71, Экспериментальное воспроизведение неврозов базируется на едином принципе: поставить перед животным нерешаемую (непосильную) для него задачу.

С целью воспроизведения неврозов применяются воздействия, вызывающие перенапряжение и срыв возбудительного и/или тормозного процессов, нарушение их подвижности и уравновешенности или «сшибку» инстинктов альтернативной биологической значимости.

+ Перенапряжение и срыв процесса коркового возбуждения достигается применением следующих воздействий

: - Сильных безусловных раздражителей (например, болевого, светового, звукового). Они характеризуются большой интенсивностью, длительностью или многократностью воздействия

. - Сложных патогенных условных раздражителей (например, выработкой условного рефлекса, сопровождающегося гипертензивной реакцией на комплекс воздействий, следующих друг за другом в определённой последовательности, — светового, звукового, тактильного).

- Необычных раздражителей, имеющих биологически отрицательное значение (например, огонь, сильный ветер, взрывы).

В результате указанных воздействий через определённое время (разное у разных животных) развивается невротическое состояние с признаками преобладания процесса торможения.

+ Перенапряжение и срыв тормозного процесса обеспечиваются в эксперименте рядом методов:

- «Отставлением подкрепления» (это обусловливает срыв процесса активного коркового торможения).

- Выработкой тонких и сложных дифференцировок (что обеспечивает срыв «дифференцировочного» торможения).

- Отменой подкрепления (что приводит к срыву «угасательного» торможения) в ранее выработанных условных рефлексах.

Таким способом моделируется невротическое состояние с преобладанием процесса возбуждения.

+ Перенапряжение и срыв подвижности основных корковых нервных процессов. Это достигается при:

- Переделке сигнального значения разных условных раздражителей (например, световой сигнал вместо ранее положительного подкрепления — получения пищи сопровождается последующим болевым воздействием).

- Ломке сложившегося динамического стереотипа (серии последовательных условных рефлексов).

Подобные воздействия обычно приводят к развитию невротических состояний с патологической подвижностью нервных процессов.

+ «Сшибка» рефлексов-инстинктов взаимоисключающего (противоположного) биологического значения. Осуществляется путём экстренного изменения качества подкрепляющего воздействия, например, подачей электрического тока в пол кормушки в момент пищевого подкрепления какого-либо сигнала либо воздействием сильного болевого раздражителя (биологически негативного) в момент полового акта.

+ Современные подходы к методам экспериментального воспроизведения неврозов у животных направлены на максимальное приближение к условиям их возникновения у человека. К таким методам относятся:

- Ограничение «рефлекса-инстинкта свободы» ( например, насильственная фиксация животного в станке).

- Нарушение естественного суточного режима питания или светоритма, связанных со сменой дня и ночи.

- Изменение привычных стадно-иерархических или стадно-половых отношений (например, у обезьян).

- Предварительная астенизация нервной системы (например, под влиянием хронического шума, ионизирующей радиации, изоляции животного от родителей в раннем детском возрасте).

• Виды экспериментальных неврозов.

- Невроз с преобладанием процесса возбуждения. Развивается в результате ослабления процесса торможения. Характеризуется постоянным и неадекватным волнением, сочетающимся с агрессивностью и злобностью животного. Этот вид нередко переходит в невроз тормозного типа в связи с развитием запредельного торможения.

- Невроз с преобладанием процесса торможения. Является следствием ослабления процесса возбуждения. Характеризуется развитием пассивных оборонительных реакций, депрессий и сонливостью животного.

- Невроз с патологической подвижностью нервных процессов. Развивается вследствие срыва процесса оптимальной смены возбуждения и торможения.

70 Исследование функции ВНС включает проведение различных тестов с оценкой состояния различных функций организма (потоотделение, терморегуляция, гидрофильность тканей и др.) при функциональных нагрузках или фармакологических пробах (адреналин, атропин, гистамин, инсулин). · Расчет вегетативного индекса Кердо: ВИ = (1 – Д/Р) х 100, где Д – величина диастолического давления; Р – частота сердечных сокращений. Значения ВИ=0 рассматриваются как вегетативное равновесие; значение со знаком минус – как повышение парасимпатического тонуса, со знаком плюс – как повышение симпатического влияния. · Оценка изменений АД при ортопробе (нормальная реакция – снижение систо- лического АД на 10 мм рт. ст.; падение на 11-29 мм рт. ст. – пограничная реакция; снижение на 30 мм рт. ст. и более – патологическая реакция, свидетельствующая о симпатической недостаточности. · Изменение частоты сердечних сокращений (ЧСС) при вставании (максимальное ее увеличение отмечается после 15-го сердечного сокращения и снижение после 30-го удара, отношение между интервалами RR на 15-30-м ударах – отношение 30:15, которое в норме составляет >1,04; его пограничные значения равны 1,01-1,03, значение, равное 1,0, подтверждает недостаточность парасимпатических влияний). · Проба Вальсальвы: оценка изменений АД и ЧСС (в результате повышения внутригрудного давления) при осуществлении дыхания через мундштук, соединенный с манометром, и поддержанием давления в последнем на уровне 40 мм рт. ст. в течение 15 с. Изменения указанных показателей в норме происходят на протяжении 1,5-2 мин и имеют 4 фазы, в период которых АД ↑ (1-я фаза, 4 фаза) или ↓ после быстрого восстановления (2-я фаза, 3-я фаза); ЧСС ↑ в первые 10 с. При поражении симпатического отдела возникает блокада ответа во 2-й фазе. В настоящее время для объективной количественной оценки вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы, прогнозирования развития острой сердечно-сосудистой патологии (аритмии, внезапная смерть) и обоснования патогенетической терапии заболеваний используется анализ вариабельности ритма сердца (ВРС), являющийся составной частью холтеровского мониторирования ЭКГ, анализ неинвазивного мониторирования АД, а также определение корригированного интервала QTc. Вариабельность ритма сердца представляет собой естественные изменения интервалов времени между сердечными сокращениями (длительность кардиоциклов) нормального синусового ритма сердца. Изменения длительности кардиоциклов обусловлены симпатическими или парасимпатическими вегетативными влияниями на синусовый узел сердца или гуморальными факторами (например, катехоламинами). Анализ ВРС осуществляется на основе стандартов, разработанных в 1996 г. группой экспертов Европейского общества кардиологов и Североамериканского общества стимуляции и электрофизиологии. В последние годы эти стандарты дополнены диапазонами возрастных норм показателей ВРС при холтеровском мониторировании на протяжении суток. Статистический анализ включает расчет четырех основных показателей: SDNN (стандартное отклонение длительности нормальных RR), SDANN (показатель стабильности вариабельности ритма сердца), RMSSD (стандартное отклонение разницы последовательных интервалов RR), триангулярный индекс (показатель вариабельности ритма сердца). Спектральный анализ позволяет вычленить колебания ритма сердца различной периодичности.

69, При поражении заднего рога спинного мозга возникает диссоциированное нарушение чувствительности: в зоне соответствующих сегментов выпадает поверхностная (болевая и температурная) чувствительность, но сохраняется глубокая чувствительность.

В случае вовлечения обоих задних рогов или передней серой спайки возникает диссоциированное расстройство чувствительности с двух сторон (по типу куртки, трусов).

При поражении заднего корешка спинного мозга наблюдается выпадение всей чувствительности в зоне соответствующего сегмента. Повреждение периферического нерва сопровождается нарушением всех видов чувствительности в зоне иннервации этого нерва.

68, Моделирование центральных и периферических параличей у лягушки.

Ход работы: Лягушку подвешиваем с помощью крючка на штативе за нижнюю челюсть. Наблюдаем за произвольными двигательными актами в передних и задних лапках, вызываем рефлекторные движения путем погружения лапок в 5 % раствор серной кислоты. Затем ножницами осуществляем перерезку спинного мозга на уровне передних лапок. Проверяем произвольные и рефлекторные движения в передних и задних лапках. У этой же лягушки обнажаем правый седалищный нерв и пересекаем его ножницами. Проверяем двигательные акты в правой и левой зад-них лапках.

Центральный паралич	Периферический паралич
Группы мышц поражены диффузно, не бывают поражения отдельных мышц. Умеренная атрофия Спастичность с повышением сухожильных рефлексов Разгибательный подошвенный рефлекс, симптом Бабинского Фасцикулярных подергиваний не бывает	Могут быть поражены отдельные мышцы Выраженная атрофия, 70—80% от общей массы Вялость и гипотония пораженных мышц с выпадением сухожильных рефлексов Подошвенный рефлекс, если вызывается, то нормального, сгибательного типа Могут быть фасцикуляции; при электромиографии выявляют снижение количества двигательных единиц и фибрилляции