- •27) Применение ферментов в лабораторной диагностике
- •28)Количественное определение каталазы
- •29)Определение амилазы мочи по Вольгемуту
- •30)История учения о биологическом окислении
- •31)Современные представления о биологическом окислении
- •32)Основная роль бо.Схема образования субстратов.
- •33)Этапы бо
- •34)Строение атф,значение
- •35)Строение и ф-ции митохондрий
- •36)Цтк как конечный путь использования субстратов
- •37)Значение и регуляция цтк
- •1. Энергетическая функция.
- •2. Пластическая функция.
- •3. Регуляторная.
- •38)Ферменты тканевого дыхания
- •39)Витамин рр
- •40)Витамин в2
- •42)Механизм сопряжения оф
- •43)Теория Митчелла,м-м генерации протонного потенциала
- •44)Разобщение окисления и фосфорилирования.
- •45) Особенности митохондр окисл в бур жир тк
- •46) Значение митохондр окисления
- •47)Микросомальная цепь переноса электронов
- •48)Значение микросомального окисления
- •49)Сходство и различия микросомального и митохондриального окислений
- •50)Образование активных форм кислорода
- •51)Антиоксиданты
- •52)Витамин с
33)Этапы бо
Основные компоненты пищи - белки, липиды и углеводы проходят 3 этапа энергетического обмена:
1. ЖКТ - происходит деполимеризация сложных соединений: крахмал и гликоген -----> Гл
дисахариды и олиго -----> до моносахаридов
белки -----> до пептидов и АК.
2. С момента поступления мономеров в клетку начинается цитозольный этап: происходит дальнейший распад мономеров и унификация субстратов, превращение их в общие соединения:
Углеводы все идут в Гл.
Липиды ----> Гн и ЖК.
3. Митохондриальный - унификация субстратов продолжается в митохондриальном матриксе, тут субстраты подвергаются окислению путем вовлечения в цикл Кребса, который снимает с них электроны и протоны и трансформирует их энергию в конвертируемую форму АТФ.
34)Строение атф,значение
Природа макроэргичности АТФ.
Роль АТФ - хранилище биологической энергии. В 1 молекуле АТФ имеется 2 макроэргические связи. При их расщеплении высвобождается 32 кДж энергии.АТФ присутствует в клетках в диссоциированной форме: АТФ4-АТФ4- ------> АДФ3- + Фн2- + Н+
10-3 10-3 10-3 10-7
Т. о. всякая работа в клетке сопровождается образованием H+, которые захватываются буферами.
1 причина макроэргичности: т. к. концентрация АТФ, АДФ и Фн одинакова (по 10-3 моль), а концентрация Н+ = 10-7 моль,
согласно закону соотношения действующих масс равновесие сдвинуто вправо.
2 причина: в структуре АТФ имеется 3 фосфата и 2 ангидридные связи, за счет этого на хвосте молекулы АТФ создается конфармационная напряженность, возникает сила электростатического отталкивания и АТФ отдает молекулу фосфата. И при этом она переходит в более выгодное состояние АДФ + Фн, которое более устойчиво, это 3-я причина макроэргичности.
В клетках АТФ присутствует в виде магниевой соли. Существует точка зрения, что уровень Mg2+ отражает уровень АТФ.
В 1940-41 гг немецким биохимиком Фрицем Липманом была создана концепция АТФ-азного цикла: в процессе фото- или хемосинтеза энергия депонируется в форме АТФ. Синтез АТФ в организме происходит из АМФ:
Фн
АМФ + Фн ------> АДФ -------> АТФ
- HOH
фото -> АТФ ----------> осмотическая работа
синтез | ----> транспорт
хемо ---АДФ + Фн<-----> электрическая работа
----> химическая работа
----> тепловая работа
----> механическая и световая работа.
«Энергетической валютой» клетки является АТФ
Такое «центральное» расположение молекулы АТФ позволяет ей выполнять роль донора высокоэнергетического фосфата для соединений, расположенных ниже в таблице, превращаясь при этом в АДФ, а АДФ - роль акцептора высокоэнергетического фосфата у соединений, расположенных выше. Цикл АТФ/АДФ связывает, тем самым, процессы генерирующие «~Р» с процессами, использующими «~Р». Сумму всех адениловых нуклеотидов в клетке (АТФ,АДФ и АМФ) называют адениловой системой. Процессы гидролиза и синтеза АТФ происходят с высокой скоростью, поскольку общий фонд АТФ очень маленький и для поддержания процессов жизнедеятельности в клетке его хватает только на несколько секунд.
В клетках организмов животных есть три основных источника ~P для синтеза АТФ.
Субстратное фосфорилирование – механизм синтеза АТФ, использующий энергию макроэргических соединений, образующихся в процессе метаболизма (1,3- дифосфоглицериновая кислота, сукцинил-КоА и т.д.).
Синтез АТФ с использованием макроэргов, выполняющих своеобразную роль молекул – депо макроэргических связей (креатинфосфат).
Тому, каким образом живые системы преобразуют энергию поступающих из внешней среды химических соединений, в энергию макроэргических соединений и посвящена значительная часть курса биохимии.