Целевые учебные задания:
1. Микроорганизмы, способные синтезировать все соединения из глюкозы как единственного источника углерода и из солей аммония как единственного источника азота, являются:
-
Автотрофами
-
Прототрофами
-
Литотрофами
-
Фототрофами
-
Хемотрофами
2. Агар-агар является комплексным полисахаридом из морских водорослей, который используется для придания питательной среде плотности. В какой концентрации агар-агар добавляется к питательной среде, чтобы она стала полужидкой:
-
0,1% - 0,5%
-
0,5% - 1,0%
-
1,0% - 2,0%
-
2,0% - 3,0%
-
3,0% - 4,0%
3. Одним из важных требований к питательным средам является создание оптимальных значений рН. При каких оптимальных рН наблюдается наибольший рост подавляющего большинства бактерий.
-
6,2-6,6
-
6,7-7,1
-
7,2-7,6
-
7,7-8,1
-
8,1-8,5
4. В лаборатории с целью ускорения процесса стерилизации провели стерилизацию сахаросодержащих сред текучим паром в один день: утром, днём и вечером по 30 мин. как правильно надо провести стерилизацию питательных сред?
-
Стерилизовать 1ч
-
Стерилизовать 15 мин
-
Стерилизовать 45мин
-
Стерилизовать трижды с интервалом 24 часа
-
Стерилизовать дважды на пару
5. Для культивирования кишечной палочки в бактериологической лаборатории приготовили простые питательные среды МПБ и МПА. Какой режим стерилизации необходимо использовать для этих сред?
-
Сухожаровой метод при температуре 160˚С
-
Фильтрацию
-
Кипячение
-
Паром под давлением в автоклаве
-
УФ-облучение
6. После окончания работы в лаборатории студент должен убрать свое рабочее место, продезинфицировать стол, инструменты. Какие химические вещества он должен для этого использовать?
-
Хлоруксусную кислоту
-
Хлорамин
-
Формалин
-
Хлороформ
-
Эфир
Алгоритм практического занятия
1. Микроскопия демонстрационных препаратов E.coli, S.epidermidis, B.anthra-coides - 4мин
-
E.coli - грамотрицательная мелкая палочка (2-4µм×0,4-0,7µм);
-
S.epidermidis - овоидные или шарообразные грамположительные бак-терии (0,8-0,9µм);
-
B.anthracoides - грамположительная большая палочка (1×3-4µм), может быть расположенная в виде коротких цепей.
2. Приготавливание мазков из чистых культур:
-
Е.coli - 2мин.
-
S.epidermidis - 2мин.
-
B.anthracoides - 2мин.
3. Окраска мазков по Граму - 5мин.
4. Микроскопия мазков в иммерсионном микроскопе - 4мин.
5. Сравнение приготовленных препаратов с демонстрационными, их описа-ние и идентификация - 6мин.
6. Высев чистых культур Е.coli, S.epidermidis, B.anthracoides на МПБ или МПА - 3мин.
7. Зарисовка препаратов к альбому - 3мин.
8. Оформление протокола - 4мин.
Граф логической структуры темы: «ПИТАНИЕ БАКТЕРИЙ. ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ. ПОСЕВ НА МПА И МПБ. МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ»