- •* Митохондрии
- •Лизосомы
- •* Лизосом
- •Митохондрий
- •* Пресинтетический
- •Синтетический
- •Премитотический
- •Анафаза
- •Телофаза
- •* Мейоз
- •* Репарация
- •Трансформация
- •Репликация
- •*Терминации
- •Начала транскрипции
- •Репликация
- •* Мутации
- •Репликация
- •Репликация
- •* Лизосомах
- •Митохондриях
- •Гемоглобин
- •* Метафаза
- •Профаза
- •Телофаза
- •Независимого наследования
- •Пример алгоритма разбора тестового задания по медицинской биологии
-
*Фенокопия
-
Мутация
-
Рекомбинация
-
Гетерозис
-
Репликация
138. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
-
* Комбинативная
-
Мутационная
-
Фенотипическая
-
Генокопия
-
Фенокопия
139. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребёнка с генетическими пороками. Как называется это действие?
-
*Мутагенный эффект
-
Тератогенный эффект
-
Бластомогенный эффект
-
Эмбриотоксический эффект
-
Фетотоксический эффект
140. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:
-
* Мутации
-
Комбинации генов
-
Репарации ДНК
-
Репликации ДНК
-
Кроссинговера
141. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием
-
* Генной мутации
-
Геномной мутации
-
Хромосомной мутации
-
Полиплоидии
-
Анеуплоидии
142. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид мутации:
-
*Генная
-
Геномная
-
Анеуплоидия
-
Делеция
-
Хромосомная
143. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
-
* Делеция
-
Дупликация
-
Инверсия
-
Транслокация
-
Репликация
144. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация —
-
* Дупликация
-
Инверсия
-
Делеция
-
Транслокация
-
Трансверсия
145. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
-
* Инверсия
-
Делеция
-
Дупликация
-
Транслокация
-
Репликация
146. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных?
-
* Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова
-
Биогенетический Геккеля-Мюллера
-
Единообразия гибридов 1-го поколения Менделя
-
Независимого наследования признаков Менделя
-
Сцепленного наследования Моргана
147. После воздействия колхицина в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:
-
* Полиплоидии
-
Анеуплоидии
-
Политении
-
Инверсии
-
Транслокации
148. На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого?
-
* Полиплоидия
-
Инверсия
-
Делеция
-
Дупликация
-
Транслокация
149. После воздействия мутагена в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на три хромосомы меньше нормы. Указанная мутация относится к:
-
* Анеуплоидии
-
Полиплоидии
-
Политении
-
Инверсии
-
Транслокации
150. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обоих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла?
-
* Нуллисомия
-
Хромосомная аберрация
-
Генная (точечная)
-
Полисомия
-
Моносомия
151. У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет
-
* гемофилия
-
гипертония
-
язвенная болезнь желудка
-
полиомиелит
-
гименолепидоз
152. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время беременности?
-
* Мать Rh–, отец Rh+ (гомозигота)
-
Мать Rh+, отец Rh+ (гомозигота)
-
Мать Rh+, отец Rh+ (гетерозигота)
-
Мать Rh–, отец Rh–
-
Мать Rh+ (гетерозигота), отец Rh+ (гомозигота)
153. В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой мужчина болеет инсулинозависимым диабетом, а женщина здорова. Какая вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребёнка этих супругов?
-
*Больше, чем в популяции
-
100%
-
50%
-
Ниже, чем в популяции
-
Такая же, как в популяции
154. Анализ родословных детей, больных синдромом Ван-дер-Вуда показал, что в их семьях один из родителей имеет пороки, присущие этому синдрому (расщелина губы и неба, губные ямки независимо от пола). Какой тип наследования имеет место при этом синдроме?
-
*Аутосомно-доминантный
-
X-сцепленный доминантный
-
Аутосомно-рецессивный
-
Митохондриальный
-
X-сцепленный-рецессивный
155. У мужчины, его сына и дочери отсутствуют малые коренные зубы. Такая аномалия наблюдалась также у бабушки по отцовской линии. Вероятный тип наследования этой аномалии будет:
-
* Аутосомно-доминантный тип
-
Аутосомно-рецессивный тип
-
Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
-
Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
-
Сцепленный с Y-хромосомой
156. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?
-
* Аутосомно-доминантный
-
Аутосомно-рецессивный
-
Полигенный
-
Х-сцепленный рецессивный
-
Y-сцепленный
157. При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей мужского и женского полов, не во всех поколениях и больные дети могут рождаться у здоровых родителей. Каков тип наследования болезни?
-
* Аутосомно-рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Х-сцепленный доминантный
-
Х-сцепленный рецессивный
-
Y-сцепленный
158. Мать и отец фенотипически здоровы и гетерозиготны. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого обнаружена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим был поставлен предварительный диагноз — фенилкетонурия. Укажите тип наследования данной болезни:
-
* Аутосомно-рецессивный
-
Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Сцепленный с Y-хромосомой
-
Сцепленный с Х-хромосомой доминантный
159. При генеалогическом анализе семьи с наследственной патологией — нарушением формирования эмали, установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У женщин эта аномалия встречается чаще, чем у мужчин. Больные мужчины передают этот признак только своим дочерям. Какой тип наследования имеет место в этом случае?
-
* Х-сцепленный доминантный
-
Аутосомно-доминантный
-
Аутосомно-рецессивный
-
Y-сцепленный
-
Х-сцепленный рецессивный
160. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания?
-
* Доминантный, сцепленный с Х- хромосомой
-
Аутосомно-рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Сцепленный с Y-хромосомой
-
Рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
161. Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям. Каков тип наследования признака?
-
* Х-сцепленный доминантный
-
Аутосомно-рецессивный
-
Х-сцепленный рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Кодоминантный
162. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
-
* Х-сцепленный рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Аутосомно-рецессивный
-
Х-сцепленный доминантный
-
Y-сцепленный
163. При диспансерном обследовании мальчику 7-ми лет поставлен диагноз — дальтонизм. Родители различают цвета нормально, но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Каков тип наследования этой аномалии?
-
*Рецессивный, сцепленный с полом
-
Доминантный, сцепленный с полом
-
Аутосомно-рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Неполное доминирование
164. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это?
-
*Сцепленный с Y-хромосомой
-
Аутосомно-рецессивный
-
Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
-
Аутосомно-доминантный
-
Рецессивный, сцепленный Х-хромосомой
165. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребёнка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких веществ необходимо осуществить в исследуемой крови?
-
*ДНК
-
м-РНК
-
мя-РНК
-
т-РНК
-
р-РНК
166. У новорожденного ребёнка наблюдаются: судороги, рвота, желтуха, специфический запах мочи. Врач-генетик высказал предположение о наследственной болезни обмена веществ. Какой метод исследования необходимо использовать для постановки точного диагноза?
-
*Биохимический
-
Близнецовый
-
Цитогенетический
-
Популяционно-статистический
-
Дерматоглифика
167. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру. Какой метод при этом используют?
-
* Биохимический
-
Цитогенетический
-
Дерматоглифики
-
Электронной микроскопии
-
Генеалогический
168. У пациента диагностирована галактоземия — болезнь накопления. Эту болезнь можно диагностировать при помощи следующего метода:
-
* Биохимического
-
Цитогенетического
-
Популяционно-статистического
-
Близнецового
-
Генеалогического
169. Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Как называется описанный метод?
-
* Биохимический
-
Иммунологический
-
Цитогенетический
-
Популяционно-статистический
-
Гибридизации соматических клеток
170. У ребенка с белокурыми волосами и бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо использовать для установления диагноза этой патологии?
-
* Биохимический
-
Цитогенетичниий
-
Популяционно-статистический
-
Электрофизиологический
-
Генеалогический
171. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?
-
* Болезнь — с аутосомно-рецессивной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью
-
Болезнь — с рецессивной мутацией, выздоровление — с комбинативной изменчивостью
-
Болезнь — с хромосомной мутацией, выздоровление — с фенотипической изменчивостью
-
Болезнь — с доминантной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью
-
Болезнь — с комбинативной изменчивостью, выздоровление — с фенокопией
172. При некоторых наследственных болезнях, ранее считавшихся неизлечимыми, с развитием медицинской генетики появилась возможность выздоровления с помощью заместительной диетотерапии. В настоящее время это в основном касается:
-
* Фенилкетонурии
-
Анемии
-
Муковисцидоза
-
Цистинурии
-
Ахондроплазии
173. Родители ребёнка 3-х лет обратили внимание на потемнение цвета его мочи при отстаивании. Объективно: температура нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния.
-
*Алкаптонурия
-
Гемолиз
-
Синдром Иценко-Кушинга
-
Подагра
-
Фенилкетонурия
174. У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?
-
*Тирозин
-
Холестерин
-
Метионин
-
Галактоза
-
Триптофан
175. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?
-
*Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
-
Глюкозо-6-фосфатаза
-
Γ-глутамилтрансфераза
-
Гликогенфосфорилаза
-
Глицеролфосфатдегидрогеназа
176. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение их выделения с мочой и накопления в клетках и тканях. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?