Патологічна фізіологія-База / Пухлини

Патологія тканинного росту. Пухлини.

1.За яким типом успадковуються пухлинні клітини? ( Патологічна фізіологія, за редакцією проф. М. Н. Зайка і проф. Ю. В. Биця, Київ, 1995, ст. 237)

А.* Домінантна ознака.

В. Рецесивна ознака.

С. Аутосомно-домінантна.

D. Аутосмно-рецесивна.

Е. Не успадковується.

2.Для злоякісних пухлинних клітин характерне проростання між нормальними клітинами і крізь судинну стінку, як називається такий ріст? ( ст. 237, Зайка – Биця)

А.* Інфільтративний.

В. Експансивний.

С. Анаплазія.

D. Метаплазія.

Е. Нерегульований ріст.

3.Вкажіть метод експериментального відтворення пухлини, який вперше успішно застосував О. Д. Тимофєєвський? ( ст. 239, Зайка – Биця)

А.* Експлантація пухлини.

В. Індукція пухлини фізичними факторами.

С. Індукція пухлини вірусами.

D. Трансплантація пухлини.

Е. Індукція пухлини хімічними речовинами.

4.Хто вперше довів роль хімічних факторів у виникненні злоякісних пухлин? ( ст. 238, Зайка – Биця)

А.* Ямагіва та Ішикава.

В. П. Потт.

С. Еллерман і Банг.

D. М. О. Новинський.

Е. Л. Гросс.

5.За хімічною будовою канцерогени можуть бути представлені нітрозосполуками, з чого їх добувають? (Патологічна фізіологія в питаннях і відповідях, Атаман О. В. Доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри фізіології і патофізіології Сумського державного університету. 2010 рік, ст. 142)

А.* Амідопірину.

В. Аніліну.

С. Метилхолантрену.

D. 3,4-бензпірену.

Е. 2-нафтиламіну.

6.Доведено, що причиною розвитку спонтанних пухлин виявлених у тварин є пухлинотворні віруси, які з перерахованих розмножуються в цитоплазмі? ( ст. 243, Зайка – Биця)

А.* РНК-вмісні віруси спіралеподібної форми.

В. Онкорнарвіруси в ДНК-формі.

С. ДНК-вмісні віруси поліедральної форми.

D. РНК-вмісні віруси поліедральної форми.

Е. Великі ДНК-вмісні віруси.

7.Які гормони беруть участь у виникненні злоякісного пухлинного росту? ( ст. 142-143, Атаман)

А.* Гонадотропні гормони.

В. Інсулін.

С. Статеві гормони.

D. Тиреоїдині гормони.

Е. Глюкокортикоїди.

8.Як називаються речовини, що стимулюють розмноження трансформованих клітин? ( ст. 144, Атаман)

А.* Промотори.

В. Ініціатори.

С. Канцерогени прямої дії.

D. Канцерогени непрямої дії.

Е. Всі вищесказані.

9.У хімічному канцерогезі виділяють три стадії: ініціацію, промоцію та пухлинну прогресію. Що таке пухлинна прогресія? ( ст. 144, Атаман)

А.* Якісні зміни властивостей пухлини в процесі її розвитку.

В. Клітина отримує стимул до розмноження, пухлина починає рости.

С. Під впливом хімічного канцерогену відбувається перетворення клітини з нормальної на пухлинну.

D. Збільшення пухлини в розмірах.

Е. Зміна генетичного апарату клітини.

10.Ким і в якому експерименті було доведено роль вірусів у виникненні пухлин? ( ст. 146, Атаман)

А.* В. Елерман і О. Банг – лейкоз у курей.

В. П. Раус – саркома у курей.

С. Р. Шуп – фіброма у кролів.

D. Дж. Біттнер – рак молочних залоз у мишей.

Е. Л. Гросс – Лейкоз у мишей.

11.Яка стадія не входить до етапів вірусного онтогенезу? ( ст. 147, Атаман)

А.* Мутація.

В. Персистенція.

С. Трансформація клітини.

D. Промоція.

Е. Інтеграція.

12.За біохімічною активністю продуктів синтезу онкогени вірусів і відповідні їм клітинні протоонкогени поділяються на групи, які з них належать до тирозинової протеїнкінази? ( ст. 251, Зайка – Биця)

А.* ros, yes.

B. ser, mos.

C. ras.

D. mil, raf.

E. myc, fos.

13.Трансформовані клітини можуть залишатися у тканині тривалий час у неактивній формі, які речовини впливають на їх активацію?

А.* Канцерогени.

В. Ароматичні аміни.

С. Мікотоксини.

D. Вазопресин.

Е. Нітрозосполуки.

14.У процесі канцерогенезу і прогресії клітини втрачають свою диференціацію, повертаючись ніби до ембріонального стану, як називається цей стан? ( ст. 254, Зайка – Биця)

А.* Анаплазія.

В. Біохімічна анаплазія.

С. Морфологічна анаплазія.

D. Функціональна анаплазія.

Е. Метаплазія.

15.Які зміни в стадії ініціації або трансформації не є молекулярними? (ст. 150, Атаман)

А.* Розвиток пухлин після тривалого латентного періоду.

В. Мутації антионкогенів.

С. Хромосомні аберації.

D. Утворення дефектних вірусів із онкогенними властивостями.

Е. Розвиток стану імунодепресії.

16.Які із онкогенних вірусів належать до РНК-вмісних ретровірусів? ( ст. 147, Зайка – Биця)

А.* Віруси лімфолейкозів.

В. Папова-віруси.

С. Аденовіруси.

D. Герпес-віруси.

Е. Вірус гепатиту В.

17.У природних умовах швидкість росту пухлини значно менша, тому що не всі клітини діляться, а багато з них гине. Які чинники не впливають на швидкість росту злоякісної пухлини? ( ст. 152, Атаман)

А.* Висока чутливість до дії ушкоджу вальних факторів.

В. Тривалість мітотичного циклу пухлинних клітин.

С. Величина проліферативного пулу.

D. Величина ростової фракції.

Е. Швидкість загибелі пухлинних клітин.

18.Основу якого процесу становить міграція пухлинних клітин? ( ст. 153, Атаман)

А.* Інвазивність.

В. Метастазування.

С. Інтравазія.

D. Промоція.

Е. Ініціація.

19.В жінки 43 роки виявлено ракову кахексію, при цьому в неї різко зменшилася маса тіла, вона відчуває загальну слабкість, втрату апетиту, спостерігається анемія, гіпоглікемія, яке явище пояснює такі ознаки? ( ст. 154, Атаман)

А.* «пастка глюкози».

В. «пастка азоту».

С. Негазовий ацидоз.

D. Ферментемія.

Е. Порушення функції травної системи.

20. В жінки 51 рік виявлено ракову кахексію, в неї різко зменшилася маса тіла, спостерігається загальна слабкість, втрата апетиту, анемія, загальна інтоксикація, чим викликані такі симптоми? ( ст. 154-155, Атаман)

А.* Токсогормони

В. «пастка азоту».

С. Негазовий ацидоз.

D. Ферментемія.

Е. «пастка глюкози».

21. Пухлина негативно впливає на організм людини викликаючи паранеопластичні синдроми. Які з перечислених відносяться до цього синдрому? ( ст. 154, Атаман)

А.* Дерматологічні порушення.

В. Виразка.

С. Вторинні інфекції.

D. Кровотечі.

Е. Больовий синдром.

22. Яке з перечислених захворювань відноситься до непластичних синдромів? ( ст. 154-155, Атаман)

А.* Гіперкальціємія.

В. Кровотечі.

С. Ферментемія.

D. Виразка.

Е. Больовий синдром.

23. Які клітини забезпечують механізм природної неспецифічної резистентності організму до пухлин? ( ст. 155, Атаман)

А.* Макрофаги.

В. Т-лімфоцити.

С. Ангіогенін.

D. Базофіли.

Е. Моноцити.

24. Жінка 53 роки скаржиться на затвердіння в молочній залозі, яке з’явилося місяць тому і швидко збільшується. Назвіть основний патогенетичний підхід до лікування цієї пухлини?

А.* Хірургічне видалення.

В. Біопсія.

С. Трансплантація.

D. Індукція.

Е. Експлантація.

25. Вкажіть, який з цих факторів не є канцерогенним.

A.* Глисти.

B. Віруси.

C. Поліциклічні ароматичні вуглеводні.

D. Аміноазосполуки.

E. Рентгенівське випромінювання.

26. Який фактор в клітинах пухлини затримує їх ріст та іморталізацію?

A. *Фактор некрозу пухлин.

B. Судинний фактор росту.

C. Фактор росту фібробластів.

D. Інсуліноподібний фактор росту.

E. Тромбоцитарний фактор росту.

27. Головним фактором, який спри­яє метастазуванню пухлинних клітин є:

A. *Зниження контактного гальмування.

B. Нерегулюючий ріст.

C. Автономність росту.

D. Дистрофічна проліферація.

Е. Втрата верхнього «ліміту» Хейфліка.

28. Яка з наведених ознак пухлин­них клітин визначає їх найбіль­шу злоякісність:

A.*Виражена дедиференцировка структури.

B. Зменшення цитоскелету.

C. «Пастка» глюкози, амінокислот.

D. Переключення на гліколіз.

E. Автономність росту.

29. З анамнезу життя хворого, у якого виявили рак сечового мі­хура, відомо, що в процесі тру­дової діяльності він часто конта­ктував з хімічними агентами. Яка речовина, найбільш ймовір­но, могла спричинити дане за­хворювання?

A. *Альфа-нафтиламін.

B. Диметиламінобензол.

C. Діетилнітрозамін.

D. Метилнітрозосечовина.

E. Триметилнітрозосечовина.

30. Хворому на остеогенну саркому проведено біохімічний аналіз крові. Вкажіть фермент, рівень якого буде підвищеним у 20-40 разів при даному захворюванні:

A. *Лужна фосфатаза.

B. Кисла фосфатаза.

C. Глюкозофосфатізомераза.

D. Холінестераза.

E. Рибонуклеаза.

31. У хворого на ракову пухлину спостерігається значна втрата маси тіла. З яким порушенням білкового обміну пов'язане дане явище?

A. *Активною утилізацією амінокислот пухлиною.

B. Посиленням катаболізму білків.

C. Посиленням дезамінування амінокислот.

D. Пригніченням синтезу білків.

E. Пригніченням ферментів анаболізму.

32. У хворого з кишковою непрохі­дністю при УЗД внутрішніх ор­ганів знайдені новоутвори різної конфігурації та розмірів у печін­ці, селезінці, нирках. Як наслідок якого процесу спостеріга­ється поява дочірніх пухлин?

A. *Метастазування.

B. Інфільтрируючого росту.

C. Експансивного росту.

D. Метаплазії тканини.

E. Анаплазії тканин.

33. Хворий зі злоякісною пухлиною шлунка втратив у масі 30 кг. Який орган в даних умовах найменше втрачає масу?

А. *Серце.

B. Печінка.

C. Селезінка.

D. Жирова клітковина.

E. Нирки.

34. Яка патологія тканинного росту гістоморфологічно характеризу­ється клітинним та тканинним типізмом?

A. *Злоякісна пухлина.

B. Дистрофія.

C. Дегенерація.

D. Доброякісна пухлина.

E. Регенерація.

35. У дитини 6-ти місяців діагнос­тована гідроцефалія (водянка мозку). До якого типу патології тканинного росту відносяться зміни тканин та кісток черепу та мозку?

A. *Атрофія тривалого здавлення.

B. Гіпертрофія.

C. Атрофія від бездіяльності.

D. Дегенерація.

E. Дистрофія.

36. У 1915 році японські вчені Ішикава та Ямагіва вперше викликали в експе­рименті пухлину, змащуючи шкіру ву­ха кролів кам'яновугільною смолою. Який метод експериментального від­творення пухлин був застосований?

A. *Індукції хімічними речовинами.

B. Трансплантації.

С. Індукції без клітинним фільтратом.

D. Індукції радіоактивними ізотопами.

E. Експлантації.

37. Робітник асфальтового заводу, 57 років, скаржиться на слабкість, кашель з виділенням мокротиння з домішкою крові, біль в грудній клітині. Встановлено діагноз: рак легень. Назвіть перший етап канцерогенезу.

А. *Трансформація.

В. Промоція.

С. Активізація.

D. Прогресія.

Е. Індукція.

38. Жінка 56 років скаржиться на затвердіння в молочній залозі, яке з’явилось місяць тому, воно швидко збільшується. Об’єктивно: утворення пов’язане з оточуючими тканинами, горбисте, малорухоме. Назвіть особливості, які сприяють інфільтративному росту злоякісної пухлини.

1. *Відсутність контактного гальмування.

2. Збільшене утворення кейлонів.

3. Посилення контактного гальмування.

4. Збільшене утворення щільних контактів.

5. Поява ембріональних антигенів.

39. У хворого 59 років, при флюорографії знайшли в нижній частці правої легені овальне затемнення з чіткими межами розміром 3х5см характерне для пухлини. Яка з ознак характерна для доброякісної пухлини?

1. *експансивний ріст.

2. метастазування .

3. розвиток кахексії.

4. проростання в навколишню тканину.

5. інфільтративний ріст.

40. Хворий поступив в стаціонар з підозрою на лейкоз. Яка з перерахованих ознак є діагностичним критерієм, який відрізняє гострий лейкоз від хронічного лейкозу?

1. *лейкемічний провал.

2. значне збільшення кількості лейкоцитів.

3. швидкість перебігу лейкозу.

4. еозінофільно-базофільна асоціація.

5. поява клітин Гумпрехта.

41. Пацієнт хворий на рак шлунка пройшов декілька курсів радіотерапії. Функція якої системи в першу чергу порушується після дії на організм іонізуючого випромінювання?

1. *Гемопоетичної.

2. Нервової.

3. Травної.

4. Сечовидільної.

5. Дихальної.

42. Назвіть основні види змін клітинного росту, які відносяться до гіпобіотичних процесів? ( ст. 138, Атаман)

А. *Дистрофія.

В. Регенерація.

С. Пухлини.

D. Гіпертрофія.

Е. Гіперплазія.

43. Виберіть етап вірусного онтогенезу, де відбувається взаємодія вірусної частки з певними структурами плазматичної мембрани клітини? ( ст. 147, Атаман)

А. *Рецепція вірусу.

В. Інтерналізація.

С. Постійне перебування віруса в геномі клітини.

D. Пухлинна прогресія.

Е. Трансформація клітини.

44. До яких онкогенів належить mic-онкоген вірусу мієлоцитозу курей? ( ст. 149, Атаман)

А. *Онкогени, що кодують структуру ядерних білків – регуляторів.

В. Онкогени, що кодують структуру білків, які переносять інформацію від рецепторів плазматичної мембрани клітини до ядра.

С. Онкогени, що кодують фактори росту або їхні аналоги.

D. Онкогени, що кодують тирозинспецифічні протеїнкінази.

Е. Онкогени, що кодують клітинні рецептори до факторів росту.