Patologiya_gomeostazu

Патологія гемостазу

1. Як називається перша стадія синдрому дисемінованого внутрішньо-судинного зсідання крові?

1. *Гіперкоагуляції

2. Причини ДВЗ-синдрому:

1. *Все перераховане

3. Хворі скаржаться на тривалі кровотечі, що виникають при незначних травмах. Діагностовано гемофілію А. Тривалі кровотечі виникають в результаті порушення:

1. *Коагуляційного гемостазу

4.Як називається третя стадія синдрому дисемінованого внутрішньо-судинного зсідання крові?

1. *Гіпокоагуляції

5. Геморагічний синдром при хворобі Верльгофа обумовлений:

1. *Тромбоцитопенією

6. Гемофілія А обумовлена дефіцитом фактору:

1. *VІІІ

7. Тромбоцитопенія при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі виникає внаслідок (у більшості випадків):

1. *Аутоімунної агресії відносно тромбоцитів

8. Зменшення ретракції згустка спостерігається при:

1. *Тромбоцитопенії

9. Які методи не досліджують судинно-тромбоцитарний гемостаз?

1. *Тромбоеластографія

10. Збільшений час кровотечі за Дюке характерний для:

1. *Тромбоцитопенії

11. Гепарин виявляє антикоагуляційні властивості через:

1. *Активацію антитромбіну ІІІ

12. Хвороба Верльгофа належить до:

1. *Тромбоцитопеній

13. У хворого 70-ти років, перебіг атеросклерозу ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок, виникла гангрена пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення найбільш ймовірно пов’язаний з:

1. *Адгезією тромбоцитів

14. У хворого після оперативного видалення кисти підшлункової залози виник геморагічний

синдром з вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього ускладнення пояснюється:

1. *Активацією фібринолітичної системи

15. У пацієнта при незначних механічних травмах з'являються підшкірні крововиливи. Що може бути причиною такого явища?

1. *Тромбоцитопенія

16. Характерним проявом третьої стадії ДВЗ-синдрому є:

1. *Множинні геморагії в місцях ін’єкцій

17.В основі порушення функції органів при ДВЗ-синдромі лежить:

1. *Блокада мікроциркуляції

18. Інша назва ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури – хвороба:

1. *Верльгофа

19. Для ДВЗ-синдрому в стадії гіперкоагуляції характерно:

1. *Все перераховане

20. У хворого після оперативного втручання на підшлунковій залозі виник геморагічний синдром з вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього ускладнення пояснюється:

1. *Активацією фібринолітичної системи

21. Хворий 32-х років, страждає мігренями і тому часто приймає анальгін. Останнім часом з’явилися геморагії на шкірі, часті носові кровотечі, кількість тромбоцитів 30х10⁹/л, час кровотечі подовжений. Чим викликані вказані порушення?

1. *Аутоімунною тромбоцитопенією

22. Гемофілія В обумовлена дефіцитом фактору:

1. *ІХ

23. Лабораторні прояви ДВЗ-синдрому в стадії гіпокоагуляції:

1. *Все перераховане

24. У ліквідатора наслідків аварії на АЕС під час перебігу гострої променевої хвороби виник геморагічний синдром. Що має найбільше значення в патогенезі цього синдрому?

1. *Тромбоцитопенія

25. В основі якого захворювання зсідальної системи крові лежить різке сповільнення зсідання крові за рахунок порушення утворення плазмового тромбопластину (дефіцит VIII фактора)?

1. *Гемофілія

26. У пацієнта спостерігаються точкові крововиливи на яснах, твердому і м’якому піднебінні, слизовій щік. З порушенням яких форменних елементів крові це пов’язано?

1. *Тромбоцитів

27. Подовжений час згортання може свідчити про:

1. *Все перераховане

28. В основі кровоточивості при ДВЗ-синдромі лежить:

1. *Виснаження факторів зсідання крові

29. У хворого на гемофілію А для підтвердження діагнозу лікар призначив визначення рівня де­яких факторів зсідання крові. Дефіцит якого фактору буде виявлено?

1. *VIІІ

30. До складу сухого залишку плазми крові обов'язково входять білки. Яка група білків забезпечує процеси коагуляційного гемостазу?

1. *Фібриноген

31. Тромбоцитопенія характерна для:

1. *Хвороби Верльгофа

32. Головною ланкою у патогенезі ДВЗ-синдрому є:

1. *Активація зсідальної системи крові і агрегації тромбоцитів

33. Яку ланку(и) порушення гемостазу відображає подовження часу зсідання крові?

1. *Дефіцит плазмових факторів зсідання крові

34. Характерним проявом ДВЗ-синдрому є розвиток:

1. *Легеневої, ниркової, печінкової недостатності

35. У хворого 30-и років, в клінічному аналізі крові спостерігається підвищення кількості еритроцитів до 11х10¹²/л і гемоглобіну до 200 г/л. Було виставлено діагноз – істинна поліцитемія (хвороба Вакеза). Що є основною ланкою патогенезу даного захворювання?

1. *Гіперплазія еритроцитарного ростка пухлинної природи

36. У хлопчика 3-х років, з вираженим геморагічним синдромом, від­сутній антигемофільний глобу­лін А (фактор VIII) в плазмі кро­ві. Яка фаза гемостазу первинно порушена у цього хворого?

1. *Внутрішній механізм активації протромбінази

37. Характерним проявом ДВЗ-синдрому в стадії гіперкоагуляції є:

1. *Все перераховане

38. Пацієнт страждає на геморагічний синдром, що проявляється частими носовими кровотечами, посттравматичними та спонтанними внутрішньошкірними та внутрішньосуглобовими крововиливами. Після лабораторного обстеження було діагностовано гемофілію В. Дефіцит якого фактора зсідання крові обумовлює дане захворювання?

1. *IX

39. Характерним проявом ДВЗ-синдрому є розвиток:

1. *Гострої ниркової недостатності

40. У дитини з геморагічним синдромом діагностована гемофілія В. Вона зумовлена дефіцитом фактора:

1. *ІХ (Крістмаса)