- •Кафедра медицинской биологии и генетики
- •Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт веществ
- •0,9% Раствор NaCl является по отношению к клеткам человека
- •Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
- •Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
- •92 Хромососомы и 92 молекул днк в соматических клетках человека содержится в период
- •Блок 2. Основы общей и медицинской генетики». Блок 2.1. Законы г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.
- •А) цитогенетический
- •Б) генеалогический
- •В) статистический
- •Г) гибридологический
- •Блок 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
- •Блок 2.4 Изменчивость
- •Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико-генетического консультирования
- •3. С помощью цитогенетического метода можно определить:
- •40. Распределение полового хроматина при синдроме Клайнфельтера 47, хху:
- •13. Коэффициент наследственности (н) в случае конкордантности монозиготных близнецов по форме носа равной 100%, а у дизиготных -30%, равен:
- •1. Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод
- •7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
- •17. Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
- •18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
- •19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
- •Блок 3 Биология развития. Общие закономерности эволюции органов.
- •4. Процесс, лежащий в основе полового размножения у растений
- •35. Постэмбриональный период – это
- •36. Ювенильный период
- •37. Метаморфоз у животных – это
- •38. Прямой тип онтогенеза (неличиночный)
- •39. Тип яйцеклетки, в которой желтка мало
- •130. Вторичная (тазовая) почка помимо выделения продуктов диссимиляции может выполнять функцию
- •Паразиты, обитающие в полостных органах и передающиеся алиментарно
- •Пути инвазии Plasmodium ovale
- •Цистоносительство встречается при
- •Определите видовую принадлежность паразита, если
- •Морфологические особенности Lamblia intestinalis
- •82. У Острица
- •Тесты по экологии
- •19. Загрязнение атмосферного воздуха в крупном городе — это:
- •Соответствие:
- •9. При адаптации к длительным воздействиям холода
- •Эталоны Блок 1. 1. Устройство микроскопа и правила микроскопирования. Изготовление временных микропрепаратов. Структурная организация клетки – элементарной единицы жизни
- •Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт веществ
- •Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
- •Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
1. Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод
а) биохимический б) цитогенетический
в) генеалогический г) клинический
2.Методы пренатальной диагностики, используемые для распознавания фенилкетонурии
а) кордоцентез в) фетоскопия д) биопсия хориона
б) УЗИ
3.К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся
а) амниоцентез б)кордоцентез в) УЗИ г) фетоскопи
4.Причиной моногенной болезни является:
а) хромосомная перестройка б) изменение структуры ДНК
в) изменение хромосомного набора клетки г) все перечисленное выше
5. Среди перечисленных укажите мультифакториальные болезни:
а) болезнь Дауна
б) фенилкетонурия
в) сахарный диабет
г) синдром «кошачьего крика»
д) алкаптонурия
Для пациентов с болезнью Дауна характерно:
ЧПЛ
анофтальмия (отсутствие глазных яблок)
синдактилия
узкий разрез глаз монголоидного типа
анэнцефалия
нарушение интеллекта
пороки сердечно – сосудистой системы
микрогнатия (недоразвитие нижней челюсти)
|
Верно |
1, 2, 4, 6 |
1, 4, 6, 7 |
1, 3, 4, 6 |
1, 4, 5, 6, 8 |
1, 3, 5, 6, 8 |
|
Ответ |
А |
Б |
В |
Г |
Д |
7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
узкий разрез глаз монголоидного типа
бесплодие
гиперсексуальность
микрогнатия
узкие плечи, широкий таз
пороки сердца и сосудов
наличие тельца Барра в ядрах соматических клеток
|
Верно |
1, 2, 5 |
2, 3, 5, 7 |
3, 4, 6, 7 |
2, 5, 7 |
2, 3, 5 |
|
Ответ |
А |
Б |
В |
Г |
Д |
8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
1. синдроме Патау
2. синдроме «кошачьего крика»
3. синдроме трипло – Х
4. синдроме Эдвардса
5. синдроме Тернера
6. синдроме Клайнфельтера
7. фенилкетонурии
|
Верно |
1,3,6 |
2,3,5,6 |
2,3,4,7 |
1,4,5,6 |
3,5,6 |
|
Ответ |
А |
Б |
В |
Г |
Д |
9.На каком этапе консультирования уточняется диагноз наследственного заболевания?
а) на первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
10.На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства?
а) на первом
б) на втором
в) на третьем
г) на четвертом
11. В дородовой диагностике не используется
а) амниоцентез
б) рентгеноскопия
в) фетоскопия
г) исследование крови из пуповины
12. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет
а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20%
13. К наследственной патологии не относятся
а) туберкулёз
б) травмы, ожоги
в) псориаз
г)фенилкетонурия
14. В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного резонанса
б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г) кордоцентез
Установите соответствие
15. Соответствие названия болезни принадлежности к категории
А. Генные 1. болезнь Дауна
Б. Хромосомные 2. сахарный диабет
В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли)
Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия
типом наследования 5. митохондриальные болезни
6. гипертоническая болезнь
16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
А. Инвазивные 1. хорионбиопсия
Б. Неинвазивные 2. УЗИ
3. амниоцентез
4. кордоцентез
5. биохимический анализ сыворотки крови беремен-
ной женщины
6. фетоскопия