БХ - 3 семестр / ()Зачеты / 5 / тест / Биохимия_белки, нукл.кислоты, витамины, гормоны

Q: Под влиянием каких ферментов происходит расщепление белков в желудке?
A: *пепсина
A: *гастриксина
A: пепсиногена
A: трипсина
A: энтерокиназы

Q: Какие ферменты расщепляют белки до полипептидов в кишечнике?
A: *трипсин
A: трипсиноген
A: карбоксипептидаза
A: химотрипсиноген

Q: Какие ферменты отщепляют С-концевые аминокислоты в белках?
A: *карбоксипептидазы
A: аминопептидазы
A: химотрипсин

Q: Какой путь дезаминирования аминокислот характерен для млекопитающих?
A: *окислительный
A: внутримолекулярный
A: гидролитический
A: восстановительный

Q: Какая аминокислота подвергается наиболее интенсивному окислительному дезаминированию?
A: *глутамат
A: лейцин
A: валин
A: серин
A: аспартат

Q: Какой амин образуется при декарбоксилировании гистидина?
A: *гистамин
A: тирамин
A: кадаверин
A: путресцин

Q: Какой амин образуется при декарбоксилировании тирозина?
A: *тирамин
A: гистамин
A: кадаверин
A: путресцин

Q: Какой амин образуется при декарбоксилировании лизина?
A: *кадаверин
A: гистамин
A: тирамин
A: путресцин

Q: Какой амин образуется при декарбоксилировании орнитина?
A: *путресцин
A: гистамин
A: тирамин
A: кадаверин

Q: Больной, находящийся в периоде выздоровления, имеет положительный азотистый баланс, если:
A: *количество азота экскретируемого с мочой, калом и потом меньше количества,поступившего азота
A: количество, поступающего с пищей азота эквивалентно количеству азота, выделяемого с мочой, калом и потом
A: количество азота, экскретируемого с мочой, калом и потом больше количества азота, поступившего с пищей
A: больной находится на бедной белками диете
A: все предыдущие неверны

Q: Белковый оптимум для взрослого человека с энергозатратами 12000 кДж/сут составляет:
A: *100 - 120 г/сут
A: 50 - 100 г/сут
A: >120 г/сут
A: 40-50 г/сут?

Q: Какие из перечисленных веществ и процессов не повышают протеолиз белков?
A: *инсулин
A: глюкокортикоиды
A: повышенная секреция тиреоидных гормонов
A: активация лизосом

Q: Какие продукты образуются при трансаминировании между альфа-кетоглутаратом и аланином?
A: *глутамат и пируват
A: аспартат и лактат
A: глутамат и лактат
A: глутамин и аспарагин

Q: Коферментом трансаминазы является:
A: *пиродоксальфосфат
A: пиридоксаминфосфат
A: тиамин
A: тиаминфосфат

Q: Какие аминокислоты или их производные являются источником легкомобилизуемого азота?
A: *глутамат
A: *аспарагин
A: *глутамин
A: *аспартат
A: треонин

Q: При декарбоксилировании какой аминокислоты образуется бета-аланин?
A: *аспартата
A: валина
A: лейцин
A: глутамата

Q: Какие аминокислоты являются акцепторами аммиака в момент его образования в клетке?
A: *глутамат
A: *аспартат
A: аланин
A: глицин

Q: Какая аминокислота является промежуточным продуктом при биосинтезе мочевины и расщепляется с образованием орнитина и мочевины?
A: *аргинин
A: валин
A: лейцин
A: цитруллин

Q: Назовите главный конечный продукт азотистого обмена у млекопитающих:
A: *мочевина
A: аммиак
A: мочевая кислота

Q: Реакция трансаминирования является одной из стадий биосинтеза различных соединений. Укажите, каких именно:
A: *заменимых аминокислот
A: подавляющего большинства аминокислот
A: дикарбоновых кислот

Q: Наиболее важным ферментом, участвующим в образовании аммиака из аминокислот у человека, является:
A: *глутаматдегидрогеназа
A: глутаминсинтетаза
A: сериндегидратаза
A: L-аминооксидаза
A: аргиназа

Q: Оксалоацетат образуется при трансаминировании:
A: *аспартата
A: валина
A: лейцина
A: глутамата

Q: Какое биологически активное вещество образуется в процессе превращения триптофана?
A: *серотонин
A: гистамин
A: кортикостерон
A: тироксин

Q: При декарбоксилировании какой аминокислоты образуется гамма-амино-бутират?
A: *глутамата
A: треонина
A: лейцина
A: аспартата

Q: Какие соединения являются промежуточными продуктами биосинтеза мочевины у млекопитающих?
A: *карбамоилфосфат
A: *цитруллин
A: *аргинин
A: глутамат
A: аспартат

Q: Какие аминокислоты образуются при окислении фенилаланина?
A: *тирозин
A: серин
A: триптофан
A: аланин

Q: Какие аминокислоты при ферментативном превращении образуют пигмент меланин?
A: *фенилаланин
A: *тирозин
A: триптофан
A: оксипролин

Q: Аммиак в высоких концентрациях обладает токсичностью. Какая из нижеперечисленных реакций НЕ сопровождается связыванием аммиака?
A: *синтез аргинина из аргининосукцината
A: карбамоилфосфатсинтетазная
A: синтез глутамина из глутамата
A: синтез глутамата из альфа-кетоглутарата

Q: Атомы азота в молекуле мочевины происходят из:
A: *аммиака и аспарагиновой кислоты
A: глутамина и аспарагиновой кислоты
A: глутаминовой кислоты и аланина
A: аммиака и глутамата

Q: Укажите НЕВЕРНЫЕ утверждения:
A: *непосредственным предшественником мочевины в ЦСМ является орнитин
A: для образования карбамоилфосфата необходимо затратить 2 молекулы АТФ на 1 молекулу используемого аммиака
A: аспартат, используемый в цикле, образуется из оксалоацетата при трансаминировании с глутаматом
A: образование карбомоилофосфата для цикла синтеза мочевины регулируется N-ацетилглутаматом

Q: Синтез аммонийных солей происходит:
A: *в почках
A: в мышцах
A: в головном мозге
A: в печени

Q: Какие соединения являются рибонуклеозидтрифосфатами?
A: *ГТФ
A: *ЦТФ
A: *АТФ
A: УМФ
A: ЦМФ

Q: Сколько пар оснований приходится на один виток двойной спирали ДНК в B-форме?
A: *10
A: 15
A: 20
A: 100
A: 5

Q: Какими связями соединяются между собой мононуклеотиды, создавая линейные полимеры?
A: *3',5'-фосфодиэфирными
A: пирофосфатными
A: водородными
A: координационными
A: ионными

Q: Между какими парами оснований в молекуле ДНК возникают водородные связи?
A: *А-Т
A: *Г-Ц
A: Т-Ц
A: А-Г

Q: Какие физические изменения возникают при денатурации ДНК?
A: *уменьшение вязкости
A: *гиперхромный эффект
A: уменьшение плавучей плотности
A: увеличение отрицательного угла вращения плоскости поляризации
A: изменение спектра поглощения

Q: Какие соединения образуются при катаболизме пиримидиновых оснований у человека?
A: *бета-аминокислоты
A: *аммиак
A: *углекислый газ
A: мочевина
A: пиримидин

Q: Какой из указанных углеводов входит в состав РНК?
A: *альфа-D-рибофураноза
A: альфа-D-рибопираноза
A: альфа-D-рамноза
A: альфа-D-фруктофураноза
A: альфа-D-2-дезоксирибофураноза
A: альфa-D-галактопираноза

Q: Какие из перечисленных соединений являются нуклеозидами?
A: *аденозин
A: *2'-дезокситимидин
A: *цитидин
A: аденинрибонуклеозидмонофосфат
A: цАМФ

Q: Какие связи удерживают вместе полидезоксирибонуклеотидные цепи в биспиральной молекуле ДНК?
A: *водородные
A: гидрофобные взаимодействия
A: координационные
A: ковалентные
A: электростатические

Q: Какие параметры характерны для вторичной структуры ДНК в B-форме?
A: *один виток двойной спирали содержит 10 пар нуклеотидных остатков
A: *шаг спирали равен 3,4 нм
A: внешний диаметр двойной спирали 5 нм
A: расстояние между основаниями, лежащими друг против друга, равно 3-5 нм
A: комплементарные цепи параллельны

Q: Какие комплексы образуют ДНК с белком?
A: *вирусы
A: *хроматин
A: миозин
A: рибосомы
A: ДНП в цитоплазме

Q: Какие аминокислоты принимают участие в биосинтезе пуриновых оснований?
A: *глицин
A: *аспарагин
A: *глутамин
A: аланин
A: лизин

Q: Какие пиримидиновые основания в тРНК являются минорными?
A: *5-метилцитозин
A: *2-оксиметилцитозин
A: тимин
A: цитозин
A: урацил

Q: Какие из перечисленных соединений являются нуклеотидами?
A: *уридин-5'-фосфорная кислота
A: *дезоксицитидин-5'-фосфорная кислота
A: *адениловая кислота
A: дезоксигуанозин

Q: За счет чего нуклеиновые кислоты имеют абсорбционный максимум в области 240-270 нм?
A: *гетероциклических соединений
A: фосфодиэфирной связи
A: водородной связи
A: рибозы
A: фосфорной кислоты

Q: При каких условиях происходит обратимая денатурация ДНК?
A: *нагревании
A: *экстремальных значениях pH
A: *обработке мочевиной и другими амидами карбоновых кислот
A: действии ионов тяжелых металлов
A: в результате добавления спиртов и других органических растворителей

Q: Какова причина образования фрагментов Оказаки?
A: *несовпадение направления синтеза дочерней цепи ДНК и направления движения репликативной вилки
A: неполное обеспечение процесса репликации субстратами
A: несовпадение Km ферментов стадии элонгации репликации ДНК

Q: Какая цепь синтезирующейся молекулы ДНК называется лидирующей?
A: *направление удлинения которой, совпадает с направлением расплетения ДНК
A: удлинение которой начинается с праймера
A: там где образуются фрагменты Оказаки

Q: Какая цепь синтезирующейся ДНК называется запаздывающей?
A: *цепь, удлинение которой осуществляется фрагментами Оказаки
A: цепь, удлиняющаяся ферментами с большей Km
A: цепь, на которую действуют ингибиторы репликации

Q: Какой фермент вносит в реплицирующуюся ДНК отрицательные супервитки?
A: *ДНК-гираза
A: ДНК-лигаза
A: праймаза

Q: При каких повреждениях ДНК репарирующие системы восстанавливают ее структуру?
A: *одноцепочечных
A: *двухцепочечных некомплементарных
A: двухцепочечных комплементарных

Q: В каком из периодов клеточного цикла происходит процесс репарации?
A: *M
A: *S
A: *G1
A: *G2

Q: В какой из периодов клеточного цикла происходит репликация ядерной ДНК?
A: *S
A: G1
A: G2
A: во все периоды
A: M

Q: Какие активности приписывают обратной транскриптазе?
A: *РНК-зависимую ДНК-полимеразную
A: дезоксирибонуклеазную
A: ДНК-зависимую РНК-полимеразную
A: НАД-зависимую ДНК-полимеразную
A: пептидилтрансферазную

Q: С дефектом какого фермента связан синдром Леша-Нихана?
A: *гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
A: ксантиноксидаза
A: нуклеозидфофорилаза
A: гуаниндезаминаза

Q: Патология какого фермента приводит к развитию ксантинурии и образованию ксантиновых камней в почках?
A: *ксантиноксидаза
A: нуклеозидфофорилаза
A: гуаниндезаминаза
A: гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза

Q: Подагра развивается вследствие дефекта фермента:
A: *фосфорибозилпирофосфат-синтетаза
A: ксантиноксидаза
A: нуклеозидфофорилаза

Q: Оротацидурия развивается при дефекте ферментов:
A: *оротат-фосфорибозилтрансферазы
A: *ОМФ-декарбоксилазы
A: орнитинтранскарбамоилаза
A: дигидрооротатдегидрогеназа

Q: Какая связь образуется при переносе аминокслоты с аминоациладенилата на концевой остаток аденозина молекулы тРНК?
A: *сложноэфирная
A: дисульфидная
A: эфирная
A: водородная
A: пептидная

Q: Как происходит образование аминоацил-тРНК?
A: *при взаимодействии тРНК с аминоациладенилатами
A: тРНК с аминоацилфосфатами
A: тРНК с аминоацил-КоА

Q: Присутствие каких соединений необходимо для функционирования ДНК-полимеразы III?
A: *ионов Mg2+
A: *ДНК-матрицы
A: *затравочной РНК с 3'-ОН-концом
A: *четырех дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфатов
A: оротовой кислоты

Q: Какие ферменты ингибируются антибиотиком актиномицином D?
A: *ДНК-полимераза
A: *ДНК-зависимая РНК-полимераза
A: ревертаза
A: полинуклеотидфосфорилаза
A: РНК-репликаза

Q: Какие компоненты необходимы для активации аминокислот?
A: *20 аминокислот, ферменты аминоацил-тРНК-синтетазы, тРНК, АТФ, Mg2+
A: 20 аминокслот, тРНК, ГТФ, Ca2+
A: 20 аминокислот, ферменты аминоацил-РНК-синтетазы, Mg2+, шапероны, ксантиноксидаза
A: 20 аминокислот, 20 аминоациладенилатов, Mg2+
A: 20 аминокислот, аминоацил-тРНК-синтетазы, АТФ

Q: Какие компоненты и факторы необходимы для осуществления инициации синтеза полипептидной цепи?
A: *мРНК, N-формилметионин-тРНК, 30S субъединица рибосом, 50S субъединица рибосом, ГТФ, Mg2+, факторы инициации
A: мРНК, 50S субъединица рибосом, Mg2+
A: мРНК, 50S субъединица рибосом, Mg2+, АТФ
A: мРНК, N-формилметионин-тРНК, 30S субъединица рибосом, ГТФ, Mg2+
A: мРНК, 30S субъединица рибосом

Q: Какие компоненты и факторы необходимы для осуществления элонгации при трансляции?
A: *полный набор аминоацил-тРНК, факторы элонгации EF-T и EF-G, ГТФ, пептидилтрансфераза, Mg2+
A: N-формилметионин-тРНК, факторы элонгации EF-T и EF-G, ГТФ, пептидилтрансфераза, Mg2+
A: пептидилтрансфераза, АТФ, полный набор аминоацил-тРНК

Q: Какие компоненты и факторы необходимы для терминации трансляции?
A: *ГТФ, терминирующий кодон мРНК, факторы терминации (RF1, RF2, RF3)
A: ГТФ, факторы терминации (RF1, RF2, RF3)
A: факторы терминации (RF1, RF2, RF3), Mg2+, мРНК

Q: Каков механизм ингибирующего действия актиномицина D?
A: *взаимодействие с остатком дезоксигуанозина в ДНК
A: связывание ДНК-полимеразы с матрицей
A: влияние на участок инициации биосинтеза нуклеиновых кислот
A: связывание с активным центром ДНК-полимеразы

Q: Пуромицин ингибирует:
A: *трансляцию
A: РНК-полимеразу
A: ДНК полимеразу и процесс репликации

Q: Антибиотики стрептомицин и тетрациклин ингибируют биосинтез белка, так как связываются с:
A: *малой субъединицей рибосом
A: участками молекулы ДНК
A: молекулой тРНК

Q: В моче найдено повышенное содержание аммонийных солей. Оцените состояние кислотно-основного баланса:
A: *ацидоз
A: алкалоз
A: нет зависимости

Q: Какой витамин предохраняет аскорбиновую кислоту от окисления?
A: *Р
A: фолиевая кслота
A: В12
A: К

Q: Какой витамин наиболее широко применяется в комплексной терапии невритов и полиневритов?
A: *В1
A: В6
A: С
A: К

Q: Что из нижеперечисленного является истинным для тестостерона?
A: *может преобразоваться в более активный андроген в клетках-мишенях
A: оказывает действие, связываясь с рецепторами на поверхности клеток
A: происходит из эстрадиола (E2)
A: стимулирует синтез гонадолиберина гипоталамусом

Q: Какой витамин участвует в транскетолазных реакциях неокислительной ветви пентозофосфаного пути?
A: *В1
A: В6
A: В12
A: С

Q: Производное какого витамина участвует в переносе протонов и электронов в полной дыхательной цепи, но отсутствует в укороченной дыхательной цепи?
A: *РР
A: В2
A: В6
A: В1

Q: Какие из утверждений правильные?
A: *полагают, что витамин К является активной группой фермента, принимающего участие в синтезе протромбина
A: *для гипервитаминоза D характерно избыточное поглощение Са2+ в кишечнике
A: *витамин К синтезируется микрофлорой кишечника
A: *одним из сильнейших природных антиоксидантов является витамин Е
A: витамин Е входит в состав зрительного пурпура - родопсина

Q: Укажите, в каком типе реакций принимает участие биотин:
A: *карбоксилирования
A: декарбоксилированная
A: трансаминированная

Q: Какой витамин необходим для осуществления реакций дегидрирования пероксидазным путем?
A: *В2
A: В6
A: В1
A: В12

Q: Укажите коферментные формы витамина В12:
A: *метилкобаламин
A: *5-дезоксиаденозинкобаламин
A: гидроксикобаламин
A: цианокобаламин

Q: Какой витамин необходим для осуществления превращения гистидина в гистамин?
A: *В6
A: В2
A: С
A: В1

Q: Какой витамин предотвращает разрушение ацетилхолина?
A: *В1
A: С
A: В2
A: В6

Q: Какой витамин необходим для осуществления превращения пропионил-КоА в метилмалонил-КоА?
A: *Н
A: В6
A: С
A: В12

Q: Какой витамин входит в состав метилтрансфераз?
A: *фолиевая кислота
A: *В12
A: В1
A: В6

Q: Какое соединение не относится к витаминоподобным веществам?
A: *креатин
A: карнитин
A: оротовая кислота
A: инозит

Q: Какой витамин называют антисеборейным?
A: *Н
A: В6
A: В2
A: Е

Q: Рибофлавин является витамином:
A: *витамином роста
A: антианемическим
A: антидерматитным

Q: Недостаток какого витамина не приводит к развитию анемии?
A: *В1
A: фолиевая кислота
A: В12

Q: В каком витамине возрастает потребность при преимущественно белковом питании?
A: *B6
A: D
A: РР
A: B1

Q: Какой формой витамина А обусловлено его токсическое действие?
A: *свободной
A: связанной
A: формой-бета

Q: Превращение ретиналя в ретиноевую кислоту обратимо?
A: *нет
A: да

Q: Какой симптом не характерен для гипервитаминоза D?
A: *остеопороз
A: повышение артериального давления
A: остановка роста
A: кальцификация внутренних органов

Q: Какой элемент является синергистом с витамином Е?
A: *Se
A: Co
A: Fe
A: Cu

Q: Где накапливается витамин Е?
A: *в жировой ткани
A: в почках
A: в мышечной ткани

Q: Синтез какого фактора свертывания крови не нарушен при гиповитаминозе К?
A: *III
A: VII
A: IX
A: X
A: II

Q: Какой витамин необходим для образования ТГФК?
A: *С
A: В12
A: Н
A: P

Q: Ключевым ферментом синтеза эстрогенов является:
A: *микросомальная ароматаза
A: лизосомальная арилэстераза
A: митохондриальная аспартатаминотрансфераза
A: N-гликозилтрансфераза

Q: Синтез 1,25-дигидроксихолекальциферола происходит:
A: *в почках из 25-гидроксихолекальциферола
A: в коже под действием ультрафиолетового света из 7-альфа-дегидрохолестерола
A: в печени из холекальциферола
A: в кишечнике из холекальциферола
A: не синтезируется в организме человека

Q: На ингибировании какого фермента основано противовоспалительное действие препаратов аспирина?
A: *циклооксигеназы
A: фосфолипазы А2
A: ГМГ-КоА редуктазы
A: холестеролэстеразы

Q: Липолиз стимулируют гормоны:
A: *катехоламины
A: *глюкагон
A: *тироксин
A: инсулин

Q: Выберите НЕПРАВИЛЬНОЕ утверждение о липолитических гормонах:
A: *снижают уровень холестерина плазмы
A: активируют фосфорилирование гормончувствительной липазы протеинкиназой
A: активируют аденилатциклазу жировой ткани
A: действуют через цАМФ

Q: Эйкозаноиды являются производными полиненасыщенных жирных кислот с числом углеродных атомов:
A: *С20
A: С16
A: С18
A: С21
A: С24

Q: Ключевым ферментом синтеза лейкотриенов является:
A: *липоксигеназа
A: фосфодиэстераза
A: каталаза

Q: Ключевым ферментом синтеза простагландинов и тромбоксанов является:
A: *циклооксигеназа
A: аденилатциклаза
A: пероксидаза

Q: Какие из перечисленных гормонов не проникают в клетку-мишень?
A: *глюкагон
A: *кортикотропин (АКТГ)
A: *адреналин
A: альдостерон
A: тиреоидные гормоны
A: эстрогены

Q: Определите гормоны, проникающие в клетку:
A: *тиреоидные и стероидные гормоны
A: *гормоны, связывающиеся с внутриклеточными рецепторами в комплекс, который способен изменять экспрессию генов
A: гормоны, связывающиеся с рецепторами клеточной мембраны, которые через вторичные посредники передают сигнал в клетку
A: гормоны, связывающиеся необратимо с соответствующими рецепторами
A: гормоны, которые связываются с G-белками клеточной мембраны

Q: Фосфолипаза С:
A: *гидролизует фосфоинозитол-4,5-дифосфат на инозитол-1,4,5-трифосфат (IPЗ) и диацилглицерол, которые являются вторичными мессенджерами
A: существует как мембранный фосфолипид
A: диффундирует в цитозоль клеток и вызывает высвобождение ионов Са2+ из внутриклеточного депо
A: непосредственно активируют протеинкиназу С
A: дефосфорилирует инозитол-1,4,5-трифосфат

Q: Гормоны, непроникающие в клетку, действуют преимущественно через:
A: *изменение активности ферментов
A: изменение количества ферментов
A: изменение проницаемости мембран

Q: Какой гормон активирует аденилатциклазу?
A: *адреналин
A: тестостерон
A: эстрадиол
A: кортизол

Q: Какой гормон обладает анаболическим действием?
A: *соматотропин
A: вазопрессин
A: гистамин
A: серотонин
A: тиротропин

Q: Основным глюкокортикоидом в организме человека является:
A: *кортизол (гидрокортизон)
A: кортикостерон
A: кортизон
A: эстрон
A: прогестерон

Q: На обмен белков, жиров и углеводов влияют гормоны:
A: *адреналин
A: *инсулин
A: *глюкокортикоиды
A: паратгормон
A: эстрон

Q: Глюкокортикоиды:
A: *синтезируются из холестерина
A: *в соединительной ткани стимулируют катаболизм белков
A: *обладают противовоспалительным, противоаллергическим действием
A: понижают уровень глюкозы в плазме
A: не влияют на обмен жиров

Q: Тиреоидные гормоны:
A: *являются гормонами роста и дифференцировки
A: *повышают уровень глюкозы в крови
A: *увеличивают тканевое потребление кислорода
A: *наибольшей активностью обладает трийодтиронин
A: являются гормонами, непроникающими в клетку

Q: Органами-мишенями для глюкагона являются:
A: *печень
A: *жировая ткань
A: почки
A: скелетная мышечная ткань
A: лимфоидная ткань

Q: Кальцитонин
A: *увеличивает концентрацию Ca2+ в моче
A: *уменьшает концентрацию фосфата в крови
A: *является антагонистом паратгормона
A: увеличивает концентрацию Ca2+ в крови
A: способствует всасыванию Ca2+ из кишечника
A: активирует резорбцию Ca2+ в костной ткани

Q: Интегральным показателем секреции стероидных гормонов являются:
A: *17-кетостероиды в моче
A: 11-кетостероиды в моче
A: 17-кетостероиды в сыворотке крови

Q: Какие ферменты участвуют в синтезе прегненолона?
A: *цитохром P-450
A: *десмолаза
A: цитохромоксидаза
A: моноаминоксидаза
A: глутатион-S-трансфераза

Q: Какое вещество может использоваться для снижения уровня тиреоидных гормонов при гипертиреозе?
A: *тиомочевина
A: антиструмин
A: холевая кислота
A: фенобарбитал

Q: Синтетические аналоги эстрогенов, использующиеся в онкологической практике:
A: *диэтилстильбэстрол
A: *синеэстрол
A: эстрон
A: гидрокортизон
A: дигидроэпиандростерон

Q: Сколько аминокислотных остатков входит в состав энкефалинов?
A: *пять
A: четыре
A: шесть
A: семь
A: восемь

Q: Какие железы внутренней секреции находятся под непосредственным контролем коры головного мозга?
A: *гипоталамус
A: *мозговое вещество надпочечников
A: гипофиз
A: щитовидная железа
A: корковое вещество надпочечников
A: инсулоциты поджелудочной железы

Q: Гормон вилочковой железы тимопоэтин II
A: *стимулирует образование T-лимфоцитов
A: *является пептидом
A: стимулирует образование B-лимфоцитов
A: ингибирует выработку энкефалинов

Q: Причина сахарного диабета - нарушение выработки:
A: *инсулина
A: глюкокортикоидов
A: тиреоидных гормонов
A: соматотропина
A: адреналина
A: вазопрессина

Q: Причина несахарного диабета - нарушение выработки:
A: *вазопрессина
A: глюкокортикоидов
A: тиреоидных гормонов
A: соматотропина
A: адреналина
A: инсулина

Q: Причина феохромоцитомы - нарушение выработки:
A: *адреналина
A: глюкокортикоидов
A: тиреоидных гормонов
A: соматотропина
A: инсулина
A: вазопрессина

Q: Причина синдрома Иценко-Кушинга - нарушение выработки:
A: *глюкокортикоидов
A: тиреоидных гормонов
A: соматотропина
A: адреналина
A: инсулина
A: вазопрессина

Q: Причина микседемы - нарушение выработки:
A: *тиреоидных гормонов
A: глюкокортикоидов
A: соматотропина
A: адреналина
A: инсулина
A: вазопрессина

Q: Причина акромегалии - нарушение выработки:
A: *соматотропина
A: глюкокортикоидов
A: тиреоидных гормонов
A: адреналина
A: инсулина
A: вазопрессина

Q: Базедова болезнь - результат:
A: *повышения продукции тироксина
A: снижения продукции глюкокортикоидов
A: повышения продукции минералокортикоидов
A: повышения продукции кортикотропина (АКТГ)

Q: Что из нижеперечисленного увеличивает высвобождение Ca2+ из ЭПР?
A: *инозитолтрифосфат (IP3)
A: диацилглицерол (ДАГ)
A: паратгормон (PTH)
A: 1,25-Дигидроксихолекальциферол (1,25(OH)2-D3)

Q: Дефицит иода в пище...
A: *приводит к увеличению секреции тиреотропного гормона (ТТГ)
A: непосредственно влияет на синтез тиреоглобулина на рибосомах
A: приводит к снижению продукции тиреолиберина
A: приводит к увеличенному выделению тепла

Q: Что из нижеперечисленного является истинным для тестостерона?
A: *может преобразоваться в более активный андроген в клетках-мишенях
A: оказывает действие, связываясь с рецепторами на поверхности клеток
A: происходит из эстрадиола (E2)
A: стимулирует синтез гонадолиберина гипоталамусом

Q: Что из нижеперечисленного является истинным для адреналина?
A: *синтезируется из тирозина
A: действует только через фосфоинозитольный механизм
A: вызывает снижение уровня цАМФ в гепатоцитах
A: действует подобно стероидному гормону

Q: Гонадолиберин стимулирует высвобождение
A: *ЛГ и ФСГ
A: СТГ
A: T3 и T4
A: пролактина
A: соматомединов

Q: Ключевое соединение для синтеза и тестостерона, и кортизола из холестерина
A: *прегненолон
A: 7-гидроксихолестерол
A: альдостерон
A: ретиноевая кислота

Q: В синтезе 1,25(OH)2-D3 из 7-дегидрохолестерола...
A: *требуется ультрафиолет
A: циклическая стероидная структура остается неизмененной
A: холестерин - промежуточное звено
A: осуществляется три этапа гидроксилирования

Q: Его( гормона ) высвобождение тормозится тироксином
A: *тиреотропный гормон (ТТГ)
A: лютеинизирующий гормон (ЛГ)
A: пролактин
A: гормон роста (СТГ)
A: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Q: Связывается с рецепторами клеток Лейдига
A: *лютеинизирующий гормон (ЛГ)
A: пролактин
A: тиреотропный гормон (ТТГ)
A: гормон роста (СТГ)
A: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Q: Стимулирует продукцию инсулиноподобного фактора роста (ИФР)
A: *гормон роста (СТГ)
A: лютеинизирующий гормон (ЛГ)
A: пролактин
A: тиреотропный гормон (ТТГ)
A: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Q: Стимулирует синтез белков молока
A: *пролактин
A: лютеинизирующий гормон (ЛГ)
A: тиреотропный гормон (ТТГ)
A: гормон роста (СТГ)
A: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Q: Стимулирует продукцию прогестерона желтым телом
A: *лютеинизирующий гормон (ЛГ)
A: пролактин
A: тиреотропный гормон (ТТГ)
A: гормон роста (СТГ)
A: фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Q: Стимулирует продукцию эстрадиола незрелым фолликулом яичников
A: *фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
A: лютеинизирующий гормон (ЛГ)
A: пролактин
A: тиреотропный гормон (ТТГ)
A: гормон роста (СТГ)

Q: Действует через вторичный посредник
A: *ни кортизол, ни альдостерон
A: кортизол
A: альдостерон
A: и кортизол, и альдостерон

Q: Синтезируется из холестерина в клетках коры надпочечников
A: *и кортизол, и альдостерон
A: кортизол
A: альдостерон
A: ни кортизол, ни альдостерон

Q: Рецепторы имеют ДНК-связывающий домен
A: *и кортизол, и альдостерон
A: кортизол
A: альдостерон
A: ни кортизол, ни альдостерон

Q: Приводит к индукции фосфоенолпируваткарбоксикиназы (ФЕПКК)
A: *кортизол
A: альдостерон
A: и кортизол, и альдостерон
A: ни кортизол, ни альдостерон

Q: Выделяется в ответ на ангиотензин II
A: *альдостерон
A: кортизол
A: и кортизол, и альдостерон
A: ни кортизол, ни альдостерон

Q: Образуется в передней доле гипофиза
A: *ни окситоцин, ни вазопрессин
A: окситоцин
A: вазопрессин
A: и окситоцин, и вазопрессин

Q: Стимулирует диурез
A: *ни окситоцин, ни вазопрессин
A: окситоцин
A: вазопрессин
A: и окситоцин, и вазопрессин

Q: Образуется из проопиомеланокортина (ПОМК)
A: *ни окситоцин, ни вазопрессин
A: окситоцин
A: вазопрессин
A: и окситоцин, и вазопрессин