
Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:БХ - Презентации / Разные / Репликация. транскрипция.ppt
X
- •РЕПЛИКАЦИЯ
- •Содержание лекции
- •Процесс репликации начинается со специфической точки в кольцевой ДНК ( область начала репликации
- •Каждая репликативная вилка
- •Матричная цепь ДНК всегда
- •Поэтому на второй матричной цепи
- •Праймер синтезируется
- •Далее синтез этого фрагмента
- •Далее ДНК – полимераза 1 начинает замещать РНК- праймер последовательностью ДНК. В завершение
- •В синтезированной таким
- •В бактериях репликация начинается со специфической точки в кольцевой ДНК (область начала репликации)
- •Каждая репликативная вилка (2) включает
- •Другая цепь (голубого цвета) считывается в
- •На некотором расстоянии от репликативной вилки ДНК-полимераза I начинает замещать РНК-праймер последовательностью ДНК.
- •Субстратами для РНК- полимераз служат рибонуклеозид-трифосфаты (активированные нуклеотиды). Весь процесс транскрипции осуществляется за
- •Принципы
- •Транскрипция осуществляется
- •РНК-полимераза -1 катализирует
- •РНК-полимераза-2 синтезирует
- •Как уже упоминалось, РНК-полимераза II
- •После инициации синтеза (2), РНК-полимераза движется в направлении 3'→5' матричной цепи.
- •Созревание
- •Контроль транскрипции осуществляется
- •Факторы транскрипции — это белки, т. е. продукты других, независимых генов.
- •Дополнительные факторы могут влиять на инициацию транскрипции, связываясь с
- •Сплайсинг РНК катализируется комплексами
- •В этой реакции принимают участие пять различных мяРНП (U1, U2, U4, U5 и
- •В генной инженерии часто требуется выделить отдельный, пока еще не охарактеризованный фрагмент ДНК
- •В качестве векторов для получения библиотек ДНК используются бактериофаги (сокращенно: фаги). Фаги —
- •Клетки в «бляшке» содержат потомство фагов из первоначальной библиотеки. Образовавшиеся колонии переносят на
- •Место связывания зонда можно определить по радиоактивной или иной метке. После этого выделяют

Клетки в «бляшке» содержат потомство фагов из первоначальной библиотеки. Образовавшиеся колонии переносят на нитроцеллюлозные или найлоновые фильтры, накладывая их на поверхность слоя в чашке, и слегка подогревают. Если теперь инкубировать фильтр с меченым олигонуклеотидным зондом, соответствующим нуклеотидной последовательности целевого фрагмента, произойдет гибридизация зонда с гомологичной последовательностью ДНК.

Место связывания зонда можно определить по радиоактивной или иной метке. После этого выделяют фаг из положительных (несущих метку) бляшек и размножают обычным образом. Большие количества необходимого фрагмента получают с помощью расщепления ДНК рестриктазами.







Соседние файлы в папке Разные