|
|
HCCOH |
|
|
||||||
|
2 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|||||
С |
калію бромат |
HOCCONa |
|
3HClO |
HOCCOH |
|
|
||||||||
|
|
|
|
+ |
4 |
|
|
|
+NaClO34 |
||||||
D натрію нітрит |
|
HCCONa |
|
|
|
HCCOH |
|
|
|||||||
|
2 |
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|||||
Е йодмонохлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
28. У контрольно-аналітичній лабораторії визначається кількісний вміст |
При визначенні кількісного вмісту натрію цитрату |
методом іоно- |
|||||||||||||
натрію цитрату методом іонообмінної хроматографії з використанням |
обмінної |
хроматографії |
з |
використанням |
катіоніту, для |
подальшого |
|||||||||
катіоніту. Який титрований розчин необхідно використати для подаль- |
титрування |
лимонної |
|
кислоти, |
що |
утворюється, |
необхідно |
||||||||
шого титрування лимонної кислоти, що утворюється? |
використовувати натрію гідроксид. |
|
|
|
|
|
|
||||||||
A *Натрію гідроксиду |
H2C |
COONa |
|
|
|
|
|
H2C |
COOH |
|
|||||
B |
Йоду |
HO C |
COONa |
+ 3H[Кат] |
|
HO |
C |
COOH + 3Na[Кат] |
|||||||
C |
Калію йодату |
|
|||||||||||||
H2C |
COONa |
|
|
|
|
|
H2C |
COOH |
|
||||||
D Кислоти хлористоводневої |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
H2C |
COOH |
|
|
|
|
|
H2C |
COONa |
|
||||||
E |
Трилону Б |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
HO |
C |
COOH |
+ 3NaOH |
|
HO |
C |
COONa |
+ 3H2O |
|||||
|
|
H2C |
COOH |
|
|
|
|
|
H2C |
COONa |
|
||||
29. В контрольно-аналітичну лабораторію на аналіз поступила субс- |
Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст кислоти лимонної визна- |
||||||||||||||
танція лимонної кислоти. Відповідно до вимог ДФУ кількісний вміст |
чають методом алкаліметрії: |
|
|
|
|
|
|
||||||||
кислоти лимонної можна визначити методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *алкаліметрії |
H2C |
COOH |
|
|
|
|
|
H2C |
COONa |
|
|||||
В |
йодометрії |
HO |
C |
COOH |
+ 3NaOH |
|
HO |
C |
COONa |
+ 3H2O |
|||||
С |
ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
H2C |
COOH |
|
|
|
|
|
H2C |
COONa |
|
||||||
D броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Е йодхлорметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Лікарські речовини, похідні амінокислот аліфатичного ряду |
|
|
|
|
||||||||||
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
|
|
|
Пояснення |
|
|
|
|
|
||
1. Нінгідрин є загальногруповим реактивом на лікарські речовини |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
похідні : |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *амінокислот аліфатичного ряду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
альдегідів |
Нінгідрин є загальногруповим реактивом на лікарські речовини похідні |
|||||||||||||
C |
ароматичних кислот |
амінокислот |
аліфатичного |
ряду і |
при нагріванні утворюють синьо- |
||||||||||
D складних ефірів |
фіолетове забарвлення: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
E амідів кислот |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
2. Для ідентифікації амінокислот використовують |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
t0C |
|||
A *нінгідрин |
|
|
|
|
O |
. H O + HOOC CH |
CH |
CH COOH |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
2 |
|
|
|
|
|||
B |
піридин |
|
|
|
O |
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|||
C |
хінін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D хінолін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||
E терпін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
OH + HOOC |
CH2 CH2 C |
|
+ NHO3 |
+ CO2 |
|||||||
3. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується роз- |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|||
чин нінгідрину, який дає синьо-фіолетове забарвлення при нагріванні з: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *амінокислотами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
O |
|
|
|
O |
|
|
|
|
||||
B |
органічними кислотами |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
альдегідами |
|
|
|
|
|
O |
+ NH3 + |
HO |
|
|
|
|
|
|
D фенолами |
|
|
|
|
|
|
|
|
-2H2O |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
E спиртами |
|
|
|
O |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|||
4. |
При ідентифікації лікарських засобів провізор-аналітик Державної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
O |
HO |
|
|
|
|
|
O |
|
ONH4 |
||||
інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить нінгідринову |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
NH3 |
|
|
|
|
|
|||
реакцію. Вкажіть цей лікарський засіб: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
||||
A *метіонін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
кортизону ацетат |
|
|
O |
O |
|
|
|
|
|
O |
|
O |
||
C |
парацетамол |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Реакція проходить у кілька стадій: на початку амінокислота руйнується з |
|||||||||||||||
D стрептоцид |
|||||||||||||||
утворенням альдегіду і NH3, останній відразу ж вступає в реакцію з |
|||||||||||||||
E |
кислота аскорбінова |
||||||||||||||
нінгідрином і дикетооксигідринденом, при цьому утворюється амонійна |
|||||||||||||||
5. |
У контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція альфа- |
||||||||||||||
сіль енольної форми дикетогідринденкетогідринаміну, яка має синьо- |
|||||||||||||||
аміномасляної кислоти. Який реактив використовує провізор-аналітик |
|||||||||||||||
фіолетове забарвлення. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
для ідентифікації цієї субстанції? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *нінгідрин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
натрію нітрат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
бензол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D анілін |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E кальцію бромід |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
23 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
аналіз комплексного препарату, до складу якого входять амінокислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
аліфатичного ряду. Груповим реактивом на амінокислоти є: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *нінгідрин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
фенолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
калію перманганат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D аргентуму нітрат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
піридин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. Хімічні методи аналізу фармацевтичних засобів широко викорис- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
товують на практиці. Тотожність амінокислот аліфатичного ряду вста- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
новлюють за виникненням синьо-фіолетового забарвлення з: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *нінгідрином |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
аніліном |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
піридином |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D метиламіном |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E резорцином |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кислоти глютамінової |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
методом тонкошарової хроматографії. Для виявлення плям на хрома- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
тограмі він повинен обробити її розчином речовини: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *нінгідрину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В |
бензальдегіду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
дифеніламіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D піридину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Е аніліну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна підтвердити прина- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
лежність аланіну до альфа-амінокислот: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *Розчин нінгідрину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
Розчин кислоти сірчаної |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
Розчин сульфосаліцилової кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D Насичений розчин натрію гідрокарбонату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
Розчин барію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10. У контрольно-аналітичну лабораторію надійшла субстанція лікар- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ського засобу. Її ідентифікація, згідно вимог ДФУ, передбачає визна- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
чення речовин, які виявляють нінгідрином та проводять методом тонко- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
шарової хроматографії. Назвіть цей лікарський засіб. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *кислота глютамінова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
кислота бензойна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
кислота ацетилсаліцилова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D кислота аскорбінова |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
кислота хлористоводнева |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. Амінокислоту валін згідно вимог ДФУ ідентифікують методом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТШХ. Для проявлення хроматограми використовують розчин наступ- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ного реактиву: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A * нінгідрину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
бромціану |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
2,4-динітрохлорбензолу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D 2,4-динітрофенілгідразину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
концентрованого амоніаку |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12. У контрольно-аналітичну лабораторію поступила кислота глютамі- |
Кислота глютамінова (Acidum glutaminicum*) |
|
|
|||||||
нова. Ідентифікацію згідно ДФУ проводять методом: |
|
|
|
|
|
згідно ДФУ ідентифікують |
||||
A *тонкошарової хроматографії |
HOOC |
CH2 CH2 |
CH |
COOH |
|
методом тонкошарової |
||||
B |
газової хроматографії |
|
хроматографії, реактив проявник |
|||||||
|
|
NH2 |
|
|
||||||
C |
рідинної хроматографії |
|
|
|
|
– розчин нінгідрину. |
||||
D паперової хроматографії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E іонообмінної хроматографії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13. Специфічною реакцією на глютамінову кислоту є реакція з: |
При сплавленні з резорцином кислота глютамінова в присутності |
|||||||||
A *резорцином |
кислоти сульфатної концентрованої утворює плав червоного кольору, |
|||||||||
B |
дифеніламіном |
при додаванні води і розчину амоніаку з'являється червоно-фіолетове |
||||||||
C |
натрію нітропрусидом |
забарвлення з зеленою флуоресценцією: |
|
|
|
|||||
D калію тіоціанатом |
|
|
HOOC |
CH2 CH2 CH |
COOH |
t0 |
|
COOH |
||
E алоксаном |
|
|
- H2O |
|
NH |
|||||
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|||
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H SO , t0 |
|
COOH |
NH OH |
||
|
|
|
O |
2 |
4 |
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
- 2H2O |
|
|
NH |
|
|
|
|
|
H |
H |
|
|
|
|
||
|
|
HO |
OH |
HO |
OH |
|
HO |
O |
|
OH |
|
|
|
|
|
COONH4 |
|
|
|
COONH4 |
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
OH |
- H2O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
HO |
O |
OH |
HO |
|
O |
O |
|
14. |
Питоме оптичне обертання 10% розчину кислоти глютамінової |
Кислота глютамінова і метіонін є оптично активними речовинами і для |
||||||||
повинно бути від +30,500 до +32,500. Для розрахунку цієї величини |
їх ідентифікації та визначення чистоти використовують величину пито- |
|||||||||
необхідно виміряти: |
мого оптичного обертання. Для розрахунку питомого оптичного обер- |
|||||||||
А *кут обертання |
тання за допомогою поляриметра визначають кут обертання. |
|||||||||
В |
температуру плавлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
густину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D в'язкість |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Е показник заломлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15. Питоме оптичне обертання 2% розчину метіоніну повинно бути від |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+22,5о до +24,0о. Для розрахунку цієї величини необхідно виміряти: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А *кут обертання |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В |
оптичну густину |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
температуру плавлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D в'язкість |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Е показник заломлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості |
Згідно з вимогами ДФУ кількісне визначення кислоти глютамінової |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
лікарських засобів проводить кількісне визначення "Кислоти глюта- |
проводять методом алкаліметрії: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
мінової" згідно вимог Державної Фармакопеї України. Вкажіть, яким |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH COOH + NaOH |
_ |
|
|
|
|
|
|
|
CH COONa + H2O |
||||||||||||||||||||||
методом він буде проводити кількісне визначення? |
HOOC |
|
|
|
CH2 |
CH2 |
OOC |
|
CH2 |
CH2 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
B |
нітритометрії |
В якості титранту використовують 0,1 М розчин натрію гідроксиду. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C |
броматометрії |
Титрують до переходу жовтого забарвлення в блакитне, використо- |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D аргентометрії |
вуючи як індикатор розчин бромтимолового синього. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
E |
комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17. Спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії для кількісного |
Амінокислоти, що мають одну карбоксильну групу, можна титрувати |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
визначення альфа-амінокислот використовує формольне титрування (по |
лугом, заблокувавши попередньо формальдегідом аміногрупу (формольне |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Серенсену), при цьому роль формальдегіду зводиться до: |
титрування за Серенсеном): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
А *блокування аміногрупи |
HOOC |
|
|
|
CH2 |
CH2 |
|
CH |
|
|
COOH + HCOH |
HOOC |
|
|
CH2 |
CH2 |
|
CH |
|
|
COONa |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
В |
алкілуванню карбоксильної групи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- H2O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
CH2 |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
С |
утворенню бетаїнів |
HOOC |
|
|
|
CH2 |
CH2 |
CH |
|
|
COONa + 2NaOH |
NaOOC |
|
|
CH2 |
CH2 |
|
CH |
|
COONa |
|||||||||||||||||||||
D карбоксилуванню аміногрупи |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- H2O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Е нейтралізації карбоксильної групи |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
CH2 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
Лікарські речовини, похідні етерів та естерів
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
1. У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступив ефір медичний. За допомогою якого реактиву можна виявити у ньому домішки ацетону і альдегідів згідно вимог ДФУ?
A*розчин калію тетрайодмеркурату лужний
Bаміачний розчин срібла нітрату
Cрозчин калію йодиду
Dрозчин натрію гідросульфіту
E розчин гідроксиламіну |
Згідно |
ДФУ |
для виявлення домішок |
ацетону і альдегідів до проби |
||||||||
2. У якості специфічної домішки при аналізі ефіру медичного (Aether |
||||||||||||
"Aether anaestheticus" додають розчин калію тетрайодмеркурату |
||||||||||||
medicinalіs) визначають наявність альдегідів. Який з наведених реак- |
||||||||||||
лужного. Допускається слабка опалесценція. |
||||||||||||
тивів застосовується для визначення домішки альдегідів? |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
A *калію тетрайодомеркурат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
фенолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
заліза (III) хлорид |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
D оцтова кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
H3C |
C |
H |
+ K2HgI4 + 3KOH |
CH3COOK + Hg |
|
+ 4KI + 2H2O |
||||||
E |
калію сульфат |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
3.У контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступив “Aether anaestheticus”. Який реактив за ДФУ слід використати провізору-аналі- тику для виявлення домішок ацетону і альдегідів?
A *Лужний розчин калію тетрайодмеркурату B Амоніачний розчин аргентуму нітрату
C Водний розчин калію йодиду D Розчин натрію гідросульфіту E Розчин гідроксиламіну
4.В фармакопейному препараті “Aether anaestheticus” за ДФУ не допускається домішка пероксидів. Які реактиви слід використовувати прові- зору-аналітику для їх виявлення?
A *Розчин крохмалю з калію йодидом |
При зберіганні, особливо на світлі, етери повільно окиснюються киснем |
||||||
B Розчин крохмалю з калію тетрайодмеркуратом |
повітря з утворенням пероксидів: |
|
|
||||
C Розчин крохмалю з калію бромідом |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
||
D Реактив Маркі |
|
O2 |
|
|
|||
E |
Реактив Люголя |
C2H5 O C2H5 |
C2H5 O O C2H5 |
||||
5. За допомогою яких реактивів можна виявити домішку пероксидів в |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
пероксид |
||
ефірі медичному згідно ДФУ? |
|
|
|
|
|
||
A *розчин калію йодиду та крохмалю |
|
|
|
|
|
|
|
B розчин калію тетрайодмеркурату та крохмалю |
Згідно ДФУ для виявлення домішки пероксидів до проби ефіру |
||||||
C розчин калію броміду та крохмалю |
медичного додають розчин крохмалю з калію йодидом, розчин не |
||||||
D розчин натрію нітрату та крохмалю |
повинен забарвлюватись: |
|
|
||||
E розчин калію сульфату та крохмалю |
|
|
|
|
|
|
|
6. Для виявлення пероксидів в ефірі для наркозу провізор-аналітик |
C2H5 O O C2H5 + 2KI + H2O |
|
|
|
I2 + C2H5 O C2H5 + 2KOH |
||
використав один з реактивів: |
|
|
|||||
А *калію йодид |
|
|
|
|
|
|
|
B |
калію хлорид |
Якщо в ефірі містяться перекисні сполуки, вони окиснюють калію йодид |
|||||
С |
калію перманганат |
до вільного йоду, який забарвлює ефірний та водний шари в жовтий |
|||||
D натрію тіосульфат |
колір. Під час проведення аналізу поблизу не повинно знаходитись |
||||||
E натрію гідроксид |
джерело вогню. |
|
|
||||
7. Для визначення доброякісності ефіру медичного провізор-аналітик до |
|
|
|
|
|
|
|
препарату додав розчин калію йодиду; з‟явилося пожовтіння розчину. |
|
|
|
|
|
|
|
Яку домішку виявив провізор-аналітик? |
|
|
|
|
|
|
|
А *пероксиди |
|
|
|
|
|
|
|
В |
кетони |
|
|
|
|
|
|
С |
альдегіди |
|
|
|
|
|
|
D вільні кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
Е сірчистий газ |
|
|
|
|
|
|
|
25
8. Провізор-аналітик може визначити температурні межі перегонки ефіру |
Згідно ДФУ при проведенні випробування температурні межі перегонки |
|||||||||||||||||||
для наркозу тільки після встановлення відсутності в ньому домішки: |
в ефірі для наркозу, перегонку не проводять, якщо субстанція не витри- |
|||||||||||||||||||
А *пероксидів |
мує випробування "Пероксиди", тому що при перегонці ефіру вони |
|||||||||||||||||||
B |
води |
можуть спричинити вибух. Кінцевим продуктом окиснення медичного |
||||||||||||||||||
С |
ацетону |
ефіру є пероксид етилідену, який і викликає вибух. |
|
|
|
|
||||||||||||||
D альдегідів |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E кислот |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
9. Ефір медичний відноситься до простих ефірів. Провізор-аналітик |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
перед проведенням його ідентифікації за температурою кипіння повинен |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||||
переконатися у відсутності: |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *перекисних сполук |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
відновлюючих речовин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
спиртів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D нелеткого залишку |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E альдегідів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
10. Дифенгідраміну гідрохлорид використовують в медичній практиці |
Дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) відноситься до класу простих |
|||||||||||||||||||
як антигістамінний засіб. Препарат відноситься до класу: |
ефірів (етерів) – похідне спиртів бензгідролу та диметиламіноетанолу: |
|||||||||||||||||||
A Етерів (простих ефірів) |
|
|
C H |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
||||
B |
Карбонових кислот |
|
|
6 |
5 |
|
CH O |
|
CH2 |
CH2 |
N |
3 . HCl |
|
|
|
|||||
C |
Спиртів |
|
|
C6H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
D Альдегідів |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
Естерів (складних ефірів) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доб- |
Хімічна назва дифенгідраміну гідрохлориду – 2-(дифенілметокси)-N,N- |
|||||||||||||||||||
роякісність дифенгідраміну гідрохлориду. Хімічна назва цього препарату: |
диметилетиламіну гідрохлорид. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
A *2-(дифенілметокси)-N,N-диметилетанаміну гідрохлорид |
|
|
C H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
||
B |
діетиламіно-2,4,6-триметилацетаніліду гідрохлорид |
|
|
6 5 |
|
CH O |
|
CH2 |
CH2 |
N |
3 . HCl |
|
|
|
||||||
C |
2-діетиламіноетил-4-амінобензоату гідрохлорид |
|
|
C6H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
D 4-аміно-N-[2-(діетиламіно)етил]бензаміду гідрохлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E диметиламіноетилового естеру 4-бутиламінобензойної кислоти гідрохлорид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
12. Провізор-аналітик аналізує порошки, що містять димедрол. Укажіть |
З реакцій ідентифікації найбільш характерною для димедролу, як для |
|||||||||||||||||||
який продукт утворюється при додаванні до порошку концентрованої |
етеру, є реакція утворення забарвленої оксонієвої солі з концентрованою |
|||||||||||||||||||
сірчаної кислоти. |
сульфатною кислотою – з'являється яскраво-жовте забарвлення, що |
|||||||||||||||||||
А *оксонієва сіль |
переходить у червоне від додавання кислоти нітратної концентрованої. |
|||||||||||||||||||
В |
азобарвник |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
гідроксамат |
C6H5 |
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D нітрозоамін |
CHO |
CH |
CH N |
|
. |
HCl |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
Е |
індофенол |
C6H5 |
|
|
2 |
|
|
2 |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
13. |
Провізор-аналітик виконує ідентифікацію дифенгідраміну гідро- |
|
|
|
C6H5 |
|
|
+ |
|
|
|
|
+ |
CH3 |
|
|
|
|||
хлориду (димедролу). З яким реактивом досліджувана речовина утворює |
|
H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
CH O |
CH2 |
CH2 |
N |
|
2- |
|
|||||||||||||
яскраво-жовте забарвлення? |
|
|
|
C H |
CH |
SO4 |
+ HCl |
|||||||||||||
А *кислота сірчана концентрована |
|
|
|
|
6 |
5 |
|
|
H |
|
|
|
H |
3 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
B кислота хлорна 0,1 М |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
С |
кислота хлористоводнева розведена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D кислота оцтова безводна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E кислота фосфорна розведена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
14. Для встановлення ідентифікації дифенгідраміну гідрохлориду |
|
|
C H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
||
використовують якісну реакцію на хлориди з: |
|
|
6 5 |
|
CH O |
|
CH2 |
CH2 |
N |
3 . HCl |
|
|
|
|||||||
A *срібла нітратом |
|
|
C6H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
||
B |
натрію сульфатом |
Для підтвердження хлорид-іону в дифенгідраміну гідрохлориді до субс- |
||||||||||||||||||
C |
калію карбонатом |
танції додають розчин аргентуму нітрату в присутності кислоти нітрат- |
||||||||||||||||||
D калію перманганатом |
ної, утворюється білий сирнистий осад, розчинний в розчині амоніаку: |
|||||||||||||||||||
E |
натрію гідроксидом |
|
|
НCl + AgNO3 → AgCl↓ + НNO3 |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O |
|
|
|||||||||||||||
15. Кількісний вміст дифенгідраміну гідрохлориду відповідно до вимог |
Згідно ДФУ дифенгідраміну гідрохлорид кількісно визначають методом |
|||||||||||||||||||
ДФУ визначають методом алкаліметрії. У якості титранту викорис- |
алкаліметрії і титрують розчином натрію гідроксиду, точку еквівалент- |
|||||||||||||||||||
товується розчин: |
ності встановлюють потенціометрично. |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
А *натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
калію бромату |
|
H5C6 |
|
|
|
CH CH N CH3 . HCl + NaOH |
|
|
|
||||||||||
С |
натрію тіосульфату |
|
CH O |
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
H5C6 |
|
|
|
|
2 |
|
2 |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
||
D срібла нітрату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
E кислоти хлористоводневої |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
16. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст дифенгідраміну гідро- |
|
|
H5C6 |
CH O |
|
|
|
|
CH3 |
+ NaCl + H O |
||||||||||
хлориду згідно ДФУ методом алкаліметрії. Титрованим розчином в |
|
|
|
|
|
CH CH N |
|
|||||||||||||
|
|
H5C6 |
|
|
|
|
2 |
2 |
CH3 |
|
|
2 |
|
|||||||
цьому методі є розчин: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
У лікарських формах |
|
димедрол |
визначають |
методом |
алкаліметрії у |
|||||||||||||||
А *натрію гідроксиду |
|
|||||||||||||||||||
присутності спирто-хлороформної суміші з індикатором фенолфталеїн. |
||||||||||||||||||||
В амонію тіоціанату |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
С калію перманганату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D кислоти хлористоводневої |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Е натрію тіосульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
17. Кількісний вміст димедролу в порошках провізор-аналітик визначає |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
А *алкалиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18. Провізор-аналітик виконує внутрішьноаптечний контроль лікарської |
Дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) можна кількісно визначити |
|||||||||||||||||||
форми, що містить дифенгідраміну гідрохлорид (димедрол) та цукор. |
методом аргентометрії за зв'язаною хлористоводневою кислотою. |
|||||||||||||||||||
Для кількісного визначення дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) |
|
H C |
CH O CH CH N |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
5 6 |
|
3 . HCl + AgNO |
|
|
|
|
|||||||||||
він використовує метод |
|
H5C6 |
|
|
|
|
2 |
2 |
|
CH3 |
|
|
3 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
A *аргентометрії |
|
|
H5C6 |
CH O CH CH N CH3 |
. HNO3 + AgCl |
|
|
|||||||||||||
B |
комплексонометрії |
|
|
H5C6 |
|
|
|
|
2 |
|
2 |
CH3 |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
C |
нітритометрії |
|
AgNO3 + NH4SCN → AgSCN↓ + NH4NO3 |
|
|
|||||||||||||||
D йодометрії |
|
|
|
|||||||||||||||||
3NH4SCN + Fe(NH4)(SO4)2 |
→ Fe(SCN)3 |
+ 2(NH4)2SO4 |
||||||||||||||||||
E перманганатометрії |
||||||||||||||||||||
|
26 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19. З якою метою хімік-аналітик ЦЗЛ при кількісному визначенні |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) методом ацидиметрії в |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
неводному середовищі додає розчин меркурію (ІІ) ацетату: |
При кількісному визначенні дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) |
|||||||||||||||||||||||
A *Для зв„язування хлорид-іонів в малодисоційовану сполуку |
методом ацидиметрії в неводному середовищі додають розчин меркурію |
|||||||||||||||||||||||
B Для посилення гідролізу димедролу |
(ІІ) ацетату для зв'язування хлорид-іонів в малодисоційовану сполуку. |
|
||||||||||||||||||||||
C Для зміни густини розчину |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
D Для створення оптимального значення рН розчину |
|
H C |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
б/в CH3COOH |
|||||
E Для прискорення випадіння в осад основи димедролу |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hg |
||||||||
5 6 CH O CH CH N |
|
3 . HCl + 2 HClO + (CH COO) |
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
H5C6 |
|
2 |
|
2 |
|
CH3 |
|
|
4 |
|
3 |
|
2 |
|
|
|
|
|
|||
20. Кількісне визначення дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
провізор-аналітик виконує методом титрування у неводних розчин- |
|
|
2 H5C6 CH O CH |
|
+ |
CH3 |
|
_ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
никах. З якою метою додають розчин меркурію (ІІ) ацетату? |
|
|
CH N |
. ClO + HgCl |
2 |
+ 2CH COOH |
|
|
||||||||||||||||
|
|
H5C6 |
|
|
|
2 |
|
2 |
CH3 |
|
4 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
||||
A *для зв‟язування кислоти хлористоводневої |
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
для збільшення розчинності речовини, що визначається |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C для посилення основних властивостей досліджуваного лікарського засобу |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D для утворення комплексу метал-індикатор |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
для прискорення реакції |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21. До якого класу сполук належить нітрогліцерин: |
Нітрогліцерин відноситься до класу складних ефірів (естерів) |
і являє |
||||||||||||||||||||||
A *естери |
собою складний ефір нітратної кислоти |
і |
трьохатомного |
спирту |
||||||||||||||||||||
B |
етери |
гліцерину, тому його можна назвати тринітрат гліцерину. |
|
|
|
|
||||||||||||||||||
C |
багатоатомні спирти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
O NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D нітроалкани |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
O NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E нітроарени |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
O |
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
22. Провізор-аналітик проводить ідентифікацію кальцію гліцерофосфату |
Наявність катіону |
кальцію |
в субстанції підтверджують реакцією з |
|||||||||||||||||||||
відповідно ДФУ по утворенню білого осаду при взаємодії з розчином: |
розчином калію фероціаніду у присутності амонію хлориду за утво- |
|||||||||||||||||||||||
А *калію фероціаніду |
ренням білого кристалічного осаду. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
В магнію сульфату |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С барію хлориду |
|
|
|
Ca2+ + 2NH4Сl + K4[Fe(CN)6] → |
|
|
|
|
||||||||||||||||
D натрію нітрату |
→ (NH4)2Ca[Fe(CN)6]↓ + 4K+ |
+ 2Cl– |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Е натрію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
23. Кількісний вміст кальцію гліцерофосфату згідно ДФУ провізор- |
Кількісне визначення лікарських речовин, що містять катіон кальцію, |
|||||||||||||||||||||||
аналітик визначає методом: |
відповідно |
до вимог |
|
ДФУ |
проводять методом |
комплексонометрії |
в |
|||||||||||||||||
А *комплексонометрії |
присутності |
розчину |
|
натрію гідроксиду |
конц. |
Метод заснований |
на |
|||||||||||||||||
В |
броматометрії |
реакції |
утворення |
комплексів іонів |
кальцію |
з |
титрантом |
– |
натрію |
|||||||||||||||
С нітритометрії |
едетатом. Індикатор – кальконкарбонова кислота. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
D аргентометрії |
|
|
|
H2Ind + |
|
Сa2+ |
|
2 NaOH (конц.) |
|
CaInd + 2 HCl |
|
|
|
|
||||||||||
Е тіоціанатометрії |
|
|
|
синє |
|
|
|
|
|
|
|
|
фіолетове |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
забарвлення |
|
|
|
|
|
забарвлення |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
||||
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
2 NaOH (конц.) |
|
|
CH2COO |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
H2C |
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
+ |
Сa2+ |
|
|
|
|
|
|
Ca |
+ |
2HCl |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
H2C |
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
CH2COO |
|
|
|
|
||||
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
CH COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2COONa |
|
|
|
|
||||
|
|
|
H C N |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C N CH2COO |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
CH COOH |
|
|
|
|
|
2 NaOH (конц.) |
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
2 |
|
2 |
+ CaInd |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ca + H Ind |
|
|||||
|
|
|
H2C |
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
CH2COO |
|
|
2 |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
синє |
|
|||||||||
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
CH2COONa |
|
забарвл. |
|
|||||
Лікарські речовини з групи терпеноїдів
Тест з банку даних «Крок-2» |
Пояснення |
|
|
|
|
1. Провізор-аналітик виконує аналіз субстанції ментолу рацемічного |
Рацемат – це суміш оптично активних ліво- і правообертаючих ізомерів |
|
згідно ДФУ. Для ідентифікації та визначення чистоти лікарського |
у співвідношенні 1:1, тому кут обертання рацемату ≈ 0°. |
|
засобу він вимірює оптичне обертання, яке повинно бути |
Згідно ДФУ кут оптичного обертання ментолу рацемічного становить |
|
від +0,2° до –0,2°. |
||
A *від + 0,2° до – 0,2° |
||
|
Bвід – 48° до – 51°
Cвід + 50° до + 56°
Dвід +10° до +13°
Eвід – 102° до – 105°
2. Хімік-лаборант цехової лабораторії проводить кількісне |
Кількісний вміст ментолу визначають методом ацетилування. Отримують |
|||||||||||||||||||||
визначення ментолу методом ацетилування. Надлишок оцтового |
оцтовокислий ефір ментолу, надлишок оцтового ангідриду розбавляють |
|||||||||||||||||||||
ангідриду при цьому він визначив: |
водою і утворену оцтову кислоту відтитровують натрію гідроксидом за |
|||||||||||||||||||||
фенолфталеїном. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
А *алкаліметрично |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B ацидиметрично |
|
|
|
|
+ (CH3CO)2O |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
С йодометрично |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
O C CH3 |
+ CH3COOH |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
D цериметрично |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E куприметрично |
|
|
|
(CH3CO)2O + H2O |
|
|
|
2CH3COOH |
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
CH3COOH + NaOH |
|
|
|
CH3COONa + H2O |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
3. Валідол – це розчин: |
Валідол – це 25%-30% розчин ментолу у ментиловому естері ізовале- |
|||||||||||||||||||||
A *25%-30% розчин ментолу в ментиловому ефірі ізовалеріа- |
ріанової кислоти. |
|
CH3 |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|||||||||||
нової кислоти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B 25% спиртовий розчин ментолу в ізовалеріановій кислоті |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
O H2 |
|
CH3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
C 25%-30% розчин ментолу в ізовалеріановій кислоті |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
O |
|
C |
|
C |
|
C |
|
H |
|
D 30% розчин ментилового ефіру в ізовалеріановій кислоті |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
H3C CH3 |
|
H3C CH3 |
|||||||||||||||||
E 25% розчин ментилового ефіру в ізовалеріановій кислоті |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27
4. Який з терпеноїдів утворює гідразон з 2,4-динітрофенілгідра- |
Як кетон, камфора з 2,4-динітрофенілгідразином утворює гідразон – |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
зином? |
кристалічну речовину, що характеризується чіткою Т.пл., дану реакцію |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A *камфора |
можна використовувати для ідентифікації кетонів або альдегідів та у |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
кількісному визначенні: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
B ментол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
O2N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
C валідол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N NH |
|
NO2 |
|||||||||||||||||||||||||
D терпінгідрат |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ H2N NH |
|
|
NO2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O2N |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
E ретинол° |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
5. Ідентифікацію бромкамфори проводять за бромід іоном, який |
При ідентифікації бромкамфори проводять реакцію на наявність кова- |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
утворюється після мінералізації цинковим пилом в лужному |
лентнозв'язаного галогену в |
молекулі. Лікарську |
речовину |
піддають |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
мінералізації шляхом нагрівання з цинковим пилом у лужному середо- |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
середовищі, реакцією з : |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
вищі для переводу ковалентнозв‟язаного брому в іоногенний стан. Далі |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A *хлораміном |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
у фільтраті визначають бромід-іони за реакцією з хлораміном у присуд- |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
B хлорметаном |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ності хлороформу. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
C хлоралгідратом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
D натрію хлоридом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
NaOH, Zn; t0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ NaBr + Na2[Zn(OH)4] |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E хлорангідридом оцтової кислоти. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
Na |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl2 + NaCl + H3C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SO2 |
NH2 |
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SO2 |
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ 2HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
CHCl3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2NaBr + Cl2 |
Br2 + 2NaCl |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
6. Для ідентифікації в молекулі сульфогрупи кислоту сульфо- |
Наявність сульфогрупи в органічній частині молекули сульфокамфорної |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
камфорну нагрівають з карбонатом та нітратом натрію. В резу- |
кислоти ідентифікують за реакцією з барію хлоридом після мінералізації |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
льтаті реакції утворюється сполука, яку провізор-аналітик іден- |
препарату шляхом сплавлення з натрію карбонатом і натрію нітратом. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
тифікує з наступним реактивом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SO42– |
+ BaCl2 → BaSO4↓ + 2Clˉ |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A *хлоридом барію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B сульфідом натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C молібдатом амонію |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D нітратом срібла |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E хлоридом міді (II) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7. Кількісний вміст кислоти сульфокамфорної в розчині сульфокам- |
Вміст кислоти сульфокамфорної визначають методом алкаліметрії за |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
фокаїну для ін'єкцій провізор-аналітик може визначити методом: |
сульфогрупою, індикатор – фенолфталеїн: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
A *алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
|
SO2 |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
SO |
|
ONa |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
B нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
||||||||||||||
C ацидиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ NaOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ H2O |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
D перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E комплексонометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лікарські речовини ароматичної природи. Лікарські речовини, похідні фенолів
|
Тест з банку даних «Крок-2» |
|
|
|
|
|
|
|
Пояснення |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. Реакція ідентифікації на фенол згідно ДФУ – реакція з бромною |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
водою. Яка сполука утворюється при цьому? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A *2,4,6-трибромфенол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
2,6-дибромфенол |
При взаємодії фенолу з бромною водою утворюється 2,4,6-трибром- |
|||||||||||||||
C |
3-бромфенол |
фенол: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
D 4,6-дибромфенол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
2,4-дибромфенол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
||
2. Якісна реакція на фенол – реакція з бромною водою. Яка сполука |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою і випадає з розчину |
|
|
|
|
|
|
OH + 3Br2 |
Br |
|
|
|
|
|
|
|
OH + 3HBr |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
у вигляді білого осаду? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A |
*2,4,6-трибромфенол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
||
B2-Бромфенол
C3-Бромфенол
D4-Бромфенол
E2,4-Дибромфенол
3. З яким із перелічених реактивів фенол утворює фіолетове забарвлення?
A*розчином заліза (ІІІ) хлориду
Bрозчином міді (ІІ) сульфату
Cрозчином натрію нітриту
Dрозчином калію сульфату
Eрозчином свинцю (ІІ) ацетату
4. Для ідентифікації фенолу використовується кольорова реакція (синьо- |
З розчином феруму (III) хлориду фенол утворює комплекс фіолетового |
|||||||||||||
фіолетове забарвлення) з розчином: |
кольору: |
|
|
|
|
|
|
|||||||
A *заліза (III) хлориду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
амонію гідроксиду |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
кислоти хлороводневої |
|
|
|
|
|
|
OH + FeCl3 |
|
|
|
|
|
OFeCl2 + HCl |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
D гідроксиламіну хлороводневого |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
дифеніламіну |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5. При проведенні фармацевтичного аналізу препарату Фенолу [Phenolum], його тотожність визначають реакцією з:
A*заліза (ІІІ) хлоридом
Bсрібла нітратом
Cбарію хлоридом
Dкалію фероціанідом
Eамоніаку оксалатом
28
6. Провізор-аналітик КАЛ проводить аналіз лікарських речовин з групи |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
фенолів. Сплавлення якої досліджуваної речовини з фталевим ангідри- |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
дом у присутності кислоти сірчаної концентрованої дає жовто-червоне |
При сплавленні резорцину з фталевим ангідридом у присутності |
|||||||||
забарвлення розчину з зеленою флюоресценцією? |
кислоти сульфатної концентрованої із подальшим розчиненням у лугу |
|||||||||
A *резорцин |
утворюється |
жовто-червоне |
забарвлення з |
зеленою |
флюоресценцією |
|||||
B |
тимол |
(флюоресцеїн): |
|
|
|
|
|
|||
C |
фенол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D фенолталеїн |
|
|
COOK |
|
|
|
|
|||
E |
ксероформ |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
7. Лікарський засіб ідентифікують за реакцією утворення флюоресцеїну. |
|
|
C |
OH |
t0 |
|
COOK |
|||
Укажіть цей лікарський засіб. |
|
|
O |
- 2H2O |
|
OH |
||||
A *резорцин |
|
H |
|
|||||||
|
|
H |
|
|
|
|
||||
B |
тимол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
парацетамол |
HO |
OH |
HO |
OH |
HO |
O |
OH |
||
D анестезин |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
ментол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8. Для якої лікарської речовини з групи похідних фенолів є специфічною |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
реакція сплавлення з фталевим ангідридом у присутності концентро- |
|
|
|
NaOH |
|
|
COOK |
|
||
ваної кислоти сірчаної з утворенням флуоресцеїну? |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *резорцин |
|
|
|
- H2O |
|
|
|
|
||
B |
тимол |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
фенол |
|
|
|
NaO |
O |
O |
|
||
D фенолфталеїн |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
E |
ксероформ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. Для ідентифікації резорцину провізор-аналітик сплавляє одинакові |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
кількості резорцину і калію гідрофталату. Після одержання оранжево- |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
жовтого сплаву, його охолодження та додавання розчину натрію |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
гідроксиду і води провізор-аналітик спостерігає утворення: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *Зеленої флуоресценції |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
Червоної флуоресценції |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
Коричневого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D Осаду білого кольору |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
Осаду зеленого кольору |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10. Для ідентифікації резорцину згідно ДФУ провізор-аналітик викорис- |
При взаємодії резорцину з концентрованим розчином натрію гідроксиду |
|||||||||
товує розчин натрію гідроксиду концентрований і хлороформ. Який |
та хлороформом утворюється ауриновий барвник: |
|
||||||||
продукт реакції утворюється? |
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
||
A *ауриновий барвник |
|
|
|
|
|
HC |
Cl |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
B |
індофеноловий барвник |
|
|
|
NaOH |
|
ONa |
NaOH |
||
C |
азометиновий барвник |
|
|
|
OH |
|
|
|
||
|
|
|
CHCl3 |
|
|
|
||||
D азобарвник |
|
|
|
|
|
|
||||
HO |
|
|
|
NaO |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
E оксикетоновий барвник |
|
|
|
O |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
C H |
2 |
OH |
ONa |
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
ONa |
HO |
NaO |
C |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
NaOH |
|
|
||
|
|
|
|
|
NaO |
|
|
|
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
OH |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
HCl |
|
H |
ONa |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
HO |
|
C |
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
11. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують |
При нагріванні на водяній бані лужного розчину тимолу з хлороформом |
|||||||||
реакцію лужного розчину препарату з хлороформом при нагріванні на |
утворюється фіолетове забарвлення. |
|
|
|
||||||
водяному нагрівнику. В результаті реакції утворюється забарвлення: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *фіолетове |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
зелене |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
синє |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D жовте |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
червоне |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Thymolum” використовують |
При взаємодії тимолу з кислотами сульфатною і нітратною концентро- |
|||||||||
реакцію розчину препарату в безводній ацетатній кислоті з кислотами |
ваними в безводній оцтовій кислоті з'являється синьо-зелене забарвлення. |
|||||||||
сірчаною та азотною концентрованими. В результаті цієї взаємодії |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
утворюється забарвлення: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *синьо-зелене |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
червоне |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
жовте |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D фіолетове |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
жовто-зелене |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13. Який з наведених методів використовують для кількісного визна- |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
чення лікарських засобів, похідних фенолу: |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
A *броматометрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
B |
алкаліметрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
гравіметрія |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D комплексонометрія |
Для кількісного визначення похідних фенолів (фенол, тимол і резорцин) |
|||||||||
E |
нітритометрія |
можна використовувати броматометрію, зворотне титрування. До |
||||||||
14. В фармацевтичному аналізі широко застосовуються окиснювально- |
розчину речовини, яка визначається, додають розчини калію броміду, |
|||||||||
відновні методи. Для кількісного визначення фенолу, тимолу та резор- |
калію бромату та сульфатної або хлористоводневої кислоти. Виділяється |
|||||||||
цину використовують метод: |
бром, який вступає в реакцію електрофільного заміщення. Як правило, |
|||||||||
A *броматометрії |
реакція протікає повільно, тому реакційну суміш залишають на деякий |
|||||||||
B |
нітритометрії |
час для завершення. |
|
|
|
|
||||
C |
перманганатометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
D алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
аргентометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
29 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15. Який з наведених методів використовують для кількісного визна- |
|
|
|
|
|
|
|
|
чення фенолу та резорцину: |
|
|
|
|
|
|
|
|
A *броматометрія [зворотне титрування] |
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
ацидиметрія |
|
|
|
|
|
|
|
C |
гравіметрія |
KBrO3 |
+ 5KBr + 6HCl → 3Br2 |
+ 6KCl + 3H2O |
||||
D комплексонометрія |
|
|
|
|
Br |
|
|
|
E |
нітритометрія |
|
|
|
|
|
|
|
16. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджується субстанція резор- |
|
OH + 3Br2 |
|
Br |
OH |
+ 3HBr |
||
цину. Яким з перерахованих методів визначається його кількісний вміст? |
|
|
|
|
|
|
|
|
А *броматометричним |
|
|
|
|
Br |
|
|
|
B |
аргентометричним |
|
|
|
|
Br |
|
|
С |
комплексонометричним |
|
|
|
|
|
|
|
HO |
OH |
|
HO |
OH |
||||
D меркуриметричним |
|
|||||||
|
+ 3Br2 |
|
|
|
|
+ 3HBr |
||
E |
нітритометричним |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
Br |
Br |
|
|||
17. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст резорцину методом |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||
зворотної броматометрії. Як індикатор він використовує: |
|
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr |
|
|
||||
А *крохмаль |
|
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6 |
||||||
В |
метиловий червоний |
|
|
|
|
|
|
|
С |
тропеолін 00 |
Надлишок брому визначають йодометрично – додають калію йодид і |
||||||
D фенолфталеїн |
йод, що виділяється, відтитровують розчином натрію тіосульфату, |
|||||||
|
бромтимоловий синій |
|||||||
Е |
індикатор – крохмаль. |
|
|
|
|
|
||
18. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості |
|
|
|
|
|
|
|
|
лікарських засобів кількісне визначення лікарської субстанції "Резор- |
|
|
|
|
|
|
|
|
цин" проводить методом броматометрії (зворотне титрування). Вкажіть, |
|
|
|
|
|
|
|
|
який індикатор при цьому він використовує? |
|
|
|
|
|
|
|
|
A *крохмаль |
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
заліза(ІІІ) аммонію сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
C |
калію хромат |
|
|
|
|
|
|
|
D фенолфталеїн |
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
натрію еозинат |
|
|
|
|
|
|
|
19. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції |
|
|
|
|
|
|
|
|
тимол. Кількісне визначення згідно вимог фармакопеї проводиться |
|
|
|
|
|
|
|
|
методом: |
Кількісне визначення тимолу згідно з вимогами ДФУ проводиться |
|||||||
A прямої броматометрії |
методом прямої броматометрії, індикатор – метиловий оранжевий. |
|||||||
B |
зворотної ацидиметрії |
Наважку тимолу розчиняють в розчині натрію гідроксиду, додають |
||||||
C |
зворотної комплексонометрії |
калію бромід, надлишок кислоти хлористоводневої і титрують розчином |
||||||
D нітритометрії |
калію бромату до зникнення рожевого забарвлення: |
|
|
|||||
E |
зворотної йодометрії |
|
|
|
|
|
|
|
20. Провізор-аналітик проводить фармакопейний аналіз субстанції |
|
|
|
|
|
|
|
|
тимолу. Кількісне визначення згідно ДФУ проводять методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
А *броматометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
алкаліметрії |
5KBr + KBrO3 + 6HCl |
3Br2 + 6KCl + 3H2O |
|||||
С |
комплексонометрії |
|
CH3 |
|
CH3 |
|
|
|
D нітритометрії |
|
|
|
Br |
Br |
|
|
|
|
перманганатометрії |
|
|
|
|
|
||
E |
|
+ 2Br2 |
|
|
|
|
+ 2HBr |
|
21. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення тимолу. Вкажіть |
|
|
|
|
|
|||
|
OH |
|
|
OH |
|
|||
метод, який можна використати для його кількісного визначення? |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||
A *броматометрії |
H3C |
CH3 |
|
H3C |
CH3 |
|
|
|
B |
комплексонометрії |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||
C |
гравиметрії |
|
|
|
|
|
|
|
D алкаліметрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
22. Кількісне визначення субстанції тимолу відповідно до вимог ДФУ |
|
|
|
|
|
|
|
|
провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить методом: |
|
|
|
|
|
|
|
|
A *Броматометрії, пряме титрування |
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
Броматометрії, зворотне титрування |
|
|
|
|
|
|
|
C |
Йодохлорметрії |
|
|
|
|
|
|
|
D Нітритометрії |
|
|
|
|
|
|
|
|
E |
Нейтралізації |
|
|
|
|
|
|
|
23. Кількісне визначення субстанції тимолу, згідно вимог ДФУ, прово- |
|
|
|
|
|
|
|
|
дять методом броматометрії (пряме титрування). Точка еквівалентності |
|
|
|
|
|
|
|
|
фіксується за: |
|
|
|
|
|
|
|
|
A *зникненням рожевого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
|
B |
появою рожевого забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
C |
появою синього забарвлення |
|
|
|
|
|
|
|
D переходом рожевого забарвлення в фіолетове |
|
|
|
|
|
|
|
|
E появою осаду синього кольору |
|
|
|
|
|
|
|
|
24. Яка неприпустима домішка у фенолфталеїні визначається при розчи- |
При розчиненні фенолфталеїну в розчині натрію гідроксиду визна- |
|||||||
ненні у розчині натрію гідроксиду? |
чається неприпустима домішка флюорану. При наявності цієї домішки |
|||||||
A *флюоран |
спостерігається каламуть. |
|
|
|
|
|
||
B |
фенол |
|
OH HO |
|
|
O |
|
|
C |
фталевий ангідрид |
|
|
|
-H2O |
C |
|
|
D тетрайодфенолфталеїн |
|
H O H |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
м-діоксибензол |
|
C O |
|
|
|
|
O |
|
|
|
C |
|
|
C |
|
|
|
|
|
O |
|
|
O |
|
|
25. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів |
|
|
|
|
|
|
|
|
він може використати для його ідентифікації? |
|
Br |
|
Br |
|
|
|
|
A *натрію сульфід |
|
Br |
O |
Bi O |
Br . Bi |
O |
||
B |
барію хлорид |
|
||||||
|
|
|
|
2 |
|
3 |
||
|
|
|
OH |
|
|
|
||
C |
амоніаку гідроксид |
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
Br |
|
|
|
||
D калію натрію тартрат |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
E |
міді сульфат |
|
|
|
|
|
|
|
|
30 |
|
|
|
|
|
|
|