БХ - 3 семестр / ()Зачеты / 5 / тест / Биохимия функциональная

Q: Основным источником аммиака в ткани мозга является реакция:
A: *дезаминирования АМФ
A: *дезаминирования АТФ
A: *распад нуклеиновых кислот
A: дезаминирование асп
A: дезаминирование глу
A: дезаминирование асн
A: дезаминирование глн

Q: В каких случаях увеличивается активность холинэстеразы сыворотки крови?
A: *нефротический синдром
A: *гипертоническая болезнь
A: инфекционный гепатит
A: бронхиальная астма
A: инфаркт миокарда
A: отравление фосфорорганическими веществами
A: травме мозга
A: отек мозга

Q: Активность холинэстеразы сыворотки крови понижается при:
A: *инфаркте миокарда
A: *отравлении фосфорорганическими интексицидами
A: *отравлении боевыми фосфорорганическими веществами
A: панкреатите

Q: Основным источником аммиака в ткани мозга является реакция:
A: *дезаминирования АМФ
A: *дезаминирования АТФ
A: *распад нуклеиновых кислот
A: дезаминирование асп
A: дезаминирование глу
A: дезаминирование асн
A: дезаминирование глн

Q: В каких случаях увеличивается активность холинэстеразы сыворотки крови?
A: *нефротический синдром
A: *гипертоническая болезнь
A: инфекционный гепатит
A: бронхиальная астма
A: инфаркт миокарда
A: отравление фосфорорганическими веществами
A: травме мозга
A: отек мозга

Q: Активность холинэстеразы сыворотки крови понижается при:
A: *инфаркте миокарда
A: *отравлении фосфорорганическими интексицидами
A: *отравлении боевыми фосфорорганическими веществами
A: *язвенной болезни жедудка
A: панкреатите
A: вирусный гепатит
A: токсический гепатит
A: гемолитической анемии

Q: Развитие печеночной комы при тяжелом вирусном гепатите связано главным образом с:
A: *нарушением синтеза альбумина
A: *дисглобулинемией
A: *увеличением содержания в крови аммиака
A: *снижением содержания в крови глюкозы
A: *увеличением содержания билирубина
A: *повышением осмолярности

Q: Какие из указанных реакций обезвреживания аммиака характерны для ткани мозга?
A: *восстановительное аминирование
A: *амидирование глу
A: *амидирование асп
A: дезаминирование АМФ
A: аминирование ИМФ
A: амидирование белков
A: орнитиновый цикл

Q: Какие из указанных ферментов участвуют в реакциях инактивации биогенных аминов?
A: *моноаминооксидаза
A: *катехол-о-метилтрансфераза
A: *оксидаза L- аминокислот
A: оксидаза D- аминокислот

Q: Наркотическое действие алкоголя связано с :
A: *ингибированием Са++ каналов
A: *гиперпродукцией NADH
A: *торможением первого комплекса дыхательной цепи
A: *продукцией эндогенных медиаторов торможения
A: *активацией сукцинатдегидрогеназы
A: ингибированием сукцинатдегидрогеназы
A: ингибированием третьего комплекса дыхательной цпи
A: ингибированием цитохромоксидазы

Q: Наркотическое действие гидрофобных веществ связано с:
A: *ингибированием Са каналов
A: *гиперпродукцией NADH
A: *торможением первого комплекса дыхательной цепи
A: *активацией сукцинатдегидрогеназы
A: ингибированием сукцинатдегидрогеназы

Q: Тормозным медиатором нейронов спинного мозга и ствола мозга является:
A: *гли
A: ГАМК
A: ГОМК
A: глу
A: глн
A: таурин
A: гистамин
A: эндорфины
A: серотонин

Q: Главным тормозным медиатором нейронов головного мозга является:
A: *ГАМК
A: ГОМК
A: глу
A: глн
A: гли
A: таурин
A: гистамин
A: эндорфины
A: серотонин

Q: Антагонистом серотониновых рецепторов мозга является:
A: *ЛСД-25
A: алкоголь
A: кокаин
A: резерпин
A: стрихнин
A: аммиак

Q: В везикулах пресинаптических адренэргических нервных окончаний находятся:
A: *связанный норадреналин
A: *АТФ
A: *хромагранин
A: *серотонин
A: свободный адреналин
A: ГАМК

Q: Антагонистом глициновых рецепторов спинного мозга является:
A: *стрихнин
A: *теофиллин
A: ЛСД-25
A: резерпин
A: аммиак
A: кокаин

Q: Для паркинсонизма характерно:
A: *резкое снижение содержания в мозге дофамина
A: *резкое снижение содержания в мозге норадреналина
A: увеличение содержания в мозге дофамина
A: резкое увеличение содержания в мозге норадреналина
A: увеличение содержания в мозге серотонина

Q: Тормозное действие медиатора типа ГАМК связано с:
A: *ингибированием Са каналов
A: *гиперпродукцией NADH
A: *торможением первого комплекса дыхательной цепи
A: *продукцией эндогенных медиаторов торможения
A: *увеличением проводимости для ионов Сl-
A: торможением третьего комплекса дыхательной цепи
A: ингибированием сукцинатдегидрогеназы
A: ингибированием цитохромоксидазы

Q: При систематическом употреблении алкоголя в крови повышается активность следующих ферментов:
A: *гамма-глутамилтранспептидазы
A: *щелочной фосфатазы
A: *АсАТ
A: *бета- оксибутиратдегидрогеназы
A: ЛДГ
A: кислой фосфатазы

Q: При систематическом употреблении алкоголя в крови уменьшается содержание:
A: *глюкозы
A: *ПВК
A: *тестостерона
A: *кальция
A: натрия
A: триглицеридов

Q: При систематическом употреблении алкоголя в крови увеличивается содержание:
A: *мочевой кислоты
A: *триглицеридов
A: *молочной кислоты
A: *этилового спирта ( более 0.01г/л)
A: креатинина
A: мочевины

Q: Повреждение внутренних органов (« висцеральный алкоголизм») развивается в результате воздействия повышенных концентраций следующих веществ:
A: *ацетальдегида
A: *NADH
A: *ионов водорода
A: *активных форм кислорода
A: холестерина

Q: Этанол и образующийся из него ацетальдегид оказывают на организм человека следующие эффекты:
A: *физико-химические
A: *мембранотропные
A: *токсические
A: *наркотические
A: *метаболические

Q: Альбумины участвуют:
A: *в транспорте жирных кислот и пигментов (билирубина)
A: *в регуляции концентрации свободного кальция в плазме
A: *в поддержании постоянства коллоидно-осмотического давления
A: в активации липопротеидлипазы
A: в иммунных реакциях

Q: Во фракции альфа-1 и альфа-2-глобулинов входят:
A: *гаптоглобин
A: *альфа-2-макроглобулин
A: *альфа-фетопротеин
A: иммуноглобулин G
A: иммуноглобулин А

Q: В состав фракции гамма-глобулинов входят:
A: *иммунноглобулин G
A: фибриноген
A: липопротеиды
A: трансферрин
A: альфа-2-макроглобулин

Q: Определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение при:
A: *первичном раке печени
A: инфекционном гепатите
A: раке желудка
A: осложненном инфаркте миокарда

Q: К клеткам, продуцирующим гамма-глобулины, относятся:
A: *плазматические клетки
A: моноциты
A: базофилы
A: макрофаги
A: тромбоциты

Q: Содержание гамма-глобулинов снижается при:
A: *лучевой болезни
A: ишемической болезни сердца
A: гастрите
A: аппендиците
A: ревматоидном артрите

Q: Причиной парапротеинемии может быть:
A: *миеломная болезнь
A: *некоторые лейкозы
A: геморрагические диатезы
A: гипергликемия
A: диспротеинемия

Q: Содержание фибриногена в крови может снизиться при:
A: *хронических заболеваниях печени
A: инфаркте миокарда
A: ревматизме
A: уремии
A: остром воспалении

Q: Криоглобулинемия наблюдается при:
A: *злокачественных новообразованиях (лимфосаркомы)
A: *ревматизме
A: *миеломной болезни
A: *циррозе печени
A: пневмонии

Q: Протеинурия может наблюдаться при:
A: *остром гломерулонефрите
A: *застойной сердечной недостаточности
A: *длительной лихорадке
A: сахарном диабете (в начальной стадии)
A: пневмонии

Q: Парапротеины в крови появляются при:
A: *болезни Вальденстрема(гиперпролиферация ретикулярных клеток в органах кроветворения)
A: *миеломной болезни
A: *"болезни тяжелых цепей"
A: *некоторых лейкозах

Q: При снижении содержания гаптоглобина в крови может наблюдаться:
A: *гемоглобинурия
A: *гемоглобинемия
A: гипокалиемия
A: гипербилирубинемия
A: азотемия

Q: К понятию "Остаточный азот" относятся:
A: *аммиак
A: *адениннуклеотиды
A: *мочевая кислота
A: *креатинин
A: *аминокислоты
A: *индикан, билирубин
A: *мочевина
A: холестерин

Q: Для выделения остаточного азота белки могут осаждаться:
A: *трихлоруксусной кислотой
A: *вольфрамовой кислотой
A: *сульфосалициловой кислотой
A: едким натром

Q: Разновидности азотемий:
A: *почечные ретенционные
A: *внепочечные ретенционные
A: *продукционные
A: гормональные

Q: Ретенционные азотемии НЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ при:
A: *пневмонии
A: остром нефрите
A: хроническом нефрите
A: пиелонефрите

Q: Внепочечные ретенционные азотемиии могут наблюдаться при:
A: *обширных ожогах
A: гастрите
A: язвенной болезни
A: отите
A: пневмонии

Q: Продукционная азотемия возникает при:
A: *лихорадочных состояниях
A: *тиреотоксикозах
A: *абсцессах
A: *эксикозах (обезвоживании)
A: болезнях почек

Q: Накоплению аммиака в крови способствует:
A: *дефицит аргиназы
A: *дефицит карбомоилфосфатсинтетазы
A: *некроз ткани печени
A: дефицит гексокиназы

Q: Содержание мочевины в крови повышается при:
A: *дегидратации организма
A: *хронической почечной недостаточности
A: *хронических нефритах и пиелонефритах
A: язвенной болезни
A: остром аппендиците

Q: Остаточный азот повышается за счет мочевины при:
A: *нефрите, острой хронической почечной недостаточности
A: остром гепатите
A: ишемической болезни сердца
A: циррозе печени
A: острой желтой атрофии печени

Q: Источник креатина в организме:
A: *синтез в печени
A: синтез в эритроцитах
A: поступает в организм с пищей
A: образуется в центральной нервной системе

Q: К гиперпротеинемии могут привести:
A: *синтез патологических белков (парапротеинов)
A: *обезвоживание организма
A: гипергидратация
A: снижение всасывания белков в кишечнике
A: повышение проницаемости сосудистых мембран

Q: Основная физиологическая роль гаптоглобина:
A: *связывание гемоглобина
A: *участие в реакциях острой фазы
A: участие в реакции иммунитета
A: участие в свертывании крови

Q: Основная физиологическая роль церуллоплазмина:
A: *участие в реакциях острой фазы
A: *транспорт ионов меди
A: *оксидазная активность
A: активация гемопоэза

Q: Концентрация аммиака в крови возрастает при:
A: *врожденном дефиците орнитинкарбомоилтрансферазы
A: *тяжелых заболеваниях печени
A: *недостаточности карбомоилфосфатсинтетазы
A: декомпенсированном сахарном диабете
A: сердечной недостаточности

Q: Следующие белки крови проявляют антипротеазную активность:
A: *альфа-1-антитрипсин
A: *альфа-2-макроглобулин
A: прекалликреин
A: иммуноглобулин Е
A: плазменный фактор IV свертывания крови

Q: Белок,транспортирующий стероидные гормоны.
A: *транскортин
A: хондропротеид
A: С-реактивный белок
A: трансферрин

Q: Белок острой фазы в крови, который сигнализирует об обострении хронического процесса.
A: *С-реактивный белок
A: *трансферрин
A: хондропротеид
A: транскортин

Q: Симптомы порфирии
A: *фотосенсибилизация
A: *красная моча
A: *анемия
A: миоглобинурия
A: метгемоглобинемия

Q: Метгемоглобин в организме человека может восстанавливаться с помощью фермента
A: *редуктазы
A: каталазы
A: цитрохромов
A: пепсина

Q: При какой желтухе выделение уробилиногена (стеркобилиногена) с мочой увеличивается?
A: *гемолитическая
A: паренхиматозная
A: механическая
A: желтуха новорожденных
A: наследственные желтухи

Q: Выбрать симптомы обтурационной желтухи
A: *гипербилирубинемия
A: *ахолический стул
A: *билирубинурия
A: уробилиногенурия
A: гипертрансаминаземия
A: стеркобилиногенурия

Q: Выбрать симптомы паренхиматозной желтухи
A: *гипербилирубинемия
A: *ахолический стул
A: *билирубинурия
A: *уробилиногенурия
A: *гипертрансаминаземия
A: стеркобилиногенурия

Q: Выбрать симптомы гемолитической желтухи
A: *уробилиногенурия
A: *стеркобилиногенурия
A: *гипербилирубинемия
A: ахолический стул
A: билирубинурия
A: гипертрансаминаземия

Q: Свойства свободного билирубина
A: *токсичен
A: *практически нерастворим в воде
A: *не проникает через почечный барьер
A: малотоксичен
A: растворим в воде
A: проникает через почечный барьер

Q: Свойства связанного билирубина
A: *малотоксичен
A: *растворим в воде
A: *проникает через почечный барьер
A: токсичен
A: практически нерастворим в воде
A: не проникает через почечный барьер

Q: Какой компонент транспортирует гаптоглобин?
A: *гемоглобин
A: железо
A: медь
A: альбумин
A: гормоны

Q: Функции урогликопротеидов:
A: *растворение солей мочевой кислоты
A: *защита слизистой оболочки мочевыводящих путей
A: выведение мочевины
A: растворение холестерина

Q: Недостаток какого белка способствует развитию болезни Коновалова-Вильсона (дистрофии печени и селезенки)?
A: *церулоплазмин
A: транскортин
A: кератансульфат
A: тиреотропин
A: гаптоглобин

Q: Фактор, предохраняющий организм от потери эндогенного железа:
A: *гаптоглобин
A: церулоплазмин
A: транскортин
A: кератансульфат
A: тиреотропин

Q: При острых воспалительных заболеваниях в крови повышается содержание:
A: *альфа-1-глобулинов
A: *альфа-2-глобулинов
A: альбуминов
A: бета-глобулинов
A: гамма-глобулинов

Q: Какие вещества могут появиться в тканях и крови при укусе змеи, в яде которой содержится гиалуронидаза?
A: *глюкозамины
A: *ацетат
A: галактоза
A: фукоза

Q: У больных с язвенной болезнью желудка мукопротеид слизистой разрушается, потому что при данном заболевании отмечается повышенная активность фермента
A: *нейроамидиназы
A: гиалуронидазы
A: каталазы

Q: Какую роль выполняет трансферрин?
A: *транспортирует железо
A: связывает ион меди
A: транспортирует гормоны
A: транспортирует гемоглобин

Q: Белок, транспортирующий стероидные гормоны.
A: *транскортин
A: хондропротеид
A: С-реактивный белок
A: трансферрин

Q: Белки острой фазы: выявление их в крови сигнализирует об обострении хронического процесса.
A: *С-реактивный белок
A: *трансферрин
A: хондропротеид
A: транскортин

Q: Какие показатели крови увеличатся при заболеваниях поражающих соединительную ткань (ревматизм, системные поражения кожи, туберкулез)?
A: *сиаловые кислоты
A: *фукоза
A: *аминосахара
A: *урогликопротеиды

Q: Что входит в простетическую часть гемоглобина?
A: *протопорфирин
A: копропорфирин
A: уропорфирин
A: порфин
A: казеин

Q: Назовите молекулярный дефект в гемоглобине S
A: *замена глутаминовой кислоты на валин
A: замена валина на глутаминовую кислоту
A: замена альфа-цепей на бета-цепи
A: замена бета-цепей на альфа-цепи

Q: Каково обьемное соотношение плазмы и форменных элементов крови?
A: *плазма - 55-60%, форменные элементы - 40-45%
A: плазма - 40-45%, форменные элементы - 55-60%
A: плазма - 45-50%, форменные элементы - 50-55%
A: плазма - 50-55%, форменные элементы - 45-50%
A: плазма - 60-65%, форменные элементы - 35-40%

Q: Каково общее количество крови в организме взрослого человека в норме по отношению к массе тела?
A: *6-8%
A: 2-4%
A: 10-12%
A: 14-16%

Q: Что определяют с помощью гематокрита?
A: *обьемное соотношение между форменными элементами крови и плазмой
A: скорость оседания эритроцитов
A: содержание гемоглобина
A: осмотическую резистентность эритроцитов

Q: Чему равна вязкость крови в условных единицах?
A: *5
A: 1
A: 10

Q: Чему равна относительная плотность (удельный вес) цельной крови?
A: *1,050 - 1,060
A: 1,025 - 1,034
A: 1,090 - 1,100

Q: Выберите буферную систему, на долю которой приходится 2/3 буферной емкости крови:
A: *гемоглобина
A: белков плазмы
A: карбонатная
A: фосфатная

Q: Каково содержание альбуминов в сухом остатке плазмы крови?
A: *около 45%
A: 2-3%
A: 0,2-0,4%

Q: Каково содержание глобулинов в сухом остатке плазмы крови?
A: *2-3%
A: 4.5%
A: 0,2-0,4%

Q: Какими в основном белками определяется онкотическое давление крови?
A: *альбуминами
A: глобулинами
A: фибриногеном

Q: Мембрана эритроцита легко проницаема для:
A: *анионов НСОз-
A: *хлора,
A: *кислорода,
A: *углекислого газа,
A: *ионов Н+, ОН-
A: катионов натрия, калия

Q: Что характерно для эритроцитов?
A: *образуются в клетках красного костного мозга
A: *разрушаются в селезенке и печени
A: продолжительность жизни - 5 дней
A: ядросодержащие клетки

Q: Содержание гемоглобина в норме у взрослого человека в среднем:
A: *мужчины - 145 г/л, женщины - 130 г/л
A: мужчины - 130 г/л, женщины - 145 г/л
A: мужчины - 120 г/л, женщины - 100 г/л

Q: Перечислить физиологические разновидности гемоглобина:
A: *примитивный
A: *фетальный
A: *взрослых
A: метгемоглобин
A: оксигемоглобин
A: карбоксигемоглобин

Q: Перечислить соединения гемоглобина с газами:
A: *оксигемоглобин
A: *метгемоглобин
A: *карбоксигемоглобин
A: примитивный гемоглобин
A: фетальный гемоглобин
A: гемоглобин взрослых

Q: Метгемоглобин - это...
A: *окисленный гемоглобин, образующийся при действии сильных окислителей
A: соединение гемоглобина с кислородом
A: соединение гемоглобина с угарным газом
A: соединение гемоглобина с углекислым газом

Q: Гемоглобин синтезируется
A: *эритробластами и нормобластами костного мозга
A: в печени
A: в селезенке
A: в лимфатических узлах

Q: Перечислить виды гемолиза:
A: *механический
A: *химический
A: *осмотический
A: *биологический
A: электрический
A: биохимический

Q: Минимальная граница осмотической резистентности эритроцитов соответствует:
A: *концентрации поваренной соли, при которой происходит гемолиз слабых эритроцитов
A: концентрации поваренной соли, при которой происходит гемолиз всех эритроцитов
A: концентрации поваренной соли, при которой не происходит гемолиза

Q: Химический гемолиз происходит:
A: *под влиянием веществ, разрушающих белково-липидную оболочку эритроцитов
A: при переливании несовместимой группы крови
A: при замораживании и оттаивании крови
A: при сильном встряхивании крови

Q: Механический гемолиз происходит:
A: *при сильном встряхивании крови
A: при замораживании и оттаивании крови
A: при переливании несовместимой группы крови
A: под влиянием веществ, разрушающих белково-липидную оболочку эритроцитов

Q: Термический гемолиз происходит:
A: *при замораживании и оттаивании крови
A: при сильном встряхивании крови
A: при переливании несовместимой группы крови
A: под влиянием веществ, разрушающих белково-липидную оболочку эритроцитов

Q: Биологический гемолиз происходит:
A: *при переливании несовместимой группы крови
A: при замораживании и оттаивании крови
A: при сильном встряхивании крови
A: под влиянием веществ, разрушающих белково-липидную оболочку эритроцитов

Q: Как называют оксигемоглобин, отдавший кислород?
A: *дезоксигемоглобин
A: метгемоглобин
A: карбоксигемоглобин

Q: Перечислить патологические соединения гемоглобина:
A: *карбоксигемоглобин
A: *метгемоглобин
A: дезоксигемоглобин
A: миоглобин

Q: У новорожденных в первые часы и дни низкая скорость оседания эритроцитов связана:
A: *с гипопротеинемией
A: *с гипохолестеринемией
A: *с ацидозом
A: с высоким уровнем фибриногена
A: с гиперхолестеринемией
A: с алкалозом

Q: При каких заболеваниях отмечается повышение тимоловой пробы?
A: *острый ревматизм
A: *хронический гепатит в стадии обострения
A: *желчно-каменная болезнь
A: *цирроз печени
A: хронический гастрит

Q: При каких заболеваниях наблюдается снижение уровня мочевины в крови?
A: *острая желтая атрофия печени
A: подагра
A: обтурационная клиническая непроходимость
A: гемолитическая желтуха
A: брюшной тиф

Q: Какие исследования характеризуют воспалительный ( мезенхимальный) синдром при заболеваниях печени
A: *белковые фракции
A: *трансаминазы
A: *тимоловая проба
A: холестерин

Q: Активность щелочной фосфатазы сыворотки крови повышается при:
A: *рахите
A: *остеомаляции
A: *остеопорозе( мышечная дистофия)
A: панкреатит

Q: Активность щелочной фосфатазы сыворотки крови повышается при:
A: *остеобластических саркомах
A: *ИМ легких
A: *костном туберкулезе
A: лейкозах

Q: Активность аланинаминотранферазы сыворотки крови повышается при
A: *остром гепатите
A: *ИМ
A: механической желтухе
A: холангите
A: прогрессирующей мышечной дистрофии

Q: Определение каких тестов отражает антиоксидантную систему организма?
A: *альфа-токоферрол
A: *церуллоплазмин
A: С-реактивный белок
A: гамма-глобулины
A: общие липиды

Q: Основными антиоксидантами неферментами являются:
A: *альфа токоферол
A: *убихинон
A: витамин К
A: холестерин
A: СЖК

Q: Ферментами, ингибирующимим процесс ПОЛ являются:
A: *супероксиддисмутаза
A: *глутатионпероксидаза
A: липооксигеназа
A: ксантиоксидаза

Q: Для надпеченочных желтух является характерным увеличение в плазме крови:
A: *уровня свободного билирубина
A: содержания билирубин-глукуронидов
A: содержание желчных кислот
A: активность трансаминаз
A: содержание липидов

Q: Для печеночной желтухи характерно повышение:
A: *свободного билирубина
A: *связанного билирубина
A: *уробилиногена в моче
A: стеркобилиногена в кале

Q: При каких состояниях увеличивается активность гамма-глутамилтранспептидазы?
A: *обтурация желчных путей
A: *отравление барбитуратами
A: инфекционный мононуклеоз
A: хронический гастрит

Q: Активность холинэстеразы крови понижается при:
A: *хронических гепатитах
A: *циррозе печени
A: *вирусном гепатите
A: остром панкреатите

Q: При патологии каких органов наблюдается снижение уровня факторов свертывающей системы крови?
A: *болезни печени
A: заболевании почек
A: заболевании легких
A: болезни суставов
A: заболевания поджелудочной железы

Q: При каких заболеваниях увеличивается показатель тимоловой пробы?
A: *острая желтая атрофия печени
A: острый панкреатит
A: гемолитическая анемия
A: острая пневмония

Q: Какие изменений характерны для печеночной комы?
A: *гипопротеинемия
A: *повышение уровня аммиака в крови
A: *нарушение синтеза мочевины
A: увеличение количества альбумина
A: повышение уровня фибриногена

Q: Синдром холестаза характеризуют:
A: *щелочная фосфатаза
A: *билирубин
A: холинэстераза
A: общий белок
A: трансаминазы

Q: Синдром холестаза характеризуют такие показатели как:
A: *активность трансаминаз
A: *активность холинэстераза
A: *активность щелочной фосфатазы
A: *уровень билирубина
A: *активность лейцинаминопептидазы (ЛАП)
A: *билирубин мочи
A: активность кислой фосфатаза

Q: В каких случаях снижается активность холинэстеразы в сыворотке крови
A: *ИМ
A: *цирроз печени
A: *хронические заболевания почек
A: *язвенная болезнь желудка

Q: В каких случаях увеличивается активность холинэстеразы в сыворотке крови?
A: *нефроз
A: ИМ
A: инфекционный гепатит
A: механическая желтуха
A: отравление фосфорорганическими веществами

Q: Активность холинэстеразы сыворотки крови понижается при:
A: *ИМ
A: *отравлении фосфорсодержащими интексицидами
A: *отравлении боевыми фосфоротравляющими веществами
A: *гемолитической анемии
A: *отравлении миорелаксантами
A: *вирусный гепатит
A: *язвенной болезни желудка

Q: В состав каких белковых фракций входит церуллоплазмин?
A: *альфа-2 глобулинов
A: бета-глобулиноы
A: гамма глобулинов
A: альфа-1глобулинов

Q: При увеличении содержания порфиринов в крови наблюдается:
A: *повышение чувствительности к свету
A: *поражение нервной системы
A: *поражение мышечной системы
A: *желтушная окраска слизистых и склер
A: *зуд кожных покровов

Q: При каком заболевании наблюдается снижение церуллоплазмина в крови?
A: *болезнь Вильсона-Коновалова
A: *нефротический синдром
A: желчнокаменная болезнь
A: пневмонии
A: ревматоидный артрит

Q: В каких случаях снижается активность холинэстеразы сыворотки крови?
A: *ИМ
A: *нефротический синдром
A: *цирроз печени
A: *суставный ревматизм
A: *гипотиреоз
A: *язвенная болезнь желудка
A: обтурационная желтуха

Q: При каких заболеваниях увеличивается экскреция креатина с мочой?
A: *голодание
A: *гипертиреоз
A: *значительные оперативные вмешательства
A: *прогрессирующая мыщечная дистрофия
A: *акромегалия
A: *сахарный диабет

Q: Гипокальциемия обнаруживается у больных, страдающих:
A: *рахитом
A: *гломерулонефритом
A: *закупоркой желчевыводящих путей
A: *гипопаратиреоидизмом
A: *дефицитом магния
A: *алкоголизмом
A: метастазами рака в костную ткань

Q: При каких заболеваниях увеличивается концентрация креатина в сыворотке крови?
A: *прогрессирующая мышечная дистрофия
A: *ревматоидный артрит
A: *ожоги
A: *инфекции
A: *гломерулонефрит
A: *опухоли мочевых путей
A: кишечная непроходимость

Q: При каких заболеваниях увеличивается концентрация креатина в крови?
A: *ревматоидный миозит
A: *мышечная дистрофия
A: *ревматоидный артрит
A: острая пневмония

Q: К накоплению мочевой кислоты в организме приводят:
A: *полное прекращение кровообращения( клиническая смерть)
A: *сердечно-сосудистая недостаточность
A: *кровопотеря
A: *гипоксия
A: *усиленная мышечная работа

Q: Что является характерным для мышечной дистрофии?
A: *креатинемия
A: *креатинурия
A: *кетонурия
A: *глюкозурия

Q: При каких заболеваниях повышается концентрация миоглобина в крови?
A: *ИМ
A: хронический гепатит
A: туберкулез легких?
A: острый панкреатит
A: острый холецистит

Q: Наиболее ранними тестами в диагностике ИМ являются:
A: *креатинкиназа
A: *изоферменты ЛДГ
A: *миоглобин
A: *АсАТ
A: альдолаза

Q: Активность каких ферментов информативна на 4-6 сутки после ИМ?
A: *креатинфосфокиназа
A: *холинэстераза
A: *гамма-глутамилтрансфераза
A: *изоферменты АсАТ
A: *изоферменты ЛДГ
A: церуллоплазмин

Q: Специфичными для скелетной мышечной ткани ферментами являются:
A: *креатинфосфокиназа
A: *ВВ изоформы КФК
A: *МВ изоформы КФК
A: *ММ изоформы КФК
A: *ЛДГ-4 и ЛДГ-5
A: фруктозомонофосфат-альдолаза
A: аргиназа
A: амилаза

Q: Специфичными для миокарда ферментами являются:
A: *креатинфосфокиназа
A: *МВ изоформы КФК
A: *ММ изоформы КФК
A: *ЛДГ1 и ЛДГ2
A: *ВВ изоформы КФК
A: аргиназа
A: фруктозомонофосфат- альдолаза

Q: Фосфорилированная форма креатина в мышцах является:
A: *источником неорганического фосфата для образования АТФ
A: *важным источником макроэргов
A: *транспортной формой макроэргов в кардиомиоците
A: *одним из факторов электромеханического сопряжения
A: компонентом цикла Фелига
A: переносчиком цитрата через митохондрию

Q: Какие из перечисленных ниже особенностей правильно характеризуют коллаген?
A: *полноценный пищевой белок
A: *частично гидролизуется протеазами ЖКТ
A: *составляет до 35% общего белка организма
A: *в коже, костях, стенках сосудов, базальных мембранах содержатся различные типы коллагеновых молекул
A: *при старении увеличивается его количество
A: в составе коллагена преобладают ала, сер, три, цис
A: при старении уменьшается его количество

Q: Биосинтез коллагена включает стадии?
A: *отщепление препептида
A: *гидроксилирование остатков лизина и пролина
A: *гликозилирование по 5Hyl и Asn
A: *образование тройной спирали
A: *отщепление пропептида
A: *регулируемая сборка фибрилл
A: *окисление Lys 5Hyl до альдегида
A: *сшивание с образованием полимерной структуры

Q: Коллаген распределяется в :
A: *сухожилиях
A: *костях
A: стенке аорты
A: желтой затылочной связке

Q: Какие компоненты необходимы для проявления активности лизилоксидазы?
A: *кислорода
A: *витамин С
A: *альфа-кетоглутарат
A: *катион Fе++
A: цитохром Р-450
A: витамин В6
A: NADF+
A: Сu++

Q: Какие последствия имеет недостаток витамина С в организме?
A: *уменьшение прочности коллагена
A: *снижение количества оксипролина в коллагене
A: *уменьшение количества водородных связей между полипептидными цепями
A: повышение количества оксипролина в коллагене
A: увеличение количества водородных связей внутри молекулы тропоколлагена

Q: Возникшая при гипервитаминозе D3 деструкция костных тканей обусловлена и сопровождается:
A: *усиленным образованием в печени 25-OH D3
A: *усиленным образованием в почках 1,25- OH D3
A: *гиперкальциемией
A: *гиперфосфатемией
A: *гиперфосфатурией и образованием почечных камней
A: гипофосфатемией
A: гипофосфатурией и образованием почечных камней
A: гипокальциемией

Q: При гиперпаратиреозе отмечается:
A: *увеличение экскреции с мочой оксипролина
A: *нарушение функции почек
A: *язвенная болезнь
A: *гиперсекреция гастрина
A: *мышечная слабость
A: *гиперкальциемия
A: гипофосфатемия

Q: Возникающая при гипервитаминозе D3 деструкция костной ткани обусловлена и сопровождается :
A: *усиленным катаболизмом коллагена
A: *гиперэкскрецией с мочой оксипролина
A: усиленным биосинтезом коллагена
A: усиленным катаболизмом эластина
A: усиленным биосинтезом эластина
A: усиленным катаболизмом альбумина
A: усиленным биосинтезом альбумина

Q: Выберите положения правильно,характиризующие эластин:
A: *является фибриллярным белком
A: *способен к обратимому растяжению
A: *располагается в стенках крупных сосудов, обеспечивая их упругие свойства
A: *основной белок желтой соединительной ткани
A: *расщепляется протеазами ЖКТ
A: участвует в образовании рубцовой ткани
A: преобладает в структуре рупных сухожилий
A: богат оксипролином и оксилизином

Q: При снижении активности лизилоксидазы:
A: *нарушается синтез десмозина
A: *увеличивается количество растворимого коллагена
A: *уменьшается прочность эластина
A: *уменьшается прочность аорты
A: в эластине увеличивается количество лизина и снижается количество десмозина

Q: Выберите положения правильно характеризующие фибронектин:
A: *является гликопротеидом
A: *имеет доменную структуру
A: *имеет несколько центров связывания
A: *связывается с проколлагеновыми фибриллами и ГАГ
A: является ЛП
A: является простым белком
A: является металлопротеидом
A: находится в митохондриальном матриксе и на рибосомах

Q: Фибронектин, является фактором, связывающим коллагеновые волокна, протеогликаны, клетки. Какими свойствами это объясняется?
A: *располагается в в межклеточном пространстве
A: *имеет центры связывания фибробластов, коллагена, и протеогликанов
A: *располагается на поверхности клеток
A: *находится в крови
A: является простым белком
A: является поливалентным белком
A: депонирует часть железа

Q: Выберите положения правильно характеризующие структуру и биологическую роль протеогликанов:
A: *основным компонентом являются ГАГ
A: *белок составляет 5-10% от масыы протеогликана
A: *составляет основну массу межкеточного матрикса СТ
A: *связаны со структурными белками СТ
A: *образует гелеобразные структуры
A: белок составляет 20-30% от массы протеогликанов
A: регулирует сродство гемоглобина к кислороду