- •3.Внутренняя капсула и синдромы ее поражения.
- •Синдром поперечного поражения спинного мозга на уровне мозгового конуса (siii – sv). Тазовые расстройства: типы, виды.
- •20.Анатомические образования, относящиеся к вегетативной нервной системе. Синдром поражения боковых рогов спинного мозга. Синдром Горнера.
- •24.Понятие об офтальмоплегии (внутренней, наружной, тотальной). Симпатическая и парасимпатическая иннервация глаза.
- •Альтернирующие синдромы: анатомо-клиническое обоснование их возникновения, клиническая картина синдромов Вебера, Фовилля, Джексона, Валленберга-Захарченко.
- •Электрофизиологические методы исследования (электроэнцефалография, электромиография, электронейромиография): информативность в диагностике заболеваний нервной системы.
- •Ультразвуковые методы исследования (эхоэнцефалография, ультразвуковая допплерография): информативность в диагностике заболеваний нервной системы.
- •Нейрорентгенологические методы исследования (краниография, спондилография, миелография, церебральная ангиография): показания и диагностическая значимость.
- •Компьютерная томография, магнитно-резонансная томография: диагностические возможности.
- •Эпидемический цереброспинальный менингит: этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Эпидемический цереброспинальный менингит.
- •Классификация энцефалитов. Клещевой боррелиоз: эпидемиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Полиомиелит: клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •Поражение нервной системы при сифилисе.
- •Поражение нервной системы при вич-инфекции.
- •Миелиты: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Кровоснабжение головного и спинного мозга.
- •Острые нарушения мозгового кровообращения: классификация, этиология, патогенез. Острые нарушения мозгового кровообращения
- •Дисциркуляторная энцефалопатия: определение, этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Транзиторные ишемические атаки (тиа).
- •Клинические проявления тиа в различных сосудистых бассейнах
- •Гипертонические церебральные кризы.
- •Инфаркт мозга (ишемический инсульт): типы, этиология, патогенез. Клинические проявления.
- •Наиболее распространенные лакунарные синдромы
- •Инфаркт мозга (ишемический инсульт): диагностика, основные принципы терапии.
- •Клинические протоколы диагностики и лечения больных с инфарктом мозга в стационарных условиях.
- •Субарахноидальное кровоизлияние: этиология, патогенез, диагностика, лечение.
- •Внутримозговое кровоизлияние (геморрагический инсульт): этиология, патогенез, диагностика, лечение.
- •Нарушения спинального кровообращения: классификация, этиология, патогенез, клинические проявления, общие принципы лечения. Классификация сосудистых заболеваний спинного мозга.
- •Клиника преходящих нарушений спинномозгового кровообращения.
- •Хроническая недостаточность спинномозгового кровообращения.
- •Ишемический инсульт спинного мозга.
- •Общие принципы лечения больных с нарушением спинального кровообращения.
- •Рассеянный склероз: эпидемиология, этиология, патогенез, патоморфология.
- •Рассеянный склероз: ранние клинические проявления, основные клинические симптомы, типы течения.
- •Рассеянный склероз: диагностика, принципы лечения.
- •Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (синдром Гийена-Барре). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Амиотрофический боковой склероз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Эпилепсия: этиология, патогенез, диагностика, основные принципы терапии.
- •Эпилепсия: классификация. Эпилептические припадки: классификация, клиническая характеристика.
- •Эпилептический статус: этиология, клиника, лечение.
- •Генерализованные эпилептические припадки: классификация, клиника, диагностика, лечение, оказание первой медицинской помощи.
- •Фокальные эпилептические припадки: классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •Дифференциальная диагностика эпилептических припадков с аноксическими и психогенными.
- •Невропатия лучевого, локтевого и срединного нервов. Невропатия лучевого нерва.
- •Невропатия локтевого нерва.
- •Невропатия лицевого нерва: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Невропатия лицевого нерва.
- •Невралгия тройничного и языкоглоточного нервов: этиология, клиника, диагностика, лечение. Невралгия тройничного нерва.
- •Герпетический ганглионит черепных и спинальных нервов: этиология, клиника, лечение.
- •Туннельные мононевропатии. Патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •94.Поражение плечевого сплетения: этиология, клинические формы, диагностика, лечение.
- •95.Рефлекторные вертеброгенные синдромы (цервикалгия, цервикобрахиалгия, торакалгия, люмбалгия, люмбоишиалгия): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Клиника.
- •96.Корешковые вертеброгенные синдромы (liv, lv, si): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •97.Консервативное лечение неврологических проявлений остеохондроза позвоночника.
- •98.Гипоталамический синдром (вегетативно-сосудистая форма): этиология, клинические проявления, диагностика, лечение. Гипоталамический синдром.
- •Основные клинические проявления гипоталамо-гипофизарной дисфункции.
- •Неотложная помощь при гипоталамических кризах.
- •99/Мигрень: этиология, патогенез, основные клинические формы, диагностика, лечение. Купирование мигренозного статуса.
- •100.Болезнь Меньера. Вестибулярный нейронит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация болезни Меньера
- •Причины болезни Меньера
- •Проявления болезни Меньера
- •Диагностика болезни Меньера
- •Лечение болезни Меньера
- •Прогноз при болезни Меньера
- •Вестибулярный нейронит
- •101.Прогрессирующие мышечные дистрофии: классификация, формы, клиника, диагностика, лечение. Прогрессирующие мышечные дистрофии (пмд).
- •Первичные формы пмд (миопатии).
- •102Нейрогенные амиотрофии: классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •103.Пароксизмальные миоплегии. Миотонии. Патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •104Наследственные атаксии (болезнь Фридрейха, атаксия Мари, семейный спастический паралич Штрюмпеля). Патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Невральная амиотрофия шарко-мари-тута.
- •Семейная атаксия фридрейха.
- •Семейный спастический паралич Штрюмпеля
- •105Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Гепатолентикулярная дегенерация.
- •106Хорея Гентингтона: патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Малая хорея.
- •108Болезнь Паркинсона: этиология, патогенез, клиника, диагностика. Вторичный паркинсонизм.
- •1091Лечение болезни Паркинсона.
- •110.Миастения: этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, течение.
- •111.Лечение миастении. Миастенический и холинергический криз: патогенез, клинические проявления, неотложная помощь.
- •112.Клинические протоколы диагностики и лечения больных с миастенией в стационарных условиях. Диагностика и лечение при оказании стационарной медицинской помощи пациентам с миастенией
- •Общие принципы нейрохирургических операций. Трепанация черепа. Пункция желудочков, показания.
- •9.2.1. Операции на черепе и головном мозге
- •9.2.1.1. Хирургические доступы
- •Дислокации и вклинения головного мозга. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •Абсцессы головного мозга. Хирургическое лечение. Абсцесс головного мозга.
- •Каротидно-кавернозное соустье. Клиника. Диагностика. Лечение. Хирургическое лечение геморрагического инсульта. Артериосинусные соустья
- •Артериальные аневризмы. Клиника. Диагностика. Хирургическое лечение. Артериальные аневризмы
- •Артериовенозные мальформации. Клиника. Диагностика. Хирургическое лечение.
- •Диагностика авм
- •Методы лечения артериовенозных мальформаций.
- •Хирургическое лечение.
- •Эндоваскулярные операции.
- •Радиохирургическое лечение.
- •Степень радикальности различных методов лечения авм
- •Межпозвонковые диски, грыжи на поясничном уровне. Диагностика.
- •Осложненное течение грыж межпозвонковых дисков: Синдром сдавления конского хвоста, радикулоишемия. Клиника, диагностика, лечение.
- •Показания для оперативного лечения дискогенных радикулопатий.
- •Хирургическое лечение эпилепсии.
- •Классификация черепно-мозговой травмы.
- •Классификация черепно-мозговой травмы.
- •Сотрясение головного мозга. Клиника. Диагностика. Лечение. Клинические протоколы диагностики больных с сотрясением головного мозга в стационарных условиях.
- •Диагностика и лечение при оказании стационарной медицинской помощи пациентам с сотрясением мозга
- •Ушибы головного мозга. Клиника. Диагностика. Лечение
- •Диффузное аксональное повреждение. Клиника. Диагностика. Лечение
- •Лечение
- •Дифференциальный диагноз чмт легкой и средней степени.
- •Консервативное лечение черепно-мозговой травмы. Клинические протоколы лечения больных с сотрясением головного мозга в стационарных условиях.
- •Сдавление головного мозга, варианты. Диагностика.
- •Острые эпидуральные гематомы. Клиника. Диагностика. Лечение
- •Субдуральные гематомы. Клиника. Диагностика. Лечение
- •Переломы костей черепа. Диагностика. Лечение.
- •Закрытые повреждения позвоночника и спинного мозга.
- •Классификация опухолей цнс.
- •Опухоли полушарий большого мозга. Клиника. Диагностика. Общая характеристика клинических проявлений
- •Опухоли хиазмально-селлярной области (аденомы, краниофарингеомы). Клиника. Диагностика.
- •Опухоли задней черепной ямки. Клиника. Диагностика.
- •Диагностика.
- •Внутричерепные менингеомы. Клиника. Диагностика.
- •Интрамедуллярные опухоли спинного мозга. Клиника. Диагностика.
- •Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга. Клиника. Диагностика. Опухоли спинного мозга.
- •Современные принципы лечения опухолей головного мозга и спинного мозга.
- •Гидроцефалия. Хирургическое лечение.
- •Лечение гидроцефалии
- •Сирингомиелия. Спинномозговые грыжи. Хирургическое лечение. Сирингомиелия.
- •Цистицеркоз и эхинококкоз головного мозга. Хирургическое лечение.
102Нейрогенные амиотрофии: классификация, клиника, диагностика, лечение.
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА-ГОФМАНА.
Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Обнаруживается недоразвитие клеток передних рогов спинного мозга, демиелинизация передних корешков, аналогичные изменения в двигательных ядрах и корешках Y, YI, YII, IX, X, XI, XII черепных нервов. В скелетных мышцах нейрогенные изменения характеризуются "пучковой атрофией", чередованием атрофированных и сохраненных пучков мышечных волокон.
КЛИНИКА. Различают три формы заболевания:
врожденную;
раннюю детскую;
позднюю детскую.
При врожденной форме дети рождаются с вялыми парезами. С первых дней жизни выражены генерализованная мышечная гипотония и снижение либо отсутствие сухожильных рефлексов. Рано определяются бульбарные расстройства, проявляющиеся вялым сосанием, слабым криком, фибрилляциями языка, снижением глоточного рефлекса. Заболевание сочетается с костно-суставными деформациями: сколиозом, воронкообразной грудной клеткой, контрактурами суставов. Развитие статических и локомоторных функций резко замедлено. Снижен интеллект. Часто наблюдаются врожденные пороки развития: врожденная гидроцефалия, крипторхизм, гемангиома, дисплазия тазобедренных суставов, косолапость и др.
Течение быстро прогрессирующее, злокачественное. Летальный исход наступает до 9-летнего возраста. Одной из основных причин смерти являются тяжелые соматические расстройства (сердечная и дыхательная недостаточность), обусловленные слабостью мускулатуры грудной клетки и снижением участия ее в физиологии дыхания.
При ранней детской форме первые признаки болезни возникают на втором полугодии жизни. Заболевание развивается подостро, нередко после инфекции, пищевой интоксикации. Вялые парезы первоначально локализуются в ногах, быстро распространяются на мышцы туловища и руки. Диффузные мышечные атрофии сочетаются с фасцикуляциями, фибрилляциями языка, мелким тремором пальцев, сухожильными контрактурами. Мышечный тонус, сухожильные рефлексы снижаются. В поздних стадиях возникают генерализованная мышечная гипотония, явления бульбарного паралича.
Течение злокачественное, летальный исход наступает к 14 - 15 годам жизни.
При поздней форме признаки болезни возникают в 1,5 - 2,5 года. Заболевание начинается незаметно. Движения становятся неловкими, неуверенными. Дети часто спотыкаются, падают. Изменяется походка - они ходят, сгибая ноги в коленях (походка "заводной куклы"). Вялые парезы первоначально локализуются в проксимальных группах мышц ног, в дальнейшем сравнительно медленно переходят на проксимальные группы мышц рук, мышцы туловища; атрофии мышц обычно малозаметны вследствие хорошо развитого подкожного жирового слоя. Типичны фасцикуляции, фибрилляции языка, мелкий тремор пальцев, бульбарные симптомы - фибрилляции и атрофия языка, снижение глоточного и небного рефлексов. Сухожильные рефлексы угасают на ранних стадиях болезни. Костно-суставные деформации развиваются параллельно основному заболеванию. Наиболее выражена деформация грудной клетки.
Течение злокачественное, но мягче. Больные живут до 20 - 30 лет.
Диагностика. Аутосомно-рецессивный тип наследования, раннее начало, наличие диффузных атрофий с преимущественной локализацией в проксимальных группах мышц, генерализованная мышечная гипотония, фасцикуляции, фибрилляции языка, отсутствие псевдогипертрофий, прогредиентное, злокачественное течение, данные электромиографии и морфологии скелетных мышц, выявляющие денервационный характер изменений.